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梯度蔗糖诱导黄皮胚轴脱水耐性后超低温保存
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作者 黄雪梅 傅家瑞 宋松泉 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S2期231-235,共5页
梯度蔗糖预培养能增强黄皮胚轴的脱水耐性,使胚轴含水量下降至17 6%仍保持活力,在含NAA和IAA的WPM培养基上可诱导植株再生。黄皮胚轴脱水至18%后分别采用直接冻存法、抗冻剂冻存法、微滴冻法和玻璃化法超低温保存都不能复活。玻璃化冻... 梯度蔗糖预培养能增强黄皮胚轴的脱水耐性,使胚轴含水量下降至17 6%仍保持活力,在含NAA和IAA的WPM培养基上可诱导植株再生。黄皮胚轴脱水至18%后分别采用直接冻存法、抗冻剂冻存法、微滴冻法和玻璃化法超低温保存都不能复活。玻璃化冻存后的胚芽超微结构基本完整,若能继续优化冻存和培养条件,有希望获得存活的胚芽及其再生植株。 展开更多
关键词 黄皮胚轴 梯度蔗糖 脱水耐性诱导 超低温保存
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优化的蔗糖密度梯度离心法分离完整叶绿体 被引量:9
2
作者 张年辉 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2010年第7期44-46,共3页
建立了一种简单、低成本的分离完整叶绿体的方法。以家用食品料理机破碎植物细胞,采用两层不连续蔗糖梯度和使用较低的离心速度等措施降低了实验成本和对设备的要求;通过采取措施防止叶绿体粗提物制备过程中叶绿体外被膜的破裂,以及在... 建立了一种简单、低成本的分离完整叶绿体的方法。以家用食品料理机破碎植物细胞,采用两层不连续蔗糖梯度和使用较低的离心速度等措施降低了实验成本和对设备的要求;通过采取措施防止叶绿体粗提物制备过程中叶绿体外被膜的破裂,以及在梯度制备和随后离心过程中由于颗粒扩散而导致的梯度不稳定,从而使方法具有很好的重复性。用该方法分离的完整叶绿体完整性很高(〉90%),可以用于叶绿体细胞生物学、生物化学与分子生物学等多方面的研究。 展开更多
关键词 完整叶绿体 密度梯度离心 不连续蔗糖梯度 本科生实验
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蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体
3
作者 施家琦 唐冬生 夏家辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期25-26,共2页
蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体①施家琦唐冬生夏家辉(湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,长沙410078)PurificationofHumanMetaphaseChromosomesbySucroseGradie... 蔗糖梯度离心纯化人类中期染色体①施家琦唐冬生夏家辉(湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,长沙410078)PurificationofHumanMetaphaseChromosomesbySucroseGradientCentrifugationS... 展开更多
关键词 细胞学技术 染色体 纯化 人类 蔗糖梯度离心
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用于日立水平转头的等速蔗糖密度梯度液的制备
4
作者 路生满 王玉林 何宝俊 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第3期187-189,共3页
蔗糖密度梯度离心已经广泛应用。Martin,等给出在线性蔗糖密度梯度中计算粒子沉降系数的数值表。但计算沉降系数仍然费时,Noll提出等速蔗糖密度梯度。构成等速蔗糖密度梯度液的一些参数随水平转头的参数不同而异。在SPinco/Beckman的水... 蔗糖密度梯度离心已经广泛应用。Martin,等给出在线性蔗糖密度梯度中计算粒子沉降系数的数值表。但计算沉降系数仍然费时,Noll提出等速蔗糖密度梯度。构成等速蔗糖密度梯度液的一些参数随水平转头的参数不同而异。在SPinco/Beckman的水平转头上构成等速蔗糖密度梯度所需的参数已有报道。 展开更多
关键词 蔗糖密度梯度 沉降系数
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蔗糖密度梯度法定量口蹄疫完整病毒粒子(146S)的特异性研究 被引量:1
5
