甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例 被引量：2

1

作者 夏晴 王慧 王素薇 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期109-109,共1页

1例28岁女性患者,因患子宫附件炎,给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3 g,2次/d静脉滴注。用药第2天,患者出现头昏、胸闷、四肢震颤、面色苍白、一过性晕厥等症状,立即停药。诊断:过敏性休克。立即吸氧,给予地塞米松、肾上腺素和静脉补... 1例28岁女性患者,因患子宫附件炎,给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3 g,2次/d静脉滴注。用药第2天,患者出现头昏、胸闷、四肢震颤、面色苍白、一过性晕厥等症状,立即停药。诊断:过敏性休克。立即吸氧,给予地塞米松、肾上腺素和静脉补液等抗休克对症支持治疗。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠 过敏性休克 不良反应

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法研究

2

作者 王智颖 徐雪荣 《中国医药导报》 CAS 2009年第21期56-57,共2页

目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法,以证明所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:本试验参照《中国药典》2005版附录"无菌检查法"进行试验。结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液具有抑菌作用,采用一定量的... 目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法,以证明所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:本试验参照《中国药典》2005版附录"无菌检查法"进行试验。结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液具有抑菌作用,采用一定量的0.1%蛋白胨水溶液冲洗滤膜后可消除其抑菌作用。结论:采用验证过的试验方法进行甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的无菌检查可行。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 无菌 抑菌作用 检查

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头孢匹胺与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

3

作者 王艳菊 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第46期36-36,共1页

笔者在临床工作中，经过细心观察，发现使用甲磺酸帕．珠沙星氯化钠注射液时，输注完毕更换头孢匹胺（商品名：抗力欣）时，在输液器莫菲滴管内立即出现白色混浊液，可见絮状物，立即更换输液器，重新输注，未出现混浊现象。因疑存在药... 笔者在临床工作中，经过细心观察，发现使用甲磺酸帕．珠沙星氯化钠注射液时，输注完毕更换头孢匹胺（商品名：抗力欣）时，在输液器莫菲滴管内立即出现白色混浊液，可见絮状物，立即更换输液器，重新输注，未出现混浊现象。因疑存在药物配伍禁忌，故进行以下实验：头孢匹胺与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液各抽取5ml，混合后放置2min， 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 药物配伍禁忌 头孢匹胺 液存 临床工作 莫菲滴管 输液器 商品名

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌 被引量：1

4

作者 段妍 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第2期5-5,共1页

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液适用于敏感菌引起的感染，可以治疗慢性呼吸道疾病继发性感染、泌尿系统感染、烧伤创面的感染、腹腔内感染及生殖器官感染等。注射用头孢匹胺钠是一种常用的广谱抗生素，用于治疗术前感染及预防术后感染，对... 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液适用于敏感菌引起的感染，可以治疗慢性呼吸道疾病继发性感染、泌尿系统感染、烧伤创面的感染、腹腔内感染及生殖器官感染等。注射用头孢匹胺钠是一种常用的广谱抗生素，用于治疗术前感染及预防术后感染，对金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧球菌属等细菌敏感。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 注射用头孢匹胺钠 配伍禁忌 继发性感染 慢性呼吸道疾病 葡萄球菌属 泌尿系统感染 生殖器官感染

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的临床观察 被引量：5

5

作者 张渊 周树录 +2 位作者 廖常志 王莉 杨秀川 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第1期39-40,共2页

目的：观察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的疗效及其安全性。方法：2003年11月～2004年11月在我院住院及门诊诊断为尿路感染的患者20例用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗，20例用左氧氟沙星治疗，治疗7～14d，观察其疗效及安... 目的：观察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的疗效及其安全性。方法：2003年11月～2004年11月在我院住院及门诊诊断为尿路感染的患者20例用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗，20例用左氧氟沙星治疗，治疗7～14d，观察其疗效及安全性，并测定记录前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图细菌学培养。结果：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染与左氧氟沙星治疗疗效相同，不良反应少。结论：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，适于治疗中、重度急性细菌性尿路感染，值得临床应用。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 尿路感染 疗效

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与碳酸氢钠存在配伍禁忌

6

作者 王艳菊 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第36期89-89,共1页

笔者在临床工作中发现,静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液后,续滴碳酸氢钠时,输液器莫菲管内立即出现白色浑浊液,并见絮状物,立即更换输液器,重新输注,未再出现浑浊现象。因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验。各抽取5ml甲磺酸帕珠沙星... 笔者在临床工作中发现,静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液后,续滴碳酸氢钠时,输液器莫菲管内立即出现白色浑浊液,并见絮状物,立即更换输液器,重新输注,未再出现浑浊现象。因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验。各抽取5ml甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与碳酸氢钠注射液，混合后放置2min即出现白色浑浊现象，可见絮状物。认为甲磺酸帕珠沙星氯化钠与碳酸氢钠存在配伍禁忌。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 碳酸氢钠注射液 氯化钠注射液 药物配伍禁忌 浑浊现象 临床工作 输液器 絮状物

