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超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能
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作者 周正 夏艺玮 +3 位作者 金杰 郑松祺 周思宇 赵桂艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期529-537,共9页
向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数... 向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。 展开更多
关键词 聚乳酸 乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物 催化剂 增韧
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γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料的制备和性能 被引量:1
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作者 舒泉水 陈仕平 +3 位作者 张鹏 孙复钱 王小玉 曾国屏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期115-117,共3页
以γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷和甲基丙烯酸缩水甘油酯以及阳离子光引发剂复合组成固化体系,紫外光照固化获得γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料,研究γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对材料本体性... 以γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷和甲基丙烯酸缩水甘油酯以及阳离子光引发剂复合组成固化体系,紫外光照固化获得γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料,研究γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对材料本体性能及表面性能的影响。结果表明:材料硬度随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对复合材料本体热性能无显著影响。复合材料表面疏水性随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,耐水性增强。XPS结果表明随着γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大,材料表面C元素含量降低,O元素含量降低,Si元素含量增大。光固化复合体系有望作为UV固化涂料使用。 展开更多
关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷 甲基丙烯酸缩水甘油 光固化
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松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化反应研究 被引量:9
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作者 任鹏 余彩莉 +2 位作者 王孝磊 杨超 张发爱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期427-431,共5页
研究了松香(Rosin)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在甲苯溶液中进行的酯化反应,探讨了催化剂种类及用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化反应的影响,并对酯化反应动力学进行了研究。结果表明,反应的优化条件为三乙胺作催化剂,用量为... 研究了松香(Rosin)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在甲苯溶液中进行的酯化反应,探讨了催化剂种类及用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化反应的影响,并对酯化反应动力学进行了研究。结果表明,反应的优化条件为三乙胺作催化剂,用量为松香质量的0.5%,反应物配比n(rosin)∶n(GMA)=1.0∶1.0,反应温度120℃,反应时间7 h。红外(FT-IR)及1H-NMR分析表明已成功制备了松香与GMA的酯化物,动力学分析表明酯化反应为一级反应,反应活化能为57.81 KJ·mol-1。 展开更多
关键词 松香 甲基丙烯酸缩水甘油 酯化反应 动力学
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甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯 被引量:9
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作者 仰大勇 毛联波 +4 位作者 吴进高 杨志方 李雅汶 周兴平 解孝林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-32,共3页
以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g... 以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g (GMA St)的分子量和分子量分布。结果表明固相接枝PP反应条件为[GMA [St]=2,反应3 5h,加入GMA10份,BPO5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝,同时在一定程度上抑制了PP的降解。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 丙烯 苯乙烯 共单体 固相接枝
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甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯多单体熔融接枝粉末聚丙烯 被引量:7
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作者 李书召 肖苗苗 +3 位作者 危大福 管涌 郑安呐 胡福增 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期44-50,共7页
