期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
实验室培养球形棕囊藻溶血毒素的提取、分离及其生成特征 被引量:18
1
作者 彭喜春 杨维东 +3 位作者 刘洁生 彭志英 邓瑞霞 江天久 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-28,共4页
研究从实验室培养的球形棕囊藻(Phaeocystisglobosa)提取溶血毒素的条件, 探讨不同生长期球形棕囊藻溶血毒素的生成特征, 用薄层色谱法对溶血成份进行了初步分析。结果表明, 球形棕囊藻细胞壁的超声波破碎最适条件为:功率600 W, 4℃下处... 研究从实验室培养的球形棕囊藻(Phaeocystisglobosa)提取溶血毒素的条件, 探讨不同生长期球形棕囊藻溶血毒素的生成特征, 用薄层色谱法对溶血成份进行了初步分析。结果表明, 球形棕囊藻细胞壁的超声波破碎最适条件为:功率600 W, 4℃下处理30 min。对数生长期、平稳期和衰亡期藻细胞适宜处理量分别为每次3 000、2 000、1 000 ml;在球形棕囊藻生长的平稳期和衰亡期具有明显的溶血活性, 对数生长期溶血活性很低, 甚至检测不到。球形棕囊藻溶血毒素至少含有4种糖脂类化合物。 展开更多
关键词 藻类 球形棕囊藻 溶血毒素 超声波
在线阅读 下载PDF
米氏凯伦藻溶血毒素的溶血反应特征 被引量:12
2
作者 崔伟民 杨维东 +1 位作者 刘洁生 李宏业 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期237-241,共5页
探讨了温度、pH值、二价阳离子等对米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi Hasen)溶血毒素溶血活性的影响,分析了米氏凯伦藻溶血毒素的溶血反应特征。结果表明,实验室培养米氏凯伦藻的溶血活性约为64.69±6.43HU L^-1 ,单个藻细胞的... 探讨了温度、pH值、二价阳离子等对米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi Hasen)溶血毒素溶血活性的影响,分析了米氏凯伦藻溶血毒素的溶血反应特征。结果表明,实验室培养米氏凯伦藻的溶血活性约为64.69±6.43HU L^-1 ,单个藻细胞的溶血活性为6.17-t-0.61×10^-6 HU;在实验温度(0~37%)下,溶血活性随温度的增加而增加;pH6.0时的溶血活性最高;Cu^2+、Mg^2+、Mn^2+、Ca^2+、C0^2+、Zn^2+和№”等对米氏凯伦藻的溶血活性的影响不同。离子浓度为5mmol/L时,HG^2+的抑制作用最强。高浓度Hg^2+对红细胞的集合效应不但阻止了HG^2+进入血细胞诱导的溶血作用,而且阻止了毒素对细胞膜的破坏,但这种抑制作用可被EDTA消除。 展开更多
关键词 米氏凯伦藻 溶血毒素 温度 PH 二价阳离子
在线阅读 下载PDF
海洋微藻溶血毒素研究进展 被引量:5
3
作者 江涛 滕德强 +2 位作者 江天久 吕颂辉 杨维东 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期311-318,共8页
对海洋微藻溶血毒素的类型、理化性质、生物合成和毒性作用进行了综述,分析了存在的问题和应用前景的展望。
关键词 溶血毒素 海洋微藻 鱼毒性 化感作用 毒性效应
在线阅读 下载PDF
微小卡罗藻溶血活性的生长期特征及其溶血毒素种类分析 被引量:7
4
作者 周成旭 傅永静 +1 位作者 陈清峰 严小军 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期146-151,共6页
研究微小卡罗藻的生长曲线及不同生长期藻细胞提取液和去藻上清液溶血活性的大小,通过乙酸乙酯和Bligh-Dyer两种方法提取溶血毒素,利用柱层析和薄层层析对溶血毒素成分进行初步的分离与分析。结果表明,藻细胞提取液在4个生长阶段中都具... 研究微小卡罗藻的生长曲线及不同生长期藻细胞提取液和去藻上清液溶血活性的大小,通过乙酸乙酯和Bligh-Dyer两种方法提取溶血毒素,利用柱层析和薄层层析对溶血毒素成分进行初步的分离与分析。结果表明,藻细胞提取液在4个生长阶段中都具有明显的溶血活性,去藻上清液在平稳期和衰亡期具有明显的溶血活性,延滞期及对数生长期溶血活性很低,表明微小卡罗藻的溶血物质是其自身正常生理代谢产物,且在细胞老化过程中可以释放至水体环境中。两种提取方法都可以将溶血毒素提取出来,进一步的色谱分离和生物活性检测发现微小卡罗藻主要含有3种不同性质的溶血毒素,其溶血作用可能与微小卡罗藻较高含量的多不饱和脂肪酸18:5n3和22:6n3有关。 展开更多
