维生素C促进根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C表达的研究 被引量：7

1

作者 王月君 刘大勇 +1 位作者 范志朋 贾智 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期466-469,474,共5页

目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定... 目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定量RT-PCR)在mRNA水平检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。结果:qRT-PCR结果显示组蛋白去甲基化酶KDM2B(Lysine(K)-specific demethylase 2B)和KDM5C(Lysine(K)-specific demethylase 5C)在10μmol/L维生素C刺激后2、4和8h表达明显升高,其表达升高程度与维生素C的作用具有时依赖性;qRT-PCR结果显示与未刺激组相比,5、10和20μmol/L维生素C在作用8h后都能促进KDM2B和KDM5C的表达,其表达升高程度与维生素C的作用具有剂量依赖性的关系。结论:在根尖牙乳头间充质干细胞中维生素C可以促进组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C的表达。 展开更多

关键词 维生素C 组蛋白去甲基化酶 根尖牙乳头间充质干细胞 KDM2B KDM5C

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犬根尖牙乳头干细胞的分离培养和生物学特性 被引量：4

2

作者 杨杰 赵玉鸣 +2 位作者 王文君 贾维茜 葛立宏 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期921-926,共6页

目的:分离培养比格犬(Beagle犬)根尖牙乳头干细胞并研究其生物学特性。方法:拔除Beagle犬上颌年轻恒前牙,切取根尖牙乳头,采用酶消化法分离培养Beagle犬根尖牙乳头细胞,进行成纤维细胞克隆形成实验、生长曲线测定、多向分化能力研究及... 目的:分离培养比格犬(Beagle犬)根尖牙乳头干细胞并研究其生物学特性。方法:拔除Beagle犬上颌年轻恒前牙,切取根尖牙乳头,采用酶消化法分离培养Beagle犬根尖牙乳头细胞,进行成纤维细胞克隆形成实验、生长曲线测定、多向分化能力研究及间充质干细胞相关表面标记物STRO-1、CD146和CK的表达分析,并将其移植至免疫缺陷鼠皮下观察矿化组织的形成。结果:Beagle犬根尖牙乳头组织中存在一群具有高度增殖能力的细胞,在相同培养条件下,其克隆形成率明显高于人根尖牙乳头干细胞,差异具有统计学意义(P<0.001);所获得Beagle犬根尖牙乳头干细胞具有成骨、成脂和成软骨等多向分化能力;在体外经成骨诱导后可形成矿化结节,成脂诱导后可形成脂滴,成软骨诱导后免疫组织化学染色Ⅱ型胶原阳性表达;同时该群细胞STRO-1和CD146阳性表达,而CK阴性表达;与羟基磷灰石混合移植于免疫缺陷鼠皮下可形成矿化组织和牙髓-牙本质复合体样结构。结论:Beagle犬根尖牙乳头中存在具有高增殖能力和多向分化能力的根尖牙乳头干细胞。 展开更多

关键词 根尖牙乳头干细胞 细胞增殖 多向分化 犬

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大鼠牙髓干细胞与牙乳头间充质细胞成牙能力的比较研究 被引量：2

3

作者 姜明 金岩 +3 位作者 郝伟 唐亮 张勇杰 李园 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期418-422,共5页

目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向... 目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向成牙本质细胞分化能力进行比较。结果:DPSCs与DPMCs均具有较强的增殖能力和矿化能力,体外诱导均有成牙本质细胞特异性标记物DSPP基因表达,体内移植后均能够形成牙本质样结构。结论:DPSCs是一种较为理想的牙胚间充质细胞的替代细胞,在适宜的诱导环境中能够替代DPMCs进行牙齿的再生研究。 展开更多

关键词 牙髓干细胞 牙乳头间充质细胞 成牙本质细胞

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转录因子NFIC在cAMP信号通路调控根尖牙乳头干细胞分化中的作用 被引量：4

