猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验

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作者 仉弦 《中国畜禽种业》 2024年第1期130-134,共5页

为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪... 为了进一步掌握猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗的免疫接种效果,并构建合理的免疫接种程序,使用国产猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗,并选择4种不同的免疫接种程序制定4个处理组别,并设计了对照组,对250头繁殖母猪和200头种公猪以及1000头仔猪分别进行免疫接种试验并进行抗体检测,证明疫苗的免疫效果。结果表明,本次所使用的疫苗均能够产生良好的免疫保护效果,无论是跟胎免疫还是1年2次免疫,或者每间隔4个月进行免疫,均能够取得良好的免疫接种效果,种猪的免疫抗体合格率达到100%,仔猪在49日龄前抗体合格率也能够达到100%。75日龄之后,仔猪的抗体呈现逐渐消失的态势,120日龄基本消失。在今后猪伪狂犬病疫苗免疫接种过程中,为了增强猪群的免疫能力,避免野毒株传入,建议仔猪在首次免疫接种之后进行第2次强化免疫接种,而种公猪和繁殖母猪在春秋两季进行免疫接种之后,若不给仔猪进行免疫,仔猪在35日龄之后抗体水平会逐渐下降,直到全部为阴性,不能够抵抗野毒株的侵袭,因此该种方法不宜推广应用。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒ge基因缺失苗 免疫接种 接种效果

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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失苗免疫试验 被引量：20

2

作者 姚敬明 王娟萍 +5 位作者 韩一超 吴忻 孟帆 樊振华 雷宇平 刘文俊 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期184-187,共4页

为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒... 为了掌握猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用4种不同的免疫程序,对250头母猪和1000头仔猪进行了免疫试验。试验期间,按比例定时采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测,证明猪伪狂犬gE基因缺失疫苗,无论国产苗或进口苗都可以产生良好的免疫效果;无论跟胎免疫、1年2次普免,每隔4个月定时免疫,效果均良好。种猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前抗体合格率达100%,75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为了使猪体免疫力更强,不给野毒入侵的机会,建议仔猪在首免后,适当时间进行二次加强免疫。而只给公猪、母猪春秋两季免疫,不给仔猪免疫组,仔猪在35日龄后抗体降为阴性,不能抵抗野毒的侵袭,这种免疫方法不宜推广。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 ge基因缺失疫苗 免疫试验

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鉴别猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的建立和应用 被引量：4

3

作者 赵雪丽 闫若潜 +6 位作者 吴志明 曹伟伟 王淑娟 谢彩华 马震原 周兵强 王东方 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期865-870,共6页

为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVg... 为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVgE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果表明,成功建立了鉴别PRV gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,该方法灵敏度高,最低检出限为100拷贝/μL;重复性好;特异性强,可特异性地扩增出PRV细胞毒中的gD和gE基因及gE基因缺失疫苗毒中的gD基因,但对PK-15细胞和猪流行性腹泻病毒等其他8种病原扩增不出任何条带;自835份临床疑似PRV感染病料中共检测出PRVgD和gE基因双阳性样品即野毒感染阳性样品267份,PRVgD基因单阳性样品28份,选取该方法检测出的26份PRV野毒感染阳性样品用于病原分离培养,两种方法的符合率为96.1%。说明本试验建立的二重PCR鉴别诊断方法快速、灵敏、特异,对于临床上疫苗毒和野毒感染的快速鉴别诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 ge基因缺失疫苗 gD/ge基因 二重PCR 鉴别诊断

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猪伪狂犬病进口与国产gE基因缺失活疫苗免疫效果的比较 被引量：2

4

作者 孟帆 赵岳 +4 位作者 樊振华 吴忻 薛翼鹏 米瑞娟 姚敬明 《安徽农业科学》 CAS 2019年第14期91-93,共3页

[目的]了解猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗的免疫效果,同时制定合理的免疫程序。[方法]选用国产和进口2种猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,采用2种不同的免疫程序进行了免疫对比试验。[结果]无论是用国产的还是进口的猪伪狂犬病gE基因缺失活疫... [目的]了解猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗的免疫效果,同时制定合理的免疫程序。[方法]选用国产和进口2种猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,采用2种不同的免疫程序进行了免疫对比试验。[结果]无论是用国产的还是进口的猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫,试验猪10、20、30、40、50、60、70日龄猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05);80日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值显著高于2次免疫的试验猪(P<0.05);90、100、115日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值极显著高于2次免疫的试验猪(P<0.01)。整个试验期,通过对国产和进口猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫效果的对比,发现试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05)。[结论]该免疫试验结果可为猪伪狂犬病免疫防控程序的应用提供依据。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 ge基因缺失活疫苗 免疫试验

