期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
携带EB病毒潜伏膜蛋白基因转基因小鼠的制备
被引量：
6
1
作者
肖志强
姚开泰
+1 位作者
刘薇
卢光
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期149-154,共6页
ＥＢ病毒潜伏膜蛋白（ＬＭＰ）具有致癌活性，构建含金属硫蛋白基因－１（ＭＴ－１）调控区和ＬＭＰ基因的ｐＢＲ３２２－ＭＴ－ＬＭＰ质粒，用显微注射法将ＭＴ－ＬＭＰ转基因接种于小鼠受精卵内制备转基因小鼠的动物模型。结果：ａ．...
ＥＢ病毒潜伏膜蛋白（ＬＭＰ）具有致癌活性，构建含金属硫蛋白基因－１（ＭＴ－１）调控区和ＬＭＰ基因的ｐＢＲ３２２－ＭＴ－ＬＭＰ质粒，用显微注射法将ＭＴ－ＬＭＰ转基因接种于小鼠受精卵内制备转基因小鼠的动物模型。结果：ａ．注射后卵的存活率和仔鼠出生率分别为７３％和１３％；ｂ．转基因鼠尾部组织ＤＮＡ分析，ＰＣＲ法证明二只小鼠有ＬＭＰ基因扩增带，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交亦显示ＰＣＲ阳性鼠有特异的ＬＭＰ杂交信号，这说明ＬＭＰ基因已整合于鼠基因组，整合率为８％。结果说明，构建携带ＬＭＰ基因的转基因动物模型已成功。
展开更多
关键词
转
基因
小鼠
MT-1
潜伏膜蛋白基因
EB病毒
鼻咽癌
在线阅读
下载PDF
职称材料
爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2AcDNA的克隆及序列分析
被引量：
2
2
作者
彭光勇
姚堃
+2 位作者
许琳
徐江英
谢芳艺
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期4-6,9,共4页
目的 :克隆爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因 ,进一步研究其基因工程疫苗。方法 :用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出EBVB95 8株LMP2A全部编码蛋白的基因 ,并克隆至载体pGEM T中 ,通过α 插入失活、PCR及EcoRⅠ...
目的 :克隆爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因 ,进一步研究其基因工程疫苗。方法 :用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出EBVB95 8株LMP2A全部编码蛋白的基因 ,并克隆至载体pGEM T中 ,通过α 插入失活、PCR及EcoRⅠ、SmaⅠ限制性内切酶双酶切等鉴定重组质粒 ;采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列。结果 :克隆出LMP2A第 1个外显子到第 8个外显子的全部编码蛋白的cDNA ,测序结果与EB病毒B95 8原型株LMP2AcDNA作同源比较 ,完全一致。结论 :本实验克隆了LMP2A基因的全部编码蛋白的cDNA全长片段。
展开更多
关键词
爱泼斯坦-巴尔病毒
潜伏
期
膜蛋白
基因
逆转当-聚合酶链反应
克隆
鉴定
序列分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
ADC值反映EB病毒LMP1基因表达的可行性
3
作者
李卉
王德玲
+2 位作者
尹韶晗
耿志君
谢传淼
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017年第2期167-170,共4页
目的探讨ADC值反映EB病毒潜伏膜蛋白质1(LMP1)基因表达的可行性。方法建立LMP1(+)组[包括CNE2-LMP1(+)亚组、HONE1-LMP1(+)亚组]和LMP1(-)组[包括CNE2-LMP1(-)亚组、HONE1-LMP1(-)亚组]的皮下种植瘤裸鼠模型(每组15只)。待移植瘤体积达9...
