期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
热休克蛋白27对水泡性口炎病毒体外增殖的调控作用
1
作者 李殿玉 莫荣纤 +6 位作者 赵旭 高铭 李洪珊 白辉盛 马瑞仙 李向茸 冯若飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2540-2549,共10页
本研究旨在探究热休克蛋白27(heat shock protein 27, HSP27)对水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)体外增殖及VSV感染介导的维甲酸诱导基因I样受体家族(retinoid acid-inducible gene-I-like receptor, RLR)信号通路的作... 本研究旨在探究热休克蛋白27(heat shock protein 27, HSP27)对水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)体外增殖及VSV感染介导的维甲酸诱导基因I样受体家族(retinoid acid-inducible gene-I-like receptor, RLR)信号通路的作用及机制。利用实时荧光定量PCR、免疫印迹、免疫共沉淀、病毒滴度测定及免疫荧光等方法,首先检测VSV感染对HSP27 mRNA和蛋白表达的影响,进而验证过表达和干扰HSP27对VSV增殖的影响,进一步探究HSP27对VSV感染介导的RLR信号通路的影响,最后分析HSP27与RLR信号通路靶分子的相互作用及共定位情况。结果表明,VSV感染可促使HSP27基因转录和蛋白表达上调,稳定过表达和瞬时过表达HSP27均能显著抑制VSV的体外增殖;干扰宿主细胞中HSP27表达可促进VSV增殖。HSP27能够增强VSV及维甲酸诱导基因I蛋白(retinoic acid-inducible gene I protein, RIG-I)介导的IFN-β的产生及RIG-I的蛋白表达,而且HSP27与RIG-I相互作用并共定位于细胞质中。本研究揭示了HSP27靶向RIG-I上调其表达,增强RLR信号通路的转导,进而负调控VSV体外增殖,为深入揭示宿主因子HSP27在病毒感染中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 热休克蛋白27 水泡口炎病毒 RLR信号通路 维甲酸诱导基因I蛋白
在线阅读 下载PDF
二重荧光RT-LAMP方法鉴别检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒 被引量:14
2
作者 范晴 谢芝勋 +8 位作者 谢志勤 谢丽基 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 王盛 罗思思 邓显文 刘加波 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期996-1004,共9页
口蹄疫和水泡性口炎是牛常见高度急性病毒传染病,在全球范围内广泛存在。本研究旨在建立一种可同时鉴别口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒(FMDV)3D基因和水泡性口炎病毒(VSV)N基因的保守序列,设计了... 口蹄疫和水泡性口炎是牛常见高度急性病毒传染病,在全球范围内广泛存在。本研究旨在建立一种可同时鉴别口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒(FMDV)3D基因和水泡性口炎病毒(VSV)N基因的保守序列,设计了2套特异性引物,在每条内引物的5′端标记荧光基团,通过扩增产物颜色判断检测结果。优化反应条件,建立了可同时检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP方法。结果显示,该方法灵敏性高,每个反应最低能够检测到100个拷贝混合模板;特异性好,能在同一个反应管里检测到两种病毒,对其他牛病原体无扩增;干扰性小,扩增效率不受模板浓度影响。本研究建立的口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒二重荧光RT-LAMP方法具有简便、快速、特异、敏感等优点,可用于FMDV和VSV的临床检测和流行病学调查。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 水泡口炎病毒 二重荧光RT-LAMP 检测
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒血清型特异LUX实时荧光RT-PCR检测方法的建立 被引量:8
3
作者 陈茹 刘中勇 +5 位作者 曾碧健 曹永长 陈俊伟 赵吟 林志雄 毕英佐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期522-528,共7页
采用LUX荧光核酸扩增技术原理,以水泡性口炎病毒(VSV)NJ、IND型NS基因为模板分别设计并合成单标记LUX荧光引物,建立血清型特异的VSV荧光RT-PCR检测方法。试验表明,两种型特异的LUX荧光RT-PCR能分别特异地鉴定VSV血清型,对口蹄疫、猪水... 采用LUX荧光核酸扩增技术原理,以水泡性口炎病毒(VSV)NJ、IND型NS基因为模板分别设计并合成单标记LUX荧光引物,建立血清型特异的VSV荧光RT-PCR检测方法。试验表明,两种型特异的LUX荧光RT-PCR能分别特异地鉴定VSV血清型,对口蹄疫、猪水泡病等病毒以及对照细胞、健康动物组织RNA样品的检测结果均为阴性。对比检测试验表明,LUX荧光RT-PCR的检测敏感性比常规RT-PCR提高达10倍以上,对VSV细胞增殖病毒液的检测灵敏度可达1 TCID50。对人工感染豚鼠样品以及临床样品的检测试验证实,该LUX荧光RT-PCR可有效检测到人工感染动物组织以及进口牛临床样品中的水泡性口炎病毒,并能鉴定感染病毒血清型。所报道的检测方法,包括样品核酸提取、LUX荧光RT-PCR以及熔解曲线分析,可在3 h内完成。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 实时荧光RT—PCR LUX荧光引物