用转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和粉末聚丙烯(PP)的熔融接枝反应。研究表明:采用粉末PP有利于吸收液态接枝单体,使各组分均匀分散在PP基体中,从而使GMA的接枝效率显著提高。加入第2单体苯乙烯(St)可有效控制PP降解,促进GM... 用转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和粉末聚丙烯(PP)的熔融接枝反应。研究表明:采用粉末PP有利于吸收液态接枝单体,使各组分均匀分散在PP基体中,从而使GMA的接枝效率显著提高。加入第2单体苯乙烯(St)可有效控制PP降解,促进GMA接枝。通过对苯乙烯用量、引发剂用量、温度等影响接枝反应因素的系统研究,确定了优化的熔融接枝反应工艺条件为:在100 g PP粉末中,加入St和GMA各12 g,过氧化二异丙苯DCP 1.4 g,反应温度170℃时,GMA的接枝效率最高,可以达到94.0%,接枝率达11.3%,此时接枝产物的熔体流动速率(MFR)也最小。 展开更多
关键词 粉末聚丙烯 熔融接枝 苯乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油
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聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯对尼龙66/聚丙烯合金增容作用的研究 被引量:7
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作者 张师军 张薇 +2 位作者 尹华 邵静波 吕明福 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期455-459,共5页
研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度... 研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有明显提高。DMA谱图证实,PP-g-GMA对PA66/PP的反应有增容作用,并计算出其对PA66/PP玻璃化转变活化能的影响。 展开更多
关键词 丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油 尼龙66/聚丙烯合金 增容剂 转变活化能
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大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及对血清中LDL的吸附性能研究 被引量:6
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作者 郭贤权 孙越 +6 位作者 陈友安 赵芬芝 王静 何炳林 陶新朝 李力 张平 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-22,共6页
本文介绍大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及经羟基化、磺化制得具亲水性很强的聚阴离子亲和吸附剂 ,测定了孔结构性能 ,考察了制备条件及对高脂血症患者血清中低密度脂蛋白 (LDL)的吸附功效。
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 血液治疗 大孔交联 共聚物
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聚乳酸反应接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其增容作用 被引量:4
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作者 谢振华 储富祥 +1 位作者 王春鹏 金立维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期125-128,134,共5页
通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表... 通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征。结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少。动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势。 展开更多
关键词 聚乳酸 甲基丙烯酸缩水甘油 反应挤出 相容性
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甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯多单体熔融接枝微孔聚丙烯 被引量:15
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作者 柯华 谢续明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期216-218,223,共4页
用单螺杆挤出机研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝微孔聚丙烯(PP)体系。研究表明,以微孔型PP做接枝基体吸收接枝单体,能够大幅度提高单体的接枝率。当GMA和St的物质的量比约为16∶8时,所得接枝物的接枝率最... 用单螺杆挤出机研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝微孔聚丙烯(PP)体系。研究表明,以微孔型PP做接枝基体吸收接枝单体,能够大幅度提高单体的接枝率。当GMA和St的物质的量比约为16∶8时,所得接枝物的接枝率最高,而此时接枝产物的熔体流动速率最小。二者有良好的对应关系。体系中所采用的PP具有特殊的微孔结构,使得单体接枝率获得极大提高。此外还探讨了单体用量比、温度和引发剂用量等因素对反应的影响。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 苯乙烯 多单体 熔融接枝 微孔聚丙烯
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HDPE膜电子束引发预辐照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究 被引量:4
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作者 童龙 俎建华 +2 位作者 刘新文 孙贵生 郁春辉 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期219-223,共5页
