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姜黄中流感病毒神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选
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作者 丁一迪 陈芝蓄 +6 位作者 朱雪艳 曾翰霖 王珍 涂正超 汪锦才 张婷婷 江正瑾 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第2期138-150,共13页
目的:建立筛选中药提取物中具有良好抗流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性化合物的模型。方法:通过抗神经氨酸酶的活性测试方法发现148种中药提取物中的姜黄(Curcuma longa L.)表现出显著活性,结合高分辨活性轮廓分析(at-line na... 目的:建立筛选中药提取物中具有良好抗流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性化合物的模型。方法:通过抗神经氨酸酶的活性测试方法发现148种中药提取物中的姜黄(Curcuma longa L.)表现出显著活性,结合高分辨活性轮廓分析(at-line nanofractionation,ANF)平台从姜黄提取物中筛出活性成分,应用质谱解析明确活性成分结构,应用分子对接阐明作用基础。结果:姜黄提取物对神经氨酸酶的抑制率为92%,对奥司他韦敏感型神经氨酸酶(oseltamivir-sensitive neuraminidase,NAS)也有一定的抑制作用。从姜黄提取物筛出的8个活性成分中,姜黄素类化合物发挥主要作用。姜黄素类化合物作用方式与奥司他韦不同,苯环上的羟基和碳链上的羰基是发挥作用的重要基团。结论:ANF技术在抗流感病毒活性成分的筛选方面可发挥重要作用。本研究可为姜黄在抗流感病毒临床应用提供科学依据,也为抗流感病毒药物的发现提供新技术和新思路。 展开更多
关键词 姜黄 高分辨活性轮廓分析 神经抑制 分子对接
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂的合成筛选 被引量:3
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作者 刘宗英 魏永刚 李卓荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期529-531,556,共4页
总结流感神经氨酸酶抑制剂有效的结构特点及其结晶结构 ,对神经氨酸酶抑制剂进行了合成探索和构效关系研究 ,共设计合成 6个未见报道的新化合物 ,其中 3个为目标物 ,3个为中间体 ,通过MS ,1 H NMR证明其结构 ,并测定了它们的抑酶活性 ,... 总结流感神经氨酸酶抑制剂有效的结构特点及其结晶结构 ,对神经氨酸酶抑制剂进行了合成探索和构效关系研究 ,共设计合成 6个未见报道的新化合物 ,其中 3个为目标物 ,3个为中间体 ,通过MS ,1 H NMR证明其结构 ,并测定了它们的抑酶活性 ,结果所有化合物对神经氨酸酶都显示一定活性。同时还测定了这几个化合物抗流感病毒株粤防 72 2 4 3的活性及体外抗HIV 1整合酶活性。 展开更多
关键词 神经 合成 流感 构效关系 流感病毒神经氨酸酶抑制剂
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂的研究进展 被引量:1
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作者 张博 付杰 +1 位作者 周永达 张剑波 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第B05期253-257,303,共6页
流感病毒神经氨酸酶抑制剂是一类重要的流感预防与治疗药物,对目前在全球肆虐的禽流感也有很好的治疗作用。本文综述了神经氨酸酶抑制剂的常见类型、各类型代表性药物及其研究进展。
关键词 流感病毒 神经抑制 分类
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基于结构的抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计和研发 被引量:1
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作者 李青 冯恩光 +1 位作者 柳红 高福 《生物产业技术》 2010年第6期42-48,共7页
流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。2009年暴发的甲型H1N1大流感在世界范围内引起了极大的恐慌并造成了巨大的经济损失.预防和控制新型流感成为科学家们研究的重点和难点。由于抗原变异频繁.疫苗研发滞后.使得针对流感病... 流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。2009年暴发的甲型H1N1大流感在世界范围内引起了极大的恐慌并造成了巨大的经济损失.预防和控制新型流感成为科学家们研究的重点和难点。由于抗原变异频繁.疫苗研发滞后.使得针对流感病毒蛋白保守结构设计的靶向性、广谱药物的研制十分紧迫。流感病毒囊膜蛋白神经氨酸酶精细结构的解析.为设计合成新型抗流感药物提供了基础.对于流感的预防和治疗具有重要意义。文章主要对以结构为基础的抗流感病毒神经氨酸酶抑制剂.如达菲和瑞乐沙等的设计和研发进行回顾总结.强调结构对于靶向性药物设计的重要作用.希望通过此文讨论新药研发的可行方向。 展开更多
