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泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗试验 被引量:3
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作者 郑伟 雷建 《现代畜牧科技》 2024年第3期49-51,共3页
为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组,每组80头,受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液,对照组按临床... 为评价泰地罗新注射液对自然感染猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选择自然发病且表现典型的呼吸系统疾病症状的160头猪开展治疗效果试验研究。将患病猪随机分成2组,每组80头,受试组按临床推荐剂量4 mg/kg给药泰地罗新注射液,对照组按临床推荐剂量2 mg/kg给药氟苯尼考注射液。结果显示,给药之后受试组和对照组对自然感染猪呼吸道疾病的治疗成功率分别为93.75%和87.50%,相比于氟苯尼考注射液,泰地罗新注射液的疗效更好。泰地罗新注射液按照推荐剂量4 mg/kg用药,对于副猪嗜血杆菌等引发的猪呼吸道疾病具有良好、安全的治疗效果。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 呼吸道疾病 治疗
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泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验 被引量:3
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作者 贾兴 张星 +7 位作者 张沛 耿智霞 瞿红颖 宋婷婷 刘静 郭李珉 刘欣 曹兴元 《中国兽药杂志》 2022年第7期54-59,共6页
将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 m... 将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 mg/kg bw)剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异(P>0.05),与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量(4 mg/kg bw)的效果相当。试验表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4 mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 传染性胸膜肺炎 临床疗效
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泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学及绝对生物利用度研究 被引量:4
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作者 宋婷婷 刘静 +6 位作者 瞿红颖 贾兴 耿智霞 郭李珉 刘欣 魏占勇 曹兴元 《中国兽药杂志》 2020年第12期38-43,共6页
为研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射(A组)和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液(B组)。采用UPLC-MS/MS测定猪血浆中泰地... 为研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射(A组)和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液(B组)。采用UPLC-MS/MS测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,A组达峰时间(Tmax)、达峰浓度(Cmax)、平均消除半衰期(T1/2λz)、平均药时曲线下面积(AUClast)和平均滞留时间(MRTlast)分别为0.58±0.36 h、0.88±0.17μg/mL、33.58±22.01 h、11.00±4.05μg·h/mL、35.60±10.00 h。B组平均AUClast、平均T1/2λz、平均MRTlast、表观分布容积(Vz)、平均体清除率(Cl)分别为3.56±1.62μg·h/mL、50.91±23.47 h、37.53±4.52 h、17.59±8.09 L/kg、0.31±0.14 L/(h·kg)。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 药代动力学 绝对生物利用度 UPLC-MS/MS
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泰地罗新注射液的急性毒性试验研究 被引量:1
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作者 刘静 宋婷婷 +6 位作者 瞿红颖 贾兴 耿智霞 郭李珉 刘欣 魏占勇 曹兴元 《中兽医学杂志》 2020年第9期13-16,共4页
为了考察泰地罗新注射液的安全性,分别对SPF级SD大鼠和ICR小鼠进行腹腔注射给药的急性毒性试验。随机将60只大鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将60只小鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考... 为了考察泰地罗新注射液的安全性,分别对SPF级SD大鼠和ICR小鼠进行腹腔注射给药的急性毒性试验。随机将60只大鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将60只小鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察。结果表明:泰地罗新注射液大鼠腹腔注射LD50为298.40 mg/kg,LD5095%的可信限为279.60~318.80 mg/kg;泰地罗新注射液小鼠腹腔注射LD50为190.08 mg/kg,LD5095%的可信限为164.80~220.80 mg/kg。根据兽药指导原则急性毒性试验剂量分级标准,该产品属于中等毒级。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 SD大鼠 ICR小鼠 急性毒性
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泰地罗新注射液对靶动物猪的安全性试验研究 被引量:2
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作者 瞿红颖 刘欣 +5 位作者 耿智霞 贾兴 宋婷婷 刘静 郭李珉 曹兴元 《现代畜牧兽医》 2022年第4期21-26,共6页
研究旨在评价泰地罗新注射液对靶动物猪临床用药的安全性。试验选择32头3~4月龄健康猪,随机分为4组,每组8头。各组试验猪分别按0、1倍推荐剂量(4.0 mg/kg BW)、3倍推荐剂量(12.0 mg/kg BW)和5倍推荐剂量(20.0 mg/kg BW)肌内注射泰地罗... 研究旨在评价泰地罗新注射液对靶动物猪临床用药的安全性。试验选择32头3~4月龄健康猪,随机分为4组,每组8头。各组试验猪分别按0、1倍推荐剂量(4.0 mg/kg BW)、3倍推荐剂量(12.0 mg/kg BW)和5倍推荐剂量(20.0 mg/kg BW)肌内注射泰地罗新注射液,每日1次,连续给药3 d,对各组试验猪进行定期临床观察及各项指标检查。结果显示,各试验组猪的临床症状未见异常,各组血液生理指标、血清生化指标差异均不显著(P>0.05);5倍推荐剂量组的脏器系数与对照组相比差异不显著(P>0.05)。研究表明,泰地罗新注射液对靶动物猪无毒副作用,临床按推荐剂量给药是安全的。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 靶动物 安全性试验