关键词 微小卡罗藻 溶血毒素 生长周期
在线阅读 下载PDF
球形棕囊藻溶血毒素对兔红细胞作用的AFM观察 被引量:8
5
作者 刘洁生 彭喜春 杨维东 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期55-58,共4页
溶血性毒素是有毒藻类分泌较多的一类毒素,具有溶血活性。运用光学显微镜和原子力显微镜(AFM)观察了球形棕囊藻Phaeocystis globosa溶血毒素对兔红细胞的溶血现象。结果显示,经毒素处理后的兔血红细胞边缘凹凸不平,只剩下一小部分残骸... 溶血性毒素是有毒藻类分泌较多的一类毒素,具有溶血活性。运用光学显微镜和原子力显微镜(AFM)观察了球形棕囊藻Phaeocystis globosa溶血毒素对兔红细胞的溶血现象。结果显示,经毒素处理后的兔血红细胞边缘凹凸不平,只剩下一小部分残骸。该毒素可能由于其双亲性质与血红细胞膜表面的膜脂连接,产生脂溶效应,使细胞膜破坏。 展开更多
关键词 球形棕囊藻Phaeocystis GLOBOSA 溶血毒素 原子力显微镜
在线阅读 下载PDF
副溶血性弧菌直接溶血毒素基因的原核表达及产物的性质 被引量:7
6
作者 吴振龙 聂军 鲍慧宁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期426-427,共2页
目的实现副溶血性弧菌直接溶血毒素tdh基因在大肠杆菌中的表达,鉴定表达产物的生物学活性和免疫原性。方法构建tdh基因的原核表达系统NWⅡtdh/Trc99A/JM109,并在30℃条件下,用0.8mmol/LIPTG诱导表达。用SDS-PAGE分析蛋白表达;溶血试验... 目的实现副溶血性弧菌直接溶血毒素tdh基因在大肠杆菌中的表达,鉴定表达产物的生物学活性和免疫原性。方法构建tdh基因的原核表达系统NWⅡtdh/Trc99A/JM109,并在30℃条件下,用0.8mmol/LIPTG诱导表达。用SDS-PAGE分析蛋白表达;溶血试验检测表达蛋白的溶血活性。将表达产物腹腔注射免疫兔,用试管凝集反应试验检测特异性抗体。用溶血抑制试验检测该抗体体外对TDH溶血活性的抑制作用。结果NWⅡ在上述条件下诱导后,TDH呈可溶性、融合性表达。SDS-PAGE表明,表达蛋白的相对分子质量Mr约23000。薄层扫描显示,细菌的周质腔中的蛋白量最高,占总蛋白的13.4%。溶血试验表明,表达的蛋白具有溶血活性。用表达蛋白免疫兔产生的相应抗体,在体外具有抑制TDH溶血活性的作用。结论tdh基因在原核表达系统Trc99A/JM109中获得成功表达,为基因工程大规模制备TDH抗原,制备抗TDH的多克隆和/或单克隆抗体,构建基因工程菌苗,阐明该菌的致病机制打下了基础。 展开更多
关键词 性弧菌 直接溶血毒素 大肠杆菌 原核表达
在线阅读 下载PDF
塔玛亚历山大藻溶血毒素对东海原甲藻的化感作用 被引量:7
7
作者 刘洁生 谢瑾 杨维东 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期105-107,共3页
为明确塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)对东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense Lu)生长的化感作用,揭示塔玛亚历山大藻和东海原甲藻的藻间竞争关系,本研究探讨了不同营养盐条件下塔玛亚历山大藻无藻细胞滤液中溶血毒素对东海原... 为明确塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)对东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense Lu)生长的化感作用,揭示塔玛亚历山大藻和东海原甲藻的藻间竞争关系,本研究探讨了不同营养盐条件下塔玛亚历山大藻无藻细胞滤液中溶血毒素对东海原甲藻生长的影响.研究发现,塔玛亚历山大藻的无藻细胞滤液中溶血毒素对东海原甲藻的生长有显著的抑制作用;无藻细胞滤液中溶血毒素的活性强弱依次为:N-限制,Fe-限制,富营养与P-限制;溶血毒素的抑制作用大小与溶血毒素活性强弱一致.提示溶血毒素在塔玛亚历山大藻的化感作用中可能扮演重要角色. 展开更多
