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分泌抗犬细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：12
1
作者 渠川玫 符兆英 田克恭 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1992年第12期3-5,共3页
将用犬细小病毒(CPV)免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用血凝抑制试验(HI)筛选,以有限稀释法克隆3次,得到6株分泌抗CPV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞,其中4株分泌IgG_1,2株分泌IgM;6株杂交瘤细胞染色体数目介于9... 将用犬细小病毒(CPV)免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用血凝抑制试验(HI)筛选,以有限稀释法克隆3次,得到6株分泌抗CPV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞,其中4株分泌IgG_1,2株分泌IgM;6株杂交瘤细胞染色体数目介于96—103之间;在半年传代期间(45代),均能稳定地分泌McAb。将杂交瘤细胞注射BALB/C小鼠诱生腹水,其HI效价介于1:128—1:512之间,置-20℃保存1年,其效价不变。用交又HI法对2株单克隆抗体作特异性分析,该McAb只特异地与CPV发生反应,而不与猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)、水貂肠炎病毒(MEV)发生反应。 展开更多
关键词 杂交瘤 单克隆抗体 犬细小病毒
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犬细小病毒单克隆抗体的制备及其在胶体金免疫层析试纸研发中的应用 被引量：1
2
作者 马辉 权国辉 +4 位作者 乔宏兴 郑鸣 赵绪永 王永芬 边传周 《动物医学进展》 北大核心 2016年第9期26-30,共5页
为制备犬细小病毒胶体金免疫层析试纸,将F81细胞中分离的CPV免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,建立间接ELISA方法筛选分泌CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞,获得1株能稳定分泌CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3E2。3E2的亚类为I... 为制备犬细小病毒胶体金免疫层析试纸,将F81细胞中分离的CPV免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,建立间接ELISA方法筛选分泌CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞,获得1株能稳定分泌CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3E2。3E2的亚类为IgG1型,腹水抗体效价为1.8×105,交叉试验表明,3E2可与CPV特异性结合,与其他犬常见病毒无交叉反应。用3E2单克隆抗体制备的检测CPV的胶体金免疫层析试纸条特异性良好,为诊断和研究CPV奠定了基础。 展开更多
关键词 犬细小病毒 病毒分离 单克隆抗体 胶体金免疫层析试纸
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犬细小病毒单克隆抗体在治疗上的应用研究 被引量：7
3
作者 田克恭 渠川玫 +3 位作者 遇秀玲 时彦胜 符兆英 刘永梅 《中国实验动物学杂志》 1994年第3期146-150,共5页
用犬细小病毒单克隆抗体对２３７例思细小病毒性肠炎病犬进行治疗，结果治愈２７９只，（治愈率达９７．２１％），显著高于其他治疗方法的治疗效果。治疗机理主要是对体内病毒的中和作用和促进机体的主动免疫反应。此次研究可为动物乃... 用犬细小病毒单克隆抗体对２３７例思细小病毒性肠炎病犬进行治疗，结果治愈２７９只，（治愈率达９７．２１％），显著高于其他治疗方法的治疗效果。治疗机理主要是对体内病毒的中和作用和促进机体的主动免疫反应。此次研究可为动物乃至人类病毒性疾病的临床治疗开辟一条新的途径。 展开更多
关键词 犬 细小病毒 单克隆抗体 治疗 中和作用
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犬细小病毒单克隆抗体在防治上的初步应用 被引量：1
4
作者 彭传贵 李砚忠 +2 位作者 孙岩松 田克恭 渠川玫 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第2期119-120,共2页
犬细小病毒单克隆抗体在防治上的初步应用彭传贵李砚忠孙岩松田克恭渠川玫（军事医学科学院实验动物中心，北京１０００７１）犬细小病毒（ＣＰＶ）感染是犬的一种急性烈性传染病。自Ｅｕｇｓｔｅｒ［１］在美国报道以来，世界各地均有... 犬细小病毒单克隆抗体在防治上的初步应用彭传贵李砚忠孙岩松田克恭渠川玫（军事医学科学院实验动物中心，北京１０００７１）犬细小病毒（ＣＰＶ）感染是犬的一种急性烈性传染病。自Ｅｕｇｓｔｅｒ［１］在美国报道以来，世界各地均有发生和流行。我国１９８２年首次报道... 展开更多
关键词 犬细小病毒 单克隆抗体 临床应用
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犬细小病毒单克隆抗体研究进展 被引量：6
