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注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者的肝功能及肝纤维化指标的影响 被引量：2
1
作者 苗政润 王佐 胡羽 《中国医药导报》 CAS 2024年第4期108-111,共4页
目的 观察注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效及对肝功能、肝纤维化指标的影响。方法 选取2020年10月至2022年10月淮南东方医院集团总院收治的酒精性肝病患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组静脉滴注... 目的 观察注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效及对肝功能、肝纤维化指标的影响。方法 选取2020年10月至2022年10月淮南东方医院集团总院收治的酒精性肝病患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液、门冬氨酸钾镁注射液,观察组在对照组基础上增加注射用还原型谷胱甘肽。两组均治疗2周。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)]及肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)];记录两组不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ALT、AST、TBil水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HA、LN、PⅢP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 注射用还原型谷胱甘肽对于酒精性肝病患者疗效确切,有利于改善肝功能、抑制肝纤维化,且安全性较高,值得进一步研究推广。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 酒精性肝病 肝功能 肝纤维化
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注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿窒息后肝损害的临床疗效观察 被引量：5
2
作者 祝华平 夏世文 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第3期18-21,共4页
目的:观察注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在治疗新生儿窒息后肝损害中的保肝、降酶的临床疗效及安全性。方法:68例窒息后肝功能损害新生儿用还原型谷胱甘肽治疗1周,观察治疗前后肝功能及临床症状和体征变化。结果:轻度窒息组和重度窒... 目的:观察注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在治疗新生儿窒息后肝损害中的保肝、降酶的临床疗效及安全性。方法:68例窒息后肝功能损害新生儿用还原型谷胱甘肽治疗1周,观察治疗前后肝功能及临床症状和体征变化。结果:轻度窒息组和重度窒息组治疗前与治疗后比较,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(Tbil)及临床症状包括循环不良症状消失时间、腹胀、呕吐、吃奶量、肝脏肿大等差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用还原型谷胱甘肽能显著改善窒息后肝损伤新生儿肝功能和消化道症状,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 注射用还原型谷胱甘肽 新生儿 窒息 肝损伤 阿拓莫兰
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注射用还原型谷胱甘肽对早期DN患者血清炎性因子水平及UAER的影响 被引量：7
3
作者 孙中安 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第13期82-83,共2页
目的观察注射用还原型谷胱甘肽对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平及尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN患者72例,按照随机数字表法分为观察组、对照组各36例。对照组给予积极对症处理,糖尿病饮食,... 目的观察注射用还原型谷胱甘肽对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平及尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN患者72例,按照随机数字表法分为观察组、对照组各36例。对照组给予积极对症处理,糖尿病饮食,适量运动,同时给予胰岛素注射治疗。观察组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗。两组均治疗4周。比较两组治疗前后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER的变化。结果两组治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER较治疗前明显降低(P均<0.05),对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组各指标治疗后比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽可改善早期DN患者炎性症状,降低UAER,延缓疾病进展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 注射用还原型谷胱甘肽 炎性因子 尿白蛋白排泄率
