滤泡性淋巴瘤与反应性淋巴滤泡增生的免疫组化及DNA图像分析研究 被引量：7

1

作者 李小秋 许良中 +5 位作者 许越香 盛伟琪 陆良勇 朱伟萍 郑爱华 李远芳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第3期207-210,共4页

目的 :观察滤泡性淋巴瘤 (FL)与反应性淋巴滤泡增生 (RFH)中滤泡生发中心细胞 (GCCs)核DNA含量、倍体情况以及bcl 2癌基因蛋白、免球蛋白轻链 (IgL)表达情况 ,探讨它们对于二者鉴别诊断的意义。方法 :对 2 1例FL及 2 1例RFH进行bcl 2蛋... 目的 :观察滤泡性淋巴瘤 (FL)与反应性淋巴滤泡增生 (RFH)中滤泡生发中心细胞 (GCCs)核DNA含量、倍体情况以及bcl 2癌基因蛋白、免球蛋白轻链 (IgL)表达情况 ,探讨它们对于二者鉴别诊断的意义。方法 :对 2 1例FL及 2 1例RFH进行bcl 2蛋白、Kappa、Lambda轻链蛋白免疫组化检测及DNA图像细胞分析。结果 :6 1 9%FL中GCCs有bcl 2表达而RFH的GCCs均为bcl 2阴性 (P <0 0 0 5 )。IgL限制性表达仅在 6 / 12中有满意检出。肿瘤性GCCs的DNA含量显著高于正常增生性GCCs(P <0 0 0 1) ,6 6 7%的FL病例为超二倍体而 90 5 %RFH系二倍体或亚二倍体。FL各细胞学分级之间bcl 2表达率及DNA含量有所差异。结论 :DNA定量分析与bcl 2检测两方法有互补作用 ,对于FL与RFH鉴别诊断及预后估计有实用意义 。 展开更多

关键词 滤泡性淋巴瘤 反应性淋巴滤泡增生 DNA图像分析

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具有明显淋巴滤泡增生的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例报告

2

作者 韩慧霞 朱梅刚 耿舰 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第11期1330-1330,1332,共2页

关键词 淋巴滤泡增生 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 病例报告 淋巴瘤 免疫组织化学

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小肠结节性淋巴滤泡增生症1例

3

作者 兰雨桐 刘维新 +3 位作者 来爽 邓秋萍 杨美琪 陈轶楠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期187-189,共3页

结节性淋巴滤泡增生症是以胃肠道黏膜分化良好的淋巴细胞增生、分裂,从而形成弥漫性淋巴滤泡为特点的一种疾病,较为罕见。本文报道了1例小肠结节性淋巴细胞增生症病例,讨论其病因、临床特点、诊断、治疗及预后等。

关键词 结节性淋巴滤泡增生症 病因 诊断 治疗

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胸部血管滤泡性淋巴组织增生21例分析 被引量：1

4

作者 徐建芳 周彩存 +2 位作者 易祥华 朱韧 李爱武 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第12期929-932,共4页

背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄... 背景与目的:血管滤泡性淋巴组织增生(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴组织异常增生性疾病。本研究分析经病理证实的21例CD患者的临床特征。方法:回顾性分析1971年1月-2007年12月胸部CD21例,其中男性10例,女性11例,平均年龄(38.6±6.5)岁。局限型19例,播散型2例,经X线胸片、CT、开胸手术和病理证实。结果:全部病例均为透明血管型。X线和CT扫描:19例局限型平均直径为(5.2±1.2)cm大小的单发软组织肿块,位于左肺门3例,右肺门2例,肺内3例,胸壁2例和纵隔9例;2例播散型为纵隔内多组淋巴结增大[直径1.5～4.0cm,平均(2.3±0.9)cm],无浅表淋巴结和其他脏器累及。平扫CT值平均42Hu,增强扫描呈显著强化,高达112Hu。术前CT误诊率90.5%。结论:胸部CD确诊主要依靠病理检查。局限型CD手术切除可以治愈,播散型CD手术切除疗效不佳,应选择多种模式治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 胸部 诊断 治疗 预后

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多中心血管滤泡性淋巴组织增生8例的临床病理特征 被引量：1

5

作者 张彤 黄凯丹 徐新宇 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第2期113-116,共4页