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒的鉴别诊断技术 被引量:5
4
作者 蒋秋燕 刘向松 +1 位作者 林洪 凌沛学 《食品与药品》 CAS 2005年第09A期44-48,共5页
水泡性口炎是由水泡性口炎病毒所引起的高度接触性传染的病毒性疾病。本文就国内外近年来水泡性口炎病毒的鉴别诊断技术进行了概述。
关键词 水泡口炎 水泡口炎病毒 鉴别 诊断
在线阅读 下载PDF
多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究 被引量:7
5
作者 祁会彩 龚振华 +6 位作者 杨增岐 郑增忍 潘康锁 李葳 黄秀梅 郭福生 蒋正军 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第3期24-26,共3页
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VS... 建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。 展开更多
关键词 多重PCR 猪口蹄疫病毒 水泡病毒 猪水疱口炎病毒
在线阅读 下载PDF
Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型水泡性口炎病毒的构建及生物学活性观察 被引量:3
6
作者 方心葵 李京敬 +1 位作者 王欣 孙涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期823-829,共7页
重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒... 重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒力因子,构建了Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型重组VSV,该病毒敲除了原来Matrix蛋白的第51位精氨酸和G蛋白C末端的28个氨基酸。相比野生型VSV,新病毒的致病性显著降低。试验也证实这个致弱的病毒是由于2种不同弱化机理共同作用所致,即I型干扰素作用和复制能力减低。新型VSV病毒载体有希望成为一个更安全、有效的疫苗载体。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 病毒载体 致病
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒N蛋白原核表达及免疫原性分析 被引量:1
7
作者 张雪 娄丽 +4 位作者 陈阳 周晓丽 刘钊 贾赟 孙颖杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第9期2593-2597,共5页
本研究旨在克隆和表达水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)特异性抗原N蛋白,进而纯化并分析其免疫原性。根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引... 本研究旨在克隆和表达水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)特异性抗原N蛋白,进而纯化并分析其免疫原性。根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增获得约1 300bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pColdⅠ原核表达载体中,经IPTG诱导表达后,采用Ni-NTA树脂亲和层析法纯化重组N蛋白。SDS-PAGE分析表明,N基因在大肠杆菌中得到表达,蛋白大小约为50ku;Western blotting检测结果表明,该重组蛋白与VSV多克隆抗体发生特异性反应。本试验成功构建了VSV-IND和VSV-NJ的原核表达载体,实现了N蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,纯化后的重组蛋白具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒(vsv) N蛋白 原核表达
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的免疫病理学研究 被引量:2
8
作者 褚秀玲 苏建青 韦旭斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第30期13180-13182,共3页
[目的]探讨水泡性口炎病毒在动物体内的致病机制。[方法]利用H.E、免疫组织化学染色法,研究了水泡性口炎病毒感染小白鼠的免疫病理过程。[结果]病变以肺脏变化最明显,脑次之,呈肺淤血、出血、水肿及支气管肺炎变化,大脑皮质有脓性坏死... [目的]探讨水泡性口炎病毒在动物体内的致病机制。[方法]利用H.E、免疫组织化学染色法,研究了水泡性口炎病毒感染小白鼠的免疫病理过程。[结果]病变以肺脏变化最明显,脑次之,呈肺淤血、出血、水肿及支气管肺炎变化,大脑皮质有脓性坏死灶。免疫组化染色显示,肺、脑部和脊髓出现了阳性反应,脑的阳性率高。[结论]水泡性口炎病毒对小白鼠的致病性主要表现在肺脏和脑部。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 免疫组化 小白鼠
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的组织学和免疫组织化学观察 被引量:1
9
作者 褚秀玲 苏建青 +2 位作者 史秋梅 董国英 高丰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期855-857,共3页