用电子束引发预辐照接枝的方法,在高密度聚乙烯(High density polyethylene,HDPE)薄膜上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl methacrylate,GMA),制备了含有高活性环氧基团的聚合物膜。详细研究了单体浓度、反应温度和时间以及吸收剂量... 用电子束引发预辐照接枝的方法,在高密度聚乙烯(High density polyethylene,HDPE)薄膜上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl methacrylate,GMA),制备了含有高活性环氧基团的聚合物膜。详细研究了单体浓度、反应温度和时间以及吸收剂量等因素对接枝率的影响规律。应用傅立叶变换红外光谱(FT–IR)、差示扫描量热仪(DSC)、原子力显微镜(AFM)研究了接枝物的组成、热性能和表面形貌。FT–IR测试表明接枝物为HDPE–g–GMA共聚物;接枝膜的熔融温度Tm以及修正后HDPE组分ΔHf(HDPE)均随着接枝率的增大而降低,原因归结于HDPE接枝后结晶度降低。HDPE–g–GMA膜的AFM图像显示其表面粗糙度增加,进一步证明膜表面发生了接枝反应。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯薄膜 预辐照接枝 甲基丙烯酸缩水甘油
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甲基丙烯酸缩水甘油酯的常温原子转移自由基活性聚合 被引量:2
11
作者 张望清 史林启 +4 位作者 杜满泉 尹芬芳 何炳林 高立超 高俊刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期370-372,共3页
Atom transfer radical polymerization (ATRP) of glycidyl methacrylate (GMA) at roomtemperature was carried out in a methylethyl ketone/1-propanol (in 7/3 volume ratio) solution,initiated and catalyzed by ethyl 2-bromop... Atom transfer radical polymerization (ATRP) of glycidyl methacrylate (GMA) at roomtemperature was carried out in a methylethyl ketone/1-propanol (in 7/3 volume ratio) solution,initiated and catalyzed by ethyl 2-bromopropionate (BRA)/CuC1/2,2' -bipyridine (BPY). Polymer ofGMA with planned molecular weight and narrow molecular weight distribution was obtained. In caseof bulk polymerization with the same initiator and catalyst the molecular weight of the polymerobtained was 1.5~2. 1 times greater than that of the above one. By using 1-phenylethyl chloride(PECl)/CuCl/BPY as catalyst controlled ATRP of GMA has failed whether it was in bulk or insolution. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 原子转移 自由基聚合 活性聚合
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聚甲基丙烯酸缩水甘油酯固定化青霉素酰化酶性质的研究 被引量:4
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作者 乌云高娃 卢冠忠 +2 位作者 郭杨龙 王筠松 魏东芝 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期633-636,共4页
应用反相悬浮技术合成了珠状甲基丙烯酸缩水甘油酯 - N ,N′-亚甲基双 (丙烯酰胺 )共聚物 ,并将巨大芽孢杆菌 ( Bacillus megaterium)青霉素酰化酶共价偶联到甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物载体上 ,制成固定化青霉素酰化酶 ,其表观活性为 3... 应用反相悬浮技术合成了珠状甲基丙烯酸缩水甘油酯 - N ,N′-亚甲基双 (丙烯酰胺 )共聚物 ,并将巨大芽孢杆菌 ( Bacillus megaterium)青霉素酰化酶共价偶联到甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物载体上 ,制成固定化青霉素酰化酶 ,其表观活性为 3 71 U/g(干重 ) ,水解青霉素 G钾盐的最适温度为 47°C,最适 p H为 8.5 ,在 p H4.5~ 9.0 ,温度 40°C以下时酶的活性稳定 ,表观米氏常数 Km为 1 .3 3× 1 0 -2 mol/L ,最大反应速度 vmax为 1 .2 7× 1 0 -5mol/min,固定化酶在 4°C冰箱保存 3 5 d,再水解 w=0 .0 2的青霉素 G钾盐溶液 ,重复使用 3 0次 ,保留酶活性 88.1 %。 展开更多
关键词 青霉素酰化酶 甲基丙烯酸缩水甘油 N N'-亚甲基双(丙烯酰胺) 反相悬浮 固定化
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甲基丙烯酸缩水甘油酯对水溶性聚乙烯醇纤维的表面改性及增强机理 被引量:4
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作者 柯勇 沈一丁 +1 位作者 费贵强 王海花 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期103-106,111,共5页