关键词 2009甲型H1N1流感病毒 神经(苷) 蛋白晶体结构 抑制
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A型流感病毒神经氨酸酶蛋白功能研究进展
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作者 张云翔 刘芹防 《中国家禽》 北大核心 2025年第10期137-142,共6页
流感病毒对公共卫生安全和动物健康造成严重的威胁,据世界卫生组织(WHO)报道,全球成人流感发病率为5%~10%,儿童为10%~20%。流感病毒属于正黏病毒科,其是单股负链包膜RNA病毒,分为A、B、C、D四种类型,只有A型流感病毒根据两种主要表面糖... 流感病毒对公共卫生安全和动物健康造成严重的威胁,据世界卫生组织(WHO)报道,全球成人流感发病率为5%~10%,儿童为10%~20%。流感病毒属于正黏病毒科,其是单股负链包膜RNA病毒,分为A、B、C、D四种类型,只有A型流感病毒根据两种主要表面糖蛋白血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)进一步分类为亚型,目前已经发现18个HA亚型与11个NA亚型,NA其位于病毒表面,属于糖蛋白,与HA和基质蛋白2(M2)相邻,也称为唾液酸酶。NA还在病毒生命周期中发挥多种作用,包括病毒组装、出芽等。NA通过切割唾液酸受体以释放新形成的病毒体并防止其聚集。NA也是目前治疗流感感染的主要药物奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等的作用靶点。文章就NA蛋白的结构、功能、在病毒生命周期中的作用等最新研究进展作一综述,为NA蛋白相关研究提供新的思路与方向。 展开更多
关键词 流感病毒 神经 神经抑制 病毒出芽
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甲型流感病毒神经氨酸酶抗原蛋白表位与抗体的结构空间识别
6
作者 朱拯 陈郑珊 +8 位作者 张冠英 房婷 樊璞 毕磊 崔越 李泽亚 苏纯懿 迟象阳 于长明 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第4期957-969,共13页
目的 基于甲型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)蛋白抗原抗体复合物结构数据,探究抗原蛋白表位与抗体的空间结构识别关系。方法 完整收集SAbDab数据库中NA蛋白抗原抗体复合物结构数据,对蛋白质结构进行处理分析,获取抗原表位和相... 目的 基于甲型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)蛋白抗原抗体复合物结构数据,探究抗原蛋白表位与抗体的空间结构识别关系。方法 完整收集SAbDab数据库中NA蛋白抗原抗体复合物结构数据,对蛋白质结构进行处理分析,获取抗原表位和相应抗体配位氨基酸序列和空间分布信息,统计分析结合抗体序列、基因使用频率、氨基酸使用偏好性和互补决定区(CDR)氨基酸长度;分析抗体结合的热点区域,进一步对抗体配位空间结构相似性进行计算和层次聚类,深入探究抗原表位与抗体的空间识别关系,通过生物膜干涉(BLI)实验验证靶向不同抗原表位的抗体的识别特异性。结果 SAbDab数据库中甲型流感病毒NA蛋白的抗原抗体复合物结构数据以H3N2、H7N9、H1N1亚型为主,抗原表位的热点位置主要集中在催化活性位点区域,抗体物种来源以人源和鼠源为主,鼠源抗体VJ基因组合使用频率最高的是IGHV1-12*01/IGHJ2*01,人源抗体VJ基因组合使用频率最高的是IGHV1-69*01/IGHJ6*01。结合在催化活性位点区域内与结合在催化活性位点区域以外其他区域的抗体,在重链CDR氨基酸长度与氨基酸使用偏好性方面存在显著差异。抗原表位与抗体配位具有特定的识别关系,部分相似的抗体配位结构特异性地识别相同的表位,可在结构上观察到结合区域的重叠,BLI实验也验证了这类抗体对表位的竞争结合。结论 NA蛋白抗原表位位点分布以催化活性位点及周围环状区域为主,空间构象互补与静电相互作用在抗体与抗原的催化活性区域识别和结合过程中发挥重要作用。抗原与抗体存在不依赖于抗体唯一序列的空间识别关系,不同序列的抗体也可能形成识别同一抗原表位的局部空间结构。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 神经 抗原表位 抗体 抗体配位相似性
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基于支持向量机和朴素贝叶斯的甲型流感病毒(H1N1)神经氨酸酶抑制剂分类模型构建与药物发现 被引量:1