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注射用还原型谷胱甘肽与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌 被引量：6
4
作者 钱琼 姚若瑶 《解放军护理杂志》 2012年第4期12-12,共1页
目前临床用药种类多、更新快，药物不合理配伍现象偶有发生。注射用还原型谷胱甘肽（杭州澳亚生物技术有限技术有限公司生产，批号：H20031265）性状为白色疏松块状物或粉末，注射用兰索拉唑（北京悦康药业集团有限公司生产，批号：H201... 目前临床用药种类多、更新快，药物不合理配伍现象偶有发生。注射用还原型谷胱甘肽（杭州澳亚生物技术有限技术有限公司生产，批号：H20031265）性状为白色疏松块状物或粉末，注射用兰索拉唑（北京悦康药业集团有限公司生产，批号：H20100066）性状为白色至类白色冻干块状物或粉末。笔者查阅了药品说明书，未说明上述两种药物存在配伍禁忌， 展开更多
关键词 注射用还原型谷胱甘肽 注射用兰索拉唑 配伍禁忌 药物不合理配伍 药品说明书 用药种类 生物技术 粉末
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注射用还原型谷胱甘肽不良反应监测分析 被引量：4
5
作者 马建凤 姚欣凯 +1 位作者 陈毅文 樊星花 《北方药学》 2019年第7期179-180,共2页
目的:分析注射用还原型谷胱甘肽不良反应发生的特点及规律,为促进其安全使用提供参考。方法:回顾性收集某三甲医院患者使用注射用还原型谷胱甘肽出现不良反应的病例资料,分析不良反应发生的特点及规律。结果:共收集4例注射用还原型谷胱... 目的:分析注射用还原型谷胱甘肽不良反应发生的特点及规律,为促进其安全使用提供参考。方法:回顾性收集某三甲医院患者使用注射用还原型谷胱甘肽出现不良反应的病例资料,分析不良反应发生的特点及规律。结果:共收集4例注射用还原型谷胱甘肽不良反应报告,皮肤瘙痒1例,红疹伴瘙痒1例,过敏性休克1例,寒战、高热1例,4例不良反应在抢救及对症治疗后均痊愈或好转。结论:注射用还原型谷胱甘肽所致不良反应较少见,但仍有急性重度及迟发性不良反应发生的可能,医务人员需重视,初次使用应缓慢滴注,做好预防、监护和治疗准备。 展开更多
关键词 注射用还原型谷胱甘肽 不良反应 监测分析
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注射用还原型谷胱甘肽与盐酸川芎嗪注射液存在配伍禁忌 被引量：1
6
作者 温静 《解放军护理杂志》 2011年第16期11-11,共1页
注射用还原型谷胱甘肽是临床上常用的护肝降酶药物，常用于肝脏疾病，如病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎（包括酒精脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎等）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害，亦可用于有机磷、... 注射用还原型谷胱甘肽是临床上常用的护肝降酶药物，常用于肝脏疾病，如病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎（包括酒精脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎等）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害，亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒后的辅助治疗。在临床输液中我们发现，该药与盐酸川芎嗪注射液同时使用后，输液管中出现白色絮状浑浊现象。为确保用药安全，笔者进行了实验。 展开更多
关键词 注射用还原型谷胱甘肽 盐酸川芎嗪注射液 配伍禁忌 急性酒精性肝炎 酒精性肝纤维化 病毒性肝炎 液存 酒精性肝硬化
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注射用还原型谷胱甘肽钠的毛细管区带电泳分离及其光学纯度分析 被引量：4
7
作者 赵绍林 吴惠毅 +3 位作者 杨晋 杨新玲 郑萍 张欢欢 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期770-772,共3页