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甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林在氯化钠注射液中的稳定性考察 被引量：2

7

作者 曹剑波 钱金娥 陆莹 《抗感染药学》 2008年第1期30-33,共4页

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量,观察配伍液的外观变化及pH值。结果:室温条件下8 h内配伍液的外观、pH... 目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量,观察配伍液的外观变化及pH值。结果:室温条件下8 h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液可以在氯化钠注射液中配伍使用。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 利巴韦林 配伍稳定性 紫外分光光度法

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高效毛细管电泳法测定人血及尿样中甲磺酸帕珠沙星 被引量：5

8

作者 杨峰 张迎雪 章竹君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期249-251,共3页

采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压... 采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压下进样12 s,分离电压选择20 kV,在波长为247 nm的条件下,可有效分离甲磺酸帕珠沙星与氧氟沙星.甲磺酸帕珠沙星在10～700 μg/L质量浓度范围内线性良好（r=0.999 6）,检出限为5.0 μg/L.此方法简便、准确、重复性好. 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 氧氟沙星 毛细管区带电泳 血样 尿样

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新药甲磺酸帕珠沙星的有机波谱分析 被引量：5

9

作者 孙秀燕 李文 宋爱华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期22-25,共4页

应用核磁共振波谱 (NMR)、电子轰击质谱 (EIMS)、紫外 (UV)、红外 (IR)吸收光谱等技术确证新药甲磺酸帕珠沙星的分子结构 ;解释了该结构在NMR、EIMS、IR、UV等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属。

关键词 甲磺酸帕珠沙星 核磁共振波谱 电子轰击质谱 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 结构分析 喹诺酮类药物

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甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染临床观察 被引量：2

10

作者 肖伟 周生余 薛玉文 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第4期3-3,共1页

关键词 治疗 急性细菌性感染 甲磺酸帕珠沙星 临床观察 结果报告 平行对照 安全性 有效性 随机

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甲磺酸帕珠沙星的热分解机理及动力学 被引量：4

11

作者 王学杰 游金宗 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期297-301,共5页

采用热重(TG)和差示扫描量热(DSC)法测定了甲磺酸帕珠沙星(PZFX)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定了PZFX及其在热分解过程中不同阶段残余物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了PZFX分子的键级,推断了PZFX的热分解机理。结果表... 采用热重(TG)和差示扫描量热(DSC)法测定了甲磺酸帕珠沙星(PZFX)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定了PZFX及其在热分解过程中不同阶段残余物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了PZFX分子的键级,推断了PZFX的热分解机理。结果表明PZFX的热分解过程的起始步骤是甲磺酸的分解。采用Ozawa方法计算得到PZFX热分解过程的表观活化能Ea和指前因子A,在5%失重的热分解初始阶段,在氮气氛中Ea为192.8kJ.mol-1,A为1.122×1017 min-1;在空气气氛中Ea为201.3kJ.mol-1,A为8.128×1017 min-1。PZFX在空气中常温下具有很好的热稳定性。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 量子化学 热分析 机理 热重法 差示扫描量热法

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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌 被引量：7

12

作者 万正兰 梁嘉碧 田琳 《中国实用医药》 2009年第3期166-166,共1页

目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间是否存在配伍禁忌。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生混浊、沉淀等外观异常。结果各配伍溶液立... 目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间是否存在配伍禁忌。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生混浊、沉淀等外观异常。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 甲磺酸帕珠沙星 配伍禁忌

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甲磺帕珠沙星氯化钠与碳酸氢钠注射液存在配伍禁忌

13

作者 吴爱琴 《当代护士（下旬刊）》 2012年第11期F0003-F0003,共1页

四川美大康佳乐药业有限公司生产的甲磺帕珠沙星氯化钠注射液（100ml，甲磺帕珠沙星0．3g与氯化钠0．9g），为无色或淡黄色澄明液体；是通过抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡产生作用。对G^... 四川美大康佳乐药业有限公司生产的甲磺帕珠沙星氯化钠注射液（100ml，甲磺帕珠沙星0．3g与氯化钠0．9g），为无色或淡黄色澄明液体；是通过抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡产生作用。对G^＋细菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，G细菌如大肠杆菌、奇异形变形杆菌、克雷波菌、阴沟肠杆菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性，对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽孢杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性， 展开更多