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作者 连雯雯 刘艾林 杜冠华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1081-1082,共2页
目的应用机器学习方法建立甲型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)抑制剂分类模型,并用于化合物筛选,以提高药物筛选效率。方法利用支持向量机和朴素贝叶斯两种机器学习方法,建立甲型NA抑制剂的分类模型,并对训练集中活性化合物与非... 目的应用机器学习方法建立甲型流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)抑制剂分类模型,并用于化合物筛选,以提高药物筛选效率。方法利用支持向量机和朴素贝叶斯两种机器学习方法,建立甲型NA抑制剂的分类模型,并对训练集中活性化合物与非活性化合物的比例、分子描述符进行优化,选取最优模型对本实验室化合物库中15 600个化合物的NA抑制活性进行预测,并用NA抑制剂筛选模型对预测结果进行验证。结果发现9个NA抑制剂,其中5个是奥司他韦衍生物,在C-5有一个较大的取代基,对NA(H1N1)和NA(H3N2)具有较强的抑制作用,IC50分别为12.90~185.04 nmol·L-1和18.88~366.10 nmol·L-1;另外4个NA抑制剂具有新的骨架,对NA(H1N1)和NA(H3N2)的抑制作用明显弱于奥司他韦衍生物,IC50分别为39.46~63.83μmol·L-1和44.54~114.06μmol·L-1。结论将机器学习方法用于NA抑制剂的筛选,能有效的提高药物发现效率。本研究中发现的9个NA抑制剂可以作为先导化合物,对其进行结构优化,以期获得活性更强的NA抑制剂。 展开更多
关键词 支持向量机 朴素贝叶斯 机器学习 药物筛选 甲型流感病毒 神经
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新型神经氨酸酶抑制剂的设计合成及抗流感病毒活性 被引量:2
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作者 尤义鹏 聂林 +2 位作者 刘晋彪 丰亚辉 鲁桂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2279-2286,M0004,共9页
对上市药物扎那米韦、奥司他韦和帕拉米韦进行结构修饰,对化合物相应的氨基进行磷酰化,设计合成了10个新化合物.新化合物在酶水平和细胞水平均具有一定的抗流感病毒活性,化合物I-8在酶水平、化合物I-6在细胞水平具有和阳性对照药奥司他... 对上市药物扎那米韦、奥司他韦和帕拉米韦进行结构修饰,对化合物相应的氨基进行磷酰化,设计合成了10个新化合物.新化合物在酶水平和细胞水平均具有一定的抗流感病毒活性,化合物I-8在酶水平、化合物I-6在细胞水平具有和阳性对照药奥司他韦相当的活性. 展开更多
关键词 磷酰化 神经抑制 流感病毒
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扎那米韦等对流感病毒神经氨酸酶的抑制作用 被引量:6
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作者 曹鸿鹏 陶佩珍 杜冠华 《医药导报》 CAS 2002年第7期401-403,共3页
目的 :观察扎那米韦等 6种临床抗流行性感冒或抗病毒上呼吸道感染药物对流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase ,NA)的抑制作用。方法 :应用荧光测定法进行体外酶活性测定。结果 :扎那米韦对我国分离的 3株流感病毒粤防 72 2 43、济防 90 ... 目的 :观察扎那米韦等 6种临床抗流行性感冒或抗病毒上呼吸道感染药物对流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase ,NA)的抑制作用。方法 :应用荧光测定法进行体外酶活性测定。结果 :扎那米韦对我国分离的 3株流感病毒粤防 72 2 43、济防 90 15、四川 2 0 0 0 3 8的神经氨酸酶均有抑制作用 ,其半效抑制浓度 (IC50 )分别为 0 .40 ,0 .2 3 ,2 .5 7nmol·L 1 。金刚烷胺、金刚乙胺、利巴韦林 (RBV)、α 干扰素 (α IFN)和中药抗病毒口服液对流感病毒神经氨酸酶无抑制作用。结论 展开更多
关键词 扎那米韦 流感病毒 神经 流行性感冒 荧光测定法
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奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦对人H7N9流感病毒神经氨酸酶的抑制作用 被引量:6
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作者 蔚晓晖 刘伟 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期433-435,共3页
