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毛细管胶束电动色谱结合气相色谱分析对二甲苯氧化过程的产物 被引量：5
1
作者 张莉 李希 +1 位作者 林燕飞 吕建德 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期932-934,共3页
采用毛细管胶束电动色谱和气相色谱相结合的方法分析对二甲苯高温液相氧化过程的反应物、中间物和最终产物,在8min内定量分析出对二甲苯、对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸和对苯二甲酸等6个组分。该法分析速度... 采用毛细管胶束电动色谱和气相色谱相结合的方法分析对二甲苯高温液相氧化过程的反应物、中间物和最终产物,在8min内定量分析出对二甲苯、对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸和对苯二甲酸等6个组分。该法分析速度快、操作简便、具有一定的准确度、。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 气相色谱 对二甲苯 氧化过程 产物 对苯二甲酸
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连花清瘟胶囊中6种有效成分的毛细管胶束电动色谱法测定 被引量：6
2
作者 霍鹏 覃莎 +1 位作者 黄丽涵 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期396-400,共5页
建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙... 建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离。甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L。样品加标回收率为90%～108%,相对标准偏差均不大于4.2%。方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 连花清瘟胶囊 有效成分 同时测定
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环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离检测橙皮苷和柚皮苷对映体 被引量：3
3
作者 孙照霞 苏慧 +3 位作者 丛日琳 徐伟 褚克丹 余丽双 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期541-544,共4页
本文利用环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法（CD-MEKC）同时分离检测橙皮苷和柚皮苷对映体。实验优化的条件为：以60mmol/L胆酸钠（SC）＋30mmol/L羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）＋20 mmol/L NaH2PO4-100 mmol/L NaOH（pH=9.0,97%（V/V））... 本文利用环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法（CD-MEKC）同时分离检测橙皮苷和柚皮苷对映体。实验优化的条件为：以60mmol/L胆酸钠（SC）＋30mmol/L羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）＋20 mmol/L NaH2PO4-100 mmol/L NaOH（pH=9.0,97%（V/V））＋3%（V/V）甲醇为运行缓冲液,分离电压25kV,紫外检测波长214nm。在上述最佳条件下,橙皮苷和柚皮苷对映体在9min内得到完全分离,橙皮苷对映体的检测限（S/N=3）分别为0.13μg/mL和0.25μg/mL;柚皮苷对映体的检测限（S/N=3）分别为0.14μg/mL和0.07μg/mL。将所建立的方法用于胃苏颗粒制剂中橙皮苷和柚皮苷的对映体测定,回收率在86.0%～113.2%之间。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 环糊精 手性 橙皮苷 柚皮苷
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在线扫集-毛细管胶束电动色谱法对石榴与石榴叶中没食子酸含量的测定 被引量：3
4
作者 魏立静 吴远远 孙汉文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期298-301,共4页
建立了一种在线扫集-胶束电动色谱法测定没食子酸的新方法。考察了背景溶液pH值、十二烷基硫酸钠（SDS）浓度、样品基体组成和进样时间对富集效果的影响。使用未涂层的毛细管柱（48．5cm×75μmi．d．，有效柱长40cm），pH9．0的20m... 建立了一种在线扫集-胶束电动色谱法测定没食子酸的新方法。考察了背景溶液pH值、十二烷基硫酸钠（SDS）浓度、样品基体组成和进样时间对富集效果的影响。使用未涂层的毛细管柱（48．5cm×75μmi．d．，有效柱长40cm），pH9．0的20mmol／L硼酸盐＋50mmol／LSDS为背景溶液，在紫外检测波长272nm、运行电压18kV的条件下，200s内的富集倍数可达20倍。线性范围为0．62—10．30mg／L（r=0．999），检出限（S／N=3）为0．08mg／L，平均回收率为104％。没食子酸迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1．2％和1．6％。方法快速、准确可靠、灵敏度高、重复性好，可检测石榴不同部位和石榴叶以及饮料中没食子酸的含量。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 在线扫集 石榴 没食子酸
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毛细管胶束电动色谱法检测4种有机磷农药 被引量：2
5
作者 王文雷 赵明辉 袁伟栋 《化学分析计量》 CAS 2005年第5期21-23,共3页
