牙本质基质蛋白1在人不同龋坏牙齿中的免疫定位 被引量：3

1

作者 逄键梁 吴补领 +4 位作者 张亚庆 何宇 何文喜 吴纲 郭鹏 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期414-417,共4页

目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在... 目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在正常人恒牙组表达阴性 ,浅龋组部分成牙本质细胞和前期牙本质中弱阳性表达 ;中龋组成牙本质细胞数目增多 ,在胞浆和胞突以中阳性表达 ;深龋组成牙本质细胞层排列紊乱 ,出现空泡变性 ,成牙本质细胞样细胞形态细长、扁平 ,两种细胞胞浆和胞突中DMP1表达阳性 ,在修复性牙本质层强阳性表达。与对照组相比 ,成牙本质胞浆中DMP1含量在中龋组和深龋组明显增加 ,浅龋组无显著意义。结论 :DMP1参与成牙本质细胞样细胞分化分泌 。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白1 dmpl 龋齿 免疫组化 SABC

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转化生长因子β1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的影响 被引量：3

2

作者 逄键梁 吴补领 +2 位作者 张亚庆 柯杰 吴纲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期871-875,共5页

目的:观察具有矿化活性的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)在重组人转录生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下对牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein1,Dmp1)表达和Dmp1基因启动子转录活性的... 目的:观察具有矿化活性的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)在重组人转录生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下对牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein1,Dmp1)表达和Dmp1基因启动子转录活性的影响。方法:通过建立体外培养的HDPSC矿化诱导模型,经10ng/L重组人TGF-β1刺激后,运用RT-PCR、报告基因检测等方法检测细胞在TGF-β1作用后Dmp1mRNA表达变化以及对pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+862个启动子片段重组报告基因载体活性的影响。结果:诱导矿化后具有部分成牙本质细胞样细胞特征的HDPSC经TGF-β1刺激后,Dmp1mRNA的表达水平明显下降,并存在时间依赖性。pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86相对荧光素酶活性均下降,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显,说明TGF-β1具有下调HDPSCDmp1转录活性的作用。计算机分析结果发现,Dmp1基因启动子-505～+86bp区存在多个TGF-β1下游作用分子Smads的结合位点。结论:TGF-β1可下调Dmp1mRNA的表达水平和转录活性,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显。启动子-505～-193bp区存在TGF-β1下游作用分子或转录因子的结合位点,从而参与下调Dmp1转录表达过程。 展开更多

关键词 转录生长因子β1 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 报告基因 转录活性

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牙本质基质蛋白-1及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特征研究 被引量：8

3

作者 李祖兵 尚政军 Jerry Feng 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第1期13-15,共3页

目的 :研究牙本质基质蛋白 - 1(Dmp - 1)及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特点 ,探讨Dmp - 1在骨形成中的作用及机理。方法 :原位杂交检测小鼠胚胎骨发育过程中 (12 .5dpc至出生后 8周 )Dmp - 1及Cbfal在骨组织中的时空表达谱。PCR法研究D... 目的 :研究牙本质基质蛋白 - 1(Dmp - 1)及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特点 ,探讨Dmp - 1在骨形成中的作用及机理。方法 :原位杂交检测小鼠胚胎骨发育过程中 (12 .5dpc至出生后 8周 )Dmp - 1及Cbfal在骨组织中的时空表达谱。PCR法研究Dmp - 1的表达与体外”骨小结”形成及矿化的联系。 结果 :Dmp - 1首先出现在肥大软骨细胞中 ,接着是成骨细胞 ,最后在骨细胞中强烈表达。发育过程中Cbfal和Dmp - 1在软骨和骨中重叠表达 ,且Cbfal在Dmp - 1之先。Dmp - 1的表达与鼠婴颅盖骨细胞内”骨小结”形成及体外矿化关系密切。 结论 :本研究表明Dmp - 1是成骨细胞分化和骨组织形成中的特殊标记基因 ;Dmp - 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白-1 软骨组织 表达特征 dmp-1 CBFAL 发育

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核心结合因子α1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的作用 被引量：2

4

作者 逄键梁 柯杰 +4 位作者 邓天政 朱晓茹 李晓华 张亚庆 吴补领 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期473-476,共4页