目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且... 目的 :探讨多中心血管滤泡性淋巴组织增生 (MCD)的临床病理特征。方法 :8例血管滤泡性淋巴组织增生 (CD)经组织病理证实 ,并按Frizzera的标准病理分型为PC型、Mix型和HV型。MCD的诊断除了组织学为CD外 ,必须有至少一组淋巴结病变 ,并且行淋巴结广泛切除术。结果 :淋巴结组织病理PC型 6例 (75 % ) ,Mix型 1例 ,HV型 1例。临床有系统性症状 6例 (75 % ) ;肝脾肿大 3例 (37.5 % ) ;术后 6— 6 6月复发 5例 (6 2 .5 % ) ,其中 1例(12 .5 % )发展为恶性淋巴瘤。结论 :MCD倾向于复发进展潜在恶性的临床过程 ,其发病机制尚待进一步探讨 ;密切随访观察可早期发现微小病灶和继发的恶性病变 ;MCD者应选择多种模式的治疗方法。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 Castleman's病 多中心 微小病灶 临床病理 MCD

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淋巴滤泡瘤样增生与滤泡内型滤泡淋巴瘤鉴别诊断 被引量：4

6

作者 朱梅刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期545-547,共3页

关键词 淋巴滤泡瘤样增生 滤泡内型滤泡淋巴瘤 鉴别诊断

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血管滤泡性淋巴结增生症的超声表现 被引量：1

7

作者 李萍 王正滨 +2 位作者 房世保 赵诚 牛晓燕 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第3期511-513,共3页

目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无... 目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无囊变,与病理上该病较少发生出血坏死相对应。2例病灶内部伴有钙化。彩色多普勒显示9例病灶外周部均可探及血流信号,其中2例病灶内部可见丰富的血流信号。结论AFH的声像图具有一定的特征性,超声检查结合临床表现有助于与其他疾病相鉴别,确诊依靠病理活检。 展开更多

关键词 超声检查 血管滤泡性淋巴结增生症 病理学

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Cathepsin D在滤泡型淋巴瘤及淋巴滤泡过度增生中的表达及意义

8

作者 冯骥良 黄高昇 +5 位作者 王娟红 张晓晖 梁蓉 郭英 王哲 赵一岭 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期909-910,共2页

目的　检测溶酶体蛋白酶cathepsinD在滤泡型淋巴瘤(FL)和淋巴滤泡过度增生 (FH)生发中心的表达。方法　收集 10例FL和 9例FH的淋巴结石蜡标本 ,用免疫组化LSAB法检测cathepsinD在各例标本中的表达。结果　在 10例FL标本中 ,cathepsinD... 目的　检测溶酶体蛋白酶cathepsinD在滤泡型淋巴瘤(FL)和淋巴滤泡过度增生 (FH)生发中心的表达。方法　收集 10例FL和 9例FH的淋巴结石蜡标本 ,用免疫组化LSAB法检测cathepsinD在各例标本中的表达。结果　在 10例FL标本中 ,cathepsinD阳性信号较弱 ,位于瘤性滤泡生发中心树突状细胞浆内。滤泡中心部分的阳性细胞数目少 ,而靠近边缘部位较多。所有病例的滤泡生发中心瘤细胞cathepsinD表达阴性。在 9例FH标本中 ,胞浆染色阳性的树突状细胞均匀弥散地分布于生发中心 ,阳性信号比FL组强。滤泡内少许组织细胞胞浆内也呈阳性 ,而滤泡内其他细胞均为阴性。滤泡生发中心周围有由T淋巴细胞组成的外套层。有 4例FL的瘤性滤泡被反应性T淋巴细胞包绕 ,这些被包绕的滤泡中阳性细胞数目较其他 6例无反应性T淋巴细胞包绕的滤泡多。在部分无T淋巴细胞包绕的滤泡中 ,cathepsinD阳性染色细胞甚至缺如。结论　cathepsinD可以作为滤泡树突状细胞和组织细胞良好的标志物。CathepsinD在FL瘤性滤泡和FH滤泡树突状细胞中的差异表达可作为鉴别两种疾病的一项指标。FL瘤性滤泡中cathepsinD阳性树突状细胞的减少 ,可能与机体免疫系统对肿瘤细胞的免疫识别能力低下有关。 展开更多

关键词 滤泡型淋巴瘤 淋巴滤泡过度增生 CATHEPSIN D 树突状细胞 免疫组化 肿瘤细胞

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血管滤泡性淋巴组织增生1例报告

9

作者 黄振倩 张瑶珍 +1 位作者 唐锦治 胡蜀红 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1997年第S1期115-116,共2页

血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996... 血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996年6月3日入院。入院检查:体温37.2℃,脉博92次/min,呼吸24次/min,血压20/12kPa贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生

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面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究

10

作者 陈菲 陆东辉 +1 位作者 张庆庆 王三锡 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第3期252-254,共3页

目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2... 目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴结增生 临床病理 局灶型 多中心型

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血管滤泡性淋巴组织增生症1例报告

11

作者 杨静薇 蒋慧 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-173,共1页

临床资料患儿,男,6岁.因持续发热14个月伴间歇性腹痛,面色苍黄2个月于2001年6月入院.入院前当地医院曾先后予以抗感染和驱虫治疗,曾拟诊"儿童类风湿病"予以阿司匹林和泼尼松,均无明显疗效.病程中患儿精神不佳,纳减,消瘦.

