原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控

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作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页

催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 单电子转移活性自由基聚合

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原子转移自由基聚合及催化剂负载化研究进展 被引量：4

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作者 李忠辉 张永明 +1 位作者 刘燕刚 薛敏钊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期6-10,共5页

原子转移自由基聚合(ATRP)具有可控聚合的典型特征,自1995年来受到高分子界的广泛关注。介绍了ATRP在应用方面的研究进展;传统ATRP由于存在催化剂脱除困难等问题,制约了其工业化进程。介绍了易分离的负载型催化剂的近期研究进展。

关键词 原子转移自由基聚合 负载型催化剂 可控聚合

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原子转移自由基聚合体系催化剂的脱除与2,2’-联二吡啶的回收 被引量：5

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作者 万小龙 应圣康 刘青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期565-574,共10页

通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2... 通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2 ,2’ -联二吡啶通过解吸附和解配位反应获得其水溶液 ,以乙醚作萃取剂从水中萃取 2 ,2’ -联二吡啶 ,其收率最高可达 90 %以上。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂 脱除 联二吡啶

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原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除 被引量：4

4

作者 彭慧 程时远 范志强 《化学与生物工程》 CAS 2005年第1期21-23,54,共4页

采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, ... 采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, 结果表明:虽然CuCl/dNbpy对聚合反应具有较好的催化活性,但由于与聚合物具有较好的相溶性,使得催化剂较难从体系中脱除,脱除效果次于 CuCl/bpy。而乳液聚合,由于体系的复杂性,使其在吸附剂脱除之后聚合物中的铜含量高于本体聚合。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂 脱除 吸附

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原子转移自由基聚合负载化催化剂研究进展 被引量：1

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作者 王琳 闫新华 +2 位作者 石艳 戴云 付志峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1882-1886,共5页

综述了几种原子转移自由基聚合(ATRP)用负载化催化体系的组成及应用,主要包括硅胶或石英、交联聚苯乙烯或其它聚合物为载体进行的催化剂负载化,它们都能够部分解决催化剂残留问题,但却有一定的局限性;负载/可溶性混杂催化体系成为解决... 综述了几种原子转移自由基聚合(ATRP)用负载化催化体系的组成及应用,主要包括硅胶或石英、交联聚苯乙烯或其它聚合物为载体进行的催化剂负载化,它们都能够部分解决催化剂残留问题,但却有一定的局限性;负载/可溶性混杂催化体系成为解决这一问题的新方法,而且它与传统的均相催化体系相比,可控性没有明显差异,有希望作为未来解决催化剂残留的有效方法。最后展望了ATRP负载化催化剂的发展方向。 展开更多

关键词 “活性”/可控自由基聚合 原子转移自由基聚合 负载化催化剂 负载/可溶性混杂催化体系

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原子转移自由基聚合催化剂固载化的研究进展 被引量：2

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作者 王雯雯 张秋禹 +3 位作者 郭飞鸽 顾军渭 尹常杰 孙九立 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期52-55,共4页

简述了原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理,并就相应的配体和催化剂的发展进行了概述,指出了将催化剂固载成为降低产物中催化剂残留的有效途径,重点论述了固载催化机理及近年来固载催化技术的最新研究进展,最后展望了ATRP催化剂固载化... 简述了原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理,并就相应的配体和催化剂的发展进行了概述,指出了将催化剂固载成为降低产物中催化剂残留的有效途径,重点论述了固载催化机理及近年来固载催化技术的最新研究进展,最后展望了ATRP催化剂固载化技术的发展方向。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 配体 催化剂固载化 催化机理

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负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用 被引量：1

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作者 曹勇 谷崇 +4 位作者 刘利慧 李微雪 李敬远 雷良才 李海英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期40-44,共5页

在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子... 在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球(PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球)表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)或苯乙烯(Sty)等单体的原子转移自由基聚合反应(ATRP),并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄(1.20),产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合反应 负载型催化剂 亲核取代 甲基丙烯酸甲酯

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电子活化再生原子转移自由基聚合的研究进展 被引量：2

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作者 杨兴兵 张立武 +3 位作者 刘静 沈进明 李圆圆 郑妍 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期71-73,共3页

原子转移自由基聚合是一种新兴的活性/可控聚合方法,AGET ATRP是在ATRP的基础上改进而发展起来的活性聚合方法。介绍了AGET ATRP的基本机理及研究进展,以及所用催化剂、引发剂、还原剂的研究情况,并展望了其发展前景。

关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP) 催化剂 引发剂 还原剂 机理

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反向原子转移自由基聚合的含铁型负载催化剂及其应用

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《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第1期84-84,共1页