目的:观察核心结合因子α1(core binding factorα1,Cbfα1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)基因转录活性的影响。方法:将pCMV-Osf2瞬时转染至体外矿化诱导的HDPSCs... 目的:观察核心结合因子α1(core binding factorα1,Cbfα1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,HDPSCs)牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)基因转录活性的影响。方法:将pCMV-Osf2瞬时转染至体外矿化诱导的HDPSCs中,检测转染后不同时间Cbfα1蛋白的表达变化。将不同长度的DMP1基因启动子片段重组报告基因载体与pCMV-Osf2分别共转染至细胞中,报告基因检测系统检测荧光素酶活性。结果:诱导后的HDPSCs中少量表达Cbfα1,在瞬时转染Cbfα1后,蛋白主要表达于细胞胞质中,并且在转染48 h后表达量达到最高值;Cbfα1可明显增强6个不同长度的DMP1基因启动子片段重组报告基因载体的荧光素酶活性,以pGL3-P-505～+86启动子活性增强最为明显(P<0.05)。计算机分析结果发现,DMP1基因启动子-505～+86 bp区存在Cbfα1的结合位点。结论:Cbfα1可上调人DMP1基因转录活性,是HDPSCs向成牙本质细胞方向分化重要的调节因子之一,DMP1基因启动子序列-199～-185 bp区可能是Cbfα1结合位点。 展开更多

关键词 核心结合因子Α1 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 报告基因 转录活性

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牙本质基质蛋白-1与生物矿化 被引量：2

5

作者 刘冬梅 董福生 《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第1期98-101,共4页

牙本质基质蛋白(DMP)-1是骨、软骨、釉质、牙骨质和牙本质生物矿化所必需的一种酸性非胶原蛋白。蛋白质化学研究显示,DMP-1全基因序列是生物矿化的启动因子,由C末端和N末端组成。体内实验证实DMP-1具有多方面功能,不仅是生物矿化的信号... 牙本质基质蛋白(DMP)-1是骨、软骨、釉质、牙骨质和牙本质生物矿化所必需的一种酸性非胶原蛋白。蛋白质化学研究显示,DMP-1全基因序列是生物矿化的启动因子,由C末端和N末端组成。体内实验证实DMP-1具有多方面功能,不仅是生物矿化的信号分子,同时也是调节因子,对成骨细胞和成牙本质细胞的成熟至关重要。本文就DMP-1在基因调节、组织细胞中的表达以及成骨、成牙本质中的生物矿化作用作一综述。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白-1 生物矿化 成骨 成牙本质

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牙本质基质蛋白1在涎腺肿瘤组织中的表达

6

作者 赵轩一 姜秋 +3 位作者 张泽兵 王渝 孙宏晨 白宇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期368-371,I0006,共5页

目的:检测牙本质基质蛋白1(C-DMP1)在涎腺多形性腺瘤、黏液表皮样癌组织中的表达,探讨C-DMP1在涎腺肿瘤发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,在显微镜下观察C-DMP1在30例涎腺良性肿瘤和30例恶性肿瘤组织中的分布及表达情况。结果:... 目的:检测牙本质基质蛋白1(C-DMP1)在涎腺多形性腺瘤、黏液表皮样癌组织中的表达,探讨C-DMP1在涎腺肿瘤发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,在显微镜下观察C-DMP1在30例涎腺良性肿瘤和30例恶性肿瘤组织中的分布及表达情况。结果:多形性腺瘤组织中,导管外层肌上皮细胞和黏液软骨样细胞大部分胞核显示为黄色,C-DMP1呈弱阳性表达,个别细胞胞核显示为棕褐色,呈强阳性表达,强阳性表达率为6.6%;C-DMP1在黏液表皮样癌组织中表皮样细胞胞核显示为棕褐色,呈强阳性表达,部分中间细胞胞核显示为黄色,呈弱阳性表达,而黏液细胞胞核呈阴性表达,强阳性表达率为73.3%。C-DMP1在涎腺良、恶性肿瘤组织中强阳性表达率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:C-DMP1在涎腺良、恶性肿瘤组织中有着不同表达变化及其分布情况,提示C-DMP1可能参与涎腺肿瘤的发生。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白1 多形性腺瘤 黏液表皮样肿瘤 免疫组织化学