关键词 塔玛亚历山大藻 东海原甲藻 溶血毒素
在线阅读 下载PDF
海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的提取和分离 被引量:10
8
作者 张文 江天久 王锐 《生态科学》 CSCD 2008年第6期457-462,共6页
海洋卡盾藻(Chattonella marina)是我国南方沿海主要的鱼毒性赤潮生物,近年来由该藻形成的赤成已造成多起近岸养殖鱼类大量死亡的事件。为了弄清该藻毒素的基本成分特征,本文研究了室内培养条件下海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的提取方法... 海洋卡盾藻(Chattonella marina)是我国南方沿海主要的鱼毒性赤潮生物,近年来由该藻形成的赤成已造成多起近岸养殖鱼类大量死亡的事件。为了弄清该藻毒素的基本成分特征,本文研究了室内培养条件下海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的提取方法,观察了溶血毒素对红细胞的溶血过程,采用薄层色谱法对溶血成分进行了初步分析。结果表明:海洋卡盾藻藻细胞的超声波破碎最适条件为功率400W,4℃下处理15min;通过显微镜观察,证实提取的毒素对血红细胞膜具破坏作用;海洋卡盾藻合成的溶血毒素至少含有4种组分,其中1种可能为为脂类,3种为糖脂类。该研究成果有助于我国今后进一步开展鱼毒性赤潮生物毒素的研究。 展开更多
关键词 海洋卡盾藻 溶血毒素 毒素提取物
在线阅读 下载PDF
猪胸膜肺炎放线杆菌血清型与溶血毒素型的调查 被引量:4
9
作者 徐公义 王海丽 +3 位作者 葛长城 刁有祥 吕云鹏 吕俊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期37-38,共2页
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 溶血毒素 清型 猪传染性胸膜肺炎 呼吸道传染病 集约化养猪场 经济损失 致死性
在线阅读 下载PDF
卵圆卡盾藻溶血毒素产毒的影响因素研究 被引量:2
10
作者 江涛 吴霓 +1 位作者 钟艳 江天久 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期1-5,共5页
研究了卵圆卡盾藻(Chattonella ovata)在不同环境因子下的溶血活性特征。根据卵圆卡盾藻的生长曲线,分别收集对数生长期、稳定期、衰亡期的藻细胞进行溶血毒性的测定。采用不同温度、盐度和营养元素结构的培养基对卵圆卡盾藻进行培养... 研究了卵圆卡盾藻(Chattonella ovata)在不同环境因子下的溶血活性特征。根据卵圆卡盾藻的生长曲线,分别收集对数生长期、稳定期、衰亡期的藻细胞进行溶血毒性的测定。采用不同温度、盐度和营养元素结构的培养基对卵圆卡盾藻进行培养,对不同培养条件下的藻细胞进行溶血活性的测定。结果表明,卵圆卡盾藻衰亡期藻细胞的溶血活性最强,达到29.5×10-7HU/cell(HU,Hemolytic Unit,溶血单位),其次为对数生长期(21.9×10-7HU/cell)。在10~25℃培养条件下,温度对藻细胞溶血活性无显著影响;在盐度15~25 psu范围内,藻细胞溶血活性变化不明显,而高盐度(33 psu)能够刺激溶血毒素的产生。在Fe限制时,藻细胞溶血活性最强(37.4×10-7HU/cell),为正常培养条件下(f/2培养基)溶血活性值(18.8×10-7HU/cell)的2.0倍;其次为P限制,藻细胞的溶血活性值为24.1×10-7HU/cell;N、Mn限制条件下藻细胞溶血活性与正常培养条件无显著性差异。 展开更多
关键词 生理学 活性 卵圆卡盾藻 溶血毒素 营养盐限制
在线阅读 下载PDF
副溶血性弧菌耐热直接溶血毒素基因的克隆 被引量:1
11
作者 吴振龙 聂军 +2 位作者 鲍慧宁 徐兵 王红 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期136-137,139,共3页
