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海南龙血树的组织培养与快速繁殖被引量：18: 1; 作者杨本鹏张树珍 +4 位作者杨学顾丽红冯翠莲昝丽梅蔡文伟《热带作物学报》 CSCD 2005年第4期20-23,共4页; 以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40￣50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25￣30d可诱导... 展开更多; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树组织培养过程中血竭形成的诱导被引量：10: 2; 作者杨本鹏张树珍 +8 位作者蔡文伟宋启示王兴红王东杨学顾丽红冯翠莲王俊刚罗遵喜《热带作物学报》 CSCD 2009年第2期181-185,共5页; 以海南龙血树组培苗为材料,研究组织培养过程中不同植物激素和浓度、不同龙血树组织、不同光照条件对血竭形成诱导的影响。结果表明:植物细胞分裂素(6-Benzylamino purine,6-BA)可以诱导龙血树组培苗产生血竭,其诱导的效果与6-BA的浓度... 展开更多; 关键词血竭龙血素A 龙血素B 组织培养海南龙血树; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树的组织培养与快速繁殖被引量：9: 3; 作者李克烈李志英 +4 位作者徐立马千全罗联忠黄碧兰陈伟《热带农业科学》 2006年第5期21-23,共3页; 用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基有利于... 展开更多; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树组织培养的初步研究被引量：5: 4; 作者黄运凤章玉平《广西农业科学》 CSCD 2005年第3期201-202,共2页; 通过对海南龙血树的组织培养与快速繁殖进行研究,结果表明海南龙血树的组织培养与快速繁殖最佳的配方为MS+BA1m g/L+NAA0 .0 5 m g/L,最理想的快速增殖的苗龄为4 5 d(叶长1.5 cm以下、4片叶子以内); 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究被引量：16: 5; 作者何旭君刘善辉 +2 位作者冯远来林晓萍张华通《广东林业科技》 2006年第1期22-25,共4页; 以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS+蔗糖30 g/L+6-BA 3．0 mg/L+NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS+蔗... 展开更多; 关键词海南龙血树组织培养培养基; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南白桫椤孢子组织培养的研究被引量：16: 6; 作者蒋胜军曾霞 +1 位作者王胜培庄南生《热带农业科学》 2002年第6期9-12,共4页; 对海南白桫椤的孢子组织培养技术进行了研究。结果表明:先用质量浓度50mg/L的赤霉素(GA3)预处理孢子囊5min,孢子萌发时间为9d,比未经预处理的减少11d;将预处理5min的孢子囊置于添加低浓度NAA、KT、BA的培养基中培养,可以使孢子萌发时间... 展开更多; 关键词海南白桫椤孢子组织培养种质资源保护培养基生长调节剂配子体赤霉素; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树离体快繁的研究被引量：7: 7; 作者陈梅莫饶《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第3期968-968,1068,共2页; [目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁... 展开更多; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南龙血树快繁技术研究被引量：1: 8; 作者吴雪松李燕山 +4 位作者贺珑周琴黄逢龙甘青龚伟《南方林业科学》 2017年第2期35-38,44,共5页; 以海南龙血树优良母株顶芽和茎段为外植体,切成约2~3 cm厚的段状,经消毒处理后顶端朝下接入MS基本培养基中,2~3 d后待残留在叶柄缝隙中的升汞完全流出后,再接种到MS基本培养基中暗培养,使腋芽长至高约1-1.5 cm时把腋芽从母体上挑下,去顶... 展开更多; 关键词海南龙血树组织培养培养基; 在线阅读下载PDF 职称材料

海南砂仁的离体快繁被引量：8: 9; 作者莫饶朱文丽 +2 位作者吴繁花戚春霖黄贵修《热带农业科学》 2003年第4期1-4,共4页; 研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(AmomumlongiligulareT.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明:MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基有利于芽的诱导培养;增殖培养基可采用MS+BA 8.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L的培养基上进... 