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国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失苗免疫对比试验

5

作者 王娟萍 樊振华 +4 位作者 姚敬明 吴忻 孟帆 刘文俊 米瑞娟 《养猪》 2011年第6期119-120,共2页

为比较国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1 200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELIS... 为比较国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1 200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测。结果表明,母猪和仔猪无论免疫国产或进口猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,免疫效果均良好。母猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前免疫抗体合格率达100%,免疫效果差异不显著。但免疫猪群在75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为维持猪体免疫力,不给野毒入侵的机会,建议仔猪首免后,在适当时间进行二次加强免疫。 展开更多

关键词 国产与进口 猪伪狂犬病 ge基因缺失疫苗 免疫对比试验

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伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法的建立 被引量：5

6

作者 兰德松 顾贵波 侯振中 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期1804-1812,共9页

为实现对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的快速、敏感、特异的鉴别诊断,本试验针对PRVgD和gE基因设计了2套特异性引物和TaqMan探针,建立了PRV野毒株与gE基因缺失疫苗株的TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法... 为实现对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株与gE基因缺失疫苗株的快速、敏感、特异的鉴别诊断,本试验针对PRVgD和gE基因设计了2套特异性引物和TaqMan探针,建立了PRV野毒株与gE基因缺失疫苗株的TaqMan实时荧光定量PCR鉴别方法,对引物和探针浓度、退火温度等进行了优化,对方法进行敏感性、特异性、重复性试验,并进行临床样品检测。结果显示,建立的针对gD、gE基因的TaqMan实时荧光定量PCR方法线性相关系数(R2)分别为0.996和0.980,均呈良好的线性关系;检测限分别为39.4和12.1拷贝/μL;与圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒均无交叉反应;重复性试验结果显示,针对gD基因的批内和批间变异系数分别为1.43%~1.86%、1.10%~2.07%,针对gE基因的批内和批间变异系数分别为0.98%~1.41%、1.12%~1.86%。应用建立的TaqMan实时荧光定量PCR与普通PCR分别对11份临床疑似感染样品进行检测,阳性率分别为36.4%和27.3%。结果表明,该方法敏感性高、特异性强、重复性好,可作为伪狂犬病病毒野毒株与gE基因缺失疫苗株的早期鉴别诊断和定量检测的有效手段。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒(PRV) 野毒株 ge基因缺失疫苗株 TaqMan实时荧光定量PCR 鉴别

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基于US区缺失位点猪伪狂犬病病毒疫苗株与野毒株鉴别诊断方法的建立

7

作者 郭广君 吕素芳 +5 位作者 沈志强 丁壮 张松林 肖跃强 毕研丽 魏凤 《中国动物检疫》 CAS 2011年第5期41-44,共4页

依据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒全基因组序列,针对gI、gE、28K、TK四个基因序列,设计、合成了5条引物,并对野毒株SA株、gI-/gE-/PRVSA双基因缺失株和Bartha K61疫苗株进行了扩增,得到2061bp、1323bp、801bp和963bp特异性目的条带,其... 依据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒全基因组序列,针对gI、gE、28K、TK四个基因序列,设计、合成了5条引物,并对野毒株SA株、gI-/gE-/PRVSA双基因缺失株和Bartha K61疫苗株进行了扩增,得到2061bp、1323bp、801bp和963bp特异性目的条带,其中BarthaK61疫苗株基因组检测最小浓度为136pg/μL。建立了针对野毒株和两种疫苗株的鉴别诊断方法。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 野毒株SA株 gI/ge/PRV SA双基因缺失株 Bartha K61疫苗株

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规模猪场应用伪狂犬gE基因缺失疫苗免疫及淘汰措施净化猪伪狂犬病技术 被引量：3