4

作者 梁妍 张菁 李颂 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期190-193,共4页

目的通过慢病毒转染过表达NFIC基因,研究NFIC在cAMP信号通路促进根尖牙乳头干细胞(SCAPs)分化中的作用。方法采用酶消化法培养SCAPs,将SCAPs分别于普通矿化诱导液(对照组)、cAMP信号通路激动剂(Forskolin组)、转染空病毒载体协同Forskol... 目的通过慢病毒转染过表达NFIC基因,研究NFIC在cAMP信号通路促进根尖牙乳头干细胞(SCAPs)分化中的作用。方法采用酶消化法培养SCAPs,将SCAPs分别于普通矿化诱导液(对照组)、cAMP信号通路激动剂(Forskolin组)、转染空病毒载体协同Forskolin(Forskolin+LV-empty组)、转染过表达NFIC慢病毒协同Forskolin(Forskolin+ovNFIC组)的矿化诱导液中培养。矿化诱导10 d后茜素红染色检测各组矿化结节形成情况,QPCR法检测7 d Runt相关基因2(RUNX2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)mRNA的表达。结果 Forskolin作用SCAPs后矿化结节形成增多,相关矿化基因表达增高,而Forskolin+ov-NFIC组矿化结节进一步增多,矿化基因表达进一步上调。结论转录因子NFIC能够促进cAMP信号通路介导的SCAPs分化。 展开更多

关键词 根尖牙乳头干细胞 CAMP NFIC 分化

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cAMP信号通路在根尖牙乳头干细胞定向分化中的作用 被引量：3

5

作者 苏圣哲 朱永娜 +1 位作者 张菁 李颂 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期650-654,共5页

目的:探讨环磷酸腺苷(c AMP)信号通路对根尖牙乳头干细胞(SCAP)定向分化的影响。方法:酶消化法培养细胞;在矿化诱导液中分别加入信号通路激活剂Forskolin(FOR)和抑制剂H-89;通过茜素红染色和定量分析检测钙盐沉积;QPCR检测相关矿化基因m... 目的:探讨环磷酸腺苷(c AMP)信号通路对根尖牙乳头干细胞(SCAP)定向分化的影响。方法:酶消化法培养细胞;在矿化诱导液中分别加入信号通路激活剂Forskolin(FOR)和抑制剂H-89;通过茜素红染色和定量分析检测钙盐沉积;QPCR检测相关矿化基因m RNA的表达。结果:激活SCAPs内的c AMP信号后,该细胞茜素红染色增强,并上调矿化基因ALP、OCN、OSX、RUNX2的m RNA表达;而抑制SCAPs中c AMP信号后,该细胞茜素红染色减弱,并下调矿化基因的表达。结论:激活c AMP/PKA信号通路促进SCAPs分化,抑制信号通路则发挥相反作用,说明该信号通路对根尖牙乳头干细胞向成牙/成骨分化有一定的调节作用。 展开更多

关键词 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) CAMP 分化

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胞内转运对根尖牙乳头干细胞表面CXC趋化因子受体4表达的影响 被引量：2

6

作者 姚心韵 高晓敏 +1 位作者 邹晓英 岳林 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期893-899,共7页

目的:探讨胞内转运途径受到抑制后,根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)表面CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)表达的变化,为了解SCAP迁移机制提供实验依据。方法:采用免疫荧光共染色方法和原位邻... 目的:探讨胞内转运途径受到抑制后,根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)表面CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)表达的变化,为了解SCAP迁移机制提供实验依据。方法:采用免疫荧光共染色方法和原位邻近连接技术(proximity ligation assay,PLA)检测SCAP胞内CXCR4与细胞胞内转运相关细胞器标记蛋白的共定位,检测指标包括早期胞内体标记蛋白Rab5、循环胞内体标记蛋白Rab11A、溶酶体标记蛋白Lamp1。分别采用80μmol/L的内吞抑制剂Blebbistatin、80μmol/L的内吞抑制剂Dyanasore对SCAP进行预处理1 h,流式细胞分析方法检测表面阳性表达CXCR4的SCAP所占百分比,使用单因素方差分析进行统计学分析。结果:免疫荧光共染色结果显示,CXCR4在SCAP胞内的表达位置与早期胞内体标记物Rab5、循环胞内体标记物Rab11A的表达位置重合,小部分与溶酶体标记物Lamp1的表达位置重合。PLA结果显示,CXCR4在SCAP胞内与Rab5、Rab11A、Lamp1均存在共定位。阴性对照组SCAP CXCR4阳性表达的细胞为0.13%±0.10%,经Blebbistatin、Dynasore抑制内吞后,表面CXCR4阳性表达的SCAP显著增多,分别为13.34%±1.31%、4.03%±0.92%,差异有统计学意义(F=161.762,P<0.001),且Blebbistatin组多于Dynasore组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:采用内吞抑制剂抑制CXCR4的胞内转运途径,可使表面表达CXCR4的SCAP增多,提升了SCAP迁移的潜能。 展开更多