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泰地罗新注射液对猪自然感染呼吸道疾病的临床疗效试验 被引量:1
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作者 瞿红颖 刘欣 +3 位作者 刘毅 杨国辉 周岩 吴聪明 《北方牧业》 2023年第23期10-11,共2页
为评价泰地罗新注射液在田间对猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选用120头自然感染猪呼吸道疾病且临床症状典型的试验猪,随机分为2组(受试组、对照组),每组60头,分别给予河北远征药业有限公司和默沙东公司生产的泰地罗新注射液,单次肌内注... 为评价泰地罗新注射液在田间对猪呼吸道疾病的治疗效果,试验选用120头自然感染猪呼吸道疾病且临床症状典型的试验猪,随机分为2组(受试组、对照组),每组60头,分别给予河北远征药业有限公司和默沙东公司生产的泰地罗新注射液,单次肌内注射给药,剂量均为4毫克/公斤体重。给药后对试验猪进行临床症状评分及病原菌分离鉴定,计算治疗成功率、复发率及死亡率,评价病猪在用药后的治疗效果及复发情况。结果显示,受试组和对照组病猪的呼吸道疾病在第8天的治疗成功率分别为93.3%和95.0%,第9~14天的复发率均为0,死亡率分别为6.7%和5.0%,表明泰地罗新注射液对自然感染的猪呼吸道疾病疗效显著,两组的泰地罗新注射液效果相当。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 呼吸道疾病 临床疗效
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泰地罗新注射液治疗猪呼吸道疾病临床疗效试验 被引量:6
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作者 李龙飞 孔梅 +5 位作者 郑莉 冯言言 常雪 崔进 吴连勇 刘义明 《现代畜牧兽医》 2021年第1期46-50,共5页
为评价泰地罗新注射液注射液(4%)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验。将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药... 为评价泰地罗新注射液注射液(4%)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验。将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2 mg/kg体重)肌内注射给药。结果显示:受试组和对照组给药后,对猪呼吸道疾病的有效率分别为86.15%和78.46%,治愈率分别为83.08%和75.38%,死亡率分别为10.77%和16.92%。泰地罗新注射液与氟苯尼考注射液相比,疗效更好,死亡率较低。泰地罗新注射液对自然感染副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌等引起的呼吸道疾病具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 氟苯尼考注射液 临床疗效
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超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用解析泰地罗新注射液中的有关物质 被引量:6
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作者 严凤 周哲 +6 位作者 黄家莺 潘娟 曹莹 李丹妮 张婧 吴剑平 顾欣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第1期73-79,共7页
目的本方法建立了超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive)分析注射用泰地罗新中的有关物质。方法采用(Zorbax SB-C18,100mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%三氟乙酸溶液(A)-0.1%三氟乙酸乙腈溶液(B)为... 目的本方法建立了超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive)分析注射用泰地罗新中的有关物质。方法采用(Zorbax SB-C18,100mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%三氟乙酸溶液(A)-0.1%三氟乙酸乙腈溶液(B)为流动相,0.3m L/min线性梯度洗脱分离;采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能测定。采集有关物质的质谱母离子及子离子谱,并进行解析,推测有关物质的结构。结果在所建立的条件下,泰地罗新及其有关物质之间分离良好,检测出12个有关物质,并对其进行结构解析。结论建立的Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法能有效地分离分析泰地罗新及其有关物质,为注射用泰地罗新的质量控制和工艺优化提供了参考。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱 有关物质
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肌肉注射泰地罗新注射液对仔猪血液生化指标的影响
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作者 巩青军 万守英 王少丽 《养殖与饲料》 2022年第3期9-12,共4页
为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经... 为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经肌肉注射给药,并在给药前、首次给药后的第7天、第14天和第21天采取仔猪的静脉血后,应用生化分析仪检测静脉血中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、白球比和胆红素6种血液生化指标,探究泰地罗新注射液对仔猪肝脏功能的影响。试验结果显示:首次给药后第7天、第14天和第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)的总胆红素含量显著降低;在给药后第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)和泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)白蛋白含量显著升高;在给药后第21天,泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)的总蛋白含量显著升高;其余各组各项血液生化指标均差异不显著。泰地罗新注射液能够降低仔猪肝脏的氧化损伤,促进仔猪对蛋白质的消化吸收和代谢。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 仔猪 血液生化指标 安全性
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