以高比表面积的交联聚丙烯酸离子交换树脂粉体作为催化剂的负载载体．三卤化铁配位络合，形成负载催化剂，该催化剂与常规偶氮类等引发剂、单体、溶剂按一定比例组成固液反应体系．可以催化可控自由基聚合。该反应不需要具有强毒性的卤... 以高比表面积的交联聚丙烯酸离子交换树脂粉体作为催化剂的负载载体．三卤化铁配位络合，形成负载催化剂，该催化剂与常规偶氮类等引发剂、单体、溶剂按一定比例组成固液反应体系．可以催化可控自由基聚合。该反应不需要具有强毒性的卤化物作引发剂，只需用常规引发剂即可，避免了卤化物引发剂的毒性。反应结束后可简单将产物与催化剂分离，产物中的金属催化剂残余量低，催化剂经活化后可以循环利用，避免了催化剂无法回收并对环境造成严重危害等缺点。 展开更多

关键词 引发剂 负载催化剂 可控自由基聚合 高比表面积 单体 金属催化剂 产物 原子转移自由基聚合 配位 卤化物

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铁基催化剂用于原子转移自由基聚合研究进展

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作者 李岩 刘磊 +3 位作者 张学凤 李晓冰 贾国亮 王俊川 《现代塑料加工应用》 CAS 2023年第4期60-63,共4页

对原子转移自由基聚合(ATRP)进行了概述,重点阐述了铁基催化剂在ATRP体系中的研究进展,指出了铁基催化剂在ATRP领域存在的问题。

关键词 铁基催化剂 活性聚合 原子转移自由基聚合

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MMA的电子活化再生原子转移自由基沉淀聚合

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作者 张守成 陈永平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期72-74,共3页

以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体... 以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体系中甲基丙烯酸甲酯的转化速率较快,甲基丙烯酸甲酯的AGETATRP沉淀聚合得到了较好的实现,获得了分子量分布较窄的聚合物,并且沉淀聚合实现了产物与催化剂的分离。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 沉淀聚合 电子活化再生原子转移自由基聚合

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用于原子转移自由基聚合的新型固载催化体系 被引量：2

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作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期636-640,共5页

用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙... 用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙烯酸甲酯为单体的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。用元素分析和FTIR手段对催化剂的结构进行了表征,用GPC手段对聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,使用CuBr/SiO2-OLC和CuCl2/SiO2-OLC催化剂时,ATRP反应均符合一级反应动力学规律,为活性/可控聚合反应;聚合物的相对分子质量分布较窄(前者为1.25,后者为1.33);用CuCl2/SiO2-OLC催化剂合成的聚合物溶液清澈透明,催化剂可以回收再利用,但活性有所降低。 展开更多

关键词 油酸 二乙烯三胺 油酸咪唑啉 固载化催化剂 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸甲酯

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碱性离子液体催化金属调节的甲基丙烯酸甲酯的电子转移活化原子转移自由基聚合 被引量：3

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作者 陈敏 邓之俊 +1 位作者 张丽本 李小刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-559,共7页

通过电子转移活化原子转移自由基聚合（AGET ATRP）,以2-溴代异丁酸乙酯（EBiB）为引发剂、维生素C（VC）为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐（[Bmim][OH]）分别和FeCl3＆#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合（AGET ATRP）,以2-溴代异丁酸乙酯（EBiB）为引发剂、维生素C（VC）为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐（[Bmim][OH]）分别和FeCl3＆#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA （Mw/Mn为1.20～1.40）.研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂. 展开更多

关键词 电子转移活化 原子转移自由基聚合 碱性离子液体-金属盐 循环伏安曲线 催化剂 聚甲基丙烯酸 甲酯 扩链反应

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负载卤化镍(NiX_2/HD)催化MMA的原子转移自由基聚合 被引量：3

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作者 周磊 张永明 +2 位作者 李虹 李忠辉 刘燕刚 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期74-80,共7页

以负载卤化镍(NiX2/HD)为催化剂合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),具有反应可控、后处理简单且催化剂可以反复使用的优点。研究结果表明:卤原子、催化剂、钝化剂的类型和含量、反应温度等条件对该体系的聚合速率及可控性有重要影响。在相同... 以负载卤化镍(NiX2/HD)为催化剂合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),具有反应可控、后处理简单且催化剂可以反复使用的优点。研究结果表明:卤原子、催化剂、钝化剂的类型和含量、反应温度等条件对该体系的聚合速率及可控性有重要影响。在相同条件下,NiCl2较NiBr2的催化速率快;钝化剂卤化铜/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(CuX2/Me6TREN)对聚合产物分子量分布的可控性要优于卤化铁/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(FeX3/Me6TREN);增大钝化剂的含量,聚合速率降低,且含量为1%时聚合的可控性较好;温度升高聚合速率加快,分子量分布指数(PDI)增大。顺磁共振检测中观察到钝化剂中过渡金属的化合价发生改变。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 负载催化剂 交联聚丙烯酸离子交换树脂(HD)