目的探讨ADC值反映EB病毒潜伏膜蛋白质1(LMP1)基因表达的可行性。方法建立LMP1(+)组[包括CNE2-LMP1(+)亚组、HONE1-LMP1(+)亚组]和LMP1(-)组[包括CNE2-LMP1(-)亚组、HONE1-LMP1(-)亚组]的皮下种植瘤裸鼠模型(每组15只)。待移植瘤体积达90~110mm^3后,对实验动物进行常规MR及DWI检查,分别获得两组肿瘤的ADC值,并进行统计学分析。实验结束后,观察两组实验裸鼠种植瘤病理组织学改变。结果LMP1(+)组肿瘤体积[(98.23±11.42)mm^3]明显大于LMP1(-)组[(87.42±15.14)mm^3;t=6.31,P=0.03]。常规MR扫描示LMP1(+)组肿瘤内坏死较LMP1(-)组更明显。LMP1(+)组肿瘤ADC值为(0.68±0.12)×10^(-3) mm/s^2,LMP1(-)组肿瘤ADC值为(0.87±0.23)×10^(-3) mm/s^2,差异有统计学意义(t=9.34,P<0.01)。肿瘤病理组织学检查显示与LMP1(-)组相比,LMP1(+)组肿瘤细胞更密集,坏死更多见。结论 ADC值可有效反映裸鼠移植瘤中EB病毒LMP1基因的表达。
展开更多
关键词
模型
动物
潜伏膜蛋白基因
1
扩散磁共振成像
表观扩散系数
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
携带EB病毒潜伏膜蛋白基因转基因小鼠的制备
被引量：
6
1
作者
肖志强
姚开泰
刘薇
卢光
机构
湖南医科大学肿瘤研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1995年第2期149-154,共6页
基金
国家"八五"攻关
美国中华医学基金
文摘
ＥＢ病毒潜伏膜蛋白（ＬＭＰ）具有致癌活性，构建含金属硫蛋白基因－１（ＭＴ－１）调控区和ＬＭＰ基因的ｐＢＲ３２２－ＭＴ－ＬＭＰ质粒，用显微注射法将ＭＴ－ＬＭＰ转基因接种于小鼠受精卵内制备转基因小鼠的动物模型。结果：ａ．注射后卵的存活率和仔鼠出生率分别为７３％和１３％；ｂ．转基因鼠尾部组织ＤＮＡ分析，ＰＣＲ法证明二只小鼠有ＬＭＰ基因扩增带，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交亦显示ＰＣＲ阳性鼠有特异的ＬＭＰ杂交信号，这说明ＬＭＰ基因已整合于鼠基因组，整合率为８％。结果说明，构建携带ＬＭＰ基因的转基因动物模型已成功。
关键词
转
基因
小鼠
MT-1
潜伏膜蛋白基因
EB病毒
鼻咽癌
Keywords
transgenic mice,metallothionein-1,BNLF1,epstein-barr virus,nasopharyn-geal carcinoma
分类号
R739.630.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2AcDNA的克隆及序列分析
被引量：
2
2
作者
彭光勇
姚堃
许琳
徐江英
谢芳艺
机构
南京医科大学微生物与免疫学教研室
南京军医学院生物基因工程中心
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期4-6,9,共4页
基金
江苏省科委"九五"攻关课题基金资助 (BJ9810 0 )
文摘
目的 :克隆爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因 ,进一步研究其基因工程疫苗。方法 :用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出EBVB95 8株LMP2A全部编码蛋白的基因 ,并克隆至载体pGEM T中 ,通过α 插入失活、PCR及EcoRⅠ、SmaⅠ限制性内切酶双酶切等鉴定重组质粒 ;采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列。结果 :克隆出LMP2A第 1个外显子到第 8个外显子的全部编码蛋白的cDNA ,测序结果与EB病毒B95 8原型株LMP2AcDNA作同源比较 ,完全一致。结论 :本实验克隆了LMP2A基因的全部编码蛋白的cDNA全长片段。
关键词
爱泼斯坦-巴尔病毒
潜伏
期
膜蛋白
基因
逆转当-聚合酶链反应
克隆
鉴定
序列分析
Keywords
Epstein Barr virus
latent infection membrane protein 2A
RT PCR
cloning and identification
sequence analysis
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
ADC值反映EB病毒LMP1基因表达的可行性
3
作者
李卉
王德玲
尹韶晗
耿志君
谢传淼
机构
中山大学肿瘤防治中心影像介入中心华南肿瘤学国家重点实验室
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017年第2期167-170,共4页
基金
广东省医学科研基金(A2015377)
文摘
目的探讨ADC值反映EB病毒潜伏膜蛋白质1(LMP1)基因表达的可行性。方法建立LMP1(+)组[包括CNE2-LMP1(+)亚组、HONE1-LMP1(+)亚组]和LMP1(-)组[包括CNE2-LMP1(-)亚组、HONE1-LMP1(-)亚组]的皮下种植瘤裸鼠模型(每组15只)。待移植瘤体积达90~110mm^3后,对实验动物进行常规MR及DWI检查,分别获得两组肿瘤的ADC值,并进行统计学分析。实验结束后,观察两组实验裸鼠种植瘤病理组织学改变。结果LMP1(+)组肿瘤体积[(98.23±11.42)mm^3]明显大于LMP1(-)组[(87.42±15.14)mm^3;t=6.31,P=0.03]。常规MR扫描示LMP1(+)组肿瘤内坏死较LMP1(-)组更明显。LMP1(+)组肿瘤ADC值为(0.68±0.12)×10^(-3) mm/s^2,LMP1(-)组肿瘤ADC值为(0.87±0.23)×10^(-3) mm/s^2,差异有统计学意义(t=9.34,P<0.01)。肿瘤病理组织学检查显示与LMP1(-)组相比,LMP1(+)组肿瘤细胞更密集,坏死更多见。结论 ADC值可有效反映裸鼠移植瘤中EB病毒LMP1基因的表达。
关键词
模型
动物
潜伏膜蛋白基因
1
扩散磁共振成像
表观扩散系数
Keywords
Models
animal
Latent membrane protein 1 gene
Diffusion magnetic resonance imaging
Apparent diffusion coefficient
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
携带EB病毒潜伏膜蛋白基因转基因小鼠的制备
肖志强
姚开泰
刘薇
卢光
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1995
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2AcDNA的克隆及序列分析
彭光勇
姚堃
许琳
徐江英
谢芳艺
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
ADC值反映EB病毒LMP1基因表达的可行性
李卉
王德玲
尹韶晗
耿志君
谢传淼
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2017
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
