肝移植术后淋巴组织增生性疾病的诊断及治疗(附1例报告) 被引量：7

1

作者 公伟 刘军 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第46期52-53,共2页

目的探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点和防治措施。方法回顾性分析1例肝移植术后PTLD患者的临床病理资料。结果1例肝移植术后患者术后病理证实发生多形性PTLD,CD20阳性,EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)-1阳性。减量应用免疫抑制剂... 目的探讨肝移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的临床特点和防治措施。方法回顾性分析1例肝移植术后PTLD患者的临床病理资料。结果1例肝移植术后患者术后病理证实发生多形性PTLD,CD20阳性,EB病毒潜伏膜蛋白(LMP)-1阳性。减量应用免疫抑制剂,给予抗病毒治疗,随访至今17个月,仍无瘤存活。结论PTLD是肝移植术后严重并发症,其发病可能与EB病毒感染和免疫抑制有关。对肝脏PTLD的高危患者,术后应减量应用免疫抑制剂,常规应用抗病毒药物。早期确诊和及时治疗是提高预后的关键。 展开更多

关键词 肝移植术 移植后淋巴组织增生性疾病

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移植后淋巴组织增生性疾病的诊断和治疗进展 被引量：5

2

作者 杨继红 王学文 《医学研究生学报》 CAS 2004年第2期169-171,共3页

近年来 ,移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)的发病率呈上升趋势 ,其发病危险因素与免疫缺陷、EBV感染有关。大多数PTLD起源于B细胞单克隆恶性增殖。典型的病理改变为淋巴组织中有大量浆细胞样B细胞 ,并常有局灶性坏死。分子生物学检查显... 近年来 ,移植后淋巴组织增生性疾病 (PTLD)的发病率呈上升趋势 ,其发病危险因素与免疫缺陷、EBV感染有关。大多数PTLD起源于B细胞单克隆恶性增殖。典型的病理改变为淋巴组织中有大量浆细胞样B细胞 ,并常有局灶性坏死。分子生物学检查显示ras或p5 3基因突变和c myc、bcl 6基因重排。重度免疫抑制患者可出现多脏器弥漫性浸润、功能障碍 ,病情进展快 ,预后差。治疗上除免疫抑制剂减量外 ,抗病毒和干扰素治疗、抗B细胞单抗。 展开更多

关键词 移植后淋巴组织增生性疾病 免疫抑制 EBV感染

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TGF-β与移植后淋巴组织增生性疾病相关性探讨

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作者 刘军 董启超 公伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第43期10-12,共3页

目的探究转化生长因子-β(TGF-β)在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)发生、发展中的作用。方法建立人鼠PTLD嵌合模型40个,随机分为观察组及对照组各20个,观察组注射抗TGF-β单克隆抗体125μg/只,每周3次,对照组注射等量PBS缓冲液至小鼠... 目的探究转化生长因子-β(TGF-β)在移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)发生、发展中的作用。方法建立人鼠PTLD嵌合模型40个,随机分为观察组及对照组各20个,观察组注射抗TGF-β单克隆抗体125μg/只,每周3次,对照组注射等量PBS缓冲液至小鼠死亡。注射第9周每组各取10只测定两组成瘤率并通过流式细胞仪来检测肿瘤中细胞免疫表型;比较每组另10只的生存时间。结果观察组成瘤率低于对照组(P=0.003,<0.01),而生存时间明显高于对照组(t=35.78,P<0.05),两组T、B淋巴细胞水平有统计学意义(P<0.05)。结论TGF-β可以促进PTLD的发生。 展开更多

关键词 移植后淋巴组织增生性疾病 转化生长因子-Β EB病毒 SCID鼠

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病13例临床分析 被引量：3

4

作者 邓迪 徐学聚 +2 位作者 盛光耀 刘玉峰 张园 《河南医学研究》 CAS 2020年第12期2145-2147,共3页

目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患... 目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患儿均因严重程度不等的皮损就诊,7例患儿伴发热;8例患儿伴浅表淋巴结肿大;5例患儿伴肝大或(和)脾大。临床实验室结果显示,10例患儿EBV定量增高;6例患儿乳酸脱氢酶轻度增高;6例患儿IgE呈不同程度增高;7例患儿肝功能转氨酶轻中度增高。组织病理学表现为免疫组化、EBER和TCR均阳性,11例表达T淋巴细胞表型,2例表达NK细胞表型。13例患儿中位确诊年龄为7岁(2~17岁),男女比例1.17∶1(男7例,女6例)。9例患儿接受抗病毒、免疫抑制剂及保肝等一般治疗,3例患儿通过口服糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,1例患儿接受化疗。48个月(1~81个月)中位随访期间,12例患儿生存,1例患儿死亡。结论种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病是一种EBV相关的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现异质性,目前多采用抗病毒、免疫抑制剂、化疗手段治疗。 展开更多

关键词 种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒 T细胞淋巴瘤

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病研究进展

5

作者 李姣姣(综述) 肖异珠(审校) 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第7期58-60,共3页

种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)于1986年最初被Oono T等[1]描述为“种痘样水疱病与恶性淋巴瘤的共存体”。2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类[2]将种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)归入儿童EB病毒(EBV)阳性T细胞淋巴组织增生性疾病,... 种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)于1986年最初被Oono T等[1]描述为“种痘样水疱病与恶性淋巴瘤的共存体”。2008年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类[2]将种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL)归入儿童EB病毒(EBV)阳性T细胞淋巴组织增生性疾病,而术语种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)被引入2016年WHO淋巴肿瘤分类[3]中. 展开更多