8

作者 柒铁平 曾军辉 +3 位作者 张胜斌 陆健雄 何桂茂 张楚常 《广西畜牧兽医》 2017年第3期134-136,共3页

伪狂犬病（PR）病毒主要毒力基因为gE和gI,诱导产生保护性免疫基因为gB、gC、gD等,通过给猪接种伪狂犬gE基因缺失疫苗,检测PR-gB和PR-gE抗体,区分免疫动物和感染动物,淘汰感染动物,从而为伪狂犬病的净化提供可操作的技术手段。

关键词 猪伪狂犬病 基因缺失疫苗 ge基因 抗体监测 免疫动物 保护性免疫 猪群免疫 阳性猪 野毒感染 后备猪

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猪伪狂犬病基因缺失活疫苗SA215株的生物学特性及临床应用 被引量：2

9

作者 王印 《北方牧业》 2007年第17期9-9,共1页

伪狂犬病（Pseuderabies,PR）又名奇痒症、奥叶基氏病（Aujeszky’s disease,AD）．是由疱疹病毒科猪疱疹病毒型的伪狂犬病病毒（PRV）引起的动物传染病。该病感染猪后，可引起种猪大量流产、死胎等繁殖障碍：可导致仔猪死亡率极高的腹... 伪狂犬病（Pseuderabies,PR）又名奇痒症、奥叶基氏病（Aujeszky’s disease,AD）．是由疱疹病毒科猪疱疹病毒型的伪狂犬病病毒（PRV）引起的动物传染病。该病感染猪后，可引起种猪大量流产、死胎等繁殖障碍：可导致仔猪死亡率极高的腹泻和神经症状：同时它也是猪呼吸道综合征（PRBC）和2006～2007年“高热病”的重要病原之一。国内1947年刘永纯首次发现以来．至2006年已有31个省（区）、市有关于PR的报道。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 生物学特性 临床应用 基因缺失 活疫苗 伪狂犬病病毒 呼吸道综合征 疱疹病毒

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伪狂犬病基因缺失疫苗滴鼻免疫试验 被引量：5

10

作者 卫秀余 沈强 +1 位作者 金爱华 方贵明 《养猪》 2010年第4期52-53,共2页

伪狂犬病是严重危害规模化养猪场的重要猪病之一，猪一旦感染了伪狂犬病病毒将会终生带毒，所以感染猪就像一颗定时炸弹，随时有可能向外界排毒，使周围的易感猪感染发病。在饲养管理条件较差的猪场，会造成伪狂犬病的持续反复流行，使... 伪狂犬病是严重危害规模化养猪场的重要猪病之一，猪一旦感染了伪狂犬病病毒将会终生带毒，所以感染猪就像一颗定时炸弹，随时有可能向外界排毒，使周围的易感猪感染发病。在饲养管理条件较差的猪场，会造成伪狂犬病的持续反复流行，使商品猪的成活率一直在80％左右。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 基因缺失疫苗 免疫试验 规模化养猪场 滴鼻 饲养管理条件 定时炸弹 猪病

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伪狂犬病基因缺失疫苗的研究进展 被引量：5

11

作者 冯烁 《猪业科学》 2010年第8期83-85,共3页

伪狂犬病(PR)是一种可引起多种家畜以发热、奇痒及脑脊髓炎为主症的急性传染病,是严重危害我国及世界其他各国养猪业的主要疫病之一。疫苗免疫接种是有效防治和根除伪狂犬病的根本措施。此文就伪狂犬病主要的毒力基因,以及不同的基因缺... 伪狂犬病(PR)是一种可引起多种家畜以发热、奇痒及脑脊髓炎为主症的急性传染病,是严重危害我国及世界其他各国养猪业的主要疫病之一。疫苗免疫接种是有效防治和根除伪狂犬病的根本措施。此文就伪狂犬病主要的毒力基因,以及不同的基因缺失苗的特性进行了综述,并对今后的发展进行了展望。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 基因缺失苗 研究进展

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伪狂犬病病毒广西B、W株gE基因的扩增、克隆及序列分析 被引量：4

12

作者 陆芹章 覃广胜 +1 位作者 黄伟坚 熊艳芸 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1106-1110,共5页