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生症 临床资料 治疗 手术 肿瘤 病例报告

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腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症一例

12

作者 常莎 王长龙 陈大和 《放射学实践》 2002年第5期459-459,共1页

关键词 腹膜后血管滤泡性淋巴结增生症 影像学表现 鉴别诊断

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颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的超声诊断分析 被引量：2

13

作者 赵莉莉 王培 +1 位作者 史庆辉 郭军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期572-574,共3页

目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个... 目的:分析超声检查对颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的诊断价值。方法:回顾性总结了32 例经手术和病理证实的血管滤泡性淋巴组织增生的彩色多普勒声像图表现。结果: 32 例术前彩色多普勒检查仅1 例诊断为本病。32 例声像图表现为:单个多见,位于颈中部颈动脉的浅外侧约2 ~ 3 cm 处;椭圆形,外形规则,边界清楚。内部回声为不均匀的低回声。血供极丰富,Ⅳ级占72%。本病需与颈动脉体瘤、血管瘤、淋巴结核及淋巴瘤相鉴别;腺体内血管滤泡性淋巴组织增生还需要与腺体内其他良性肿瘤鉴别(例如腺淋巴瘤)。结论:血管滤泡性淋巴组织增生声像图误诊率高,但有一定特征性表现,可于手术前作出较准确定性定位。 展开更多

关键词 血管滤泡性淋巴组织增生 声像图 彩色多普勒

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轻链限制性浆样细胞在增生生发中心的临床病理分析

14

作者 刘谦 刘勇(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1485-1485,共1页

在日常病理诊断工作中,出现滤泡增生(follicular hyperplasias,FHs)伴生发中心出现轻链限制性浆样/浆细胞(light chain-restricted plasmacytoid/plasma cells within germinal centers,LCRGCs),在一定程度上增加了误诊的可能性。作者... 在日常病理诊断工作中,出现滤泡增生(follicular hyperplasias,FHs)伴生发中心出现轻链限制性浆样/浆细胞(light chain-restricted plasmacytoid/plasma cells within germinal centers,LCRGCs),在一定程度上增加了误诊的可能性。作者通过免疫组化、原位分子杂交以及聚合酶链式反应的方法,对17例FHs伴LCRGCs病例进行研究发现:即使生发中心出现BCL-2阳性并且检测出单克隆性,FHs伴LCRGCs通常也与淋巴瘤的发展无关。 展开更多

关键词 生发中心 滤泡增生 聚合酶链式反应 原位分子杂交 病理诊断 RGCS 轻链 免疫组化

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微波热凝治疗慢性增生性咽炎30例疗效观察

15

作者 文凤妮 《实用医学杂志》 CAS 2004年第6期694-695,共2页

目的 :探讨微波热凝治疗慢性增生性咽炎的临床疗效。方法 :选择慢性增生性咽炎 60例 ,随机分为两组 ,微波热凝组 3 0例 ,应用微波热凝治疗 ,并与液氮冷冻组 3 0例同期对照。结果 :两组疗效经Ridit分析 ,微波热凝组明显优于液氮冷冻组 (P... 目的 :探讨微波热凝治疗慢性增生性咽炎的临床疗效。方法 :选择慢性增生性咽炎 60例 ,随机分为两组 ,微波热凝组 3 0例 ,应用微波热凝治疗 ,并与液氮冷冻组 3 0例同期对照。结果 :两组疗效经Ridit分析 ,微波热凝组明显优于液氮冷冻组 (P <0 0 5 ) ,且在改善咽异物感和咽壁淋巴滤泡增生方面亦明显优于液氮冷冻组 (P <0 0 5 )。结论 :微波热凝治疗慢性增生性咽炎具有安全、简便、疗效好 ,副作用少等优点 ,具有一定的临床推广价值。 展开更多

关键词 微波热凝治疗 慢性增生性咽炎 液氮冷冻 疗效观察 淋巴滤泡增生 咽异物感 临床 结论 推广价值 目的

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验方四则

16

作者 胡佑志 《农村百事通》 2025年第1期64-65,共2页

1.三花桔梗茶加减治慢性咽喉炎慢性咽喉炎主要症状为咽喉部有烧灼、异物、阻塞感,或咽喉部微疼,声音不清晰,严重时声音嘶哑。局部检查可见咽喉部充血,表面干燥,咽后壁有滤泡增生,或有分泌物黏附,喉部可见声带充血、声带边缘肥厚等。

