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原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控
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作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页
催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 电子转移活性自由聚合
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原子转移自由基聚合及催化剂负载化研究进展 被引量:4
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作者 李忠辉 张永明 +1 位作者 刘燕刚 薛敏钊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期6-10,共5页
原子转移自由基聚合(ATRP)具有可控聚合的典型特征,自1995年来受到高分子界的广泛关注。介绍了ATRP在应用方面的研究进展;传统ATRP由于存在催化剂脱除困难等问题,制约了其工业化进程。介绍了易分离的负载型催化剂的近期研究进展。
关键词 原子转移自由聚合 负载型催化剂 可控聚合
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原子转移自由基聚合体系催化剂的脱除与2,2’-联二吡啶的回收 被引量:5
3
作者 万小龙 应圣康 刘青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期565-574,共10页
通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2... 通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2 ,2’ -联二吡啶通过解吸附和解配位反应获得其水溶液 ,以乙醚作萃取剂从水中萃取 2 ,2’ -联二吡啶 ,其收率最高可达 90 %以上。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 催化剂 脱除 联二吡啶
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零价铜(Cu^0)为催化剂的原子转移自由基聚合
4
作者 钱军 韩哲文 吴平平 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第S1期196-215,共2页
研究了以零价铜 (Cu0 )为催化剂、以 α-溴代异丁酸乙酯 (EBIB)为引发剂、2 ,2′-联吡啶(bpy)为配位剂的甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合。考察了不同的零价铜浓度对聚合反应的影响 ,利用 GPC对聚合产物进行表征 ;采用溴化铜 (Cu Br2 ... 研究了以零价铜 (Cu0 )为催化剂、以 α-溴代异丁酸乙酯 (EBIB)为引发剂、2 ,2′-联吡啶(bpy)为配位剂的甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合。考察了不同的零价铜浓度对聚合反应的影响 ,利用 GPC对聚合产物进行表征 ;采用溴化铜 (Cu Br2 )改善零价铜催化剂的催化活性 。 展开更多
关键词 零价铜 原子转移自由聚合 甲基丙烯酸甲酯 催化剂
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原子转移自由基聚合催化剂固载化的研究进展 被引量:2
5
作者 王雯雯 张秋禹 +3 位作者 郭飞鸽 顾军渭 尹常杰 孙九立 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期52-55,共4页
简述了原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理,并就相应的配体和催化剂的发展进行了概述,指出了将催化剂固载成为降低产物中催化剂残留的有效途径,重点论述了固载催化机理及近年来固载催化技术的最新研究进展,最后展望了ATRP催化剂固载化... 简述了原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理,并就相应的配体和催化剂的发展进行了概述,指出了将催化剂固载成为降低产物中催化剂残留的有效途径,重点论述了固载催化机理及近年来固载催化技术的最新研究进展,最后展望了ATRP催化剂固载化技术的发展方向。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 配体 催化剂固载化 催化机理
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负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用 被引量:1
6
作者 曹勇 谷崇 +4 位作者 刘利慧 李微雪 李敬远 雷良才 李海英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期40-44,共5页
在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子... 在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合反应 负载型催化剂 亲核取代 甲基丙烯酸甲酯
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MMA的电子活化再生原子转移自由基沉淀聚合
7
作者 张守成 陈永平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期72-74,共3页
以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体... 以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体系中甲基丙烯酸甲酯的转化速率较快,甲基丙烯酸甲酯的AGETATRP沉淀聚合得到了较好的实现,获得了分子量分布较窄的聚合物,并且沉淀聚合实现了产物与催化剂的分离。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 沉淀聚合 电子活化再生原子转移自由聚合
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碱性离子液体催化金属调节的甲基丙烯酸甲酯的电子转移活化原子转移自由基聚合 被引量:3
8
作者 陈敏 邓之俊 +1 位作者 张丽本 李小刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-559,共7页
通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA (Mw/Mn为1.20~1.40).研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂. 展开更多
关键词 电子转移活化 原子转移自由聚合 碱性离子液体-金属盐 循环伏安曲线 催化剂 聚甲基丙烯酸 甲酯 扩链反应