Brain, spinal cord, lung, heart and liver of mouse infected by VSV was studied using immunohistochemistry method and HE staining. The results showed that VSV can infect mouse, in earlier period of infection, lesions l... Brain, spinal cord, lung, heart and liver of mouse infected by VSV was studied using immunohistochemistry method and HE staining. The results showed that VSV can infect mouse, in earlier period of infection, lesions located mainly in lung, in anaphase of infection, lesions located mainly in brain and spinal cord. Positive cells were found in lung, brain and spinal cord. The positive rate in brain was higher. Results showed that duplication of VSV occured mainly in lung and brain,and cause corresponding pathogenicity. 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 组织学 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
应用RT-PCR方法快速检测水泡性口炎病毒 被引量:1
10
作者 王海霞 郑增忍 +7 位作者 龚振华 张彦明 孙淑芳 李葳 李玉清 蒋正军 郭福生 宫云浩 《中国动物检疫》 CAS 2004年第3期24-26,共3页
针对水泡性口炎病毒 (VSV)的两种血清型设计了2对引物 ,建立RT-PCR方法 ,用于检测VSV。VSV接种细胞出现明显的细胞病变 ,经RT-PCR检测为阳性 ,而检测口蹄疫、猪水泡病均为阴性 ,说明引物具有较好的特异性。
关键词 RT-PCR方法 检测技术 水泡口炎病毒 血清型设计
在线阅读 下载PDF
印第安纳型水泡性口炎病毒核衣壳蛋白基因在毕赤酵母表达系统中的表达 被引量:1
11
作者 陈义平 盛祖勋 +2 位作者 赵永刚 王宝安 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第9期22-24,共3页
将含有IN型VSV核衣壳蛋白基因的重组质粒pET-32a/N用EcoRI和NotI进行双酶切,目的基因克隆到表达载体pPICZαA,构建重组质粒pPICZαA/N。用SacI酶切线性化,并以电转化方法转化受体酵母菌GS115,PCR证实目的基因整合到重组酵母菌染色体中,... 将含有IN型VSV核衣壳蛋白基因的重组质粒pET-32a/N用EcoRI和NotI进行双酶切,目的基因克隆到表达载体pPICZαA,构建重组质粒pPICZαA/N。用SacI酶切线性化,并以电转化方法转化受体酵母菌GS115,PCR证实目的基因整合到重组酵母菌染色体中,经鉴定所获得的重组酵母菌株为Muts表型。用甲醇对重组酵母进行诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定,核衣壳蛋白基因在毕赤酵母中获得表达,目的蛋白分子量大小为约75kDa,表达量约占菌体总量的20%,并能够被VSV阳性血清所识别,可用于VSV的血清学检测。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 核衣壳蛋白基因 毕赤酵母表达系统
在线阅读 下载PDF
动物水泡性口炎病毒的抗原性 被引量:3
12
作者 周学章 高丰 赵文斌 《黑龙江八一农垦大学学报》 2003年第2期68-72,共5页
动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决... 动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193~289氨基酸之间。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 抗原 糖蛋白
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒核酸疫苗对BALB/c小鼠免疫原性研究 被引量:1
13
作者 周学章 高丰 +1 位作者 李元刚 王玉炯 《中兽医医药杂志》 2007年第5期8-12,共5页
成功构建了pIRES-G1500基因的重组核酸疫苗质粒,用核酸疫苗免疫BALB/c小鼠,测定注射质粒的小鼠细胞免疫和体液免疫指标相关参数的变化,评价核酸疫苗在体内表达效果。
关键词 水泡口炎病毒 免疫原 pIRES-G1500基因
在线阅读 下载PDF
抗水泡性口炎病毒的单克隆抗体制备及生物学特性鉴定
14
作者 周学章 高丰 陈志宝 《黑龙江八一农垦大学学报》 2006年第4期58-61,共4页
纯化浓缩水泡性口炎病毒(VSV-IN)作为免疫原,免疫Balb/c小鼠,当免疫抗体效价达到融合要求时,在融合前3d尾静脉加强注射免疫原,取免疫的Balb/c小鼠的脾脏与SP2/0细胞在PEG4000作用下,融合、筛选、克隆获得5株稳定分泌抗VSV单克隆抗体的... 纯化浓缩水泡性口炎病毒(VSV-IN)作为免疫原,免疫Balb/c小鼠,当免疫抗体效价达到融合要求时,在融合前3d尾静脉加强注射免疫原,取免疫的Balb/c小鼠的脾脏与SP2/0细胞在PEG4000作用下,融合、筛选、克隆获得5株稳定分泌抗VSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。Balb/c小鼠腹腔注射杂交瘤细胞株,收集腹水初步纯化,获5株单克隆抗体,亚类鉴定分属IgG2a和IgM型。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 单克隆抗体 生物学特
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒与Monocyte及MoDC的互作研究