作者 刘玉梅 刘飞 +6 位作者 孙艳琪 张立华 董俊余 赵丽霞 范秀丽 刘国英 卢永干 《中国兽药杂志》 2012年第11期6-8,共3页
为验证蔗糖密度梯度法检测口蹄疫完整病毒粒子(146S)的特异性,选择pH值6.0、5.0、4.0 PBS酸解处理3批提纯后的146S灭活抗原液,并将酸解后样品进行146S检测,发现8至11级份OD259峰值消失,146S含量由酸解前的1.77、6.60、3.67μg/mL至酸解... 为验证蔗糖密度梯度法检测口蹄疫完整病毒粒子(146S)的特异性,选择pH值6.0、5.0、4.0 PBS酸解处理3批提纯后的146S灭活抗原液,并将酸解后样品进行146S检测,发现8至11级份OD259峰值消失,146S含量由酸解前的1.77、6.60、3.67μg/mL至酸解后完全不能检测到。同时对3批不含病毒的细胞液按抗原纯化灭活工艺处理后进行146S检测,结果显示3批细胞液在8至11级份均没有明显吸收峰,而且其OD259值与PBS空白对照OD259值基本平行一致,说明不含病毒的细胞液对检测结果没有明显干扰。试验证明,蔗糖密度梯度法定量FMD病毒液中146S含量具有很好的特异性。 展开更多
关键词 FMDV 146S 蔗糖密度梯度紫外光测量 特异性
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细胞体积介导的力学响应相分离蛋白质研究
6
作者 李一伟 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期100-100,共1页
目标生命通过细胞内的相分离过程调控信号转导、基因表达等。相分离蛋白质极易受到细胞内微环境的影响,且多数相分离蛋白质可能表现成力学响应特征。基于此,本工作研究相分离蛋白质的广谱力学响应特质。更进一步的,是否可以发现更多种... 目标生命通过细胞内的相分离过程调控信号转导、基因表达等。相分离蛋白质极易受到细胞内微环境的影响,且多数相分离蛋白质可能表现成力学响应特征。基于此,本工作研究相分离蛋白质的广谱力学响应特质。更进一步的,是否可以发现更多种类的力学响应相分离蛋白质。方法 本研究创造性地利用细胞体积挤压,促使细胞内水分外流,造成细胞内蛋白质浓度的升高和分子拥挤程度增加。细胞内正在相分离的蛋白质,或者在相分离条件边缘的蛋白质,感受到物理调控因子的影响,也将必然改变其相分离程度。为了高效捕获到相分离程度发生微弱变化的蛋白质,项目团队结合蔗糖密度梯度离心技术和定量质谱技术,将在细胞体积挤压(1 min)前后发生寡聚程度变化的蛋白质进行组学水平的高通量鉴定,所鉴定出的蛋白质即为候选相分离蛋白质。结果 鉴定了1 454种内源相分离蛋白质,以及522种未报道的相分离蛋白质。更重要的,发现了1 215种力学响应的内源性相分离蛋白质。结论 细胞内的相分离蛋白质存在广谱的力学感受和响应行为,且由相分离蛋白质组成的无膜细胞器同样具有力学感受与响应能力。 展开更多
关键词 蔗糖密度梯度离心 细胞体积 质谱技术 力学响应 分离程度 信号转导 分离蛋白质 分离条件
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胎鼠脑组织生长锥的提取及鉴定
7
作者 高媛 纪志盛 +2 位作者 龚晓兵 林宏生 郭国庆 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期378-384,共7页
目的:建立脑组织生长锥提取的方法。方法:采用梯度蔗糖离心的方法提取生长锥,透射电镜和扫描电镜观察分离物的形态,免疫荧光和免疫印迹检测GAP.43的表达。结果:梯度浓度蔗糖离心把脑组织悬液分离为3层,上层密度小,浓度位于上清... 目的:建立脑组织生长锥提取的方法。方法:采用梯度蔗糖离心的方法提取生长锥,透射电镜和扫描电镜观察分离物的形态,免疫荧光和免疫印迹检测GAP.43的表达。结果:梯度浓度蔗糖离心把脑组织悬液分离为3层,上层密度小,浓度位于上清至0.75mol/L蔗糖之间,中层密度较大,浓度位于0.75~1.00mol/L蔗糖之间,下层密度最大,浓度位于1.00—2.66mol/L蔗糖之间;透射电镜见上层分离物为大量着色浅的空泡状结构,颗粒大小较均匀,中、下层分离物为大量着色深的致密颗粒及不规则形态的细胞碎片,颗粒大小不均匀;扫描电镜见分离物颗粒均为白色、大小不一、形状不规则的颗粒,上层较中、下层颗粒体积大;免疫荧光及免疫印迹证实分离物中均有大量GAP-43表达,上层分离物几乎无GFAP表达,中、下层有少量GFAP表达。结论:梯度蔗糖离心的方法可以依据颗粒的大小分离脑组织,分离物最上层内的组分为生长锥。 展开更多
关键词 梯度蔗糖离心 大鼠 生长锥 电镜 免疫荧光 免疫印迹
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甲型流感病毒纯化及病毒生物学特征分析 被引量:4
8
作者 刘杨 赵向绒 +2 位作者 郭春艳 胡军 余鹏博 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期897-900,共4页