在已鉴定了的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)11种糖蛋白中,gE是其中十分重要的一种非必需糖蛋白,是伪狂犬病病毒重要的毒力基因,它在介导感染细胞的融合,病毒在细胞间的扩散,病毒粒子的释放等方面均起着十分重要的作用[1],尤其... 在已鉴定了的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)11种糖蛋白中,gE是其中十分重要的一种非必需糖蛋白,是伪狂犬病病毒重要的毒力基因,它在介导感染细胞的融合,病毒在细胞间的扩散,病毒粒子的释放等方面均起着十分重要的作用[1],尤其是在影响伪狂犬病病毒神经嗜性和毒力方面的作用.利用PRV gE基因缺失疫苗,结合血清学方法可以区分疫苗接种猪和野毒感染猪[2]. 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ge基因 扩增 克隆 序列分析 基因缺失疫苗 广西 毒力基因 感染细胞 Virus

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含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建 被引量：2

13

作者 仇华吉 周彦君 +4 位作者 孔令达 张绍杰 钱平 王柳 童光志 《动物医学进展》 CSCD 2000年第4期46-49,共4页

提取伪狂犬病病毒 ( PRV) Bartha-K6 1株基因组 DNA,用限制性内切酶 Kpn I充分消化 ,回收 5 .9kb片段 ( J片段 ) ,将其克隆于质粒 p UC1 1 9Kpn I位点上 ,获得 p BKJ。用两对针对 PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行 PCR鉴定 ,证明... 提取伪狂犬病病毒 ( PRV) Bartha-K6 1株基因组 DNA,用限制性内切酶 Kpn I充分消化 ,回收 5 .9kb片段 ( J片段 ) ,将其克隆于质粒 p UC1 1 9Kpn I位点上 ,获得 p BKJ。用两对针对 PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行 PCR鉴定 ,证明其中含有 PRVTK基因。然后用 Kpn I、Pst I和 Bam HI等限制性内切酶对其进行酶切分析 ,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实 TK基因位于其中的 Kpn I- Bam HI或 Kpn I- Pst I片段中。然后亚克隆此 Kpn I- Pst I片段 ,并进行了序列测定 .用 Acc I删去 378bp后 ,并插入CMV启动子控制下的猪生殖 -呼吸道综合征病毒 ( PRRSV) ORF5 ,构建了转移载体质粒p Bd TK- CMV- ORF5。本研究为 PRV活载体的改造和利用奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 TK基因 基因缺失 转移载体 猪

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猪伪狂犬病毒变异毒株的特性及其疫苗的研究现状 被引量：13

14

作者 李国新 童武 +1 位作者 郑浩 童光志 《猪业科学》 2016年第1期52-53,共2页

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的高死亡率的急性传染病。该病在我国发生较为严重，是严重危害我国养猪业的疫病之一。我国于20世纪70年代从匈牙利引进了伪狂犬疫苗Bartha-k61株，白20世纪90年代以来国内规模化猪场普遍使用该基因缺失疫... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的高死亡率的急性传染病。该病在我国发生较为严重，是严重危害我国养猪业的疫病之一。我国于20世纪70年代从匈牙利引进了伪狂犬疫苗Bartha-k61株，白20世纪90年代以来国内规模化猪场普遍使用该基因缺失疫苗，使猪伪狂犬病得到了很好的控制。但是，自2011年以来，一种由伪狂犬病毒变异毒株引起的猪伪狂犬病在我国暴发， 展开更多

关键词 猪伪狂犬病毒 变异毒株 狂犬疫苗 特性 基因缺失疫苗 急性传染病 规模化猪场 死亡率

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江西省部分地区猪伪狂犬病血清学调查 被引量：1

15

作者 邓舜洲 刘文峰 +4 位作者 戴益民 张文波 陈松昌 万文忠 王建敏 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2008年第3期29-30,共2页