H7 N9流感病毒属于甲型流感病毒,是一种新亚型流感病毒,2013年3月首次在人类中检测出[1-2]。目前尚未有明显证据表明该病毒可以在人与人之间传播[3],但H7N9病毒之间的遗传变化表明其病毒较易传播给人类,并且和SARS一样可导致严... H7 N9流感病毒属于甲型流感病毒,是一种新亚型流感病毒,2013年3月首次在人类中检测出[1-2]。目前尚未有明显证据表明该病毒可以在人与人之间传播[3],但H7N9病毒之间的遗传变化表明其病毒较易传播给人类,并且和SARS一样可导致严重的呼吸道症状及死亡[4]。目前较常用的抗流感病毒药物主要有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦,它们可以通过抑制神经氨酸酶( neuraminidase , NA)来抑制流感病毒的繁殖。 NA是一种流感病毒糖蛋白,能催化水解唾液酸末端的N-乙酰基神经氨酸与邻近寡糖D-半乳糖或是D-氨基半乳糖之间的α(2,6)或α(2,3)糖苷键,使成熟的病毒颗粒最终脱离宿主细胞,感染新的上皮细胞,造成流感病毒在患者体内的扩散。虽然甲型流感病毒NA活性中心的结构在流感病毒中是较为保守的,但流感病毒基因易重组突变, NA活性位点上氨基酸残基的改变有可能使病毒对 NA 抑制剂产生明显抗药性[5-6]。因此,对NA药物抑制特性的研究有助于对人感染H7 N9流感病毒的防控工作。作者利用同源建模和分子对接方法,通过对药物分子与H7 N9 NA结合能的比较,分析药物分子对NA的抑制作用。 展开更多
关键词 H7N9流感病毒 神经 分子动力学 分子对接
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2009年新型甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因进化分析 被引量:20
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作者 苏彤 李淑华 +4 位作者 常文军 刘世建 鹿文英 韩一芳 曹广文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期618-621,共4页
目的:探讨2009年新型甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的进化及NA基因编码蛋白抗原性、酶活性位点、糖基化位点变异情况。方法:从NCBI基因库检索获得43株不同年代不同地域甲型流感病毒NA基因序列,用Molecular Evolutionary Genetics ... 目的:探讨2009年新型甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的进化及NA基因编码蛋白抗原性、酶活性位点、糖基化位点变异情况。方法:从NCBI基因库检索获得43株不同年代不同地域甲型流感病毒NA基因序列,用Molecular Evolutionary Genetics Analysis version 4.0(MEGA4.0)软件进行基因进化分析和氨基酸序列分析。结果:2009年新型甲型H1N1流感病毒与禽H5N1流感病毒NA基因的同源性达到85%,潜在抗原位点氨基酸分布相同;所有毒株的酶活性中心位点高度保守,但糖基化位点有变异。结论:2009年新型甲型H1N1流感病毒的NA基因可能来源于禽H5N1流感病毒;神经氨酸酶抑制剂治疗有效。 展开更多
关键词 H1N1甲型流感病毒 神经 进化 变异
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山东省2017—2018年B型流感病毒药物敏感性检测及神经氨酸酶基因特征分析 被引量:8
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作者 吴巨龙 孙林 +4 位作者 张圣洋 宋绍霞 刘倜 王显军 李忠 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期229-233,共5页
目的检测山东省2017-2018流感监测年度B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的药物敏感性,分析其神经氨酸酶(NA)基因特征。方法选取山东省2017—2018年分离的18株B型流感病毒(Yamagata系16株,Victoria系2株),通过生物学耐药实验检测病毒对奥... 目的检测山东省2017-2018流感监测年度B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的药物敏感性,分析其神经氨酸酶(NA)基因特征。方法选取山东省2017—2018年分离的18株B型流感病毒(Yamagata系16株,Victoria系2株),通过生物学耐药实验检测病毒对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。提取病毒核酸后一步法RT-PCR扩增NA基因片段,双向测定核苷酸序列,对基因序列和氨基酸序列特征比对分析。结果在检测的18株B型流感病毒中,有1株Yamagata系病毒对奥司他韦和扎那米韦2种药物的敏感性均降低,此株病毒的NA基因发生H274Y位点突变。其余15株Yamagata系病毒和2株Victoria系病毒均为奥司他韦及扎那米韦的敏感株。结论随机选取的18株B型流感病毒中大多数病毒对神经氨酸酶抑制剂敏感,临床上可继续使用此类药物对流感患者进行治疗。应加强耐药性监测,警惕耐药株的出现。 展开更多