目的评价蔗糖密度梯度离心纯化甲型流感病毒的方法,并对纯化的病毒颗粒特征和免疫原性进行分析。方法接种鸡胚培养病毒,收获尿囊液,超速离心浓缩,蔗糖密度梯度离心纯化病毒,用血凝试验、蛋白定量、透射电镜和SDS-PAGE鉴定病毒颗粒。取... 目的评价蔗糖密度梯度离心纯化甲型流感病毒的方法,并对纯化的病毒颗粒特征和免疫原性进行分析。方法接种鸡胚培养病毒,收获尿囊液,超速离心浓缩,蔗糖密度梯度离心纯化病毒,用血凝试验、蛋白定量、透射电镜和SDS-PAGE鉴定病毒颗粒。取病毒纯化产物以0.03mg/只和0.005mg/只分组免疫小鼠,采集小鼠血清,利用血凝抑制试验测定血清血凝抑制滴度。结果成功利用蔗糖密度梯度离心法纯化出流感病毒,病毒原液经纯化后被分离成L、M、H三个病毒带,其中M病毒带的吸光度、蛋白浓度及血凝滴度最高,蛋白浓度可达1.2mg/mL,血凝滴度高达1×49。电镜观察显示,L区带为具有血凝活性的质膜和结构疏松的病毒组成,M区带病毒颗粒呈球形、丝状或棒状。同时,有大量空心病毒颗粒存在。H区带与M区带类似,但未发现空心病毒颗粒。纯化的病毒免疫小鼠后可产生具有较高血凝抑制活性的抗体。结论蔗糖密度梯度离心技术可用于流感病毒抗原的制备,且不影响病毒的免疫原性。因此,密度梯度离心法可为流感病毒的基础研究及疫苗开发提供技术支持。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 蔗糖密度梯度超速离心 免疫原性
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以小麦根尖分生组织细胞核及染色体制备高分子量DNA 被引量:3
9
作者 郭东伟 佘茂云 +4 位作者 李连城 陈耀峰 陈明 徐兆师 马有志 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1920-1923,共4页
为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性,优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材料,利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液,再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分离细胞核和染色体... 为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性,优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材料,利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液,再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分离细胞核和染色体,经去蛋白、酶切、透析,获得HMW DNA。经检测,来自200条根尖(10个胶块)的HMW DNA的浓度约为4~20ng/μL,而连接、转化后的BAC克隆平均插入片段超过100kb。证明该法适用于提取HMW DNA以构建BAC文库。 展开更多
关键词 高分子量DNA 蔗糖密度梯度离心 细胞周期同步化 染色体流式分选 BAC
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Ⅰ型鸭肝炎病毒间接ELISA方法的建立 被引量:4
10
作者 孙凤萍 高骏 +2 位作者 胡建华 王胜昌 高诚 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期70-73,共4页
采用Ⅰ型鸭肝炎病毒通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖,反复冻融后离心-0.22μm滤膜过滤-差速离心-蔗糖密度梯度离心法纯化后作为ELISA包被抗原,建立了鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明:此方法具有敏感性高、特异... 采用Ⅰ型鸭肝炎病毒通过SPF鸡胚进行病毒培养和增殖,反复冻融后离心-0.22μm滤膜过滤-差速离心-蔗糖密度梯度离心法纯化后作为ELISA包被抗原,建立了鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒全病毒间接ELISA诊断方法。试验表明:此方法具有敏感性高、特异性好的优点,为快速诊断鸭病毒性肝炎-Ⅰ型病毒感染提供了一条方便的途径。 展开更多
关键词 鸭病毒性肝炎 间接ELISA 蔗糖密度梯度离心
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海洋管藻目绿藻刺松藻光系统Ⅰ复合物的分离 被引量:1
11
