采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基...采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的文献,检索时限为建库至2024年8月。对文献进行质量评价与资料提取,使用RStudio软件进行Meta分析。共纳入16篇文献,包含1599株分离自牦牛的大肠杆菌。对大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药率进行单组率Meta分析结果显示,耐药率由高到低依次是链霉素(95%CI为23.4%~75.8%)、新霉素(95%CI为0~55.7%)、庆大霉素(95%CI为10.1%~30.7%)、卡那霉素(95%CI为5.9%~32.1%)。对采样地区进行亚组分析显示,西藏地区牦牛源大肠杆菌4种氨基糖苷类抗生素的耐药率报告率均较高,链霉素为66.8%(95%CI为29.8%~100%),新霉素为54.5%(95%CI为0~100%),庆大霉素为30.6%(95%CI为10.5%~50.6%),卡那霉素为25%(95%CI为0.6%~49.5%)。牦牛大肠杆菌对大部分氨基糖苷类药物产生了不同程度的耐药性,耐药情况日趋严重,需要加强对中国大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药性的监测。展开更多
目的调查一组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药机制。方法收集2013年1至3月江苏省淮安市第一人民医院住院患者标本中分离到的鲍曼不动杆菌共32株,用分子鉴定法确认为鲍曼不动杆菌,再用聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶...目的调查一组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药机制。方法收集2013年1至3月江苏省淮安市第一人民医院住院患者标本中分离到的鲍曼不动杆菌共32株,用分子鉴定法确认为鲍曼不动杆菌,再用聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因与7种16S r RNA甲基化酶基因。结果本组32株耐药鲍曼不动杆菌共检出5种氨基糖苷类修饰酶基因:aac(2')-Ib 32株(100.0%)、aac(3)-I 15株(46.9%)、aac(6')-Ib 19株(59.4%)、ant(3'')-I 20株(62.5%)、aph(3')-I 19株(59.4%),与1种16S r RNA甲基化酶基因arm A 25株(78.1%)。阳性基因共分为7种检测模式,其中以aac(2')-Ib+aac(3)-I+aac(6')-Ib+ant(3'')-I+aph(3')-I+arm A等6种基因均阳性的模式最高,为12株(37.5%)。结论产5种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(2')-Ib、aac(3)-I、aac(6')-Ib、ant(3'')-I、aph(3')-I)与1种16S r RNA甲基化酶基因arm A是本组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类耐药的重要原因。在鲍曼不动杆菌临床分离株检出aac(2')-Ib型氨基糖苷类修饰酶基因为国内首次报道。展开更多
为了解铜绿假单胞菌(PA)的氨基糖苷类耐药机制,用纸片扩散法检测分离自鸡场的50株PA对6种氨基糖苷类药物的敏感性,用PCR法检测7种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和5种16 S rRNA甲基化酶基因。结果显示:50株PA中45株对氨基糖苷类药物耐药,3...为了解铜绿假单胞菌(PA)的氨基糖苷类耐药机制,用纸片扩散法检测分离自鸡场的50株PA对6种氨基糖苷类药物的敏感性,用PCR法检测7种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和5种16 S rRNA甲基化酶基因。结果显示:50株PA中45株对氨基糖苷类药物耐药,36株表现出多种氨基糖苷类药物耐药。50株菌中共有45株检测到耐氨基糖苷类药物基因,总检出率为90.0%。AMEs基因aac(3)-Ⅱ、ant(3′′)-Ⅰ、aph(3′′)-Ⅰb、aph(6′)-Ⅰd、aac(6′)-Ⅰb、ant(2′′)-Ⅰ的阳性率分别为88.0%、50.0%、44.0%、24.0%、20.0%、4.0%,16 S rRNA甲基化酶armA基因的阳性率为2.0%,其余5种基因均未检出。提示PA对氨基糖苷类耐药与产AMEs和16 S rRNA甲基化酶有关。展开更多
文摘采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的文献,检索时限为建库至2024年8月。对文献进行质量评价与资料提取,使用RStudio软件进行Meta分析。共纳入16篇文献,包含1599株分离自牦牛的大肠杆菌。对大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药率进行单组率Meta分析结果显示,耐药率由高到低依次是链霉素(95%CI为23.4%~75.8%)、新霉素(95%CI为0~55.7%)、庆大霉素(95%CI为10.1%~30.7%)、卡那霉素(95%CI为5.9%~32.1%)。对采样地区进行亚组分析显示,西藏地区牦牛源大肠杆菌4种氨基糖苷类抗生素的耐药率报告率均较高,链霉素为66.8%(95%CI为29.8%~100%),新霉素为54.5%(95%CI为0~100%),庆大霉素为30.6%(95%CI为10.5%~50.6%),卡那霉素为25%(95%CI为0.6%~49.5%)。牦牛大肠杆菌对大部分氨基糖苷类药物产生了不同程度的耐药性,耐药情况日趋严重,需要加强对中国大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药性的监测。
文摘目的调查一组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药机制。方法收集2013年1至3月江苏省淮安市第一人民医院住院患者标本中分离到的鲍曼不动杆菌共32株,用分子鉴定法确认为鲍曼不动杆菌,再用聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因与7种16S r RNA甲基化酶基因。结果本组32株耐药鲍曼不动杆菌共检出5种氨基糖苷类修饰酶基因:aac(2')-Ib 32株(100.0%)、aac(3)-I 15株(46.9%)、aac(6')-Ib 19株(59.4%)、ant(3'')-I 20株(62.5%)、aph(3')-I 19株(59.4%),与1种16S r RNA甲基化酶基因arm A 25株(78.1%)。阳性基因共分为7种检测模式,其中以aac(2')-Ib+aac(3)-I+aac(6')-Ib+ant(3'')-I+aph(3')-I+arm A等6种基因均阳性的模式最高,为12株(37.5%)。结论产5种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(2')-Ib、aac(3)-I、aac(6')-Ib、ant(3'')-I、aph(3')-I)与1种16S r RNA甲基化酶基因arm A是本组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类耐药的重要原因。在鲍曼不动杆菌临床分离株检出aac(2')-Ib型氨基糖苷类修饰酶基因为国内首次报道。
文摘为了解铜绿假单胞菌(PA)的氨基糖苷类耐药机制,用纸片扩散法检测分离自鸡场的50株PA对6种氨基糖苷类药物的敏感性,用PCR法检测7种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因和5种16 S rRNA甲基化酶基因。结果显示:50株PA中45株对氨基糖苷类药物耐药,36株表现出多种氨基糖苷类药物耐药。50株菌中共有45株检测到耐氨基糖苷类药物基因,总检出率为90.0%。AMEs基因aac(3)-Ⅱ、ant(3′′)-Ⅰ、aph(3′′)-Ⅰb、aph(6′)-Ⅰd、aac(6′)-Ⅰb、ant(2′′)-Ⅰ的阳性率分别为88.0%、50.0%、44.0%、24.0%、20.0%、4.0%,16 S rRNA甲基化酶armA基因的阳性率为2.0%,其余5种基因均未检出。提示PA对氨基糖苷类耐药与产AMEs和16 S rRNA甲基化酶有关。