以硝酸铈铵(CAN)作为引发剂,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)通过悬浮接枝共聚法对水溶性聚乙烯醇(PVA)纤维进行表面改性。讨论了GMA添加量、CAN浓度、H+浓度对PVA纤维接枝率(GR)的影响,以及GR对纸张强度的影响。研究结果表明,当GMA浓度... 以硝酸铈铵(CAN)作为引发剂,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)通过悬浮接枝共聚法对水溶性聚乙烯醇(PVA)纤维进行表面改性。讨论了GMA添加量、CAN浓度、H+浓度对PVA纤维接枝率(GR)的影响,以及GR对纸张强度的影响。研究结果表明,当GMA浓度为0.2mol/L,CAN浓度为6×10-3mol/L,H+浓度为0.1mol/L时,GR为35%,纸张获得较佳强度,耐折度为56次,干拉力为68.2N,湿拉力为17.8N。FT-IR表明,GMA在原纤维表面发生了接枝共聚反应。SEM表明,改性后PVA纤维表面由槽状结构变为鳞片状结构。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 聚乙烯醇纤维 表面改性 增强机理
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侧链键合锰卟啉的线型聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备及其谱学性质 被引量:4
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作者 章艳 王蕊欣 +1 位作者 高保娇 郭浩鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期634-639,共6页
采用Adler法合成了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP),在均相体系中使聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)与THPP发生开环反应,得到侧链键合有羟基苯基卟啉的线型PGMA(HPP-PGMA);进一步使HPP-PGMA与锰离子发生配合作用,得到侧链键合有锰卟啉(MnP... 采用Adler法合成了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP),在均相体系中使聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)与THPP发生开环反应,得到侧链键合有羟基苯基卟啉的线型PGMA(HPP-PGMA);进一步使HPP-PGMA与锰离子发生配合作用,得到侧链键合有锰卟啉(MnP)的线型PGMA(MnP-PGMA),测定了HPP-PGMA的1HNMR谱,表征了其化学结构;测定了HPP-PGMA与MnP-PGMA的UV-Vis光谱及荧光发射光谱,考察了其光物理行为.实验结果表明,通过THPP外环上羟基与PGMA侧基环氧键的开环成醚反应,可以顺利地将羟基苯基卟啉及其锰配合物键合在PGMA的侧链上.HPP-PGMA具有THPP的特征电子吸收光谱与荧光发射光谱,且随着THPP键合度的增加,光谱的强度增强.MnP-PGMA具有小分子锰卟啉的特征电子吸收光谱与荧光特征,其Soret吸收带发生显著红移(红移58nm),Q吸收带的数量减为3个吸收峰;实验发现,MnP-PGMA与小分子锰卟啉类似,在Q发射带没有荧光发射. 展开更多
关键词 Meso-四(对羟基苯基)卟啉 锰卟啉 甲基丙烯酸缩水甘油 键合 谱学性质
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室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应 被引量:4
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作者 何三雄 高保娇 申艳玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期62-65,共4页
以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,... 以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGM A进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GM A原子转移自由基聚合的表观活化能。研究表明,溶剂极性对GM A的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GM A的ATRP可控聚合的表观活化能为61.4 kJ/m o l。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸缩水甘油 溶剂极性 聚合动力学 表观活化能
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甲基丙烯酸缩水甘油酯制备工艺研究 被引量:3
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作者 权衡 何雨虹 王婷 《西安工程大学学报》 CAS 2009年第4期67-70,共4页
探讨了反应温度、反应时间、催化剂及其用量和溶剂(环氧氯丙烷)用量等主要制备工艺条件对单体转化率的影响.以甲基丙烯酸和环氧氯丙烷为原料,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,制备了无甲醛交联性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯.研究结... 探讨了反应温度、反应时间、催化剂及其用量和溶剂(环氧氯丙烷)用量等主要制备工艺条件对单体转化率的影响.以甲基丙烯酸和环氧氯丙烷为原料,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,制备了无甲醛交联性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯.研究结果表明,在最佳制备工艺条件下(催化剂对甲基丙烯酸钠质量百分数5.5%、反应温度95-100℃、反应时间150-160m in、环氧氯丙烷与甲基丙烯酸钠的摩尔比为5.5∶1.0),甲基丙烯酸钠盐的转化率接近95%,产物的纯度大于96%. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 甲基丙烯酸 环氧氯丙烷 相转移催化
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甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究 被引量:3