运用毛细管区带电泳(CZE),以pH=6.59的60mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4作为电泳缓冲溶液,测定波长为200nm,还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)于5min内达到基线分离。GSH和GSSG的线性范围分别为4～1 000μmol/L和2～1 000μmol/L,相... 运用毛细管区带电泳(CZE),以pH=6.59的60mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4作为电泳缓冲溶液,测定波长为200nm,还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)于5min内达到基线分离。GSH和GSSG的线性范围分别为4～1 000μmol/L和2～1 000μmol/L,相关系数R2值均为0.9999,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.58%和2.30%,GSH和GSSG的检出限分别为1.66μmol/L和0.86μmol/L,回收率在95.4%～103.3%之间,相对标准偏差均小于3.05%(n=3)。建立的新方法用于市售注射用还原型谷胱甘肽钠的分析,测得注射用还原型谷胱甘肽钠中GSSG含量为0.47%,光学纯度为99.53%。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 毛细管区带电泳 光学纯度分析
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注射用还原型谷胱甘肽致过敏性休克文献分析 被引量：2
8
作者 郗玉玲 惠红岩 +1 位作者 郭晓鹤 邓智建 《中国药物警戒》 2021年第7期674-677,共4页
目的分析注射用还原型谷胱甘肽致过敏性休克的文献,探讨其致过敏性休克的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据、维普网和Pubmed数据库,检索日期1979年1月1日至2019年9月30日,收集国内外注射用还原型谷胱甘... 目的分析注射用还原型谷胱甘肽致过敏性休克的文献,探讨其致过敏性休克的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据、维普网和Pubmed数据库,检索日期1979年1月1日至2019年9月30日,收集国内外注射用还原型谷胱甘肽导致的过敏性休克个案报道信息,统计分析病例报告中患者年龄、性别、原患疾病、药物食物过敏史、给药途径、给药剂量、用药时间、合并用药、临床表现和转归等情况。结果检索到27篇注射用还原型谷胱甘肽导致的过敏性休克病例报告,共计30例。其中20~50岁人群(58.6%)为过敏性休克发生的高危人群,男性(58.6%)高于女性(41.4%);以速发型过敏性休克为主,即静脉滴注开始后30 min内发生者占比最高93.9%;以呼吸系统(胸闷、呼吸困难、气喘)和循环系统(血压骤降、口唇发绀)为首发症状。结论注射用还原型谷胱甘肽可引起过敏性休克,严重者可致死亡。患者用药后30 min内注意观察临床症状,避免严重事件发生。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 过敏性休克 合理用药
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注射用还原型谷胱甘肽钠的过敏性试验研究 被引量：1
9
作者 马会 高梅 +2 位作者 李雪 张文涛 朱立欣 《食品与药品》 CAS 2020年第3期212-215,共4页
目的 评价注射用还原型谷胱甘肽钠的过敏性.方法 通过豚鼠主动全身过敏(ASA)试验和大鼠被动皮肤过敏(PCA)试验评价注射用还原型谷胱甘肽钠Ⅰ型过敏反应情况.结果 豚鼠ASA和大鼠PCA结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用还原型谷胱甘... 目的 评价注射用还原型谷胱甘肽钠的过敏性.方法 通过豚鼠主动全身过敏(ASA)试验和大鼠被动皮肤过敏(PCA)试验评价注射用还原型谷胱甘肽钠Ⅰ型过敏反应情况.结果 豚鼠ASA和大鼠PCA结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用还原型谷胱甘肽钠未引起Ⅰ型过敏反应. 展开更多
关键词 注射用还原型谷胱甘肽钠 主动全身过敏试验 被动皮肤过敏试验
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用乌司他丁联合注射用还原型谷胱甘肽对感染性休克患者进行治疗的效果探究 被引量：2
10
作者 叶志梅 《当代医药论丛》 2020年第1期147-148,共2页
目的:探讨用乌司他丁联合注射用还原型谷胱甘肽对感染性休克患者进行治疗的临床效果。方法:从2015年12月至2018年12月期间在复旦大学附属中山医院青浦分院接受诊治的感染性休克患者中选取60例患者作为研究对象。将这60例患者随机平均分... 目的:探讨用乌司他丁联合注射用还原型谷胱甘肽对感染性休克患者进行治疗的临床效果。方法:从2015年12月至2018年12月期间在复旦大学附属中山医院青浦分院接受诊治的感染性休克患者中选取60例患者作为研究对象。将这60例患者随机平均分为Discussion组(n=30)和Comparison组(n=30)。为Discussion组患者使用乌司他丁联合注射用还原型谷胱甘肽进行治疗,为Comparison组患者使用注射用还原型谷胱甘肽进行治疗。然后,比较两组患者治疗前后血清炎性因子的水平及其治疗的总有效率、不良反应的发生情况。结果:治疗前,两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平及血清白介素6(IL-6)的水平相比,P>0.05。治疗后,与Comparison组患者相比,Discussion组患者血清TNF-α的水平及血清IL-6的水平均更低。与Comparison组患者相比,Discussion组患者治疗的总有效率更高,P<0.05。两组患者均未发生不良反应。结论:用乌司他丁联合注射用还原型谷胱甘肽对感染性休克患者进行治疗的临床效果显著且安全性较高,可有效地降低其血清TNF-α的水平及血清IL-6的水平。 展开更多
关键词 乌司他丁 注射用还原型谷胱甘肽 感染性休克