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牙本质基质蛋白1及其对骨形成的调控作用 被引量：1

7

作者 张永英 崔亚洲 +1 位作者 周小艳 韩金祥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期802-807,共6页

牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)是一种高度磷酸化的偏酸性非胶原蛋白,属于小整合素结合配体N端连接糖蛋白(small integrin-binding ligand,N-linked glycoprotein,SIBLINGs)家族.和SIBLINGs家族其它成员一样,DMP1基因... 牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)是一种高度磷酸化的偏酸性非胶原蛋白,属于小整合素结合配体N端连接糖蛋白(small integrin-binding ligand,N-linked glycoprotein,SIBLINGs)家族.和SIBLINGs家族其它成员一样,DMP1基因定位于人类染色体4q21.除存在于牙组织外,该蛋白还普遍分布于骨组织中.在骨组织与细胞中已发现4种DMP1的主要存在形式,即全长DMP1、57 kD C-DMP1、37 kD N-DMP1、DMP1-PG.它们的分布与功能均不相同,但对骨的正常形成均有重要意义.DMP1的氨基酸序列拥有大量的酸性结构域,携带负电荷,与钙离子有较强的结合能力.它在体外能够促进羟基磷灰石形成,并调控细胞分化,在体内参与硬组织的矿化过程.另外,DMP1的水解过程对其调控矿化的功能十分关键.人体内DMP1基因的突变可导致常染色体隐性低血磷性佝偻病.本文就近几年对DMP1基因结构与调控、蛋白结构与代谢、在骨组织与细胞中的分布及其对骨形成调控作用的研究进展作一综述. 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白1(dmp1) 骨生成 表达调控 羟基磷灰石

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牙本质基质蛋白-1仿生多肽的设计与评价 被引量：1

8

作者 刘巍 曹颖 +3 位作者 沈军 许强建 朱振雄 李全利 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期341-344,共4页

目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDR... 目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDRTKREEVD。利用免疫荧光法评价该多肽与胶原蛋白的结合能力;将其依次浸入氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中,采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射环(SAD)分析其诱导羟磷灰石晶体成核生长的矿化能力。结果免疫荧光结果表明:本研究设计的DMP-1仿生多肽可以与牙本质胶原纤维结合;SEM、TEM观察结果显示:该多肽可以从溶液中摄取钙磷离子,诱导羟磷灰石晶体成核矿化。结论多肽DSESSEEDRTKREEVD可以模拟DMP-1与胶原蛋白结合及启动矿化的能力,可以作为研究牙本质仿生矿化的一种分子工具。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白-1 多肽 仿生 生物矿化

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牙本质基质蛋白1在模拟失重骨丧失中的作用 被引量：2

9

作者 张蓉 韩向龙 +3 位作者 张春宝 史真 陈庚 郭慧慧 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期2385-2388,共4页

目的检测模拟失重状态时牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)和成骨抑制蛋白(sclerostin,SOST)在小鼠胫骨的表达,以及正常和DMP1基因缺失下SOST的表达,初步探讨DMP1在模拟失重下骨质丧失形成过程中的可能作用及机制。方法 1 ... 目的检测模拟失重状态时牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)和成骨抑制蛋白(sclerostin,SOST)在小鼠胫骨的表达,以及正常和DMP1基因缺失下SOST的表达,初步探讨DMP1在模拟失重下骨质丧失形成过程中的可能作用及机制。方法 1 1个月龄B6野生型小鼠随机分为悬尾组、对照组(n=5)。悬尾组悬吊1个月后与对照组胫骨石蜡切片进行HE及DMP1和SOST免疫组化染色,实时定量PCR检测Dmp1基因水平的表达。22个月龄B6Dmp1基因敲除鼠制备胫骨石蜡切片,进行SOST免疫组化染色。结果 HE染色显示悬尾组松质骨小梁较对照组稀疏,皮质骨变薄。免疫组化实验显示悬尾鼠DMP1和SOST在骨细胞细胞质和基质中的表达较对照组增高。高倍镜下DMP1和SOST阳性细胞数悬尾组显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。Dmp1实时定量PCR结果与免疫组化结果一致,悬尾组表达量为对照组的(2.8±0.4)倍,显著高于对照组(P<0.01)。SOST在Dmp1基因敲除鼠骨细胞中的表达也较正常增强。结论 DMP1在模拟失重小鼠胫骨中表达增强,提示无力学刺激这一特殊的机械信号可传递至骨细胞,导致其分泌DMP1的改变。SOST在骨形成中具有抑制作用,它在Dmp1基因敲除鼠及悬尾鼠胫骨中表达的增强提示SOST表达上调,导致骨形成减少可能是Dmp1基因敲除鼠和悬尾鼠骨质丧失的一个共同的重要因素。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白1 成骨抑制蛋白 尾部悬吊 实时定量PCR