关键词 B型流感病毒 神经抑制 耐药性
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2017年江苏省H3N2流感病毒血凝素与神经氨酸酶分子特征及耐药性分析 被引量:11
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作者 王慎骄 祁贤 +5 位作者 邓斐 彭杰夫 余慧燕 秦圆方 戴启刚 鲍倡俊 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第12期1254-1258,共5页
目的流行性感冒(简称流感)耐药性监测目前已成为流感防控中的一项重要组成部分。文中旨在分析江苏省2017年H3N2亚型流感病毒基因变异及耐药性情况。方法从江苏省13个流感监测点流感毒株中选取17株H3N2亚型毒株,其中12株为2017年夏季高... 目的流行性感冒(简称流感)耐药性监测目前已成为流感防控中的一项重要组成部分。文中旨在分析江苏省2017年H3N2亚型流感病毒基因变异及耐药性情况。方法从江苏省13个流感监测点流感毒株中选取17株H3N2亚型毒株,其中12株为2017年夏季高峰期分离株,4株为非高峰期分离株,1株为2016年度分离株(作为1株参考株)。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对H3N2亚型流感毒株进行序列测定,从全球共享流感序列网站GISAID下载构建甲型H3N2亚型流感毒株HA(血凝素)系统进化树的骨架参考序列,使用MAGE7.0软件进行序列比对和系统进化分析。通过神经氨酸酶(NA)抑制试验,分析病毒耐药情况。结果16株病毒HA和NA基因核苷酸相似性分别为98.9%~99.6%、99.2%~99.3%,同源性较高。HA进化树分析显示,16株分离株中15株位于3C.2a分支,13株病毒3个C3.2a1分支关键位点(N171K、I406V和G484E)未发生变化,另外3株毒株关键位点发生变异,1株毒株发生该标志性氨基酸变异,1株毒株发生(N121K、T135K)的免疫相关突变。与2017-2018年度疫苗株推荐株A/HongKong/4801/2014相比,16株分离株抗原位点突变包括:A138S 1株,R142K 2株,R142K、R261Q 9株,R142KS144R、R261Q 1株,R142K、S144K、R261Q 1株。16株病毒的NA片段分析未发现NA耐药位点。基因型和表型分析表明,16株H3N2亚型流感毒株对抗流感药物奥司他韦及扎那米韦均敏感,均发现与M2基因耐药有关A30T、S31N分子位点的改变。结论2017年江苏H3N2亚型流行株HA和NA基因表现出异质性特点及发生基因重配现象,随着H3N2流感病毒变异持续发生,应密切监测病毒遗传进化和耐药基因的变化情况。 展开更多
关键词 流感病毒 H3N2亚型 血凝素 神经 基因特性 耐药性分析
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海洋来源链霉菌FIM090041产生的神经氨酸酶抑制剂 被引量:6
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作者 江宏磊 王传喜 +4 位作者 江宁宇 陈名洪 彭飞 谢阳 江红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期265-268,275,共5页
目的筛选神经氨酸酶抑制剂,发现潜在的抗流感药物先导化合物。方法利用神经氨酸酶抑制剂高通量筛选方法,从海洋微生物菌库中筛选产生神经氨酸酶抑制剂的菌株,采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,通过紫外、质谱、核磁共振等现代波... 目的筛选神经氨酸酶抑制剂,发现潜在的抗流感药物先导化合物。方法利用神经氨酸酶抑制剂高通量筛选方法,从海洋微生物菌库中筛选产生神经氨酸酶抑制剂的菌株,采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,通过紫外、质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果分离到两个吲哚生物碱类活性化合物1和化合物2,结构解析确定它们分别与SF2583 A和SF2583 B同质,对神经氨酸酶的IC50为67.8μmol/L和122.8μmol/L,Ki为13.5μmol/L和21.6μmol/L。结论本文首次报道该化学结构类型化合物对神经氨酸酶具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 神经抑制 吲哚生物碱 流感 链霉菌