关键词 氯化钠注射液 帕珠沙星 配伍禁忌 碳酸氢钠 金黄色葡萄球菌 DNA旋转酶 G^+细菌 液存

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甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎50例 被引量：4

14

作者 张华黎 王威 《中国医药导报》 CAS 2006年第5期28-,23,共2页

目的研究非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的有效治疗方法。方法对50例确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者,采用甲磺酸帕珠沙星治疗。观察治疗前后患者症状、体征及病原体的检测。结果总有效率78.0%。结论磺酸帕珠沙星能有效清除病原体,治疗... 目的研究非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的有效治疗方法。方法对50例确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者,采用甲磺酸帕珠沙星治疗。观察治疗前后患者症状、体征及病原体的检测。结果总有效率78.0%。结论磺酸帕珠沙星能有效清除病原体,治疗非淋菌性宫颈炎合并锰腔炎效果显著。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 非淋菌性 宫颈炎 盆腔炎

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甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制 被引量：1

15

作者 刘瑞丽 杜习智 +1 位作者 李金伟 韩伟 《中国医药导报》 CAS 2008年第27期25-25,27,共2页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,测定波长为249nm。结果:甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,测定波长为249nm。结果:甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.17%(RSD=1.43%,n=3)。结论:本方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 软膏 制备 质量控制

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复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制 被引量：2

16

作者 詹峰 李金伟 +1 位作者 何西奎 谭屹 《中国实用医药》 2009年第4期52-53,共2页

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0... 目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%(RSD=1.96%,n=6)。结论本方法简便?准确?重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 滴眼液 制备 质量控制

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甲磺酸帕珠沙星缓释微球的制备工艺研究 被引量：2

17

作者 申楼 余楚钦 许文杰 《中国医药导报》 CAS 2011年第2期60-62,共3页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星缓释微球,探索制备工艺对微球性能的影响。方法:以壳聚糖、明胶为缓释载体材料,采用正交设计,以药物与辅料比、水油相比、交联剂用量及搅拌速率为考察因素,以载药量、包封率、外表形态及平均粒径为指标,筛选最... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星缓释微球,探索制备工艺对微球性能的影响。方法:以壳聚糖、明胶为缓释载体材料,采用正交设计,以药物与辅料比、水油相比、交联剂用量及搅拌速率为考察因素,以载药量、包封率、外表形态及平均粒径为指标,筛选最佳工艺条件。结果:优选工艺为A2B3C3D2,即药物与辅料比为25%、水油相比为10%、交联剂用量为15%、搅拌速率为800 r/min。结论:所得微球外表形态良好,包封率高,工艺稳定。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星缓释微球 海水浸泡伤 制备工艺 正交设计

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甲磺酸帕珠沙星泡腾片的制备及质量控制 被引量：2

18

作者 朱继峰 《中国实用医药》 2008年第4期66-67,共2页

目的研制甲磺酸帕珠沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备甲磺酸帕珠沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg... 目的研制甲磺酸帕珠沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备甲磺酸帕珠沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.86%,n=6)。结论本品处方、制备工艺简单、质量稳定,本品可作为甲磺酸帕珠沙星制剂新品种的开发。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 泡腾片 制备 质量控制

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哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响

19

作者 刘茜 梁明杰 +3 位作者 赵辉 纪庆月 刘丹 郭孟楠 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期269-271,288,共4页

目的研究哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用HPLC法测定血浆中甲磺酸帕珠沙星的浓度。结果单独用药与联合用药组ρmax分别为(33.54±4.68)和(3... 目的研究哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用HPLC法测定血浆中甲磺酸帕珠沙星的浓度。结果单独用药与联合用药组ρmax分别为(33.54±4.68)和(37.83±3.43)mg.L-1,AUC0-t分别为(43.32±15.91)和(41.98±9.19)mg.h.L-1,t1/2分别为(1.00±0.31)和(0.80±0.24)h,无显著性差异(P>0.05)。结论与哌拉西林钠联合用药后甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内的药动学参数均不存在显著性差异。 展开更多

关键词 哌拉西林钠 甲磺酸帕珠沙星 药代动力学

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甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及其质量控制

20

作者 朱继峰 李金伟 孟宪丽 《中国医药导报》 CAS 2007年第12X期158-159,共2页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:取甲磺酸帕珠沙星加氯化钠等制成滴眼液,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水(10︰7︰153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30︰170)为流动相,采用高效液相色谱法测... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:取甲磺酸帕珠沙星加氯化钠等制成滴眼液,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水(10︰7︰153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30︰170)为流动相,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量。结果:该方法能很好地分离被测组分,被测组分在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.77%(n=6)。结论:本文方法制备工艺简单,质量可控。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星滴眼液 制备 质量控制

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