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用于原子转移自由基聚合的新型固载催化体系 被引量:2
9
作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期636-640,共5页
用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙... 用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙烯酸甲酯为单体的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。用元素分析和FTIR手段对催化剂的结构进行了表征,用GPC手段对聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,使用CuBr/SiO2-OLC和CuCl2/SiO2-OLC催化剂时,ATRP反应均符合一级反应动力学规律,为活性/可控聚合反应;聚合物的相对分子质量分布较窄(前者为1.25,后者为1.33);用CuCl2/SiO2-OLC催化剂合成的聚合物溶液清澈透明,催化剂可以回收再利用,但活性有所降低。 展开更多
关键词 油酸 二乙烯三胺 油酸咪唑啉 固载化催化剂 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由聚合 聚甲基丙烯酸甲酯
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原子转移自由聚合的研究新进展 被引量:5
10
作者 胡亮 张超灿 +1 位作者 陈艳军 胡园园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期68-72,共5页
电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用... 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用量大、后处理困难等问题,而且在制备嵌段共聚物的过程中不会生成均聚物,可以进行本体、溶液、细乳液聚合,尤其是使电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合体系中催化剂浓度降到10×10-6,对原子转移自由基聚合的工业化应用产生了深远影响。综述了这两种原子转移自由基聚合的最新研究进展,包括目前适用于该引发体系的单体、引发剂、过渡金属络合物、配体和还原剂,展望了原子转移自由基聚合的发展。 展开更多
关键词 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合 电子转移再生催化剂原子转移自由聚合 可控活性自由聚合
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4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺配合物催化苯乙烯反向原子转移自由基聚合
11
作者 李祎旻 鲁钢 +1 位作者 张华 陆春华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期406-410,共5页
以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为... 以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为活性可控反应,符合一级反应动力学;PSt的相对分子质量随St转化率的增加呈线性增加,PSt的相对分子质量分布较窄,表明RATRP反应为活性可控。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,反应速率最快,PSt的相对分子质量分布最窄(1.29),引发效率最高(0.89);扩链反应也证实该RATRP反应具有活性可控的特征。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,考察不同温度下的表观增长速率常数和自由基浓度,并求得St的RATRP反应的表观活化能(73.39kJ/mol)和平衡态焓(40.88kJ/mol)。 展开更多
关键词 苯乙烯 聚苯乙烯 反向原子转移自由聚合 可控活性聚合 配体 氯化铜催化剂
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无金属有机光催化原子转移自由基聚合的研究现状
12
作者 李邦森 石建军 +2 位作者 孙天一 张小朋 史载锋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期182-190,共9页
自无金属光催化原子转移自由基聚合诞生以来,由于其绿色环保的优点受到众多学者的青睐。无金属光催化剂能够精确控制原子转移自由基聚合过程中聚合物的相对分子质量及分子量分布,优异的链端保真度有助于合成结构明确的嵌段聚合物。文中... 自无金属光催化原子转移自由基聚合诞生以来,由于其绿色环保的优点受到众多学者的青睐。无金属光催化剂能够精确控制原子转移自由基聚合过程中聚合物的相对分子质量及分子量分布,优异的链端保真度有助于合成结构明确的嵌段聚合物。文中综述了无金属有机光催化原子转移自由基聚合的外部驱动力对聚合反应的影响,介绍了有机光催化剂的设计开发,适用单体范围,引发剂和溶剂的选择对反应的引发效率、聚合单体的转化率、聚合物的相对分子质量及分子量分布的影响。此外,介绍了该聚合方法同其他聚合方法和学科的相互结合使用开发结构多样、功能优异材料的应用和未来研究的发展方向。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 无金属有机光催化剂 合成 可控 机理 应用
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丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合 被引量:4
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作者 谷玉荣 朱秀林 +2 位作者 程振平 陈健英 路建美 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-300,共4页
采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所... 采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所得聚合物的相对分子质量分布。通过扩链反应及聚合物端基分析证实了丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合具有"活性"可控聚合特征。 展开更多
关键词 丙烯酸十八酯 原子转移自由聚合 催化剂 三苯基膦 配位剂 2-溴丙酸乙酯 引发剂 甲苯 溶剂
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苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合
14
作者 丁伟 吕崇福 +5 位作者 孙颖 景慧 魏继军 栾和鑫 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期999-1005,共7页