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表达H5亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶双基因重组禽痘病毒的构建 被引量:7
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作者 乔传玲 乔传玲 +8 位作者 于康震 于康震 贾永清 刘明 刘明 孟庆文 孟庆文 田国彬 唐秀英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期178-,共1页
血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是禽流感病毒(AIV)的两种表面糖蛋白,主要诱导机体产生体液免疫应答。本研究采用SDS-蛋白酶K法提取禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)的SPF... 血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是禽流感病毒(AIV)的两种表面糖蛋白,主要诱导机体产生体液免疫应答。本研究采用SDS-蛋白酶K法提取禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)的SPF鸡胚尿囊毒RNA,RT-PCR扩增完整的NA cDNA基因,将其克隆到载体pSY538中的禽痘病毒早晚期启动子 LP2EP2的下游,然后再将含有启动子的 NA基因片段亚克隆到已有的AIVHA基因重组禽痘病毒转移载体pSY(HA+LacZ)中,构建了HA、NA双重组禽痘病毒转移载体pSY(HA+NA+LacZ),将它与禽痘病毒疫苗株S-FPV-017共转染鸡胚成纤维细胞,在X-gal存在的条件下,经蓝斑筛选、六选蚀斑纯化、PCR鉴定等,结果表明已获得一株能同时稳定表达HA和NA蛋白的重组禽痘病毒,为禽流感基因工程病毒活载体疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 流感病毒 血凝素基因 神经基因 重组禽痘病毒
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甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因遗传进化分析 被引量:10
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作者 田疆 周经姣 +9 位作者 陈艺韵 梁瑜 晏辉钧 周俊梅 刘岩 付春云 高洪丽 方丹云 狄飚 江丽芳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期207-212,共6页
【目的】了解季节性H1N1流感病毒与2009年新型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的遗传进化关系,探讨甲型H1N1流感病毒的遗传变异规律。【方法】分别从2006年和2009年流感病人标本中分离并鉴定出季节性HIN1流感病毒和新型H1N1流感病毒,用R... 【目的】了解季节性H1N1流感病毒与2009年新型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因的遗传进化关系,探讨甲型H1N1流感病毒的遗传变异规律。【方法】分别从2006年和2009年流感病人标本中分离并鉴定出季节性HIN1流感病毒和新型H1N1流感病毒,用RT-PCR技术扩增了病毒NA基因全序列,并对其分子进化和重要功能位点的遗传变异进行了分析。【结果】2009年新型H1N1流感病毒与2006年季节性HIN1流感病毒比较,NA基因的同源性较低(77.9%~78.8%),与世界各地不同年代代表株及WHO推荐的1979~2010年季节性流感疫苗株比较,NA基因的同源性也较低(78.1%~79.3%),但与WHO推荐的2009年新型H1N1流感疫苗株比较同源性则高达99%以上;系统进化分析结果表明,2009年新型H1N1流感病毒NA基因与欧亚猪流感病毒株A/swine/Belgium/1/1983的亲缘关系最近;并发现自2005年以来季节性H1N1流感病毒NA基因的某些抗原位点和神经氨酸酶活性位点已发生了变异。【结论】2009年新型H1N1流感病毒NA基因可能来源于欧亚猪流感病毒;接种季节性流感疫苗不能对本次流行的新型流感产生有效的免疫保护作用;季节性H1N1流感病毒在流行过程中NA基因已发生了一定的变异,有必要持续跟踪和监测病毒的变异情况。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 神经基因 遗传进化
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近百年来全球气候变暖的倾向和甲型流感病毒神经氨酸酶进化的倾向(英文) 被引量:7
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作者 严少敏 左文朴 +3 位作者 朱绮霞 黄艳燕 潘丽霞 吴光 《广西科学》 CAS 2010年第1期80-84,共5页