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人牙本质基质蛋白1基因启动子在不同细胞中的活性比较和分析 被引量：7

10

作者 逄键梁 吴补领 +2 位作者 张亚庆 赵红萍 刘艳丽 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-152,共5页

目的观察并比较不同长度的人牙本质基质蛋白1(Dmp1)基因上游启动子片段在人牙髓干细胞(HDPSC)、成骨细胞(OC)和子宫颈癌上皮细胞株Hela中的启动子活性,为进一步研究Dmp1基因在矿化组织中的特异性转录调控特点和作用机制奠定基础。方法... 目的观察并比较不同长度的人牙本质基质蛋白1(Dmp1)基因上游启动子片段在人牙髓干细胞(HDPSC)、成骨细胞(OC)和子宫颈癌上皮细胞株Hela中的启动子活性,为进一步研究Dmp1基因在矿化组织中的特异性转录调控特点和作用机制奠定基础。方法以获得正确序列的2 195 bp Dmp1基因上游启动子重组T载体为模板,通过 PCR方法获得不同长度的Dmp1基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染至HDP- SC、OC和Hela细胞,荧光素酶检测这些细胞中启动子活性并进行分析。结果成功地获得了6段不同长度的Dmp1 启动子目的片段。酶切鉴定表明不同长度启动子报告基因载体构建成功,不同片段的Dmp1启动子在不同细胞中活性不同,在HDPSC和OC中活性较强,而在Hela细胞中活性最低。在-505--193 bp区和-935--505 bp区可能分别存在HDPSC和OC较为特异的转录调控作用区域点,该区可能包含Dmp1表达的基础调控元件。结论成功克隆了不同长度的Dmp1上游启动子的序列,不同启动子片段在牙髓干细胞和成骨细胞等矿化性细胞中活性较强,并初步确定了Dmp1启动子在矿化性细胞中的基本启动子区域,而在非矿化性细胞Hela细胞中活性较低。 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 成骨细胞

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牙本质基质蛋白-1的研究进展

11

作者 张杰华 万乾炳 《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第2期211-214,共4页

牙本质基质蛋白-1是牙发育过程中一种非常重要的非胶原性基质蛋白,对牙本质的形成和矿化起着重要的作用,但其具体的作用机制有待于进一步的研究。下面就牙本质基质蛋白-1的表达定位、基因结构、生物学功能以及表达调控因素作一综述。

关键词 牙本质基质蛋白-1 表达定位 基因结构 生物学功能

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牙本质基质蛋白1糖基化形式在颌骨损伤中的作用

12

作者 刘洋 李剑奎 +6 位作者 沙伟君 崔立然 王辉 徐浩 张怀胜 宋波 薛徽 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期16-23,共8页

