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海南龙血树的组织培养与快速繁殖 被引量:18
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作者 杨本鹏 张树珍 +4 位作者 杨学 顾丽红 冯翠莲 昝丽梅 蔡文伟 《热带作物学报》 CSCD 2005年第4期20-23,共4页
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40 ̄50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25 ̄30d可诱导... 以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40 ̄50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25 ̄30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25 ̄30d可增殖3 ̄5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg/L+GA31mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5 ̄1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 海南龙血树 组织培养 快速繁殖
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海南龙血树组织培养过程中血竭形成的诱导 被引量:10
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作者 杨本鹏 张树珍 +8 位作者 蔡文伟 宋启示 王兴红 王东 杨学 顾丽红 冯翠莲 王俊刚 罗遵喜 《热带作物学报》 CSCD 2009年第2期181-185,共5页
以海南龙血树组培苗为材料,研究组织培养过程中不同植物激素和浓度、不同龙血树组织、不同光照条件对血竭形成诱导的影响。结果表明:植物细胞分裂素(6-Benzylamino purine,6-BA)可以诱导龙血树组培苗产生血竭,其诱导的效果与6-BA的浓度... 以海南龙血树组培苗为材料,研究组织培养过程中不同植物激素和浓度、不同龙血树组织、不同光照条件对血竭形成诱导的影响。结果表明:植物细胞分裂素(6-Benzylamino purine,6-BA)可以诱导龙血树组培苗产生血竭,其诱导的效果与6-BA的浓度无关,而与光照条件有关,并且在一定的范围内其诱导效率与光照强度成正相关;血竭的形成与组培苗的木栓化程度有关,木栓化程度越高,越容易诱导血竭的形成。 展开更多
关键词 血竭 龙血素A 龙血素B 组织培养 海南龙血树
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海南龙血树的组织培养与快速繁殖 被引量:9
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作者 李克烈 李志英 +4 位作者 徐立 马千全 罗联忠 黄碧兰 陈伟 《热带农业科学》 2006年第5期21-23,共3页
用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基有利于... 用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8~20个;在1/2MS+NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。 展开更多
关键词 海南龙血树 组织培养 快速繁殖
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海南龙血树组织培养的初步研究 被引量:5
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作者 黄运凤 章玉平 《广西农业科学》 CSCD 2005年第3期201-202,共2页
通过对海南龙血树的组织培养与快速繁殖进行研究,结果表明海南龙血树的组织培养与快速繁殖最佳的配方为MS+BA1m g/L+NAA0 .0 5 m g/L,最理想的快速增殖的苗龄为4 5 d(叶长1.5 cm以下、4片叶子以内)
关键词 海南龙血树 组织培养 快速繁殖
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海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究 被引量:16
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作者 何旭君 刘善辉 +2 位作者 冯远来 林晓萍 张华通 《广东林业科技》 2006年第1期22-25,共4页
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS+蔗糖30 g/L+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS+蔗... 以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS+蔗糖30 g/L+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 0.5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS+蔗糖15 g/L+NAA 0.2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90%左右,达到工厂化苗木生产的要求。 展开更多
关键词 海南龙血树组织培养培养基
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海南白桫椤孢子组织培养的研究 被引量:16
6
作者 蒋胜军 曾霞 +1 位作者 王胜培 庄南生 《热带农业科学》 2002年第6期9-12,共4页
对海南白桫椤的孢子组织培养技术进行了研究。结果表明:先用质量浓度50mg/L的赤霉素(GA3)预处理孢子囊5min,孢子萌发时间为9d,比未经预处理的减少11d;将预处理5min的孢子囊置于添加低浓度NAA、KT、BA的培养基中培养,可以使孢子萌发时间... 对海南白桫椤的孢子组织培养技术进行了研究。结果表明:先用质量浓度50mg/L的赤霉素(GA3)预处理孢子囊5min,孢子萌发时间为9d,比未经预处理的减少11d;将预处理5min的孢子囊置于添加低浓度NAA、KT、BA的培养基中培养,可以使孢子萌发时间缩短至7~8d。在构建培养体系中,目前已得海南白桫椤的配子体增殖物。1/2MS培养基中添加BA2.0mg/L,NAA0.1mg/L,琼脂5g/L有利于海南白桫椤的配子体增殖。 展开更多
关键词 海南白桫椤 孢子 组织培养 种质资源保护 培养基 生长调节剂 配子体 赤霉素
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海南龙血树离体快繁的研究 被引量:7
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作者 陈梅 莫饶 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第3期968-968,1068,共2页
[目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁... [目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。 展开更多
关键词 海南龙血树 组织培养 快速繁殖
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海南龙血树快繁技术研究 被引量:1
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作者 吴雪松 李燕山 +4 位作者 贺珑 周琴 黄逢龙 甘青 龚伟 《南方林业科学》 2017年第2期35-38,44,共5页
以海南龙血树优良母株顶芽和茎段为外植体,切成约2~3 cm厚的段状,经消毒处理后顶端朝下接入MS基本培养基中,2~3 d后待残留在叶柄缝隙中的升汞完全流出后,再接种到MS基本培养基中暗培养,使腋芽长至高约1-1.5 cm时把腋芽从母体上挑下,去顶... 以海南龙血树优良母株顶芽和茎段为外植体,切成约2~3 cm厚的段状,经消毒处理后顶端朝下接入MS基本培养基中,2~3 d后待残留在叶柄缝隙中的升汞完全流出后,再接种到MS基本培养基中暗培养,使腋芽长至高约1-1.5 cm时把腋芽从母体上挑下,去顶至0.5~0.8 cm左右接种到MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,待芽基部膨大至直径约1.0~1.5 cm大小的球茎(形成愈伤组织)且围绕基部长出一圈高约0.2 cm的小芽时把球茎对剖。接种到MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中扩繁,待小芽长到1 cm高时把原团块按2~4个芽/团块分切,增殖倍数可达2.5~3.0倍。几个周期后库存达到一定数量,将团块接入MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基中壮苗长高,经过一段时间的培养后切取H>4.0 cm的单株接种到1/2 MS+IAA 0.3 mg/L的培养基中诱导生根,15~20 d生根率达95%以上。炼苗5 d左右后移栽,成活率达95%以上。 展开更多
关键词 海南龙血树 组织培养 培养基
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海南砂仁的离体快繁 被引量:8
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作者 莫饶 朱文丽 +2 位作者 吴繁花 戚春霖 黄贵修 《热带农业科学》 2003年第4期1-4,共4页
研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(AmomumlongiligulareT.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明:MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基有利于芽的诱导培养;增殖培养基可采用MS+BA 8.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L的培养基上进... 研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(AmomumlongiligulareT.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明:MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基有利于芽的诱导培养;增殖培养基可采用MS+BA 8.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳;炼苗14 d的效果较7 d的佳,移栽成活率可达100%。 展开更多
关键词 海南砂仁 药用植物 组织培养 笋芽 外植体 快繁技术 离体培养 培养基
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