5
作者 田克恭 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1999年第2期54-57,共4页
犬细小病毒２型（ＣＰＶ２）是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬急性心肌炎的病原，主要危害幼犬，特别是２～６月龄小犬。该病发病急，病程短，死亡率高，传染性强，危害严重。自Ｅｕｇｓｔｅｒ（１９７７）［１］在美国报道以来，世界... 犬细小病毒２型（ＣＰＶ２）是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬急性心肌炎的病原，主要危害幼犬，特别是２～６月龄小犬。该病发病急，病程短，死亡率高，传染性强，危害严重。自Ｅｕｇｓｔｅｒ（１９７７）［１］在美国报道以来，世界各国均有发生和流行［２］。梁士哲等... 展开更多
关键词 犬细小病毒 单克隆抗体 CPV-2抗原
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犬细小病毒单克隆抗体在犬细小病毒病治疗中的应用 被引量：4
6
作者 旺恭富 杨沈 殷玉武 《畜牧兽医杂志》 2007年第5期76-77,共2页
通过选用犬细小病毒单克隆抗体与常规对症治疗两种方法,对206个犬细小病毒病病例,并将其分为两组(每组为103个病例),用两种不同的方法进行对比治疗,其中一组选用了犬细小病毒单克隆抗体对病犬进行治疗,治愈94只,治愈率达91.26%,治疗效... 通过选用犬细小病毒单克隆抗体与常规对症治疗两种方法,对206个犬细小病毒病病例,并将其分为两组(每组为103个病例),用两种不同的方法进行对比治疗,其中一组选用了犬细小病毒单克隆抗体对病犬进行治疗,治愈94只,治愈率达91.26%,治疗效果显著高于其它治疗方法。 展开更多
关键词 犬细小病毒单克隆抗体 犬细小病毒痛 治疗与应用
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犬细小病毒单克隆抗体在临床上的应用
7
作者 郭海明 孔倩倩 《北方牧业》 2010年第6期26-26,共1页
1 犬细小病毒单克隆抗体的应用 犬细小病毒单克隆抗体是利用细胞融合技术，将犬细小病毒免疫的BALB／C小鼠脾细胞与SP2／0瘤细胞融合。制备出能分泌抗犬细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株，从中培养筛选出特异性的杂交瘤细胞，接种生... 1 犬细小病毒单克隆抗体的应用 犬细小病毒单克隆抗体是利用细胞融合技术，将犬细小病毒免疫的BALB／C小鼠脾细胞与SP2／0瘤细胞融合。制备出能分泌抗犬细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株，从中培养筛选出特异性的杂交瘤细胞，接种生物反应器进行连续罐流培养，经浓缩纯化后制备的高效特异性抗体，即为治疗和预防犬细小病毒的单克隆抗体制剂。与高免血清相比，单克隆抗体具有质地均一，纯度高，特异性强，效价高，又能大量、快速、连续和无限地生产等优点。 展开更多
关键词 单克隆抗体 犬细小病毒 应用 BALB/C小鼠 细胞融合技术 杂交瘤细胞株 特异性抗体 临床
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抗犬细小病毒单克隆抗体的制备及初步应用 被引量：8
8
作者 付少才 陈万荣 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第11期31-32,共2页
关键词 犬病 犬细小病毒 单克隆抗体 传染病
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犬细小病毒单克隆抗体在犬细小病毒病治疗中的应用 被引量：17
9
作者 汪恭富 杨沈 +4 位作者 朱燕 葛继霞 王存刚 梁军 殷玉武 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期46-46,共1页
关键词 犬细小病毒病 治疗方案 单克隆抗体 应用 治愈率 跟踪分析 病例 治疗法
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分泌抗犬细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：7
10
作者 刘洁 何文辉 +7 位作者 李晶梅 王威 肖敏 谢红玲 廖园园 朱薇 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第7期9-12,共4页
为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆... 为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆抗体Ig亚类均为IgG1;以F1和B6制备的腹水,经检测,间接ELISA效价均为1×105,免疫荧光效价分别为1∶3200和1∶6400;F1和B6培养上清的抗体中和效价分别为1∶1024和1∶2048,血凝抑制效价分别为1∶2048和1∶4096;免疫印迹(Western-blotting)和抗原表位分析结果显示,F1和B6分泌的单克隆抗体可能分别针对CPV的空间表位和线性表位。2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立可进一步用于开发CPV特异性诊断制剂和治疗制剂。 展开更多
关键词 犬细小病毒 单克隆抗体 杂交瘤细胞株