用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠... 用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液与20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中,对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松4种组分在11min内得到基线分离,检出限分别为0.086、0.64、0.67、3.4pg.将该方法用于地表水样品的检测,加标回收率为94%～102%. 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 电化学检测 有机磷农药 电动色谱法 甲基对硫磷 石英毛细管 硫酸钠溶液 加标回收率 分离检测 分离电压
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肽脂质在毛细管胶束电动色谱中的应用
6
作者 蒋本国 朱贵杰 +2 位作者 郑华星 张维冰 范圣第 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期283-286,共4页
以自主合成的肽脂质(N+C5Gly2C16)作为表面活性剂进行毛细管胶束电动色谱(MEKC)研究。测定了不同pH值条件下的迁移时间窗口,并且与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为准固定相的MEKC模式对比,考察了硫脲的保留行为。结果表明,肽脂质可以在较... 以自主合成的肽脂质(N+C5Gly2C16)作为表面活性剂进行毛细管胶束电动色谱(MEKC)研究。测定了不同pH值条件下的迁移时间窗口,并且与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为准固定相的MEKC模式对比,考察了硫脲的保留行为。结果表明,肽脂质可以在较低的浓度下形成胶束,具有背景较低的特征。在优化条件下,采用此系统成功分离了石芽茶提取物,说明以肽脂质作为表面活性剂的MEKC系统具有特殊的分离选择性。 展开更多
关键词 肽脂质 毛细管胶束电动色谱(MEKC) 表面活性剂
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阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物 被引量：5
7
作者 陈新 袁红萍 +1 位作者 曹玉华 陈秋云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期889-892,共4页
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间... 建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.014、0.011mg/L。该方法用于中药制剂中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定,回收率在90.6%～107%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%(n=3)。实验证明,该方法可成功地应用于实际样品中甘草素、异甘草素和甘草苷含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 阴离子耗尽进样 扫集法 甘草黄酮
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胶束电动毛细管色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1 被引量：15
8
作者 李佳 丁晓静 +3 位作者 李芸 杨媛媛 刘军 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期259-264,共6页
建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol... 建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7+30 mmol/L H3BO3(pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35 000)∶V(甲醇)∶V(异丙醇)=2∶1∶1,于214 nm下检测。详细研究了影响分离的因素。Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90 mg/L,加标回收率为87.4%～95.2%。用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合。应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 高效液相色谱 人参皂苷 西洋参
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胶束电动毛细管色谱安培检测中药马齿苋中多巴胺和去甲肾上腺素 被引量：7
9
作者 翁前锋 袁凯龙 +3 位作者 张宏颖 熊建辉 王畅 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-21,共4页
建立了胶束电动毛细管色谱结合电化学安培检测同时分析中药马齿苋中多巴胺和去甲肾上腺素的方法。考察了缓冲液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度以及工作电极电势对分离检测的影响。在优化的条件下,多巴胺和去甲肾上腺素在1.0... 建立了胶束电动毛细管色谱结合电化学安培检测同时分析中药马齿苋中多巴胺和去甲肾上腺素的方法。考察了缓冲液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度以及工作电极电势对分离检测的影响。在优化的条件下,多巴胺和去甲肾上腺素在1.0×10-6～5 0×10-4mol/L范围内有良好线性,浓度检测限(S/N=3)分别为8 7×10-7mol/L和4 2×10-7mol/L,质量检测限分别为1 45fmol和0 41fmol。该方法组分定性可靠,不需要衍生处理,选择性好。将该法应用于中药马齿苋样品的分析,获得了较好的结果。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 安培检测 多巴胺 去甲肾上腺素 马齿苋