目的探讨克隆副溶血性弧菌(Vp)耐热直接溶血毒素基因的方法。方法用PCR技术扩增目的基因,双酶切载体 pUC19和目的基因 DNA,连接并转化大肠杆菌 JM109。对重组质粒进行 PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析。结果凝胶... 目的探讨克隆副溶血性弧菌(Vp)耐热直接溶血毒素基因的方法。方法用PCR技术扩增目的基因,双酶切载体 pUC19和目的基因 DNA,连接并转化大肠杆菌 JM109。对重组质粒进行 PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析。结果凝胶电 泳显示,标准株Vpl4-90基因组DNA的PCR产物长约600 bp。阳性克隆的PCR产物也为一长约600 bp)的条带,经双 酶切可切出一约 600 bp的条带。 DNA 测序结果表明与 Genebank中的序列有 99.65%的同源性。结论利用该方法成功 克隆了目的基因,为制备用于现场检测的基因探针和Vp的保护性菌苗以及阐明Vp的致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 性弧菌 直接溶血毒素 大肠杆菌 克隆 DNA PCR
在线阅读 下载PDF
江浙蝮蛇毒溶血毒素晶体培养及初步晶体学研究 被引量:2
12
作者 赵克浩 宋时英 +2 位作者 孟五一 林政炯 周元聪 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第5期566-569,共4页
从江浙蝮蛇中分离纯化的碱性磷脂酶A2在pH9.5,0.05mmol/LCHES缓冲液中,用汽相悬滴扩散的方法,获得了适用于高分辨率X射线结构分析的单晶.经X200B面探测器分析,表明该晶体属于正交晶系,P2I2I2I... 从江浙蝮蛇中分离纯化的碱性磷脂酶A2在pH9.5,0.05mmol/LCHES缓冲液中,用汽相悬滴扩散的方法,获得了适用于高分辨率X射线结构分析的单晶.经X200B面探测器分析,表明该晶体属于正交晶系,P2I2I2I空间群,晶胞参数为a=97.13,b=103.69,c=23.27.并收集了一套衍射数据,独立衍射点数12001个,数据完整度为86.2%,Rmerge为0.0459.最高分辨率达2.0,根据分子量与晶胞体积估算,一个不对称单位含两个分子. 展开更多
关键词 江浙蝮蛇 碱性磷脂酶A2 蛇毒 溶血毒素 晶体
在线阅读 下载PDF
融合表达的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素包涵体复性的研究 被引量:1
13
作者 李志峰 聂军 +2 位作者 戴迎春 陈清 俞守义 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第9期995-997,共3页
目的构建融合表达载体,获得具有生物活性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。方法克隆tlh基因,构建表达载体pET32a+/tlh,融合表达副溶血弧菌不耐热性溶血毒素,用8 mol/L的尿素溶解包涵体,亲和层析纯化目的蛋白,采取逐步透析、降低蛋白浓度... 目的构建融合表达载体,获得具有生物活性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。方法克隆tlh基因,构建表达载体pET32a+/tlh,融合表达副溶血弧菌不耐热性溶血毒素,用8 mol/L的尿素溶解包涵体,亲和层析纯化目的蛋白,采取逐步透析、降低蛋白浓度、加入氧化还原剂等复性方法。结果复性蛋白具有溶血活性及免疫原性。结论通过克隆tlh基因,构建融合表达载体pET32a+-tlh,采取纯化、复性方法,获得具有融血活性及免疫原性的副溶血弧菌不耐热性溶血毒素。 展开更多
关键词 弧菌 不耐热性溶血毒素 包涵体 复性 活性
在线阅读 下载PDF
嗜水气单胞菌溶血毒素对草鱼血细胞的溶血作用 被引量:5
14
作者 朱越雄 曹广力 《水产养殖》 CAS 2000年第6期27-30,共4页
通过嗜水气单胞菌菌体和菌液上清对草鱼的体外溶血试验,发现菌细胞在培养 12hr后即具最高溶血活性,而菌液上清在菌培养 60hr后才达到最高溶血活性;在 pH6~ 8范围内嗜水气单胞菌溶血素可维持高溶血活性,而维持高溶血活性的最适培养... 通过嗜水气单胞菌菌体和菌液上清对草鱼的体外溶血试验,发现菌细胞在培养 12hr后即具最高溶血活性,而菌液上清在菌培养 60hr后才达到最高溶血活性;在 pH6~ 8范围内嗜水气单胞菌溶血素可维持高溶血活性,而维持高溶血活性的最适培养温度为 35℃;部分糖和二价金属盐类可在不同程度上影响菌液上清的溶血活性。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 草鱼 活性 细胞 溶血毒素