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犬细小病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
11
作者 龚婷 马辉 郑鸣 《家畜生态学报》 北大核心 2025年第7期81-84,118,共5页
为获得犬细小病毒(canine parvovirus disease,CPV)VP2蛋白单克隆抗体,该研究利用原核表达技术对VP2蛋白进行截短表达,制备单克隆抗体。结果显示:获得了3株稳定的单克隆抗体(C6F7、D2E4、E3F6),其抗体效价分别为1∶1024000、1∶1024000... 为获得犬细小病毒(canine parvovirus disease,CPV)VP2蛋白单克隆抗体,该研究利用原核表达技术对VP2蛋白进行截短表达,制备单克隆抗体。结果显示:获得了3株稳定的单克隆抗体(C6F7、D2E4、E3F6),其抗体效价分别为1∶1024000、1∶1024000、1∶2048000,染色体数目分别为106、105、103,重链分别为IgG1、IgG2b和IgG1,轻链均为κ链,均能与VP2蛋白和CPV感染的F81细胞发生特异性反应,均与4种常见病毒不发生交叉反应。该研究获得了3株抗体效价高、特异性强、免疫学活性好的VP2蛋白单克隆抗体,可为CPV基础性研究和免疫学诊断试剂盒开发奠定基础。 展开更多
关键词 犬细小病毒 VP2蛋白 单克隆抗体 制备与鉴定
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犬细小病毒基因疫苗单克隆抗体的制备 被引量：2
12
作者 邱薇 胡挺松 +5 位作者 王文博 余静 陈刚 张富强 郑颖 范泉水 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第12期41-43,46,共4页
为获得可用于犬细小病毒(CPV)感染的治疗和快速诊断的单克隆抗体,从病料中分离了1株犬细小病毒,经PCR扩增VP1全基因并进行序列分析,确定为CPV-2 a型。再将VP1基因克隆到真核表达质粒pc DNA3中,构建了基因疫苗pc DNA3-VP1。用该基因疫苗... 为获得可用于犬细小病毒(CPV)感染的治疗和快速诊断的单克隆抗体,从病料中分离了1株犬细小病毒,经PCR扩增VP1全基因并进行序列分析,确定为CPV-2 a型。再将VP1基因克隆到真核表达质粒pc DNA3中,构建了基因疫苗pc DNA3-VP1。用该基因疫苗免疫BALB/c小鼠3次后,取抗体效价高的两只小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,经间接ELISA检测,结果获得了3株杂交瘤细胞株,该3株单抗与犬、猫细小病毒能发生反应,均不与犬瘟热病毒、流感病毒和犬腺病毒发生反应,诱生的腹水可体外中和犬细小病毒,其中两株单抗的中和效价为1∶256,1株单抗腹水的中和效价低于1∶128。结果表明,该CPV VP1基因疫苗可制备具有一定中和效价的CPV单克隆抗体。 展开更多
关键词 犬细小病毒 基因疫苗 VP1基因 单克隆抗体
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犬细小病毒病的流行特点及单克隆抗体的临床治疗效果调查 被引量：1
13
作者 刘静 贺生中 王海燕 《养殖技术顾问》 2009年第8期69-70,共2页
犬细小病毒感染是由犬细小病毒引起的急性传染病。临床上多以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征，幼犬多以心肌炎为主，青年犬多以肠炎为主。多发生于幼犬，病死率10％－50％。
关键词 犬细小病毒病 单克隆抗体 治疗效果 流行特点 临床 犬细小病毒感染 出血性肠炎 急性传染病
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鹅细小病毒单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：7
14
作者 杜秋明 鲁承 +3 位作者 高建伟 赵文婧 申峰勇 孟其麟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期162-164,共3页
为制备鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术,经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克隆抗体杂交瘤细胞株4B4。经鉴定,其McAb的重链为I... 为制备鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用浓缩的GPV免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术,经间接ELISA方法筛选和有限稀释法克隆后获得一株抗GPV单克隆抗体杂交瘤细胞株4B4。经鉴定,其McAb的重链为IgG1亚型,轻链为κ链。ELISA和Western blotting试验结果表明,获得的4B4株McAb可特异性的识别GPV和GPV-VP3蛋白,表明4B4株McAb识别的表位可能位于GPV VP3蛋白的保守区域。为进一步鉴定GPV的表位和GPV诊断试剂的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 单克隆抗体 VP3蛋白
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犬细小病毒NY株VP2蛋白多克隆抗体的制备与鉴定 被引量：5