关键词 CXC趋化因子受体4 根尖牙乳头干细胞 迁移 胞内转运

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根尖牙乳头干细胞摄取外泌体的介导途径 被引量：1

7

作者 高晓敏 邹晓英 岳林 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期43-50,共8页

目的:探讨根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)摄取牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)外泌体的作用,为揭示其内吞外泌体的途径提供依据。方法:(1)采用超速离心法结合超滤法提取DPSCs外泌体,采用透射电镜观... 目的:探讨根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)摄取牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)外泌体的作用,为揭示其内吞外泌体的途径提供依据。方法:(1)采用超速离心法结合超滤法提取DPSCs外泌体,采用透射电镜观察法、纳米粒子示踪分析法以及Western Blot对其进行鉴定。(2)采用PKH-26膜标记技术标记DPSCs外泌体,37℃条件下将其与SCAP共培养作为阳性对照组,4℃条件下将其与SCAP共培养作为低温处理组,同时设置阴性对照组。采用免疫荧光染色法观察不同培养温度条件下SCAP内红色荧光标记情况。(3)通过胞吞抑制方法观察SCAP摄取外泌体的胞吞途径,分别采用10μmol/L氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ,抑制网格蛋白介导的胞吞途径)作为CPZ组、200μmol/L金雀异黄素(genistein,抑制小窝蛋白介导的胞吞途径)作为Genistein组、50μmol/L LY294002抑制巨胞饮(macropinocytosis)作用作为LY294002组处理SCAP,将PKH-26标记的DPSCs外泌体与SCAP共培养,同时设置溶剂对照组(添加与抑制剂组等量的DMSO),采用免疫荧光染色技术观察SCAP内红色荧光标记情况和流式细胞技术分析有红色荧光标记的SCAP百分比。结果:(1)DPSCs外泌体形态呈茶托样,具有双层膜结构,粒径峰值为144 nm,能够表达肿瘤易感基因(tumor susceptibility gene、TSG)101蛋白、CD63蛋白,二者皆为外泌体标志蛋白,符合外泌体特征。(2)免疫荧光结果显示,37℃共培养6 h后可见SCAP内有大量红色荧光(PKH-26)标记,而4℃共培养6 h后,SCAP内未见明显红色荧光(PKH-26)标记。(3)免疫荧光结果显示胞吞抑制后,SCAP内部红色荧光(PKH-26)标记减少,流式结果显示阳性对照组红色荧光标记的SCAP占35.0%,阴性对照组红色荧光标记的SCAP占0.5%,溶剂对照组红色荧光标记的SCAP占29.7%,CPZ组、Genistein组、LY294002组分别下降至13.7%、16.6%、20.9%。结论:SCAP能够摄取DPSCs外泌体,低温可影响该摄取过程;SCAP摄取外泌体主要依赖网格蛋白介导的胞吞途径、小窝蛋白介导的胞吞途径以及巨胞饮途径。 展开更多

关键词 牙髓干细胞 根尖牙乳头干细胞 外泌体 胞吞途径

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BMP9通过ERK5信号通路调控根尖牙乳头干细胞成骨／成牙本质分化 被引量：6

8

作者 孔令姣 王金华 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期527-531,共5页

目的研究骨形成蛋白9(BMP9)是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞(i SCAP)成骨/成牙本质向分化。方法首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染i SCAP,采用Western blotting检测ERK5蛋白的磷酸化水平变化;然后... 目的研究骨形成蛋白9(BMP9)是否通过激活ERK5信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞(i SCAP)成骨/成牙本质向分化。方法首先使用ERK5抑制剂BIX02189作用于BMP9的腺病毒转染i SCAP,采用Western blotting检测ERK5蛋白的磷酸化水平变化;然后通过碱性磷酸酶(ALP)染色、RT-PCR及茜素红染色检测成骨/成牙本质相关基因Runx2、OCN、OPN和DMP1的表达,研究BMP9对i SCAP成骨/成牙本质分化的影响。结果 BMP9可以上调ERK5磷酸化水平,BIX02189干预后ERK5磷酸化下降;ALP染色,RT-PCR检测表达及茜素红染色均发现BMP9可以促进Runx2、OCN、OPN、DMP1阳性表达,而BIX02189则抑制成骨/成牙本质分化。结论 BMP9可以通过激活ERK5信号通路促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化。 展开更多

关键词 永生化根尖牙乳头干细胞 骨形成蛋白9 ERK5 成骨/成牙本质分化

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人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析 被引量：4