作者 陈敏 李爱芬 周百成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期858-861,共4页
采用TritonX 10 0蔗糖密度梯度离心法 ,从管藻目绿藻刺松藻中分离到三种不同形式的光系统Ⅰ (PSⅠ )复合物 .区带Ⅲ富含PSⅠ核心复合物 (CCⅠ ) ,叶绿素 (Chl)a/b >2 0 ,在温和的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)中只显示一条PSⅠ中心复合... 采用TritonX 10 0蔗糖密度梯度离心法 ,从管藻目绿藻刺松藻中分离到三种不同形式的光系统Ⅰ (PSⅠ )复合物 .区带Ⅲ富含PSⅠ核心复合物 (CCⅠ ) ,叶绿素 (Chl)a/b >2 0 ,在温和的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)中只显示一条PSⅠ中心复合物CPⅠ条带 .区带Ⅳ和Ⅴ在 436和 6 74nm、 46 7和 6 5 0nm以及 5 40nm的吸收表明 ,含有Chla、b及管藻黄素和管藻素 ,Chla/b比值分别为 3 2 3和 2 4.经PAGE检测 ,有CPⅠ和CPⅠa两种PSⅠ色素蛋白复合物带 ,因此区带Ⅳ和Ⅴ是由CCⅠ和含量不等的捕光复合物LHCⅠ构成的PSⅠ颗粒 .区带Ⅲ只有 6 6和 5 6ku两种核心多肽 ;区带Ⅳ和Ⅴ除了 6 6、 5 6ku多肽以外 ,还有 4种分子质量为 2 5 ,2 6 ,2 6 2和2 7 5ku的LHCⅠ多肽 .室温荧光光谱显示 ,分离物中的各种光合色素之间保持着良好的能量传递关系 ,由Chlb及管藻黄素和管藻素吸收的能量都可以传递给Chla. 展开更多
关键词 光系统Ⅰ复合物 蔗糖密度梯度离心 多肽 刺松藻 绿藻 分离
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Filipin对人脐静脉内皮细胞小凹蛋白-1作用的研究 被引量:1
12
作者 罗小林 梁霄 +4 位作者 赵慧 王静 吴玲玲 钟华 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第3期337-339,共3页
为探讨filipin对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中小凹蛋白-1(Cav-1)的亚细胞定位影响,为进一步研究Cav-1作用机制提供理论依据。培养2~4代HUVECs随机分为:对照组;filipin处理组;采用Na_2CO_3蔗糖密度梯度离心法提取HUVECs中含caveolae的膜... 为探讨filipin对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中小凹蛋白-1(Cav-1)的亚细胞定位影响,为进一步研究Cav-1作用机制提供理论依据。培养2~4代HUVECs随机分为:对照组;filipin处理组;采用Na_2CO_3蔗糖密度梯度离心法提取HUVECs中含caveolae的膜碎片,Western blot技术鉴定Caveolae和检测Cav-1蛋白表达。结果显示,与Control组比较,filipin处理组caveolae区Cav-1表达减弱(P<0.05)。由此可知,Cav-1富集于HUVECs的caveolae,filipin可抑制Cav-1在小凹的表达。 展开更多
关键词 小凹蛋白-1 人脐静脉内皮细胞 蔗糖密度梯度离心
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小凹蛋白-1和细胞外钙敏感受体在人脐静脉内皮细胞小凹共定位研究 被引量:1
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作者 龚艳 胡清华 +3 位作者 钟华 梁霄 罗小林 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期305-308,共4页
前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HU... 前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HUVECs中Cav-1与CaR的亚细胞定位,可为进一步机制研究提供理论依据。以3~4代HU-VECs随机分为2组:(1)对照组;(2)甲基-β-环糊精(MβCD)处理组,分别采用蔗糖密度梯度离心和Western blot技术提取含小凹膜碎片和检测Cav-1和CaR蛋白的表达。结果显示,(1)MβCD处理组HUVECs细胞中Cav-1和CaR蛋白的表达与对照组相比无差异(P>0.05)。(2)MβCD处理组小凹区Cav-1和CaR蛋白的表达低于对照组(P<0.05)。由此可知,Cav-1和CaR蛋白共定位于HUVECs的小凹区,MβCD可抑制两者在小凹的共定位。 展开更多