用氨基酸对的可预测性量化3874个甲型流感病毒神经氨酸酶,分析其进化趋势,并与近百年来全球气温变化趋势进行比较。结果显示,神经氨酸酶的进化和全球气温的变化有明显的相似趋势,而且这种趋势在一些神经氨酸酶的亚型和不同种属中依然存... 用氨基酸对的可预测性量化3874个甲型流感病毒神经氨酸酶,分析其进化趋势,并与近百年来全球气温变化趋势进行比较。结果显示,神经氨酸酶的进化和全球气温的变化有明显的相似趋势,而且这种趋势在一些神经氨酸酶的亚型和不同种属中依然存在。该分析结果是了解全球变暖影响甲型流感病毒进化的第一步。 展开更多
关键词 全球变暖 对可预测性 进化 神经 甲型流感病毒 变异
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华东地区家鸭中N2亚型低致病性禽流感病毒神经氨酸酶基因的重排 被引量:4
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作者 仇保丰 刘武杰 +3 位作者 唐应华 胡顺林 彭大新 刘秀梵 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期3-6,共4页
为研究华东地区家鸭中低致病性禽流感病毒NA基因的遗传进化规律,对2000年-2006年分离的包括H3N2,H5N2,H6N2,H9N2和H11N2的44株禽流感病毒的NA基因进行了遗传进化分析。44株病毒NA基因之间的同源性为82.9%-99.9%,4株H9N2病毒的NA基因同... 为研究华东地区家鸭中低致病性禽流感病毒NA基因的遗传进化规律,对2000年-2006年分离的包括H3N2,H5N2,H6N2,H9N2和H11N2的44株禽流感病毒的NA基因进行了遗传进化分析。44株病毒NA基因之间的同源性为82.9%-99.9%,4株H9N2病毒的NA基因同源性为96.9%-99.9%,所有H3N2病毒的NA基因同源性为92.3%-99.9%,H5N2、H6N2和H11N2病毒的同种亚型毒株间的NA基因同源性变化幅度较大,相反,有些不同HA亚型毒株间的NA基因同源性反而很高。进一步分析NA基因推导的氨基酸序列也表现出相似的规律。华东地区家鸭中N2亚型的禽流感病毒正处于不断地进化状态中,不同N2亚型的禽流感病毒之间已存在NA基因的重排。 展开更多
关键词 家鸭 流感病毒 神经基因 基因重排
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禽流感病毒神经氨酸酶的结构及其生物学功能 被引量:14
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作者 王全英 乔传玲 申之义 《动物医学进展》 CSCD 2005年第12期40-43,共4页
高致病性禽流感是由禽流感病毒(AIV)引起的一种急性传染病。AIV呈球形,有囊膜。其表面主要有2种糖蛋白,即血凝素和神经氨酸酶。其中神经氨酸酶具有重要功能,其对病毒的释放及病毒在感染细胞周围的扩散能力有很大影响。此外,神经氨酸酶... 高致病性禽流感是由禽流感病毒(AIV)引起的一种急性传染病。AIV呈球形,有囊膜。其表面主要有2种糖蛋白,即血凝素和神经氨酸酶。其中神经氨酸酶具有重要功能,其对病毒的释放及病毒在感染细胞周围的扩散能力有很大影响。此外,神经氨酸酶对其周围的血凝素切割能力也有很大影响,从而在一定程度上可以导致病毒致病性的不同。神经氨酸酶是AIV中另一种重要抗原,抗神经氨酸酶的抗体可为机体遭受流感病毒攻击提供一定的保护力。因此,神经氨酸酶对AIV的生物学特性具有重要意义。 展开更多
关键词 流感病毒 神经
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猪流感病毒H1N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达 被引量:3
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作者 张烨 于在江 +5 位作者 唐启慧 陈禹保 辛丽 陈永坤 陈清轩 舒跃龙 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期162-167,共6页
克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重... 克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/NA,转化大肠杆菌BL21/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致。ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。本研究成功克隆和表达了猪流感病毒H1N1 HA、NA基因序列,为猪流感病毒H1N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 流感病毒H1N1 血凝素 神经 克隆表达
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