15
作者 邹胜利 聂作明 +2 位作者 吴祥甫 方心葵 孙涛 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2016年第5期749-753,共5页
为了探究水泡性口炎病毒( Vesicular stomatitis virus, VSV)与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒( VSVAM 51-GFP )和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸... 为了探究水泡性口炎病毒( Vesicular stomatitis virus, VSV)与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒( VSVAM 51-GFP )和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸突变为精氨酸的重组病毒( VSV-MT-GFP )以及野生型重组病毒(VSV-GFP)感染猪单核 细胞( Monocyte)和单核细胞诱导的树突状细胞( Monocyte-dcriveddendritic cell, MoDC),通过空斑实验制作病毒生 长曲线,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞的感染状况, E LISA 检测细胞培养上清中的细胞因子表达变 化.结果表明, VSV、 VSVAM 51、 VSV-MT 均可感染 Monocyte和 MoDC,且 Monocyte的感染率仅为8.38%.3 种病 毒在 MoDC中可以大量复制,但无法在 Monocyte中扩增.且与野生型VSV相比, VSViM51、VSV-MT 细胞致病性 依次减弱.VSV能有效激活TNF -α、 IL-8、 FN-α 相关免疫细胞因子在MoDC中的表达,且 M 蛋白突变程度越大,病毒激活能力越强. 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 单核细胞 MoDC 互作 基质蛋白M
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎病毒通过基质金属蛋白调控结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭
16
作者 李戈 姚梦玮 +3 位作者 李玉迁 李胜 方小涵 魏洪 《中国医药科学》 2022年第19期20-24,共5页
目的探讨水泡性口炎病毒(VSV)对结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法用Vero细胞对VSV进行扩增、浓缩和滴度测定。通过CCK-8法检测不同浓度的VSV对SW480细胞增殖活性的抑制作用;采用划痕实验、Transwell实验检测SW... 目的探讨水泡性口炎病毒(VSV)对结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法用Vero细胞对VSV进行扩增、浓缩和滴度测定。通过CCK-8法检测不同浓度的VSV对SW480细胞增殖活性的抑制作用;采用划痕实验、Transwell实验检测SW480细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量聚合酶反应(qPCR)及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SW480细胞的MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达。结果VSV处理组增殖率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组细胞的迁移能力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组侵袭细胞数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组MMP-2表达量高于对照组,MMP-9表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论VSV通过靶向调控基质金属蛋白的表达能够抑制结肠癌SW480细胞的侵袭、迁移。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 结直肠癌 迁移 侵袭 基质金属蛋白
在线阅读 下载PDF
Toll样受体7基因敲除对水疱性口炎病毒增殖的影响
17
作者 孟洁洁 宋月 +6 位作者 樊文杰 杨乐 邢嘉友 王江 褚贝贝 杨国宇 王梦迪 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第6期2011-2021,共11页
【目的】探究敲除Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)基因对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)复制的影响。【方法】利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术构建TLR7基因敲除的稳定猪肾上皮细胞(porcine renal epi... 【目的】探究敲除Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)基因对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)复制的影响。【方法】利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术构建TLR7基因敲除的稳定猪肾上皮细胞(porcine renal epithelial cells,PK15)系。通过构建pTLR7-sgRNA重组质粒并转染至HEK293T/17细胞,收获慢病毒并感染PK15细胞,经嘌呤霉素筛选后得到PK15-TLR7^(-/-)多克隆细胞,并在Western blotting鉴定后通过有限稀释法获得PK15-TLR7^(-/-)单克隆稳定细胞系。