关键词 蔗糖密度梯度离心 甲基-β-环糊精 小凹蛋白-1 细胞外钙敏感受体
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从烟草悬浮细胞中分离液泡前体的方法研究 被引量:1
14
作者 莫蓓莘 姜里文 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2005年第2期109-112,共4页
通过跟踪含有液泡前体特异标记物的组分, 利用细胞壁酶水解胞壁制造原生质体, 并用真针头挤压的方法裂解细胞, 用蔗糖密度梯度离心的方法分离液泡前体. 通过相差显微镜观察, 发现所分离的液泡前体保持完整的结构. 利用不同细胞器的标记... 通过跟踪含有液泡前体特异标记物的组分, 利用细胞壁酶水解胞壁制造原生质体, 并用真针头挤压的方法裂解细胞, 用蔗糖密度梯度离心的方法分离液泡前体. 通过相差显微镜观察, 发现所分离的液泡前体保持完整的结构. 利用不同细胞器的标记物抗体进行免疫标记检测, 证明所纯化的液泡前体不含其他细胞器, 具有较高的纯度. 展开更多
关键词 前体 液泡 分离 悬浮细胞 蔗糖密度梯度离心 烟草 显微镜观察 原生质体 免疫标记 标记物 细胞器 酶水解 细胞壁
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检测对虾白斑综合症病毒(WSSV)与宿主细胞结合的荧光素标记法
15
作者 冯书营 黄倢 张仕璀 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第8期98-101,共4页
采用蔗糖梯度离心方法提取对虾的白斑综合症病毒(WSSV),用荧光素对病毒进行标记。标记的病毒同原代培养的日本对虾组织细胞进行结合试验。在4℃结合1h,洗板去除未结合的病毒成分后,在荧光显微镜下可观察到培养的血细胞和鳃细胞带有... 采用蔗糖梯度离心方法提取对虾的白斑综合症病毒(WSSV),用荧光素对病毒进行标记。标记的病毒同原代培养的日本对虾组织细胞进行结合试验。在4℃结合1h,洗板去除未结合的病毒成分后,在荧光显微镜下可观察到培养的血细胞和鳃细胞带有绿色荧光,而肌肉细胞和卵巢细胞没有荧光产生,荧光的产生说明病毒与细胞已经结合。该方法与过去所用的方法相比,具有操作简便、快速、直观、消耗试剂少、比较经济等优点,可成为研究白斑综合症病毒和细胞结合的一种新方法。 展开更多
关键词 日本对虾 白斑综合症病毒 荧光素标记 细胞培养 蔗糖梯度离心方法
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乙脑病毒猪源分离株CSF.XZ-2D感染BHK-21细胞毒的浓缩及纯化
16
作者 滕蔓 冯丽丽 +6 位作者 罗俊 樊剑鸣 王方雨 郅玉宝 李秀杰 邓瑞广 张改平 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第12期117-120,139,共5页
研究了日本流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)猪源分离株CSF.XZ-2D感染的BHK-21细胞培养物中JEV的浓缩及纯化方法,对浓缩及纯化后的病毒TCID_(50)效价分别进行测定。结果表明,经差速离心后病毒液在4℃条件下分别... 研究了日本流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)猪源分离株CSF.XZ-2D感染的BHK-21细胞培养物中JEV的浓缩及纯化方法,对浓缩及纯化后的病毒TCID_(50)效价分别进行测定。结果表明,经差速离心后病毒液在4℃条件下分别以30 000 r/min、40 000 r/min、50 000r/min、60 000 r/min超速离心3 h,其中50 000 r/min超速离心可将绝大部分JEV病毒粒子充分沉淀至离心管底部,浓缩效果最佳;病毒沉淀用PBS重悬后进行不连续蔗糖密度梯度离心,病毒粒子主要集中在35%~50%的区带蔗糖层。 展开更多
关键词 乙脑病毒 BHK-21细胞 蔗糖密度梯度离心 浓缩 纯化
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鹅细小病毒LH株的纯化及其生物学特性
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作者 刘宇卓 刘飞 +3 位作者 李银 黄欣梅 赵冬敏 韩凯凯 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第5期156-158,共3页
