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基于调节肠道菌群的疏风解毒胶囊改善甲型流感病毒肺炎小鼠肺损伤的机制研究
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作者 吴义锟 郭红敏 +5 位作者 李艳 穆伟歌 黄淑芸 朱久玲 杨竹 钟树志 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第10期1351-1360,共10页
目的:研究疏风解毒胶囊(SFJDC)对病毒性肺炎小鼠肺损伤的改善作用及可能机制。方法:48只BALB/c小鼠采用甲型流感病毒H1N1滴鼻建立病毒性肺炎模型后,随机分为4组,每组12只,除模型组外,给药组分别给予奥司他韦(OSTW)、疏风解毒胶囊低、高... 目的:研究疏风解毒胶囊(SFJDC)对病毒性肺炎小鼠肺损伤的改善作用及可能机制。方法:48只BALB/c小鼠采用甲型流感病毒H1N1滴鼻建立病毒性肺炎模型后,随机分为4组,每组12只,除模型组外,给药组分别给予奥司他韦(OSTW)、疏风解毒胶囊低、高剂量(SFJDC-L、SFJDC-H)灌胃,另取12只小鼠做为正常组。连续给药7 d,给药过程中计算体质量变化率及肺指数、疾病活动指数;给药结束后取肺、肠组织及肠道内容物,苏木素-伊红(HE)染色法检测小鼠肺组织的病理改变;RT-qPCR法检测小鼠肺组织甲型流感病毒(influenza A,infA)载量、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)mRNA的表达;16S rRNA高通量测序法检测小鼠肠道菌群;ELISA法检测小鼠血清中脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)水平;Western Blotting法检测小鼠肺组织环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)、干扰素基因刺激蛋白(stimulator of inter-feron genes,STING)、磷酸化干扰素基因刺激蛋白(phospho-STING,p-STING)、核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、磷酸化核因子-κB(phos-pho-NF-κB,p-NF-κB)、紧密连接蛋白(zonula oc-cludens1,ZO-1;Occludin)。结果:与模型组比较,疏风解毒组小鼠肺指数、病毒载量显著降低(P<0.01)DAI评分显著降低;肺组织炎症明显减轻,伴肺组织TNF-α和IL-6 mRNA表达水平降低(P<0.01);肠道厚壁菌门、毛螺菌科丰度显著升高(P<0.01),拟杆菌门、拟杆菌科丰度显著降低(P<0.05、P<0.01);肠组织ZO-1、Occludin蛋白表达量显著增加(P<0.05),血清LPS水平显著减少(P<0.01);肺组织cGAS、p-STING、p-NF-κB蛋白表达量显著下降(P<0.05、P<0.01)。结论:疏风解毒胶囊减轻小鼠肺组织的炎症反应,其机制可能与其调节肠道菌群、保护肠黏膜屏障,从而减少肠道漏出的LPS对肺组织cGAS/STING/NF-κB信号通路活化有关。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 流感病毒 肠道菌群 鸟嘌呤-腺嘌呤核苷合成酶/干扰素基因刺激蛋白/核因子-κB信号通路
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骨纤维异样增殖症病因及其发病机制的研究进展 被引量:5
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作者 杨荣涛 李祖兵 《国际口腔医学杂志》 CAS 2008年第4期424-426,共3页
骨纤维异样增殖症是一种骨发育异常疾病,可累及单骨或多骨,其病因尚未完全明确。综合各种文献资料,笔者拟从基因突变、白细胞介素-6介导、染色体和形态学异常、骨发育异常、干细胞疾病和其他方面就骨纤维异样增殖症的病因及其发病机制... 骨纤维异样增殖症是一种骨发育异常疾病,可累及单骨或多骨,其病因尚未完全明确。综合各种文献资料,笔者拟从基因突变、白细胞介素-6介导、染色体和形态学异常、骨发育异常、干细胞疾病和其他方面就骨纤维异样增殖症的病因及其发病机制的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 骨纤维异样增殖症 激动型鸟嘌呤核苷酸结合蛋白-α 基因突变 发病机制
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小鼠海马NONO基因沉默对焦虑样行为的影响
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作者 冯莹 方志成 +1 位作者 陈伟 郑翔 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期307-313,共7页
目的:探索小鼠海马区不含POU结构的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)基因沉默后突触相关基因的表达及行为学变化。方法:构建并包装表达NONO基因靶向shRNA的重组慢病毒(LV-NONO),海马区显微注射重组慢病毒干扰NONO基因的表达,实验小鼠分为对照组... 目的:探索小鼠海马区不含POU结构的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)基因沉默后突触相关基因的表达及行为学变化。方法:构建并包装表达NONO基因靶向shRNA的重组慢病毒(LV-NONO),海马区显微注射重组慢病毒干扰NONO基因的表达,实验小鼠分为对照组(control),对照病毒组(LV-Con)和NONO慢病毒干扰组(LV-NONO)。慢病毒感染5 d检测海马NONO的表达,14 d检测海马γ-氨基丁酸A型受体α2亚基(GABA)和桥尾蛋白(gephyrin)的表达,旷场实验和O迷宫实验检测实验小鼠的行为学变化。结果:LV-NONO组小鼠海马区NONO、GABA和gephyrin的表达显著低于对照组小鼠。旷场实验和O迷宫实验结果显示,LV-NONO组小鼠进入开放臂的次数和中央区(开放臂)停留时间显著低于对照组小鼠。结论:海马区注射NONO干扰病毒抑制NONO基因的表达可以下调GABA和gephyrin的表达,进而增强小鼠焦虑样行为。 展开更多
关键词 不含POU结构的八聚核苷结合蛋白(NONO) γ-氨基丁A受体α2亚基GABA 桥尾蛋白 焦虑 小鼠
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