目前绝大部分猪场都注射了伪狂犬疫苗（主要是基因缺失苗）．且市场上出售的国内外伪狂犬疫苗免疫效果一般都很好．因此．暴发猪伪狂犬病的猪场比较少见。近年来．猪伪狂犬病的流行方式及表现症状有所变化．单纯伪狂犬病引起种猪繁殖障... 目前绝大部分猪场都注射了伪狂犬疫苗（主要是基因缺失苗）．且市场上出售的国内外伪狂犬疫苗免疫效果一般都很好．因此．暴发猪伪狂犬病的猪场比较少见。近年来．猪伪狂犬病的流行方式及表现症状有所变化．单纯伪狂犬病引起种猪繁殖障碍问题有所下降：商品猪群．尤其是3—20日龄仔猪发病率不高（一般在2—15％），但死亡率几乎是100％。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 血清学调查 江西省 狂犬疫苗 基因缺失苗 免疫效果 障碍问题 表现症状

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崇阳县猪伪狂犬病毒感染调查

16

作者 金和平 陈金龙 《湖北畜牧兽医》 2014年第11期9-10,共2页

为了解湖北省崇阳县猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自崇阳县不同规模7个种猪场的126份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时采取了这7个已使用猪伪狂犬病病毒g E基因缺失疫苗免疫血清420份,采用了猪伪狂犬病... 为了解湖北省崇阳县猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自崇阳县不同规模7个种猪场的126份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时采取了这7个已使用猪伪狂犬病病毒g E基因缺失疫苗免疫血清420份,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬g E抗体阳性10份,阳性率为2.37%。结果表明,崇阳县猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低,不同猪场感染差异大。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病毒(PRV) PCR 基因缺失鉴别ELISA ge抗体

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我国研制成功猪伪狂犬病疫苗

17

《湖南畜牧兽医》 2005年第1期39-39,共1页

由四川农业大学教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病”(基因缺失)活疫苗(SA215株)正式获国家新兽药证书。该疫苗的问世，开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。

关键词 猪伪狂犬病 新兽药 活疫苗 动物病毒 基因工程疫苗 四川农业大学 中国 药证 基因缺失 SA

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广西部分种猪场免疫猪伪狂犬病野毒感染情况调查 被引量：10

18

作者 黄夏 陆文俊 +4 位作者 覃芳芸 胡杰 磨龙春 黄胜斌 赵国明 《广西畜牧兽医》 2005年第5期207-208,共2页

关键词 猪伪狂犬病 感染情况调查 种猪场 野毒 免疫 西部 基因缺失疫苗 急性传染病 伪狂犬病毒

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海南省某规模化猪场伪狂犬病的控制与净化

19

作者 王美燕 王兰 +2 位作者 王科智 王丽芳 王科慧 《养猪》 2013年第5期105-107,共3页

为有效防控猪伪狂犬病、提高生产效益,选择海南省某规模化猪场开展该病的控制与净化工作。通过对5种疫苗免疫效果的比较,选择勃林格殷格翰公司的gE基因缺失活疫苗对该场猪群实施1次强制免疫,20 d后进行PRV gPI抗体摸底检测,结果阳性率高... 为有效防控猪伪狂犬病、提高生产效益,选择海南省某规模化猪场开展该病的控制与净化工作。通过对5种疫苗免疫效果的比较,选择勃林格殷格翰公司的gE基因缺失活疫苗对该场猪群实施1次强制免疫,20 d后进行PRV gPI抗体摸底检测,结果阳性率高达20%,继续实施强制免疫,每3个月1次,每次免疫后20 d左右检测PRV gPI抗体并淘汰带毒猪。结果显示,经过4次加强免疫及4轮淘汰后,该场猪群PRV gPI抗体阳性率从20%下降到0,达到净化目的。继续实施强制免疫并坚持对PRV gPI抗体进行监测,以保持该场的伪狂犬病净化状态。 展开更多

关键词 伪狂犬病 ge基因缺失苗 酶联免疫吸附试验 控制与净化

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伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用 被引量：13

20

作者 唐勇 陈焕春 +5 位作者 覃雅丽 方兵兵 何启盖 金梅林 吴斌 刘正飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期526-529,共4页

利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高。临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高... 利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高。临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高。以该方法在部分使用gG基因缺失疫苗的猪场做流行病学调查,共检测842份血清,检出242份阳性,阳性率为28.74%。 展开更多

关键词 猪 伪狂犬病 gG基因 ELISA 鉴别诊断 基因缺失苗 伪狂犬病毒

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