关键词 淋巴组织增生性疾病 种痘样水疱病样 淋巴肿瘤 肿瘤分类 恶性淋巴瘤 T细胞

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小儿血液及淋巴系疾病

6

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1998年第7期115-117,共3页

9826213 用 Tacrolimus(FK506)小儿肝移植后的移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)探讨:在 Pittsburgh 小儿病院的经验[日,英摘]/长谷川利路//小儿外科.-1996,28(11).-1385～1394 冀医情9826214

关键词 小儿内科 噬血细胞 中毒性休克综合征 移植后淋巴组织增生性疾病 川崎病 金黄色葡萄球菌 小儿外科 小儿病 嗜中性细胞 小儿肝移植

全文增补中

血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现（附3例报告并文献复习）

7

作者 程通 李志仁 《中国罕少见病杂志》 1996年第3期15-16,共2页

血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种少见的淋巴组织增生性疾病，有关(AIL)胸部X线表现，国内报告较少。现将我院收治3例(AIL)患者的胸部X线表现报告如下，并对本病的胸部X线表现及其异常表现的病理基础作一讨论。

关键词 胸部X线表现 血管免疫母细胞淋巴结病 文献复习 血管免疫母细胞性淋巴结病 淋巴组织增生性疾病 病理基础 异常表现

全文增补中

造血系疾病

8

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第12期86-86,共1页

0245408 骨髓增生异常综合征的发病机制和治疗及预后的特点/Greenberg P//Lancet.-2001,357(9262).

关键词 骨髓增生异常综合征 医科 发病机制 病理学 增殖性 预后 淋巴组织增生性疾病 测验 治疗 造血

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造血系疾病

9

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第2期39-39,共1页

9904291 淋巴组织增生性疾病和运动神经元疾病/Gordon P H∥Neurology.-1997,48(6).-1671～1678 湘医图 9904292 EBV血清阳性供体IgG对SCID小鼠发生人淋巴增生病的预防作用/Abedi M R∥Im J Cancer.-1997,71(4).-624～629

关键词 淋巴组织增生性疾病 运动神经元疾病 预防作用 小鼠 血清 供体 造血 阳性 生病 发生

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Castleman病2例结合文献复习报告

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作者 蒋远春 江少波 +1 位作者 孙洁 邬贤德 《浙江临床医学》 2011年第2期204-206,共3页

Castleman病（CD）是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病，又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症，由Castleman于1956年首次报道而得名，临床表现多样且无特异性，极易误诊、漏诊。本院诊治CD... Castleman病（CD）是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病，又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症，由Castleman于1956年首次报道而得名，临床表现多样且无特异性，极易误诊、漏诊。本院诊治CD2例，现结合文献复习，作一报道。 展开更多

关键词 CASTLEMAN病 文献复习 慢性淋巴组织增生性疾病 巨大淋巴结增生症 淋巴结肿大 组织增生症 原因不明 淋巴滤泡

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慢性活动性EB病毒感染研究进展 被引量：6

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作者 张爽 吴晓莉 张宝玺 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第5期299-301,305,共4页

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于人类疱疹病毒4型(HHV-4),通常感染的靶细胞是B淋巴细胞,与多种B细胞源性疾病相关,包括传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)、Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。鼻... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)属于人类疱疹病毒4型(HHV-4),通常感染的靶细胞是B淋巴细胞,与多种B细胞源性疾病相关,包括传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)、Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。鼻咽癌、胃癌的发生也与EBV感染上皮细胞有关。在某些情况下,EBV可以感染T淋巴细胞、NK细胞,这类疾病统称为EB病毒相关的T/NK细胞淋巴组织增生性疾病(Epstein-Barrvirus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative diseases,EBV-T/NK LPDs),包括慢性活动性EB病毒感染(chronic active Epstein-Barr virus infection,CAEBV)、EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis,EBV-HLH)、种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroavacciniforme-like lymphoproliferative disease,HVLPD)、严重蚊虫叮咬过敏(severe mosquito bite allergy,SMBA)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型(extra-nodal NK/T-cell lymphoma-nasal type,ENKTL)和侵袭性NK细胞白血病(aggressive NK-cell leukemia,ANKL)。 展开更多

关键词 传染性单核细胞增多症 淋巴组织增生性疾病 噬血细胞综合征 弥漫性大B细胞淋巴瘤 BURKITT淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 蚊虫叮咬 EBV

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不同亚型Castleman病患者的临床特征比较 被引量：2

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作者 程晓敏 李慧 +4 位作者 高永华 李娟 李萍 赵璐 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2019年第9期1555-1558,共4页

目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UC... 目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UCD组和MCD组患者的确诊年龄、性别、诊断方式、病理类型、临床表现、实验室检查等指标。结果两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MCD组通过手术切除进行诊断的患者占比低于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组透明血管型比例低于UCD组,MCD组浆细胞型比例高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组发热、乏力、水肿、血红蛋白下降、血小板异常、低白蛋白血症的患者占比均高于UCD组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MCD组患者白细胞异常、血沉升高、C反应蛋白升高的发生率分别与UCD组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UCD组和MCD组接受治疗的分别为62、18例,UCD组和MCD组药物化疗率分别为1.6%(1/62)、88.9%(16/18)。MCD组药物化疗率高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访完成患者包括UCD组30例和MCD组14例。UCD组死亡率和平均随访时间分别为3.3%(1/30)、(34.7±13.5)个月,MCD组死亡率和平均随访时间分别为21.4%(3/14)、(32.2±12.6)个月。两组患者死亡率、平均随访时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论与UCD相比,MCD临床症状较重,浆细胞型比例较高,实验室检查多有异常。UCD和MCD的常用治疗方式分别为手术切除、药物化疗。 展开更多

关键词 CASTLEMAN病 淋巴组织增生性疾病 临床特征

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