9

作者 林诗晗 胡雪刚 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期239-243,共5页

目的:比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAPs)中mi RNAs的差异表达情况。方法:分离培养人DPSCs和SCAPs,标记STRO-1特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs和SCAP... 目的:比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAPs)中mi RNAs的差异表达情况。方法:分离培养人DPSCs和SCAPs,标记STRO-1特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs和SCAPs。进行成骨样和成脂样细胞诱导分化,用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色和油红O染色的方法鉴定其分化能力。采用二代测序技术,检测DPSCs和SCAPs中mi RNAs的表达,筛选差异表达的mi RNAs,运用生物信息学方法对差异表达mi RNAs进行靶基因预测和功能分析。结果:与DPSCs相比,SCAPs中表达下调超过1.5倍的mi RNAs有7个(hsa-mi R-224-5p、hsa-mi R-1247-5p、hsa-mi R-3065-3p、hsa-mi R-452-5p、hsa-mi R-767-5p、hsa-mi R-4284、hsa-mi R-146a-5p),无表达上调mi RNAs。这些表达下调的mi RNAs所调控的下游靶基因主要有27个,这些靶基因主要参与了细胞的迁移、分化和凋亡。结论:特定mi RNAs表达的下调以及其所调控的下游靶基因可能与SCAPs的干性维持相关。 展开更多

关键词 牙髓干细胞(DPSCs) 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) MIRNAS 靶基因 干性

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机械牵张应力对人根尖牙乳头干细胞增殖分化的影响 被引量：4

10

作者 杜希希 李波 袁小平 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第10期1041-1047,共7页

目的根尖牙乳头干细胞(SCAP)被看作是根尖周组织再生的种子细胞并被用于以干细胞为基础的根尖周组织再生工程中。文章探讨不同力值的机械牵张应力对人SCAP增殖、分化潜能的影响。方法利用组织块酶消化法及有限稀释法分离、培养人SCAP并... 目的根尖牙乳头干细胞(SCAP)被看作是根尖周组织再生的种子细胞并被用于以干细胞为基础的根尖周组织再生工程中。文章探讨不同力值的机械牵张应力对人SCAP增殖、分化潜能的影响。方法利用组织块酶消化法及有限稀释法分离、培养人SCAP并加以鉴定。根据对细胞加载机械牵张应力大小不同将实验分为150、200、250 g组,另设空白对照组(未做加力处理)。利用MTT法检测不同大小静态机械牵张应力刺激对SCAP增殖活性的影响。利用Western blot检测机械牵张应力作用下SCAP成骨/成牙分化相关蛋白(ALP、OSX、DSP)表达的变化以及不同大小静态机械牵张应力作用下SCAP内质网应激分子伴侣GRP78的表达情况。结果 SCAP细胞经过3周的成骨诱导后进行茜素红染色,镜下可见块状矿化结节的出现,SCAP细胞经过2周的成脂诱导后进行油红O染色,镜下可见红染的脂滴出现。SCAP细胞表面抗原表型通过流式细胞仪检测分析显示:SCAP对CD31(2.46%,内皮细胞标记物)和CD45(0.07%,造血干细胞标记物)呈阴性表达,对CD90(99.89%,间质细胞标记)和STRO-1(15.21%,干细胞标记)呈阳性表达。与150 g组比较,200 g加力组的加载机械牵张应力第2天,SCAP增殖能力明显下降(P<0.05);250 g加力组的加载机械牵张应力的第2、3、4、5天,SCAP增殖能力显著下降(P<0.05)。与200 g组比较,250 g加力组的加载机械牵张应力的第2、3、4、5天,SCAP增殖能力显著下降(P<0.05)。Western blot检测结果显示:加载牵张应力的第5天,与对照组相比,150 g组、200 g组、250 g组成骨分化相关蛋白ALP和OSX和DSP表达均显著升高(P<0.05)。与150 g组相比,200g组ALP、OSX表达差异无统计学意义(P>0.05),DSP表达显著升高(P<0.05);250 g组ALP、OSX、DSP表达均显著降低(P<0.05)。与200 g组相比,250 g组ALP、OSX、DSP表达均显著降低(P<0.05)。Western blot检测显示:加载牵张应力的第5天,与对照组GRP78表达(0.279±0.085)相比,150、200、250 g组GRP78表达(1.085±0.128、1.289±0.076、0.810±0.067)均显著升高(P<0.05)。结论机械牵张应力对人根尖牙乳头干细胞的增殖和成骨/成牙本质分化具有调控作用。内质网应激参与了机械牵张应力作用下的SCAP成骨/成牙分化过程,并促进了SCAP成骨/成牙分化。 展开更多