取鹅细小病毒(GPV)LH株毒液,通过氯仿去除杂蛋白,用氯化钠与聚乙二醇-6000相结合方法粗提后,经蔗糖密度梯度离心纯化。通过PCR方法对不同浓度蔗糖溶液进行检测,取纯化毒液进行蛋白电泳及电镜观察,并无菌接种12日龄鹅胚,对死亡胚尿囊液进... 取鹅细小病毒(GPV)LH株毒液,通过氯仿去除杂蛋白,用氯化钠与聚乙二醇-6000相结合方法粗提后,经蔗糖密度梯度离心纯化。通过PCR方法对不同浓度蔗糖溶液进行检测,取纯化毒液进行蛋白电泳及电镜观察,并无菌接种12日龄鹅胚,对死亡胚尿囊液进行PCR鉴定。试验结果显示:浓缩纯化后的GPV主要分布在50%~65%蔗糖浓度区间,病毒的蛋白含量为216μg/L;电镜观察结果表明,病毒粒子分为实心和空心2种,直径大小在20~22 nm;经SDS-PAGE电泳可看到多个条带,主要蛋白大小与病毒蛋白VP1、VP2和VP3相对应。纯化后的病毒接种敏感鹅胚仍可致其100%死亡,死亡胚具有特征性的病变,尿囊液经PCR鉴定,呈GPV核酸阳性。本试验所用方法获得的纯化GPV病毒液的纯度高且保持了该病毒的毒力特性,是一种方便可行的纯化该病毒的方法。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 蔗糖密度梯度 纯化 生物学特性
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胰岛素分泌囊泡双层脂膜中胆固醇的可视化与定量研究
18
作者 王蓉 牛刚 +1 位作者 张少娟 贺大林 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期680-683,共4页
目的通过菲律宾菌素III染色和脂质测定法,对胰岛素分泌囊泡双层脂膜中胆固醇的分布进行可视化与定量研究。方法利用胆固醇荧光探针菲律宾菌素Ⅲ标记稳定表达phogrin-GFP的MIN6细胞,对比细胞内游离胆固醇与胰岛素分泌囊泡的分布情况。通... 目的通过菲律宾菌素III染色和脂质测定法,对胰岛素分泌囊泡双层脂膜中胆固醇的分布进行可视化与定量研究。方法利用胆固醇荧光探针菲律宾菌素Ⅲ标记稳定表达phogrin-GFP的MIN6细胞,对比细胞内游离胆固醇与胰岛素分泌囊泡的分布情况。通过连续蔗糖密度梯度离心法分离MIN6细胞中的胰岛素分泌囊泡,应用钼酸铵分光光度法和薄层分析法分别测定生物脂膜中磷脂和游离胆固醇含量,从而得到胆固醇所占比例。结果 MIN6细胞内菲律宾菌素III标记的游离胆固醇与胰岛素分泌囊泡在胞浆中的分布一致,主要聚集在核周及细胞膜下。此外,连续蔗糖密度梯度离心法分离胰岛素分泌囊泡层中富含胆固醇,该层游离胆固醇摩尔百分比为(48.62±3.28)mol%,高于其余各层的细胞器。结论本研究首次进行了胰岛素分泌囊泡双层脂膜中胆固醇的可视化与定量测定,发现胰岛素分泌囊泡富含胆固醇,为进一步研究胆固醇对胰岛素分泌囊泡形成的影响提供了理论基础和方法学依据。 展开更多
关键词 胰岛素 分泌囊泡 胆固醇 菲律宾菌素Ⅲ 蔗糖密度梯度离心
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伪狂犬病毒(PRV)间接ELISA试验 被引量:1
19
作者 张苗苗 唐桂佳 《中国畜禽种业》 2016年第1期70-71,共2页
将PRVHB98株接种IB细胞,通过超声波破碎后利用蔗糖梯度离心纯化病毒作为ELISA抗原,配以HRP标记的酶标记物、TMB显色液、终止液组成PRV间接ELISA。对PRV间接ELISA各操作步骤进行试验,通过试验数据,确定ELISA的最佳操作方法。
关键词 PRV ELISA 蔗糖梯度离心 试验
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TGEV细胞培养物超速离心与RT-PCR扩增的研究
20
作者 蒋凤英 何锡忠 +3 位作者 王英 李春华 钱永清 邹勇 《动物医学进展》 CSCD 2007年第4期50-52,共3页
研究猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)细胞培养物的超速离心及鉴定方法。将TGEV的细胞培养物用饱和硫酸氨法浓缩后,用200 g/kg^500 g/kg蔗糖密度梯度离心分装,测定蛋白浓度并取峰值管进行RT-PCR,并设立15、25、35三个不同循环参数测定PCR产物vo... 研究猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)细胞培养物的超速离心及鉴定方法。将TGEV的细胞培养物用饱和硫酸氨法浓缩后,用200 g/kg^500 g/kg蔗糖密度梯度离心分装,测定蛋白浓度并取峰值管进行RT-PCR,并设立15、25、35三个不同循环参数测定PCR产物volume值。结果表明,在35个循环条件下第14号样品PCR产物的volume值最大,表明该样品病毒核酸的含量最大,由此推算病毒粒子主要集中在360 g/kg^380 g/kg蔗糖区带处,这与理论值相符,证明猪传染性胃肠炎病毒经密度区带离心后,利用PCR产物量确定目的病毒区带效果显著。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 蔗糖密度梯度离心 RT-PCR
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