目的探讨牙本质基质蛋白1糖基化形式(proteoglycan form of dentin matrix protein 1,DMP1-PG)在下颌骨骨损伤中的重要作用。方法分别构建对照组野生型(wild type,WT)小鼠及实验组牙本质基质蛋白1糖基化点突变(S89G-DMP1)小鼠下颌骨骨... 目的探讨牙本质基质蛋白1糖基化形式(proteoglycan form of dentin matrix protein 1,DMP1-PG)在下颌骨骨损伤中的重要作用。方法分别构建对照组野生型(wild type,WT)小鼠及实验组牙本质基质蛋白1糖基化点突变(S89G-DMP1)小鼠下颌骨骨缺损模型。模型构建完成后7 d、14 d及28 d收取样本,显微计算机断层micro-CT扫描,组织切片及染色,观察二者之间组织愈合差异;通过免疫荧光染色,观察成骨相关蛋白在组织损伤区的表达变化差异;应用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术,对比实验组与对照组在术后成骨相关基因表达变化情况;分别提取实验组与对照组颌骨骨髓间充质干细胞,进行成骨诱导分化,观察二者之间成骨分化能力差异。结果同对照组相比,实验组小鼠下颌骨损伤愈合能力明显减弱,骨损伤区成骨相关蛋白表达减低,术后7 d及14 d成骨相关基因表达水平较对照组明显下调。通过提取两组小鼠下颌骨骨髓间充质干细胞进行成骨诱导分化,结果显示同对照组相比,实验组小鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化能力明显减弱。结论DMP1-PG参与颌骨损伤修复,缺乏DMP1-PG可导致小鼠颌骨缺损愈合延迟。 展开更多

关键词 颌骨缺损 蛋白聚糖 牙本质基质蛋白1

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基质金属蛋白酶-1对根面牙本质有机质降解作用的超微结构观察 被引量：2

13

作者 贺长历 王铎 +2 位作者 刘振华 金洁 宫艳红 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期113-115,共3页

目的　观察基质金属蛋白酶_1(MMP_1)对根面牙本质有机质的降解作用。方法　收集临床拔除的健康无龋阻生牙,切取根颈1/3处约5mm厚的牙体,制成牙本质组织块,随机分为4组。第1组用酸溶液脱矿处理2 1d后,放入MMP_1溶液中孵育7d;第2组仅用酸... 目的　观察基质金属蛋白酶_1(MMP_1)对根面牙本质有机质的降解作用。方法　收集临床拔除的健康无龋阻生牙,切取根颈1/3处约5mm厚的牙体,制成牙本质组织块,随机分为4组。第1组用酸溶液脱矿处理2 1d后,放入MMP_1溶液中孵育7d;第2组仅用酸溶液脱矿处理2 1d ;第3组仅用MMP_1溶液酶解7d ;第4组为正常牙本质标本对照组,不作任何处理。将各标本切割制作样本,脱水干燥,喷金,扫描电镜观察。结果　酸和酶溶液共同处理的标本牙本质硬组织脱矿明显,牙本质小管管腔失去原有形态,边界不清,周围暴露的胶原纤维断裂不连续,排列杂乱不规则。酸或酶溶液单独处理组未发生明显的基质纤维降解现象。结论　内源性蛋白酶参与了根面龋的发生发展过程。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶-1 牙本质 根面龋 扫描电镜

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细胞外基质蛋白DMP1-C和DMP1-N在咬合创伤治疗前后大鼠髁突软骨内的差异表达 被引量：1

14

作者 刘培红 马肃 +1 位作者 李永恒 王海侠 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第5期443-448,共6页

目的:通过观察咬合创伤治疗前后大鼠髁突软骨和软骨下骨小梁组织学变化以及细胞外基质蛋白DMP1-C和DMP1-N在髁突软骨内的差异表达,分析咬合创伤对大鼠髁突矿化影响的分子机制,并明确调牙合治疗的临床意义。方法:建立咬合创伤2周、咬合创... 目的:通过观察咬合创伤治疗前后大鼠髁突软骨和软骨下骨小梁组织学变化以及细胞外基质蛋白DMP1-C和DMP1-N在髁突软骨内的差异表达,分析咬合创伤对大鼠髁突矿化影响的分子机制,并明确调牙合治疗的临床意义。方法:建立咬合创伤2周、咬合创伤2周去除创伤恢复2周和恢复4周大鼠模型,H&E染色观察髁突前、中、后部软骨及软骨下骨小梁组织学变化,免疫组化染色观察细胞外基质蛋白DMP1-C和DMP1-N在咬合创伤治疗前后髁突软骨前、中、后部的差异表达。结果:与对照组大鼠相比较,咬合创伤2周组大鼠髁突变化以髁突前部最为显著:髁突软骨肥大细胞层变薄或消失,钙化软骨层明显增厚,髁突软骨细胞排列紊乱;DMP1-C蛋白表达增加、DMP1-N蛋白表达显著减少;软骨下骨小梁排列不规则。治疗2周组大鼠髁突软骨肥大细胞层和钙化软骨层厚度逐渐恢复,髁突软骨细胞排列趋于规则、多沿受力方向分布;DMP1-C蛋白表达比创伤2周组减少、仍多于对照组,DMP1-N蛋白表达多于对照组。治疗4周组大鼠髁突软骨厚度、细胞层数、软骨细胞分布以及DMP1-C和DMP1-N蛋白的表达与对照组大鼠无显著差异。结论:咬合创伤使大鼠髁突软骨内成骨进程加快,伴随着细胞外基质矿化蛋白DMP1-C和DMP1-N表达变化,模拟调牙合治疗后,髁突组织形态、软骨下骨矿化和DMP1蛋白的表达可恢复正常。 展开更多