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建立注射用还原型谷胱甘肽钠近红外光谱法快速比对模型的研究 被引量：3
11
作者 曹霞飞 毛新武 +4 位作者 宋安华 肖剑 戚平 彭明军 刘肃 《中国医药科学》 2019年第9期27-32,共6页
目的采用近红外光谱法建立快速鉴定进口药品"注射用还原型谷胱甘肽钠"的一致性检验模型。方法收集广州市药品检验所进口抽检的两个厂家的合格药品"注射用还原型谷胱甘肽钠",其中包括Pharminvest SPA厂家14批及BIOME... 目的采用近红外光谱法建立快速鉴定进口药品"注射用还原型谷胱甘肽钠"的一致性检验模型。方法收集广州市药品检验所进口抽检的两个厂家的合格药品"注射用还原型谷胱甘肽钠",其中包括Pharminvest SPA厂家14批及BIOMEDICA FOSCAMA厂家2批,共16批。分别采用隔玻璃瓶底测和直接接触测两种方法采集每批样品的近红外漫反射光谱,在OPUS光谱分析软件的Setup Conformity Test模块中,选择谱段范围为:8998.9～7795.5cm^(-1)、7413.6～6985.5cm^(-1)、6823.5～4023.1cm^(-1),进行一阶导数化和矢量归一化预处理建立一致性检验模型。结果采用隔玻璃瓶底测方式采集的注射用还原型谷胱甘肽钠谱图建立的快速比对模型专属性和耐用性较好,可区分出两个厂家的样品。而采用直接接触测方式采集谱图所建立的快速比对模型专属性不可行,无法区分出两个厂家的样品。结论该玻璃模型可快速鉴别出两个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽钠,并可有效地应用于药品检测车的现场筛查打假中。 展开更多
关键词 近红外 质量控制 还原型谷胱甘肽钠 一致性检验模型
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注射用还原型谷胱甘肽对重症乙型肝炎患者100例的临床疗效评价 被引量：1
12
作者 李峙臻 汪时斋 《抗感染药学》 2017年第3期664-665,共2页
目的:评价注射用还原型谷胱甘肽对重症乙型肝炎患者100例的临床疗效。方法:选取2015年1—12月间收治的重症乙型肝炎患者100例,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者给予注射用维生素C、注射用促肝细胞生长素、干扰... 目的:评价注射用还原型谷胱甘肽对重症乙型肝炎患者100例的临床疗效。方法:选取2015年1—12月间收治的重症乙型肝炎患者100例,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组50例;对照组患者给予注射用维生素C、注射用促肝细胞生长素、干扰素-γ1b和多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用还原型谷胱甘肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前和治疗28 d时的肝功能各指标的变化情况。结果:两组患者治疗后总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)测得值均低于治疗前,而胆碱酯酶(CHE)、血清总蛋白(TP)均高于治疗前;观察组患者治疗后的TBil、ALT测得值低于对照组(P<0.05),总有效率为72.00%显著高于对照组为40.00%(P<0.05)。结论:采用谷胱甘肽治疗重症乙型肝炎患者,能显著改善肝功能各指标。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 重症乙型肝炎 临床疗效
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阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷对传染性单核细胞增多症合并肝功能异常患儿病情与预后的影响
13
作者 肖伟红 彭解华 胡邦 《天津药学》 2025年第1期24-27,31,共5页
目的探讨予以传染性单核细胞增多症(IM)合并肝功能异常患儿阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法选择2022年1月至2024年6月吉安市第一人民医院收治的80例IM合并肝功能异常患儿,按随机数字表法分为对照组(采用阿昔... 目的探讨予以传染性单核细胞增多症(IM)合并肝功能异常患儿阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法选择2022年1月至2024年6月吉安市第一人民医院收治的80例IM合并肝功能异常患儿,按随机数字表法分为对照组(采用阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽治疗)和观察组(采用阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗),各40例。两组均持续治疗1周。对比两组临床疗效、临床症状改善时间、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和γ谷氨酰转肽酶(GGD)]、免疫指标、不良反应、疾病预后。