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胶束电动毛细管色谱法同时测定复方化学消毒剂及日化产品中邻苯二甲醛、对氯间二甲基苯酚及三氯生 被引量：15
10
作者 解娜 丁晓静 +2 位作者 宋宝花 李佳 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期64-70,共7页
建立了邻苯二甲醛(OPA)、对氯间二甲基苯酚(PCMX)和三氯生3种杀菌剂同时分离测定的胶束电动毛细管色谱(MEKC)新方法。详细研究了影响上述3种杀菌剂同时分离与准确定量的因素:如分离缓冲溶液的浓度及pH,十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、样品缓... 建立了邻苯二甲醛(OPA)、对氯间二甲基苯酚(PCMX)和三氯生3种杀菌剂同时分离测定的胶束电动毛细管色谱(MEKC)新方法。详细研究了影响上述3种杀菌剂同时分离与准确定量的因素:如分离缓冲溶液的浓度及pH,十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、样品缓冲溶液等。以40.2 cm(有效长度:30 cm)×50μm未涂层熔融石英毛细管为分离柱,20 mmol/L硼砂-80 mmol/L SDS(无需调pH)为分离缓冲溶液,2 mmol/L硼砂-8 mmol/L SDS(含体积分数为10%甲醇)为样品缓冲溶液,检测波长为214 nm。3种杀菌剂的校正峰面积的相对标准偏差(RSD)在1.1%～3.8%范围内,迁移时间的RSD均小于0.9%,OPA、PCMX和三氯生的检出限(LOD,信噪比为3)分别为4.0、0.4、0.4 mg/L,定量限(LOQ,信噪比为10)分别为12、1.2、1.2 mg/L,校正峰面积与相应的质量浓度分别在12～2000 mg/L、1.2～200 mg/L和1.2～200 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 3和0.999 5。该法前处理简单,可快速、准确地同时测定3种组分,非常适合常规实验室分析。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 邻苯二甲醛 对氯间二甲基苯酚 三氯生 杀菌剂 消毒剂 日用化学品
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胶束电动毛细管色谱法分析头孢哌酮与其S-异构体等杂质 被引量：6
11
作者 张慧文 胡昌勤 +2 位作者 许明哲 李娅萍 杭太俊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期699-704,共6页
以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相,考察了头孢哌酮、头孢哌酮S-异构体、头孢哌酮杂质A及其他未知杂质在胶束电动毛细管色谱(MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分... 以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相,考察了头孢哌酮、头孢哌酮S-异构体、头孢哌酮杂质A及其他未知杂质在胶束电动毛细管色谱(MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对头孢哌酮、S-异构体、头孢哌酮杂质A及其他杂质的迁移时间、分离度以及可分离出的杂质个数的影响。结果发现,这些因素对头孢哌酮与诸杂质间的分离及检测有显著的影响,尤以pH值为最。它不仅影响它们的迁移时间和分离效率,还直接影响头孢哌酮及其杂质峰的检测。优化后的分离条件:运行缓冲液为70mmol/L磷酸盐-100mmol/LSDS(pH6.5),分离电压为15kV,分离温度为25℃。在此条件下,用非涂渍石英毛细管51.0cm×75μm(有效长度42.5cm),压力进样5kPa×5s,在254nm波长下进行检测,可分离出28个杂质,诸杂质彼此间及与头孢哌酮间可得到有效分离。并将该方法成功地用于测定注射用头孢哌酮钠的含量和有关物质,结果令人满意。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 头孢哌酮 头孢哌酮S-异构体 相关杂质
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不同剂型药用抑肽酶纯度的胶束电动毛细管色谱测定 被引量：5
12
作者 姜廷福 陆豪杰 +2 位作者 李辰 梁冰 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期353-355,共3页
以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为阳离子表面活性剂 ,用胶束电动毛细管色谱 (MECC)分别对抑肽酶粉针剂和抑肽酶注射液进行纯度测定。实验中选择了最佳缓冲液 (含 4mmol/LCTAB的 80mmol/LNa2 HPO4 H3 PO4,pH 7 0 0 ) ,考察了进样量与样... 以十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为阳离子表面活性剂 ,用胶束电动毛细管色谱 (MECC)分别对抑肽酶粉针剂和抑肽酶注射液进行纯度测定。实验中选择了最佳缓冲液 (含 4mmol/LCTAB的 80mmol/LNa2 HPO4 H3 PO4,pH 7 0 0 ) ,考察了进样量与样品中高浓度盐对分离的影响。并对毛细管区带电泳、MECC和高效液相色谱的分离效果加以比较 ,表明MECC的分离效果最佳。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 抑肽酶 粉针剂 注射液 纯度测定 生物药品
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胶束电动毛细管色谱法拆分肾上腺素对映体 被引量：8