展开更多; 关键词海南砂仁药用植物组织培养笋芽外植体快繁技术离体培养培养基; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树的组织培养与快速繁殖被引量：18: 1; 作者杨本鹏张树珍杨学顾丽红冯翠莲昝丽梅蔡文伟; 机构中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 2005年第4期20-23,共4页; 文摘以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40￣50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25￣30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25￣30d可增殖3￣5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg/L+GA31mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5￣1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; Keywords Dracaenacambodiana Pierre ex Gagnep. tissue culture rapid propagation; 分类号 S687.904.3 [农业科学—观赏园艺] S567.190.43 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树组织培养过程中血竭形成的诱导被引量：10: 2; 作者杨本鹏张树珍蔡文伟宋启示王兴红王东杨学顾丽红冯翠莲王俊刚罗遵喜; 机构中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室中国科学院西双版纳热带植物园云南大学微生物所中国科学院昆明植物研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 2009年第2期181-185,共5页; 基金国家“863”重点项目(No.2007AA021504) 中央级公益性科研院所基本科研业务费和海南省重点科技计划项目(No.080108)资助。; 文摘以海南龙血树组培苗为材料,研究组织培养过程中不同植物激素和浓度、不同龙血树组织、不同光照条件对血竭形成诱导的影响。结果表明:植物细胞分裂素(6-Benzylamino purine,6-BA)可以诱导龙血树组培苗产生血竭,其诱导的效果与6-BA的浓度无关,而与光照条件有关,并且在一定的范围内其诱导效率与光照强度成正相关;血竭的形成与组培苗的木栓化程度有关,木栓化程度越高,越容易诱导血竭的形成。; 关键词血竭龙血素A 龙血素B 组织培养海南龙血树; Keywords dragon’s blood loureirin A loureirin B tissue culture Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep; 分类号 S68 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树的组织培养与快速繁殖被引量：9: 3; 作者李克烈李志英徐立马千全罗联忠黄碧兰陈伟; 机构中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所; 出处《热带农业科学》 2006年第5期21-23,共3页; 基金国家科技基础条件平台重点项目"热带作物种质资源收集整理保存和保护关键技术和标准研究(2003DIA3N022)"。; 文摘用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8～20个;在1/2MS+NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; Keywords Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep. tissue culture rapid propagation; 分类号 S567.19 [农业科学—中草药栽培] Q831 [生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树组织培养的初步研究被引量：5: 4; 作者黄运凤章玉平; 机构广州市乡镇企业管理干部学院农业技术系; 出处《广西农业科学》 CSCD 2005年第3期201-202,共2页; 文摘通过对海南龙血树的组织培养与快速繁殖进行研究,结果表明海南龙血树的组织培养与快速繁殖最佳的配方为MS+BA1m g/L+NAA0 .0 5 m g/L,最理想的快速增殖的苗龄为4 5 d(叶长1.5 cm以下、4片叶子以内); 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; Keywords Dracaena concinna tissue culture rapid propagation; 分类号 S682.36 [农业科学—观赏园艺] Q943.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究被引量：16: 5; 作者何旭君刘善辉冯远来林晓萍张华通; 机构广东省林业学校深圳市园林花木公司; 出处《广东林业科技》 2006年第1期22-25,共4页; 文摘以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS+蔗糖30 g/L+6-BA 3．0 mg/L+NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 2．0 mg/L+NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS+蔗糖15 g/L+NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。; 关键词海南龙血树组织培养培养基; Keywords Dracaena cambodinna, tissue culture, culture medium; 分类号 S723.1 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南白桫椤孢子组织培养的研究被引量：16: 6; 作者蒋胜军曾霞王胜培庄南生; 机构华南热带农业大学农学院; 出处《热带农业科学》 2002年第6期9-12,共4页; 文摘对海南白桫椤的孢子组织培养技术进行了研究。