15
作者 毛倩倩 周灵 +7 位作者 唐青海 卜宾 唐存多 焦铸锦 姚伦广 阚云超 杨建伟 崔尚金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第7期1659-1666,共8页
试验旨在制备犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2蛋白多克隆抗体。构建pET28a-CPV-VP2重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达,纯化目的蛋白与佐剂混合、乳化制备后作为免疫原,免疫家... 试验旨在制备犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2蛋白多克隆抗体。构建pET28a-CPV-VP2重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达,纯化目的蛋白与佐剂混合、乳化制备后作为免疫原,免疫家兔制备VP2蛋白多克隆抗体;采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(immunoperoxidase monolayer assay,IPMA)检测抗体的免疫活性、抗体滴度、病毒滴度及中和活性。结果表明,重组VP2蛋白(rVP2)以包涵体形式存在,分子质量约为72ku;所制备的多克隆抗体滴度为1 600倍,病毒滴度为107 TCID50/mL,中和效价为1∶2 884,该抗体与体外培养的CPV呈特异性反应,CPV VP2蛋白的多克隆抗体免疫活性和特异性良好,且中和活性高,为CPV基因工程疫苗的研究和临床治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 犬细小病毒 VP2基因 多克隆抗体 免疫活性
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抗猪细小病毒单克隆抗体的制备 被引量：4
16
作者 谢红玲 崔尚金 +3 位作者 崔玉东 张超范 陈长木 苗岚飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期813-815,共3页
为了建立一种快速准确的猪细小病毒(PPV)病诊断体系,本研究制备了抗PPV的单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。将PPV免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用ELISA方法筛选,得到8株分泌抗PPVMAb细胞株,这8株MAb亚类均为Ig... 为了建立一种快速准确的猪细小病毒(PPV)病诊断体系,本研究制备了抗PPV的单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。将PPV免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用ELISA方法筛选,得到8株分泌抗PPVMAb细胞株,这8株MAb亚类均为IgG1,轻链均为κ型。交叉实验等特异性分析发现这些MAb只特异地与PPV发生反应,而不与猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)等发生交叉反应。将杂交瘤细胞注射BALB/c小鼠制备的腹水抗体效价介于1:2560～1:20480之间。Westernblot结果显示,8株MAb中2株针对VP1发生反应,5株针对VP2、VP3发生反应,但其中有1株呈阴性反应,该MAb可能识别的是PPV的构象表位。 展开更多
关键词 猪细小病毒 单克隆抗体 鉴定
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犬副流感病毒单克隆抗体的研制及其特性鉴定 被引量：4
17
作者 焦库华 岑皓 +1 位作者 张小荣 吴艳涛 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期985-987,共3页
为研制犬副流感特异性诊断试剂,我们以犬副流感病毒(CPIV)免疫8周龄BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得4株稳定分泌针对CPIV的单克隆抗体(MAb)细胞株,分别命名为4F3B6、5B4C9、4G7F4和4C9D8。4株MAb腹水针对CPIV的间接ELISA抗体效价... 为研制犬副流感特异性诊断试剂,我们以犬副流感病毒(CPIV)免疫8周龄BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得4株稳定分泌针对CPIV的单克隆抗体(MAb)细胞株,分别命名为4F3B6、5B4C9、4G7F4和4C9D8。4株MAb腹水针对CPIV的间接ELISA抗体效价达1:105～1:106,与犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)均不发生交叉反应。MAb4F3B6和4C9D8为IgG,5B4C9和4G7F4为IgM。Western blot检测表明,4F3B6与CPIV的F蛋白发生特异性反应,4G7F4与CPIV的HN蛋白发生特异性反应,而5B4C9和4C9D8不与变性的CPIV蛋白发生反应。4株MAb均具有中和病毒活性,间接免疫荧光检测均呈为阳性。本研究为进一步研制CPIV特异性诊断和治疗制剂创造了条件。 展开更多
关键词 犬副流感病毒 单克隆抗体 生物学特性