在线阅读 下载PDF
Ca^(2+)对蝮蛇蛇毒溶血毒素构象的影响
15
作者 郑乐 冯波 +1 位作者 周元聪 阮康成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期89-90,共2页
利用荧光光谱学对8PLA_2和Ca ̄(2+)相互作用的研究表明,Ca ̄(2+)在BPLA_2中十分重要。在Ca ̄(2+)存在时,底物与BPLA_2的结合使酶中色氨酸残基周围的环境变得较为疏水,荧光发射谱蓝移达9nm,... 利用荧光光谱学对8PLA_2和Ca ̄(2+)相互作用的研究表明,Ca ̄(2+)在BPLA_2中十分重要。在Ca ̄(2+)存在时,底物与BPLA_2的结合使酶中色氨酸残基周围的环境变得较为疏水,荧光发射谱蓝移达9nm,而无Ca ̄(2+)存在时却无此现象发生;实验证明BPLA_2分子中有一较强的疏水区,Ca(2+)可明显增强这一区域的疏水性;另外,我们还发现Ga ̄(2+)与酶的结合与酶中唯一的His残基有关。 展开更多
关键词 溶血毒素 荧光光谱 构象 蝮蛇 蛇毒 钙离子
在线阅读 下载PDF
几株鱼类肠道细菌溶血毒素的葡萄糖抑制效应 被引量:6
16
作者 汤伏生 朱晓燕 张兴忠 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 1993年第6期4-7,共4页
从遗传学的角度对嗜水气单胞菌(Acromonas hydrophila)的溶血毒素的产生及调控作了初步探讨,发现嗜水气单胞菌的溶血毒素产生有两种情况,一种是组成型酶,产量稳定,与培养基中葡萄糖含量没有关系;另一种是诱导酶,当有诱导物时大量产生,... 从遗传学的角度对嗜水气单胞菌(Acromonas hydrophila)的溶血毒素的产生及调控作了初步探讨,发现嗜水气单胞菌的溶血毒素产生有两种情况,一种是组成型酶,产量稳定,与培养基中葡萄糖含量没有关系;另一种是诱导酶,当有诱导物时大量产生,但这一诱导现象被培养基中的葡萄糖抑制。该结果为解释嗜水气单胞菌是否是条件致病菌摸索了一条新路。 展开更多
关键词 鱼类 肠道细菌 溶血毒素 葡萄糖
在线阅读 下载PDF
应用双重PCR方法对奶牛乳腺炎金葡菌溶血毒素进行分型 被引量:2
17
作者 王飞 刘代成 +4 位作者 杨宏军 何洪彬 王长法 高运东 仲跻峰 《家畜生态学报》 2010年第6期76-78,112,共4页
溶血毒素是一种胞外毒素,是金葡菌主要毒力因子之一。金葡菌人源菌株多数产α-溶血素,而从动物分离的菌株多产β-溶血素,但是引起奶牛乳腺炎的金葡菌中α、β型未见相关报道。试验根据GenBank公布的α和β溶血素序列,设计双重PCR引物,... 溶血毒素是一种胞外毒素,是金葡菌主要毒力因子之一。金葡菌人源菌株多数产α-溶血素,而从动物分离的菌株多产β-溶血素,但是引起奶牛乳腺炎的金葡菌中α、β型未见相关报道。试验根据GenBank公布的α和β溶血素序列,设计双重PCR引物,对在山东省内20多个规模化奶牛场乳腺炎病例中分离得到的金葡菌提取模板,检测奶牛乳腺炎金葡菌溶血素基因型,为研制奶牛乳腺炎金葡菌基因工程疫苗提供科学的依据。试验建立了双重PCR快速检测金葡菌溶血毒素分型的方法,此法特异性好,准确性高,检测快速,证实应用此法对奶牛乳腺炎金葡菌溶血毒素进行分型是可行的。 展开更多
关键词 金葡菌 溶血毒素 双重PCR
在线阅读 下载PDF
副溶血弧菌耐热直接溶血毒素抑制人肺腺癌细胞活性的研究 被引量:2
18
作者 马燕 杨靖亚 +1 位作者 李诗怡 喻文娟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期54-58,65,共6页
目的海洋细菌毒素抗肿瘤是近年来兴起的用于癌症治疗的新思路。本文旨在研究耐热直接溶血毒素(TDH)对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的抑制作用。方法利用DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex A-50、葡聚糖G-75层析的方法,从海洋细菌-副溶血弧菌ATCC33... 目的海洋细菌毒素抗肿瘤是近年来兴起的用于癌症治疗的新思路。本文旨在研究耐热直接溶血毒素(TDH)对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的抑制作用。