以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形... 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。 展开更多
关键词 电子转移活性自由聚合 聚苯乙烯 转移催化剂 星形聚合
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油酸咪唑啉在原子转移自由基聚合中的应用
15
作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期49-53,共5页
以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。... 以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。聚合反应均为"活性"/可控,符合一级反应动力学。OLC在电子活化再生原子转移自由基聚合中具有配体和还原剂双重功能,CuCl_2/OLC体系的苯乙烯反向原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布较小(1.29),而CuCl_2/OLC体系的甲基丙烯酸甲酯电子活化再生原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布更小(1.24)。 展开更多
关键词 油酸咪唑啉 配体 反向原子转移自由聚合 电子活化再生原子转移自由聚合
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“活性”自由基聚合的新进展——原子转移自由基聚合 被引量:1
16
作者 贾彬彬 陈滇宝 +2 位作者 华静 刘曲峰 于洪俊 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 2001年第1期8-11,共4页
简要地介绍了“活性”自由基聚合 ,特别是原子转移自由基聚合 (ATRP)的研究进展 ,包括了 ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望。
关键词 “活性”自由聚合 原子转移自由聚合 富勒烯催化剂
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合成塑料的自由基聚合新工艺
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-25,共1页
Carnegie Mellon大学的研究人员称,他们找到了一种减少原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂用量的方法,ATRP技术通常需要较大的催化剂用量。可用于合成定制结构的聚合物,这一发现可使该技术用于大规模的工业化生产。通过加入还原剂(... Carnegie Mellon大学的研究人员称,他们找到了一种减少原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂用量的方法,ATRP技术通常需要较大的催化剂用量。可用于合成定制结构的聚合物,这一发现可使该技术用于大规模的工业化生产。通过加入还原剂(如糖类、维生素C或其他的食物防腐剂),催化剂的用量可降低1000倍。这一结果已发表在近期出版的一期美国科学院学报上。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 合成塑料 催化剂用量 工艺 RP技术 工业化生产 研究人员 维生素C
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多孔有机笼配体的合成及催化性能研究
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作者 蔡粤 何涛 方蔚伟 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第8期1094-1099,共6页
文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3... 文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3@Cu的结构与组成,结果表明,RCC3@Cu配位稳定,有望用于介导原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)。采用RCC3配体介导甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,2 h其转化率达到80%,聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为1.15;最终转化率为98.5%,PDI为1.16。聚合动力学显示RCC3介导的ATRP为近似一级反应动力学,符合活性聚合特征。该文研究RCC3配体介导不同类型单体的聚合,验证了RCC3配体具有单体泛用性。研究结果表明,RCC3体可有效应用于ATRP催化,有进一步研究价值。 展开更多
关键词 分子笼 多孔有机笼(POCs) 原子转移自由聚合(ATRP) 催化剂 活性聚合
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反向ATRP乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸丁酯的性能研究 被引量:5
19
作者 彭慧 李小琴 +1 位作者 程时远 范志强 《胶体与聚合物》 2004年第3期1-4,24,共5页
采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大... 采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大的差异 ,特别在成核机理和动力学方面。 展开更多
关键词 反向ATRP乳液聚合 合成 聚甲基丙烯酸丁酯 原子转移自由聚合 稳定性 4 4’-二(5-壬基)- 2 2’-联吡啶 2 2’-二联吡啶 (N、N’-二甲基氨乙基)醚 偶氮二异丁腈 氯化铜 化剂 催化剂
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Fe(Ⅲ)催化苯乙烯的AGET-ATRP法合成
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作者 张立武 李园园 杨顶峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期5-8,共4页
电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本... 电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本体聚合的方式成功合成了分子量可控的聚苯乙烯。结果表明,其本体聚合优于溶液聚合;在110℃时,n(St)/n(BzBr)/n(FeCl3.6H2O)/n(PPh3)/n(AsAc)=100/1/1/3/0.5时,聚苯乙烯的-Mn,GPC=6371,且分子量分布较窄(PDI=1.36)。聚合过程表现出"活性"/可控聚合的特征。 展开更多
关键词 催化剂 苯乙烯 电子活化再生原子转移自由聚合
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