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4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺配合物催化苯乙烯反向原子转移自由基聚合

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作者 李祎旻 鲁钢 +1 位作者 张华 陆春华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期406-410,共5页

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为... 以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,4,5-二氢化-2-(8-十七碳烯基)-1H-咪唑-1-乙胺(OLC)为配体,FeCl3,NiCl2,CuCl2分别为催化剂,实现了苯乙烯(St)进行反向原子转移自由基聚合(RATRP)反应合成聚苯乙烯(PSt)。实验结果表明,St的RATRP反应为活性可控反应,符合一级反应动力学;PSt的相对分子质量随St转化率的增加呈线性增加,PSt的相对分子质量分布较窄,表明RATRP反应为活性可控。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,反应速率最快,PSt的相对分子质量分布最窄(1.29),引发效率最高(0.89);扩链反应也证实该RATRP反应具有活性可控的特征。在TBHP-CuCl2-OLC催化体系中,考察不同温度下的表观增长速率常数和自由基浓度,并求得St的RATRP反应的表观活化能(73.39kJ/mol)和平衡态焓(40.88kJ/mol)。 展开更多

关键词 苯乙烯 聚苯乙烯 反向原子转移自由基聚合 可控活性聚合 配体 氯化铜催化剂

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无金属有机光催化原子转移自由基聚合的研究现状

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作者 李邦森 石建军 +2 位作者 孙天一 张小朋 史载锋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期182-190,共9页

自无金属光催化原子转移自由基聚合诞生以来,由于其绿色环保的优点受到众多学者的青睐。无金属光催化剂能够精确控制原子转移自由基聚合过程中聚合物的相对分子质量及分子量分布,优异的链端保真度有助于合成结构明确的嵌段聚合物。文中... 自无金属光催化原子转移自由基聚合诞生以来,由于其绿色环保的优点受到众多学者的青睐。无金属光催化剂能够精确控制原子转移自由基聚合过程中聚合物的相对分子质量及分子量分布,优异的链端保真度有助于合成结构明确的嵌段聚合物。文中综述了无金属有机光催化原子转移自由基聚合的外部驱动力对聚合反应的影响,介绍了有机光催化剂的设计开发,适用单体范围,引发剂和溶剂的选择对反应的引发效率、聚合单体的转化率、聚合物的相对分子质量及分子量分布的影响。此外,介绍了该聚合方法同其他聚合方法和学科的相互结合使用开发结构多样、功能优异材料的应用和未来研究的发展方向。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 无金属有机光催化剂 合成 可控 机理 应用

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丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合 被引量：4

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作者 谷玉荣 朱秀林 +2 位作者 程振平 陈健英 路建美 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-300,共4页

采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所... 采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所得聚合物的相对分子质量分布。通过扩链反应及聚合物端基分析证实了丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合具有"活性"可控聚合特征。 展开更多

关键词 丙烯酸十八酯 原子转移自由基聚合 催化剂 三苯基膦 配位剂 2-溴丙酸乙酯 引发剂 甲苯 溶剂

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单电子转移活性自由基聚合研究进展 被引量：2

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作者 马立群 李爽 +2 位作者 王雅珍 姜圣悦 张雪泽 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期137-140,150,共5页

单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与... 单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与原子转移活性自由基聚合进行对比,从反应机理、反应体系(包括单体、引发剂、溶剂、催化剂及配体)和目前的应用等方面对SET–LRP进行综述。并指出探索更加高效的催化体系是SET–LRP实现工业化的基础,在生物学和医学领域的应用也会成为未来SET–LRP的研究热点之一。 展开更多

关键词 单电子转移活性自由基聚合 反应机理 催化剂 原子转移自由基聚合 研究进展

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原子转移自由基聚合最新研究进展 被引量：1

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作者 廖明义 李可可 《合成树脂及塑料》 CAS 2002年第3期63-67,共5页

概述了原子转移自由基聚合(ATRP)在引发体系、反应温度、反应介质、实施方法等方面的进展;介绍了3种不同催化剂脱除技术;结合最新的研究成果,着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备窄分子量分布聚合物,无规、梯度和交替共聚物,嵌段... 概述了原子转移自由基聚合(ATRP)在引发体系、反应温度、反应介质、实施方法等方面的进展;介绍了3种不同催化剂脱除技术;结合最新的研究成果,着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备窄分子量分布聚合物,无规、梯度和交替共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝和梳状聚合物,星型及高支化聚合物等方面的应用。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 研究进展 催化剂脱除 聚合物 分子设计

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苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合

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作者 丁伟 吕崇福 +5 位作者 孙颖 景慧 魏继军 栾和鑫 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期999-1005,共7页

以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形... 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。 展开更多

关键词 单电子转移活性自由基聚合 聚苯乙烯 相转移催化剂 星形聚合物

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