13
作者 郑妍鹏 宋晓虹 +2 位作者 赖瑢 黄宝美 莫金垣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期16-19,共4页
以 β 环糊精为手性添加剂 ,应用胶束电动毛细管色谱电化学检测法对 1 ( 3,5 二羟苯基 ) 2 (甲氨基 )乙醇 (肾上腺素 )进行了手性拆分研究。以金电极为工作电极 ,设定检测电位为 + 0 6 5V(vs SCE) ;考察了环糊精的浓度、SDS的浓度... 以 β 环糊精为手性添加剂 ,应用胶束电动毛细管色谱电化学检测法对 1 ( 3,5 二羟苯基 ) 2 (甲氨基 )乙醇 (肾上腺素 )进行了手性拆分研究。以金电极为工作电极 ,设定检测电位为 + 0 6 5V(vs SCE) ;考察了环糊精的浓度、SDS的浓度、缓冲溶液pH值、分离电压等实验参数对分离对映体的影响 ,并初步探讨了拆分机理。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 电化学检测 对映体拆分 肾上腺素
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胶束电动毛细管色谱法测定何首乌中的二苯乙烯苷、大黄素和大黄酚 被引量：6
14
作者 吴娴 陈冠华 +2 位作者 王坤 石杰 武传芹 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期426-430,481,共6页
采用胶束电动毛细管色谱法,建立测定何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、大黄酚的新方法,对影响分离的诸因素进行了优化。缓冲液组成为25mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-10%(体积分数)乙醇,pH值为9.5。在优化的条件下,二苯乙烯苷、大黄素... 采用胶束电动毛细管色谱法,建立测定何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、大黄酚的新方法,对影响分离的诸因素进行了优化。缓冲液组成为25mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-10%(体积分数)乙醇,pH值为9.5。在优化的条件下,二苯乙烯苷、大黄素和大黄酚可于20min内分离;线性范围分别为10～1 000,5.2～260,4.5～225mg/L;检出限分别为1.10,0.29,0.43mg/L;平均加标回收率分别为98.8%,98.8%,100.7%。该方法可满足何首乌中二苯乙烯苷、大黄素和大黄酚的测定要求,可作为何首乌药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 何首乌 二苯乙烯苷 大黄酚 大黄素
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双胶束电动毛细管色谱测定复方化学消毒剂中聚六亚甲基单胍、聚六亚甲基双胍、醋酸洗必泰和苄索氯铵 被引量：11
15
作者 刘文叶 乔宏 +2 位作者 赵珊 李疆 丁晓静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期332-339,共8页
建立了双胶束电动毛细管色谱（MEKC）分离测定复方化学消毒剂中有效成分聚六亚甲基单胍（PHMG）、聚六亚甲基双胍（PHMB）、醋酸洗必泰（CHA）及苄索氯铵（BTC）的新方法。以50.2 cm（有效长度：40 cm）×50μm i.d.未涂层熔融石英... 建立了双胶束电动毛细管色谱（MEKC）分离测定复方化学消毒剂中有效成分聚六亚甲基单胍（PHMG）、聚六亚甲基双胍（PHMB）、醋酸洗必泰（CHA）及苄索氯铵（BTC）的新方法。以50.2 cm（有效长度：40 cm）×50μm i.d.未涂层熔融石英毛细管为分离柱,20 mmol/L硼砂＋30 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）＋5 mmol/L脱氧胆酸钠（SD）＋0.8 g/L聚乙二醇20000为分离缓冲溶液。详细研究了分离缓冲溶液中各组分浓度、样品提取液对分离的影响。4种物质的检出限和定量限均分别为1 mg/L和3 mg/L。4种物质的校正峰面积与相应质量浓度在3~140mg/L范围内,均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。回收率在84.1%~109.6%间,相对标准偏差（RSD）均低于6%。用该法测定了11件复方化学消毒剂样品中PHMG、PHMB、CHA和BTC,与产品标识值基本吻合。该法可成功区分单胍与双胍,且操作简单,适用于消毒产品的质量监督。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 聚六亚甲基单胍 聚六亚甲基双胍 醋酸洗必泰 苄索氯铵 复方化学消毒剂
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在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸 被引量：5
16
作者 李利军 张瑞瑞 +4 位作者 孙科 杨兰兰 崔福海 罗应 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期777-780,共4页
本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS... 本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+12.5%乙腈(V/V)(pH=2.2),紫外检测波长225nm,运行分离电压-20kV,进样时间60s,达到最佳的分离效果。在优化条件下,阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%,检出限分别为109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L。 展开更多
关键词 扫集一胶束电动毛细管色谱 阿魏酸 原儿茶醛 原儿茶酸