方法利用DEAE-纤维素、DEAE-Sephadex A-50、葡聚糖G-75层析的方法,从海洋细菌-副溶血弧菌ATCC33846的代谢物中分离纯化得到纯度较高的耐热直接溶血毒素(TDH)。通过MTT法、细胞划痕试验、凋亡试验、caspase-3活性试验比较TDH作用于不同细胞的半抑制剂浓度IC50,研究了TDH对人肺腺癌细胞SPC-A-1细胞的作用。结果人结肠上皮细胞NCM460、人肝成纤维细胞LO2、人肺腺癌细胞SPC-A-1在TDH处理24h之后,细胞的半抑制剂浓度IC50分别为151μg/mL、118μg/mL和6.7μg/mL,正常细胞的IC50高出肺腺癌细胞近20倍。在低于5μg/mL浓度下,TDH能剂量依赖性抑制SPC-A-1细胞的生长、增殖和迁移能力。流式细胞法和荧光试剂检测表明:5μg/mL的TDH能诱导33%的SPC-A-1细胞发生早期凋亡,并激活caspase-3。结论 TDH可能通过激活caspase-3途径诱导细胞凋亡,从而抑制SPC-A-1细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 海洋毒素 耐热直接溶血毒素 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
副溶血性弧菌产耐热直接溶血毒素对黑色素瘤的抑制作用研究
19
作者 杨兰珠 李诗怡 +3 位作者 郑雯静 李静 包哲隈 杨靖亚 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期121-129,共9页
为探讨耐热直接溶血毒素(Thermostabile direct hemolysin,TDH)在体内和体外对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用,本研究通过MTT法、克隆形成试验、凋亡试验、Caspase-8和Caspase-3的活性试验、线粒体膜电位的检测以及体内C57BL/6小鼠(Mus ... 为探讨耐热直接溶血毒素(Thermostabile direct hemolysin,TDH)在体内和体外对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用,本研究通过MTT法、克隆形成试验、凋亡试验、Caspase-8和Caspase-3的活性试验、线粒体膜电位的检测以及体内C57BL/6小鼠(Mus musculus)荷瘤实验,比较TDH作用于不同细胞的半抑制浓度(IC50),评价TDH对小鼠黑色素瘤细胞B16的体内外抑制作用。结果发现:人结肠上皮细胞NCM460、人正常肝细胞LO2、人肝癌细胞SMMC-7721和小鼠黑色素瘤细胞B16在TDH处理24 h之后,细胞的半抑制质量浓度IC50分别为151、118、54和48μg/mL,正常细胞的IC50高出癌细胞近2~3倍。当质量浓度低于20μg/mL时,TDH以剂量依赖性的方式抑制B16细胞的克隆形成,6 mg/kg TDH在移植瘤模型中显著抑制体内肿瘤的生长(P<0.001)。流式细胞术和荧光试剂盒检测表明:20μg/mL的TDH能诱导19.4%的B16细胞发生早期凋亡,并激活Caspase-8和Caspase-3,但不影响线粒体膜电位。TDH具有体内外的抗肿瘤活性,可能通过细胞表面的死亡受体介导的凋亡信号通路引起凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 海洋毒素 耐热直接溶血毒素 抗肿瘤 死亡受体 凋亡
在线阅读 下载PDF
猪胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素研究进展
20
作者 石琴 贺英 +3 位作者 赵萍 储岳峰 高鹏程 逯忠新 《动物医学进展》 CSCD 2006年第z1期16-18,共3页
从分子质量、基因结构及致病机理等方面概述了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素ApxⅠ,ApxⅡ,ApxⅢ和ApxⅣ的基本特点和研究进展。比较并归纳了这4种溶血外毒素的异同点及在15种血清型中存在的特点。
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 毒素
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部