结果观察组临床总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);观察组三联征消失、肝脏恢复正常、异型淋巴细胞恢复正常、肝脾恢复正常时间分别为(5.20±1.27)d、(7.82±1.34)d、(8.86±1.54)d、(10.04±2.03)d,均短于对照组的(7.22±1.48)d、(9.26±1.76)d、(10.24±2.02)d、(12.65±2.67)d(P<0.05);观察组治疗后ALT、AST、GGD水平分别为(32.38±4.11)U/L、(29.36±4.44)U/L、(43.47±7.29)U/L,均低于对照组的(40.46±5.25)U/L、(35.36±5.14)U/L、(52.56±8.47)U/L(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD^(+)水平分别为(66.63±6.25)%、(35.37±4.08)%,低于对照组的(72.76±6.13)%、(44.43±5.17)%,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(38.37±4.96)%、(1.14±0.21)%,高于对照组的(32.37±4.43)%、(0.79±0.18)%,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05);观察组EBV DNA转阴率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。结论阿昔洛韦与还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在IM合并肝功能异常患儿中疗效显著,可有效促进其临床症状恢复,改善肝功能与免疫指标水平,且不会增加不良反应的发生,还可提升病毒清除能力,有利于改善疾病预后。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 肝功能异常 阿昔洛韦 还原型谷胱甘肽 复方甘草酸苷 病情 预后
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黄芪煎剂联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的疗效
14
作者 张丽 羊仙 张笑茹 《浙江临床医学》 2024年第7期983-985,共3页
目的探讨黄芪煎剂联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗急性肾损伤(AKI)的疗效。方法选取2020年3月至2021年12月100例AKI患者,采用随机法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组应用GSH治疗,观察组在对照组基础上联合中药黄芪煎剂口服。检测治... 目的探讨黄芪煎剂联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗急性肾损伤(AKI)的疗效。方法选取2020年3月至2021年12月100例AKI患者,采用随机法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组应用GSH治疗,观察组在对照组基础上联合中药黄芪煎剂口服。检测治疗前及治疗7 d、14 d时血清尿酸、肌酐、尿素氮、肾小球滤过率估计值(eGFR)及尿金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平,比较两组病情控制时间、住院时间、多尿期时间、少尿期时间、血肌酐恢复时间、不良反应及临床预后。结果治疗7d、14d,两组血清SUA、Scr、BUN、eGFR及尿TIMP-2、IGFBP7水平差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率、病情控制时间、住院时间、多尿期时间、少尿期时间与Scr恢复时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率及28 d死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪煎剂联合GSH治疗AKI能够提高临床疗效,降低血清SUA、Scr、BUN水平及尿中TIMP-2、IGFBP7水平,保护肾功能,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 急性肾损伤 黄芪 还原型谷胱甘肽 肾功能
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共包埋姜黄素和还原型谷胱甘肽的纳米脂质体的制备、修饰与表征 被引量：1
15
作者 于少轩 逄格雨 +5 位作者 张子豪 李世阳 徐硕 肖海芳 朱兰兰 宋元达 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期32-40,共9页
以大豆卵磷脂为壁材,制备共包埋姜黄素(curcumin,CUR)和还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的纳米脂质体,通过静电自组装将壳聚糖和海藻酸钠修饰到纳米脂质体表面,采用激光粒度仪、透射电镜、傅里叶变换红外光谱仪等设备对脂质体的包埋率... 以大豆卵磷脂为壁材,制备共包埋姜黄素(curcumin,CUR)和还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的纳米脂质体,通过静电自组装将壳聚糖和海藻酸钠修饰到纳米脂质体表面,采用激光粒度仪、透射电镜、傅里叶变换红外光谱仪等设备对脂质体的包埋率、体外释放、微观形貌、稳定性等进行表征,测定纳米脂质体同时递送CUR和GSH的能力。结果表明,CUR的包埋率为100%,与GSH共包埋及多糖修饰均没有影响CUR的包埋率;而与CUR共包埋时,GSH的包埋率从7.90%增加到27.03%,经多糖修饰后,进一步增加到41.22%。共包埋纳米脂质体对CUR的释放没有显著影响,但使GSH的释放率由51.2%减小至23.6%;经多糖修饰后,单包埋和共包埋纳米脂质体对CUR和/或GSH的缓释作用都增强。另外,共包埋使脂质体的平均粒径从(95.02±1.93)nm增加到(132.47±18.14)nm,Zeta电位从(-22.47±1.96)mV增加到(-14.70±0.46)mV;经壳聚糖和海藻酸钠双层修饰后,共包埋脂质体的平均粒径进一步增加到(161.97±5.58)nm,而Zeta电位减小到(-40.87±1.79)mV,并且具有更高的热稳定性。本研究可为生物活性物质共包埋的新型功能食品或药品的开发提供参考。 展开更多