关键词 慢性咽喉炎 局部检查 滤泡增生 阻塞感 咽后壁 声音嘶哑 咽喉部 异物

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春季肉鸡呼吸道疾病防控要点(下)

17

作者 苏禽 《农家致富》 2024年第5期36-37,共2页

3.禽痘禽痘是由痘病毒引起的家禽和鸟类的一种传染病。临床上以皮肤型和黏膜型较为常见。皮肤型以无毛部皮肤(尤以头部皮肤)滤泡增生,形成结痂和上皮脱落为特征;黏膜型也称白喉型,病鸡在口腔、咽喉、气管黏膜长出痘斑,造成病鸡伸颈张口... 3.禽痘禽痘是由痘病毒引起的家禽和鸟类的一种传染病。临床上以皮肤型和黏膜型较为常见。皮肤型以无毛部皮肤(尤以头部皮肤)滤泡增生,形成结痂和上皮脱落为特征;黏膜型也称白喉型,病鸡在口腔、咽喉、气管黏膜长出痘斑,造成病鸡伸颈张口,呼吸困难。 展开更多

关键词 皮肤型 呼吸困难 痘病毒 禽痘 头部皮肤 滤泡增生 气管黏膜 肉鸡呼吸道疾病

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纵隔Castleman病合并肾病综合征一例 被引量：1

18

作者 黄婵桃 黄信华 +3 位作者 贾铭 吴元魁 杨慧 涂茜 《放射学实践》 2007年第3期317-318,共2页

关键词 CASTLEMAN病 肾病综合征 血管淋巴滤泡增生症 巨大淋巴结增生症 淋巴组织增生性疾病 纵隔 错构瘤 淋巴样

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Castleman病临床与病理分析 被引量：14

19

作者 刘铭 王玻玮 +3 位作者 苗娜 古丽娜 李俊芝 张巍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期727-730,共4页

目的探讨Castleman病（Castleman’s disease,CD）的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考。方法回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月~2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分... 目的探讨Castleman病（Castleman’s disease,CD）的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考。方法回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月~2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分病例重新制作HE切片及相关因子的免疫组化补充,并进行随访。结果 15例CD患者中男性8例、女性7例,平均年龄46岁。临床以多中心型多见（占53.3%）,表现为全身多处淋巴结肿大,同时伴随有发热、乏力等全身症状或多系统受累表现,病理形态学可表现为透明血管型或浆细胞型,给予CHOP或COP方案化疗,效果良好;局灶型（占46.7%）仅表现为局部淋巴结肿大,病理形态学多表现为透明血管型,手术切除肿大淋巴结后治愈。结论 CD的临床表现不典型,组织病理学形态及免疫组化为该病最主要的诊断依据,局灶型较多中心型患者预后好。 展开更多

关键词 CASTLEMAN病 血管滤泡性淋巴结增生 临床病理 免疫组化

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间歇发热、便血伴空肠穿孔

20

作者 朱荧 潘文生 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 1989年第4期315-317,321,共4页

患者女,29岁。因持续高热18d伴轻微咽痛,于1988年4月24日入院。体检:体温39℃,急性病容,两颊皮肤少量紫褐斑,浅表淋巴结不大。咽充血明显,心肺腹无特殊。入院前后实验室检查:血白细胞0.88×10⁹/L,血红蛋白93... 患者女,29岁。因持续高热18d伴轻微咽痛,于1988年4月24日入院。体检:体温39℃,急性病容,两颊皮肤少量紫褐斑,浅表淋巴结不大。咽充血明显,心肺腹无特殊。入院前后实验室检查:血白细胞0.88×10⁹/L,血红蛋白93g/L,血小板计数在正常范围内。肝肾功能正常,肥达试验阴性,血培养、尿培养、骨髓培养均阴性,免疫球蛋白、C3、CH₅₀正常,抗核抗体、Smith抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体均阴性。四次血浓缩涂片找恶性组织细胞阴性。骨髓呈增生象,见少量吞噬性组织细胞。胸片无特殊;全消化道钡餐检查示小肠轻度功能性改变,末端回肠轻度淋巴滤泡增生。 展开更多

关键词 间歇发热 血浓缩 骨髓培养 抗平滑肌抗体 淋巴滤泡增生 抗线粒体抗体 肥达试验 组织细胞 全消化道钡餐 急性病容

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