为验证敲除TLR7基因稳定细胞系是否构建成功,分别利用光学显微镜和细胞毒性检测(cell counting kit 8,CCK-8)观察并检测PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞的形态与活力;利用荧光倒置显微镜和流式细胞术观察VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后病毒增殖情况;利用Western blotting和实时荧光定量PCR分别检测VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后GFP蛋白和VSV-N基因mRNA水平的表达情况;利用病毒滴度检测VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后子代病毒产生情况。【结果】采用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的3种sgRNA均对TLR7进行了有效的编辑,其中sgRNA2的基因编辑效率最高,但敲除TLR7基因并不影响PK15细胞的形态及活力;当感染VSV-GFP后,通过荧光显微镜观察发现,荧光强度随着时间逐次增加,且PK15-TLR7^(-/-)细胞的GFP荧光强度强于PK15细胞。流式细胞术检测结果显示,相同时间点的PK15-TLR7^(-/-)细胞感染VSV-GFP的比例显著或极显著高于PK15细胞(P<0.05;P<0.01);实时荧光定量PCR结果表明,感染4~36 h VSV-N基因mRNA相对表达量随着时间逐渐增加,且PK15细胞中VSV-N基因的mRNA相对表达量显著或极显著低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P<0.05;P<0.01);Western blotting结果表明,PK15与PK15-TLR7^(-/-)细胞中的VSV-GFP GFP蛋白均从6 h开始表达,表达量随时间逐渐增多,且在PK15-TLR7^(-/-)细胞中VSV-GFP GFP蛋白含量比PK15细胞更高;感染VSV-GFP 6 h后子代病毒开始释放,此时PK15细胞中VSV-GFP子代病毒滴度低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P>0.05),但PK15细胞中VSV-GFP子代病毒滴度随着感染时间的增加显著或极显著低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P<0.05;P<0.01)。【结论】TLR7基因的敲除可以促进VSV在PK15细胞中的复制,初步验证了TLR7在天然免疫中的作用,为VSV等RNA病毒性疾病的防控提供新思路。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 TLR7基因 猪肾上皮细胞(PK15) 水疱口炎病毒(vsv)
在线阅读 下载PDF
水泡性口炎
18
《中国动物检疫》 CAS 2016年第1期I0003-I0004,共2页
水泡性口炎(vesicular stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(VSV)引起的马、牛、猪等动物的一种水泡性疫病,患畜在舌面、牙龈、口唇等口腔黏膜,以及蹄部、乳头周围等部位出现水泡和破溃,临床上与口蹄疫、猪水泡病难以区别,是《... 水泡性口炎(vesicular stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(VSV)引起的马、牛、猪等动物的一种水泡性疫病,患畜在舌面、牙龈、口唇等口腔黏膜,以及蹄部、乳头周围等部位出现水泡和破溃,临床上与口蹄疫、猪水泡病难以区别,是《国家动物疫病中长期防治规划(2012-2020年)》明确规定需重点防范的13种外来动物疫病之一。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 动物疫病 口腔黏膜 防治规划 口蹄疫 水泡 蹄部 乳头
在线阅读 下载PDF
猪口蹄疫和水泡病、水泡性口炎、猪水泡性疹的鉴别诊断
19
作者 邹学刚 《北方牧业》 2010年第5期16-16,共1页
猪口蹄疫是国家规定的一类动物传染病,以秋末、冬春等寒冷季节多发。1.猪口蹄疫防控知识1.1口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急形、热性、高度接触性传染病,因其危害性大,乳猪死亡率高,母猪淘汰率高,育肥猪行走和消化系统受影响而... 猪口蹄疫是国家规定的一类动物传染病,以秋末、冬春等寒冷季节多发。1.猪口蹄疫防控知识1.1口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急形、热性、高度接触性传染病,因其危害性大,乳猪死亡率高,母猪淘汰率高,育肥猪行走和消化系统受影响而导致生长受限、死淘率增加,严重影响着养猪业的健康发展。 展开更多
关键词 猪口蹄疫 水泡口炎 水泡 鉴别诊断 接触传染病 动物传染病 口蹄疫病毒 寒冷季节
在线阅读 下载PDF
其他信息——美国确定水疱性口炎病例
20
《中国动物保健》 2005年第7期54-54,共1页
科学家己证实新墨西哥州和亚利桑纳州马水疱性口炎病例。这是美国2005年首次确认的病例。水泡性口炎首先影响牛、猪和马,并且相继发现于许多其他动物。家畜是否受到感染引起对本病的极大关注,因为临床征状与口蹄疫相似。在牛,猪,绵... 科学家己证实新墨西哥州和亚利桑纳州马水疱性口炎病例。这是美国2005年首次确认的病例。水泡性口炎首先影响牛、猪和马,并且相继发现于许多其他动物。家畜是否受到感染引起对本病的极大关注,因为临床征状与口蹄疫相似。在牛,猪,绵羊和其他偶蹄动物中发现了口蹄疫疾病。尽管马没有受到口蹄疫病毒的感染,但是当在马体内发现水疱性口炎时,农业部发出了警告。 展开更多
关键词 水疱口炎 病例 美国 口蹄疫病毒 信息 偶蹄动物 新墨西哥州 2005年 水泡口炎
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部