关键词 姜黄素 还原型谷胱甘肽 共包埋 纳米脂质体 壳聚糖 海藻酸钠
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猪肺血管紧张素转化酶提取纯化及还原型谷胱甘肽对其活性抑制作用研究
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作者 徐永芳 周倩 +1 位作者 王雷 廖丹葵 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期96-102,共7页
血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)在血压调控系统中起到关键作用。该文通过优化盐析、离子交换层析和超滤等步骤从猪肺中分离纯化ACE并研究其酶学性质。以食源ACE抑制肽Ala-Gly-Pro(AGP)为对照抑制剂,研究了还原型... 血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)在血压调控系统中起到关键作用。该文通过优化盐析、离子交换层析和超滤等步骤从猪肺中分离纯化ACE并研究其酶学性质。以食源ACE抑制肽Ala-Gly-Pro(AGP)为对照抑制剂,研究了还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)对猪肺ACE活性的影响。当猪肺匀浆液蛋白质量浓度在30 mg/mL时,在35℃的条件下进行离子交换层析纯化ACE,酶活回收率分别达75.6%和61.9%,超滤液流速为5.0 mL/min进行超滤,最终ACE的比活为1.9 U/mg,纯化倍数为475倍,酶活回收率为43.4%。在不增加成本的基础上减少了ACE分离纯化过程中的酶损失,提高ACE分离纯化效率,凝胶电泳结果显示猪肺ACE分子质量为160 kDa,酶学性质分析表明纯化后ACE的最适反应温度为37℃,最适反应pH值为7.5,米氏常数K_(m)为2.05 mmol/L,最大反应速率V_(max)为4.64 nmol/L。体外活性实验表明AGP和GSH均能够抑制猪肺ACE的活性,且AGP和GSH对ACE的IC_(50)值分别为564.0、26.2μmol/L,对其抑制类型分别为竞争型抑制和非竞争性抑制,抵制常数K_(i)分别为127.0、15.5μmol/L。该研究为从抗氧化物质中筛选可能对预防高血压有效的降血压肽提供了可能。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶 提取 纯化 还原型谷胱甘肽 抑制
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还原型谷胱甘肽诱导溶菌酶界面组装成膜机制及膜性能分析
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作者 周彬 李俊娇 +3 位作者 郭大山 武璨 胡煜莹 崔冰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第19期208-215,共8页
采用光谱学方法等验证了还原型谷胱甘肽诱导溶菌酶界面组装成膜机制,并进一步采用椭偏仪等对膜性能进行分析。N-(1-芘)马来酰亚胺染色实验证明还原性谷胱甘肽打断了溶菌酶的二硫键后释放出了游离巯基。色氨酸荧光光谱和溶菌酶活性检测... 采用光谱学方法等验证了还原型谷胱甘肽诱导溶菌酶界面组装成膜机制,并进一步采用椭偏仪等对膜性能进行分析。N-(1-芘)马来酰亚胺染色实验证明还原性谷胱甘肽打断了溶菌酶的二硫键后释放出了游离巯基。色氨酸荧光光谱和溶菌酶活性检测实验共同验证了溶菌酶的二硫键Cys6-Cys127发生了断裂。另外,通过溶菌酶活性检测发现解折叠的溶菌酶依然具有抗菌活性。该溶菌酶膜无色透明,原子力显微镜和透射电镜的结果显示其由溶菌酶聚集体组成,表面均匀且光滑致密。X射线光电子能谱和激光共聚焦拉曼光谱的结果均表明该溶菌酶纳米膜可能具有界面黏附性。椭偏仪测试结果显示该膜的最大厚度在900 nm左右,且不随孵育时间的延长或反应物质量浓度的增加而无限制增加;其刚度为29.32~34.21μN/nm,弹性模量为24.00~27.93 GPa,硬度为0.44~0.49 GPa,符合蛋白膜的强度范围;膜的接触角在70°左右,较为亲水;其热稳定性较高,200℃条件下不发生降解。该溶菌酶纳米膜的制备为构筑新型可食性涂层提供了新的思路与借鉴。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 溶菌酶 解折叠 界面组装 膜
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肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效观察 被引量：12
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作者 王天义 《安徽中医药大学学报》 2018年第3期17-19,共3页