关键词 机械牵张应力 根尖牙乳头干细胞 增殖 分化 内质网应激

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白细胞介素34(IL-34)促进大鼠根尖牙乳头干细胞增殖并向成牙成骨分化 被引量：3

11

作者 朱晨晨 朱永娜 +6 位作者 姜丽娜 王旋宇 刘青 郑银竹 薛魁 武庆华 张晓东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期199-204,共6页

目的探究白细胞介素34(IL-34)对大鼠根尖牙乳头干细胞(SCAP)成牙、成骨分化的影响。方法采用酶消化法分离培养大鼠SCAP,实时荧光定量PCR检测IL-34在大鼠SCAP中的表达。采用噻唑蓝(MTT)法分析不同浓度IL-34对大鼠SCAP增殖活性的影响。茜... 目的探究白细胞介素34(IL-34)对大鼠根尖牙乳头干细胞(SCAP)成牙、成骨分化的影响。方法采用酶消化法分离培养大鼠SCAP,实时荧光定量PCR检测IL-34在大鼠SCAP中的表达。采用噻唑蓝(MTT)法分析不同浓度IL-34对大鼠SCAP增殖活性的影响。茜素红染色观察矿化情况,划痕实验检测增殖能力,实时荧光定量PCR检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)的表达。应用Western blot法检测ALP、DSPP、RUNX2、OSX蛋白的表达。结果IL-34促进大鼠SCAP增殖的最大剂量为100 ng/mL,茜素红染色显示IL-34能够促进SCAP的矿化。100 ng/mL IL-34处理显著提高成骨相关基因ALP、DSPP、RUNX2、OSX的表达。结论IL-34能够促进大鼠SCAP的增殖并向成牙/成骨分化。 展开更多

关键词 白细胞介素34(IL-34) 根尖牙乳头干细胞 成骨分化 大鼠

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氢氧化钙对人根尖牙乳头干细胞增殖的影响 被引量：1

12

作者 杨维虹 谢茹 +1 位作者 刘瑶 刘兴容 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第9期987-990,共4页

目的:探讨氢氧化钙(calcium hydroxide,CH)对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)增殖能力的影响。方法:运用酶消化法结合组织块贴壁法分离培养SCAPs并加以鉴定。根据CH浸提原液的浓度不同分为6个实验组,在培养... 目的:探讨氢氧化钙(calcium hydroxide,CH)对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)增殖能力的影响。方法:运用酶消化法结合组织块贴壁法分离培养SCAPs并加以鉴定。根据CH浸提原液的浓度不同分为6个实验组,在培养后的第1、3、5、7、9天分别终止培养,利用MTT法检测其吸光度(A)值,并进行统计学分析。结果:与对照组比较,至第5天时,浓度为0.1%、0.5%、1.0%、5.0%组的SCAPs增殖比较差异无统计学意义(P>0.05),而浓度为10.0%和15.0%组已表现出对SCAPs增殖的抑制作用(P<0.05);到第7天和第9天时,所有实验组与对照组比较,均表现为对SCAPs的增殖抑制作用(P<0.05)。结论:CH对人SCAPs的增殖起抑制作用,并且随着时间延长其抑制作用增强,而高浓度CH对人SCAPs增殖的抑制作用更为明显。 展开更多

关键词 根尖牙乳头干细胞 氢氧化钙 培养 鉴定 增殖

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炎症微环境下可溶性环氧化物酶抑制剂对人根尖牙乳头干细胞增殖及分化的影响

13

作者 党海霞 王福 +2 位作者 陈岚 王渝林 周志强 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期164-168,共5页