关键词 咬合创伤 髁突 调牙合 dmp1 软骨内成骨

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核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因启动子不同片段启动活性的影响

15

作者 郭婷 曹罡 +3 位作者 余擎 肖明振 赵守亮 陆斌 《医学研究生学报》 CAS 2008年第10期1014-1017,共4页

目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因... 目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因启动子不同片段启动活性的影响。结果:在MDPC-23细胞中,pcDNA3-cbfα1共转染组相对于pcDNA3共转染组,pGL3-Enhancer-1(-4496～-3499 bp)、pGL3-Enhancer-2(-3519～-2515 bp)、pGL3-Enhancer-2-3、pGL3-Enhancer-95(-95～54 bp)活性增强(P<0.05);pGL3-Enhancer-1-3、pGL3-Enhancer-2.6 K(-2475～53 bp)活性降低(P<0.05)。结论:cbfα1可以调控DSPP基因的表达,cbfα1对DSPP基因启动子不同片段的启动活性有不同的调节作用。 展开更多

关键词 核心结合因子Α1 牙本质涎磷蛋白 瞬时转染 报告基因 转录调控

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1-α羟化酶基因敲除导致小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化障碍 被引量：14

16

作者 刘洪 苗登顺 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期985-989,1002,共6页

目的:探讨1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化的作用。方法:利用组织学,免疫组织化学和RT-PCR比较分析了6周龄野生型和1-α羟化酶基因敲除小鼠牙本质形成和矿化的差异。结果:与野生型小鼠相比,1-α羟化酶基因敲除小鼠的... 目的:探讨1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质矿化的作用。方法:利用组织学,免疫组织化学和RT-PCR比较分析了6周龄野生型和1-α羟化酶基因敲除小鼠牙本质形成和矿化的差异。结果:与野生型小鼠相比,1-α羟化酶基因敲除小鼠的牙量、Ⅰ型胶原和骨钙素在牙本质的沉积和骨钙素在成牙本质细胞表达均明显降低,而前期牙本质则明显增加。结论:1,25二羟维生素D在小鼠牙本质形成和前期牙本质的矿化过程中起重要作用。 展开更多

关键词 1 25二羟维生素D 1α羟化酶基因敲除 牙本质形成 前期牙本质矿化

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TGF-β1在修复性牙本质形成早期的基因表达 被引量：5

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作者 陈智 樊明文 +3 位作者 张旗 朱奇 边专 彭彬 《口腔医学纵横》 CSCD 2001年第3期167-169,共3页

目的 :利用原位杂交技术 ,观察TGF - β1在大鼠牙髓修复性牙本质形成早期的基因表特征。 方法 :在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞。分别观察 3天和 15天后处死动物。组织学处理后切片。体外转录合成单链RNA探针并标记地高... 目的 :利用原位杂交技术 ,观察TGF - β1在大鼠牙髓修复性牙本质形成早期的基因表特征。 方法 :在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞。分别观察 3天和 15天后处死动物。组织学处理后切片。体外转录合成单链RNA探针并标记地高辛。将标记探针与标本进行原位杂交。利用生物素标记的抗地高辛抗体和SABC标记 ,DAB显示杂交信号。苏木素复染。结果 :TGF - β1mRNA在备洞 3天后的成牙本质细胞和成牙本质细胞层下方的牙髓细胞内表达强阳性。 15天后 ,修复性牙本质下方的成牙本质细胞样细胞表达TGF - β1。 结论 :在牙髓修复早期 ,TGF - β1通过自分泌途径 。 展开更多