目的观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的疗效。方法将70例CKD患者随机分为对照组(34例)及治疗组(36例)。治疗组主要予以常规治疗,对照组在治疗组基础上加用肾康注射液联合还原型谷胱甘肽静... 目的观察肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的疗效。方法将70例CKD患者随机分为对照组(34例)及治疗组(36例)。治疗组主要予以常规治疗,对照组在治疗组基础上加用肾康注射液联合还原型谷胱甘肽静脉滴注,疗程均为4周。观察两组临床疗效以及治疗前后血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)水平。结果两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的临床疗效优于对照组。治疗组治疗后BUN、SCr、Cys-C水平较治疗前明显下降(P<0.05),eGFR水平明显升高(P<0.05);治疗组治疗前后BUN、SCr、Cys-C、eGFR差值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病疗效显著。 展开更多
关键词 肾康注射液 还原型谷胱甘肽 慢性肾脏病
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还原型谷胱甘肽注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察 被引量：4
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作者 蔺鹏珍 李国文 +4 位作者 马丽萍 赵超 李璞 张文斐 王艳 《临床医药实践》 2010年第6期477-478,共2页
目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:采用GSH注射液治疗慢性乙型肝炎38例,并选择38例采用维生素C、门冬酸钾镁、益肝灵治疗的慢性乙型肝炎患者作为对照组,对肝功能、肾功能、血常规进行观察。结果... 目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:采用GSH注射液治疗慢性乙型肝炎38例,并选择38例采用维生素C、门冬酸钾镁、益肝灵治疗的慢性乙型肝炎患者作为对照组,对肝功能、肾功能、血常规进行观察。结果:治疗组血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)下降较对照组显著(P<0.01)。治疗组血清总蛋白上升较对照组显著(P<0.05)。治疗组外周血白细胞(WBC)、血小板(PLT)上升较对照组显著(P<0.01)。在治疗过程中,未发生与本药有关的严重不良反应。结论:GSH注射液治疗慢性乙型肝炎疗效显著。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽注射液 慢性乙型肝炎 疗效
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前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用对冠心病患者PCI术后造影剂肾病的预防作用 被引量：15
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作者 苏陈 吴峰 +6 位作者 张帅 王燕华 俞峰 孙俊波 周巍 郑毅敏 冯金忠 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第31期49-51,共3页
目的观察前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的预防作用。方法 168例行PCI的冠心病患者,随机分为常规治疗组(A组,51例)、前列地尔组(B组,55例)和前列地尔联合还原型谷胱甘肽组(... 目的观察前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的预防作用。方法 168例行PCI的冠心病患者,随机分为常规治疗组(A组,51例)、前列地尔组(B组,55例)和前列地尔联合还原型谷胱甘肽组(C组,62例)。A组常规给予降脂、抗血小板聚集、水化等治疗;B组在常规治疗基础上于PCI术前当天及术后3 d连续应用前列地尔10μg/d静脉输注;C组在常规治疗基础上于PCI术前当天及术后3 d连续应用前列地尔10μg/d联合还原型谷胱甘肽1.8 g/d静脉输注。检测三组患者PCI术前及术后72 h血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和肾小球滤过率(GFR),观察CIN的发生率。结果 A、B、C组术后血清Cr水平分别为(128.24±22.75)、(115.78±20.71)、(103.98±22.23)μmol/L,A、B组与C组比较,P均<0.05。A、B、C组术后血清BUN水平分别为(9.8±3.1)、(8.0±2.9)、(7.8±2.7)mmol/L,A组与B、C组比较,P均<0.05。A、B、C组术后GFR分别为(59.86±22.58)、(61.24±23.86)、(67.36±21.63)m L/(min·1.73 m2),A、B组与C组比较,P均<0.05。A组发生CIN者7例、B组2例、C组1例,三组比较,P均<0.05。结论前列地尔联合还原型谷胱甘肽对冠心病患者PCI术后CIN的发生具有一定的预防作用,其疗效优于单纯应用前列地尔。 展开更多
关键词 前列地尔 还原型谷胱甘肽 经皮冠状动脉介入治疗 造影剂肾病
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