目的:探讨在炎症微环境下,可溶性环氧化物酶抑制剂(TPPU)对人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)增殖和分化的影响。方法:采用流式细胞仪以及成骨诱导后茜素红染色鉴定hSCAPs;1 mg/mL脂多糖(LPS)处理hSCAPs模拟炎症微环境,然后用10μmol/L TPPU... 目的:探讨在炎症微环境下,可溶性环氧化物酶抑制剂(TPPU)对人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)增殖和分化的影响。方法:采用流式细胞仪以及成骨诱导后茜素红染色鉴定hSCAPs;1 mg/mL脂多糖(LPS)处理hSCAPs模拟炎症微环境,然后用10μmol/L TPPU作用于hSCAPs,分别在第1、3、5、7天,通过CCK-8法观察TPPU对hSCAPs增殖能力的影响;在第24小时,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测炎症相关因子表达。在成骨诱导后的第7、12天,通过qRT-PCR检测成骨分化相关基因的表达;第8天通过碱性磷酸酶染色来分析碱性磷酸酶活性,第21天用茜素红染色观察矿化结节形成。结果:流式细胞仪结果与茜素红染色鉴定实验细胞为hSCAPs。用1 mg/mL LPS处理hSCAPs后,在第1、3、5、7天时,TPPU+LPS组、LPS组和vehicle组细胞增殖无差异(P>0.05)。在用LPS处理hSCAPs 24 h后,相对于vehicle组,LPS组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)表达显著上调(P<0.05),LPS+TPPU组IL-1β、IL-6的表达明显低于LPS组(P<0.05)。成骨诱导液培养hSCAPs一定时间后,检测发现相对于LPS组,LPS+TPPU组碱性磷酸酶(ALP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨钙素(OCN)、Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达显著上调(P<0.05)。且TPPU处理组较LPS组碱性磷酸酶染色和茜素红染色均加深。结论:在体外炎症微环境下,TPPU可以抑制hSCAPs炎性因子的表达。其次,在炎症微环境下TPPU对hSCAPs的增殖可能并没有明显的促进作用,但TPPU可在一定程度上促进hSCAPs的成牙/成骨分化。 展开更多

关键词 可溶性环氧化物酶抑制剂 人根尖牙乳头干细胞 脂多糖 增殖 分化

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深冷冻对根尖牙乳头干细胞生物学特性和免疫学特性的影响

14

作者 张丽 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第6期720-720,共1页

根尖牙乳头干细胞（stem cell from apical pa-pilla,SCAP）是一种新发现的多潜能干细胞。在体外,SCAP可分化为脂肪细胞和成牙本质细胞,高表达生存素和端粒酶这两种与细胞增殖密切相关的蛋白质;在裸鼠体内,可形成典型的牙本质样结构。... 根尖牙乳头干细胞（stem cell from apical pa-pilla,SCAP）是一种新发现的多潜能干细胞。在体外,SCAP可分化为脂肪细胞和成牙本质细胞,高表达生存素和端粒酶这两种与细胞增殖密切相关的蛋白质;在裸鼠体内,可形成典型的牙本质样结构。相对于牙髓干细胞,SCAP有更高的牙本质形成能力,即来自发育组织中的干细胞是一种质量更为优良的种子细胞。 展开更多

关键词 细胞生物学特性 牙乳头 免疫学特性 根尖 深冷冻 多潜能干细胞 成牙本质细胞 SCAP

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根尖诱导形成术的组织学基础 被引量：2

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作者 谢三祥 朱声荣 《国际口腔医学杂志》 CAS 2008年第6期630-632,共3页

根尖诱导形成术是用药物诱导牙根尚未发育完成的年轻恒牙的根尖继续发育或形成钙化屏障的技术。近年来对其诱导剂的研究较多,对其组织学基础和诱导机制的研究比较缺乏。现对其组织学基础的研究作一综述,以期为根尖诱导形成术的研究指明... 根尖诱导形成术是用药物诱导牙根尚未发育完成的年轻恒牙的根尖继续发育或形成钙化屏障的技术。近年来对其诱导剂的研究较多,对其组织学基础和诱导机制的研究比较缺乏。现对其组织学基础的研究作一综述,以期为根尖诱导形成术的研究指明方向。 展开更多

关键词 根尖诱导形成术 上皮根鞘 牙周膜干细胞 牙乳头 牙囊

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miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响 被引量：3

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作者 邱在玲 林诗晗 +3 位作者 曾建钗 柯志红 肖婷婷 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期830-833,共4页

目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特... 目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显著高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。 展开更多

关键词 牙髓干细胞(DPSCs) 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) MIRNAS 成牙本质分化

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《口腔医学研究》杂志2009年第25卷分类索引

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《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期I0001-I0008,共8页

关键词 正畸治疗 正常牙合 阻生智齿 阻生牙 口腔医学 牙医学 口腔材料学 矫治器 头影测量 复合树脂 根分叉病变 涡轮钻法 根管充填 下颌骨 颌 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 大鼠骨髓间充质干细胞 孙新华 动物实验研究 牙弓宽度 阻生第三磨牙 附着体 分类索引 杂志

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