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推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法测定血液灌流前后血清中百草枯浓度的比较 被引量：7
17
作者 赵燕燕 刘会芳 +2 位作者 王丽娟 郝丽娜 耿兆辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1069-1072,共4页
比较了推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法对血清中百草枯的快速检测。确定了胶束电动毛细管色谱法中,血清样品用体积分数为10%三氯乙酸进行去蛋白处理,采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×50μm,有效柱长40 cm),... 比较了推扫富集胶束电动毛细管色谱法和紫外分光光度法对血清中百草枯的快速检测。确定了胶束电动毛细管色谱法中,血清样品用体积分数为10%三氯乙酸进行去蛋白处理,采用未涂层的熔硅弹性石英毛细管(48.5 cm×50μm,有效柱长40 cm),以50 mmol/L磷酸盐-80 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)(pH=2.50)为缓冲溶液,分离电压22 kV,进样压力5 kPa,在600 s内富集倍数达到650倍,检测波长260 nm。在紫外分光光度法中,血清样品经体积分数为20%三氯乙酸去蛋白处理,50μL微量比色池,紫外检测波长257 nm。胶束电动毛细管色谱法对百草枯的检测限为0.002 mg/L,相对标准偏差RSD为2.95%;紫外分光光度法对百草枯的检测限为0.01 mg/L,相对标准偏差RSD为2.50%。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 在线推扫富集技术 紫外分光光度法 血液灌流 百草枯 血药浓度
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胶束电动毛细管色谱快速测定化妆品中的防腐剂 被引量：22
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作者 王萍 丁晓静 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期315-315,共1页
关键词 胶束电动毛细管色谱 重氮烷基脲 对羟基苯甲酸酯 化妆品
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咖啡因及其9种类似物的胶束电动毛细管色谱分析研究 被引量：5
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作者 周春喜 廖杰 黎力 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期233-236,共4页
以十二烷基硫酸钠 (SDS)胶束为准固定相 ,考察了咖啡因及其 9种类似物在胶束电动毛细管色谱 (MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的 pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对这 10种化合物的迁... 以十二烷基硫酸钠 (SDS)胶束为准固定相 ,考察了咖啡因及其 9种类似物在胶束电动毛细管色谱 (MECC)分离模式下的分离行为。研究了运行缓冲液的 pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对这 10种化合物的迁移时间和分离效果的影响。结果发现 ,这些因素对上述 10种化合物的分离有显著的影响 ,尤以pH值为最。它不仅影响化合物的迁移时间和分离效率 ,还改变其出峰顺序 ,这与碱性条件下化合物仲胺基上氢的电离有关。优化后的分离条件 :运行缓冲液为 2 0mmol/L磷酸盐 2 0mmol/LSDS(pH 11 0 ) ,分离电压为2 5kV ,分离温度为 2 5℃。方法的检出限为 0 70mg/L ,线性范围为 1 4 0mg/L～ 4 5 5mg/L。 展开更多
关键词 分析 毛细管电泳 胶束电动毛细管色谱 咖啡类 类似物 尿液 代谢产物
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胶束电动毛细管色谱法同时测定何首乌中二苯乙烯苷和5种蒽醌类化合物 被引量：4
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作者 吴虹 王炎 +2 位作者 温棚 娄文勇 宗敏华 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期32-37,共6页
建立了能同时分离检测何首乌中二苯乙烯苷与大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的胶束电动毛细管色谱法.考察了缓冲液pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、硼砂浓度、甲醇浓度和运行电压对分离检测的影响,获得最... 建立了能同时分离检测何首乌中二苯乙烯苷与大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的胶束电动毛细管色谱法.考察了缓冲液pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、硼砂浓度、甲醇浓度和运行电压对分离检测的影响,获得最佳的分离检测条件:缓冲液由15mmol/L硼砂、30mmol/L SDS和10%甲醇组成,pH值为9.6,运行电压为25kV.在此条件下,二苯乙烯苷和5种蒽醌类成分在18min内得以完全分离,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.06%～1.61%和1.46%～2.87%,检出限为0.26～0.56 mg/L,回收率为97.2%～103.2%. 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 何首乌 二苯乙烯苷 蒽醌类成分
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