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作者 杭德华 袁直 +1 位作者 孙君坦 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1041-1044,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,二乙烯苯 /三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂 ,甲苯和正庚烷为混合致孔剂 ,通过悬浮聚合 ,合成了一系列 GMA-DVB-TAIC大孔共聚物 ,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构 ,通过调节交联剂的用量、致孔剂的... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,二乙烯苯 /三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂 ,甲苯和正庚烷为混合致孔剂 ,通过悬浮聚合 ,合成了一系列 GMA-DVB-TAIC大孔共聚物 ,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构 ,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例 ,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油 二乙烯苯 三烯丙基异氰脲酸酯 大孔共聚物 合成 结构 性能 血液灌流 吸附材料
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ATRP法在纳米硅胶粒子表面接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 被引量:7
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作者 何三雄 高保娇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期100-103,108,共5页
将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2′-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接... 将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2′-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝聚合反应。采用凝胶色谱(GPC)与热重分析(TGA)等手段对活性接枝聚合进行了确认。研究结果表明,接枝聚合反应呈现一级反应的动力学规律,接枝聚合物分子量及接枝度与单体转化率之间呈直线关系,反应过程中接枝聚合物链的密度恒定,充分显示了可控聚合的特征,成功地实现了功能单体GMA在纳米硅胶微粒表面的可控接枝聚合。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 甲基丙烯酸缩水甘油 接枝聚合 聚合物/无机复合微粒
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甲基丙烯酸缩水甘油酯/环氧丙烯酸酯自由基-阳离子混杂光固化行为及膜层性能 被引量:3
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作者 侯桂香 高俊刚 李波 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期9-12,6,共4页
为了改善环氧丙烯酸酯光固化膜的性能,以二苯基碘六氟磷酸盐(DPI·PF6)为引发剂,对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/环氧丙烯酸酯(EAR)进行自由基-阳离子混杂光固化。采用红外光谱(FT-IR)和原子力显微镜(AFM)研究了其固化过程和形态,并对... 为了改善环氧丙烯酸酯光固化膜的性能,以二苯基碘六氟磷酸盐(DPI·PF6)为引发剂,对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/环氧丙烯酸酯(EAR)进行自由基-阳离子混杂光固化。采用红外光谱(FT-IR)和原子力显微镜(AFM)研究了其固化过程和形态,并对GMA/EAR混杂固化膜的凝胶率、漆膜力学性能、热性能及动态力学行为进行了表征。结果表明:GMA/EAR混杂固化体系的最佳固化时间为3 min,GMA的加入提高了EAR起始固化阶段的转化率,但最大凝胶率基本不变;随着GMA的加入,涂膜的柔韧性和附着力提高,但铅笔硬度和耐热性下降;玻璃化温度Tg和储存模量E'随着GMA含量的增加先增加后下降,在GMA含量为20%时,Tg增加了15.15℃,在GMA含量为5%时,储存模量增加了16.83%。AFM分析表明EAR/GMA体系具有较好的强迫相容性,形成了均相互穿网络体系。 展开更多
关键词 环氧丙烯酸 甲基丙烯酸缩水甘油 混杂光固化 涂膜性能 动态力学性能
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甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝低密度聚乙烯沥青改性剂改性机理研究 被引量:8
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作者 李军 张玉霞 张玉贞 《炼油技术与工程》 CAS 北大核心 2007年第8期16-20,共5页
分别用低密度聚乙烯(LDPE)以及甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝低密度聚乙烯(GMA-g-LDPE)对中海36-1基质沥青进行改性,研究了软化点、低温延度以及高温储存稳定性随着改性剂含量变化而变化的规律。通过动态剪切流变试验(DSR)和弯曲梁流变试验(... 分别用低密度聚乙烯(LDPE)以及甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝低密度聚乙烯(GMA-g-LDPE)对中海36-1基质沥青进行改性,研究了软化点、低温延度以及高温储存稳定性随着改性剂含量变化而变化的规律。通过动态剪切流变试验(DSR)和弯曲梁流变试验(BBR)测试表明,GMA-g-LDPE改性中海36-l基质沥青的高温、低温性能分别优于LDPE改性中海36-l基质沥青。通过荧光光学显微镜观察发现,两种改性沥青的相态区别较大。两种改性沥青与基质沥青的FTIR比较显示,不同吸收峰有一定的变化,GMA-g-LDPE改性中海36-l基质沥青的FTIR验证了GMA-g-LDPE中的环氧基团与沥青体系中官能基团发生了反应。研究推断,GMA-g-LDPE与中海36-l基质沥青之间形成的网络结构导致了GMA-g-LDPE改性中海36-1基质沥青的性能优于LDPE改性中海36-l沥青。 展开更多
关键词 沥青改性剂 低密度聚乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝低密度聚乙烯(GMA—g—LDPE) 改性沥青性能 改性机理
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