关键词 TGF-Β1 修复性牙本质 基因表达 原位杂交

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DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达 被引量：1

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作者 郭红延 徐蓬 +4 位作者 郭希民 余擎 高杰 吴补领 王常勇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期614-617,共4页

目的检测DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达,为大鼠牙髓干细胞的生物学功能研究提供基础。方法采用免疫组织化学染色的方法,对DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达进行检测,然后采用矿化液对大鼠牙髓干细胞... 目的检测DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达,为大鼠牙髓干细胞的生物学功能研究提供基础。方法采用免疫组织化学染色的方法,对DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达进行检测,然后采用矿化液对大鼠牙髓干细胞进行诱导,并对诱导后细胞进行DSP、DMP1表达的检测。结果大鼠牙髓干细胞DMP1仅个别细胞阳性表达,DSP少量细胞阳性表达,CBFA1、BMP2为阳性染色。经矿化液诱导后,大鼠牙髓干细胞DSP染色出现部分细胞强阳性,DMP1出现阳性结果。结论CBFA1、BMP2阳性表达表明大鼠牙髓干细胞具有一定的未成熟性,而经过诱导后出现牙本质特异性DSP的表达,表明大鼠牙髓干细胞可以被诱导向成牙本质细胞方向分化。 展开更多

关键词 牙本质涎蛋白 牙本质基质蛋白 核心结合因子1 骨形成蛋白质类 牙髓干细胞 大鼠

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骨形态发生蛋白1/tolloid蛋白酶家族在牙及骨组织发育中的作用 被引量：3

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作者 谢旭东 赵蕾 +1 位作者 吴亚菲 王骏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期589-593,共5页

骨形态发生蛋白(BMP)1/tolloid(TLD)蛋白酶家族是一类重要的基质金属蛋白酶,可通过调控细胞外基质的生物合成而在组织、器官生长发育中发挥重要作用。临床报道发现BMP1/TLD蛋白酶家族的编码基因发生突变可导致伴有成骨发育不全的Ⅰ型牙... 骨形态发生蛋白(BMP)1/tolloid(TLD)蛋白酶家族是一类重要的基质金属蛋白酶,可通过调控细胞外基质的生物合成而在组织、器官生长发育中发挥重要作用。临床报道发现BMP1/TLD蛋白酶家族的编码基因发生突变可导致伴有成骨发育不全的Ⅰ型牙本质发育不全,提示该蛋白酶家族在牙及骨等硬组织发育中具有重要作用。本文将BMP1/TLD蛋白酶家族在牙和骨组织发育中的作用及其机制所取得的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 骨形态发生蛋白1 基因敲除 牙本质发育不全 成骨发育不全 细胞外基质

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Runx2/Cbfa1在出生后小鼠牙髓牙本质复合体形成中的作用研究 被引量：1

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作者 潘克清 李纾 +1 位作者 杨丕山 赵艳红 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期373-376,共4页

目的探讨Runx2/Cbfa1在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意义。方法采用免疫组化SABC法检测Runx2/Cbfa1在出生后BALB/c小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不同发育时期的表达及特点。结果Runx2/Cbfa... 目的探讨Runx2/Cbfa1在出生后小鼠成牙本质细胞分化及牙本质形成中时间和空间的分布特点及意义。方法采用免疫组化SABC法检测Runx2/Cbfa1在出生后BALB/c小鼠牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中不同发育时期的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1在成牙本质细胞的发育成熟过程中具有时空特异性,在牙根尚未发育之前的牙胚钟状晚期,Runx2/Cbfa1只在前期牙本质中有表达,在牙髓细胞及成牙本质细胞中皆为阴性;约从第11天开始,随着牙根的发育,Runx2/Cbfa1在根部成牙本质细胞、牙髓细胞中表达为阳性,在冠部成牙本质细胞中表达为阴性。结论Runx2/Cbfa1参与牙本质的形成和矿化及成牙本质细胞和牙髓细胞的发育,可能对它们起重要作用。 展开更多

关键词 Rtmx2/Cbfa1 免疫组织化学 牙髓牙本质复合体 发育

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