结果表明:先用质量浓度50mg/L的赤霉素(GA3)预处理孢子囊5min,孢子萌发时间为9d,比未经预处理的减少11d;将预处理5min的孢子囊置于添加低浓度NAA、KT、BA的培养基中培养,可以使孢子萌发时间缩短至7～8d。在构建培养体系中,目前已得海南白桫椤的配子体增殖物。1/2MS培养基中添加BA2.0mg/L,NAA0.1mg/L,琼脂5g/L有利于海南白桫椤的配子体增殖。; 关键词海南白桫椤孢子组织培养种质资源保护培养基生长调节剂配子体赤霉素; Keywords Sphaeropteris hain anensis spores tissue culture; 分类号 Q949.36 [生物学—植物学] Q943 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树离体快繁的研究被引量：7: 7; 作者陈梅莫饶; 机构华南热带农业大学农学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第3期968-968,1068,共2页; 文摘 [目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。; 关键词海南龙血树组织培养快速繁殖; Keywords Dracaena cambodiana Tissue culture Rapid propagation; 分类号 Q943.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南龙血树快繁技术研究被引量：1: 8; 作者吴雪松李燕山贺珑周琴黄逢龙甘青龚伟; 机构吉安市林业科学研究所; 出处《南方林业科学》 2017年第2期35-38,44,共5页; 基金江西省吉安市林业局科技计划项目(项目编号:201403); 文摘以海南龙血树优良母株顶芽和茎段为外植体,切成约2~3 cm厚的段状,经消毒处理后顶端朝下接入MS基本培养基中,2~3 d后待残留在叶柄缝隙中的升汞完全流出后,再接种到MS基本培养基中暗培养,使腋芽长至高约1-1.5 cm时把腋芽从母体上挑下,去顶至0.5~0.8 cm左右接种到MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,待芽基部膨大至直径约1.0~1.5 cm大小的球茎(形成愈伤组织)且围绕基部长出一圈高约0.2 cm的小芽时把球茎对剖。接种到MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中扩繁,待小芽长到1 cm高时把原团块按2~4个芽/团块分切,增殖倍数可达2.5~3.0倍。几个周期后库存达到一定数量,将团块接入MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基中壮苗长高,经过一段时间的培养后切取H>4.0 cm的单株接种到1/2 MS+IAA 0.3 mg/L的培养基中诱导生根,15~20 d生根率达95%以上。炼苗5 d左右后移栽,成活率达95%以上。; 关键词海南龙血树组织培养培养基; Keywords Dracaena cambodiana tissue culture medium; 分类号 S668.3 [农业科学—果树学] S682.36 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南砂仁的离体快繁被引量：8: 9; 作者莫饶朱文丽吴繁花戚春霖黄贵修; 机构华南热带农业大学农学院; 出处《热带农业科学》 2003年第4期1-4,共4页; 文摘研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(AmomumlongiligulareT.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明:MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基有利于芽的诱导培养;增殖培养基可采用MS+BA 8.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳;炼苗14 d的效果较7 d的佳,移栽成活率可达100%。; 关键词海南砂仁药用植物组织培养笋芽外植体快繁技术离体培养培养基; Keywords tissue culture Amomum longiligulare T.L.Wu bud culture; 分类号 S567.239 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	海南龙血树的组织培养与快速繁殖	杨本鹏张树珍杨学顾丽红冯翠莲昝丽梅蔡文伟	《热带作物学报》 CSCD	2005	18	在线阅读下载PDF 职称材料
2	海南龙血树组织培养过程中血竭形成的诱导	杨本鹏张树珍蔡文伟宋启示王兴红王东杨学顾丽红冯翠莲王俊刚罗遵喜	《热带作物学报》 CSCD	2009	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	海南龙血树的组织培养与快速繁殖	李克烈李志英徐立马千全罗联忠黄碧兰陈伟	《热带农业科学》	2006	9	在线阅读下载PDF 职称材料
4	海南龙血树组织培养的初步研究	黄运凤章玉平	《广西农业科学》 CSCD	2005	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究	何旭君刘善辉冯远来林晓萍张华通	《广东林业科技》	2006	16	在线阅读下载PDF 职称材料
6	海南白桫椤孢子组织培养的研究	蒋胜军曾霞王胜培庄南生	《热带农业科学》	2002	16	在线阅读下载PDF 职称材料
7	海南龙血树离体快繁的研究	陈梅莫饶	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2008	7	在线阅读下载PDF 职称材料
8	海南龙血树快繁技术研究	吴雪松李燕山贺珑周琴黄逢龙甘青龚伟	《南方林业科学》	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
9	海南砂仁的离体快繁	莫饶朱文丽吴繁花戚春霖黄贵修	《热带农业科学》	2003	8	在线阅读下载PDF 职称材料