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猪细小病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：2
18
作者 粟元文 王怀禹 魏玲 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第1期65-68,共4页
为制备针对猪细小病毒(PPV)NS1蛋白的单克隆抗体,本研究以原核表达的NS1重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞进行融合,经间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,获得了3株能稳定分泌抗PPV NS1蛋白的杂交瘤细胞株,间接ELISA检测3株单... 为制备针对猪细小病毒(PPV)NS1蛋白的单克隆抗体,本研究以原核表达的NS1重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞进行融合,经间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,获得了3株能稳定分泌抗PPV NS1蛋白的杂交瘤细胞株,间接ELISA检测3株单克隆抗体腹水的抗体效价分别达到1∶2.048×106、1∶4.096×106和1∶2.048×106,染色体数分别为105、104和106,均能与PPV NS1重组蛋白及PRV毒株感染的PK-15细胞发生特异性反应,而与6种常见病毒不发生交叉反应。表明制备的3株NS1蛋白单克隆抗体效价高、特异性强,为NS1蛋白抗原表位分析、结构与功能研究,以及PPV免疫学诊断试剂的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 猪细小病毒 NS1蛋白 单克隆抗体 制备 鉴定
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猪细小病毒中和性单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：2
19
作者 刘运超 杨苏珍 +6 位作者 陈玉梅 王聚财 尚延丽 魏蔷 陈维聪 冯华 张改平 《河南农业科学》 北大核心 2021年第12期155-162,共8页
为了制备具有中和活性的抗猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)单克隆抗体,采用血凝试验(HA)鉴定纯化的重组PPV VP2蛋白的活性,将重组VP2蛋白与弗氏佐剂混合后免疫BALB/c小鼠。免疫3次后,小鼠血清的血凝抑制(HI)效价可达1∶2^(16),取免... 为了制备具有中和活性的抗猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)单克隆抗体,采用血凝试验(HA)鉴定纯化的重组PPV VP2蛋白的活性,将重组VP2蛋白与弗氏佐剂混合后免疫BALB/c小鼠。免疫3次后,小鼠血清的血凝抑制(HI)效价可达1∶2^(16),取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞,采用有限稀释法进行多轮亚克隆,经免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)筛选,成功获得杂交瘤细胞株5F7和11B3,能够稳定分泌中和性单克隆抗体。单克隆抗体5F7和11B3的轻链型均为Kappa,重链型分别为IgG2a和IgG2b。经ELISA和IPMA检测,单克隆抗体5F7和11B3均能与重组PPV VP2蛋白和PPV病毒粒子发生特异反应,而与猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)无交叉反应。5F7和11B3腹水针对PPV病毒反应的ELSIA效价分别为1∶10 240和1∶20 480;针对PPV感染PK15细胞的中和效价分别为1∶2^(11)和1∶2^(10)。Western blot鉴定结果显示,单克隆抗体5F7和11B3均不与变性的VP2蛋白发生反应,说明2株单克隆抗体均识别重组PPV VP2蛋白的构象型表位。综上,成功制备了2株具有中和活性的抗PPV单克隆抗体。 展开更多
关键词 猪细小病毒 VP2蛋白 中和性单克隆抗体 免疫过氧化物酶单层细胞试验 杂交瘤细胞株
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犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究 Ⅳ.Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒抗体 被引量：2
20
作者 马志勇 蔡宝祥 +1 位作者 陈溥言 薛礼刚 《中国畜禽传染病》 CSCD 1992年第6期25-27,共3页
本法建立的检测犬传染性肝炎病毒(ICHV)抗体的Dot—ELISA方法适用于流行病学调查时大量样品的检测。本法不与犬细小病毒阳性血清、犬瘟热病毒阳性血清交叉反应;与血清中和试验的阳性符合率为90.5％(19/21);有良好的重复性。是一种特异... 本法建立的检测犬传染性肝炎病毒(ICHV)抗体的Dot—ELISA方法适用于流行病学调查时大量样品的检测。本法不与犬细小病毒阳性血清、犬瘟热病毒阳性血清交叉反应;与血清中和试验的阳性符合率为90.5％(19/21);有良好的重复性。是一种特异、敏感、简单、快速的检测方法。 展开更多
关键词 犬 传染性 肝炎 病毒 单克隆 抗体
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