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高产果糖基转移酶的黑曲霉全细胞固定化条件优化
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作者 余超凡 周明炀 +5 位作者 汤淑玲 吴映姿 李俊鹏 吕子键 何文锦 郑毅 《福建农业科技》 CAS 2024年第6期24-28,共5页
采用包埋法固定化高产果糖基转移酶的黑曲霉全细胞,以海藻酸钠-壳聚糖为载体,分别通过单因素和正交试验优化,获得最佳固定化条件。单因素优化试验结果表明:海藻酸钠最适浓度为2%,菌体包埋量最适为150 g·L^(−1),壳聚糖和CaCl_(2)最... 采用包埋法固定化高产果糖基转移酶的黑曲霉全细胞,以海藻酸钠-壳聚糖为载体,分别通过单因素和正交试验优化,获得最佳固定化条件。单因素优化试验结果表明:海藻酸钠最适浓度为2%,菌体包埋量最适为150 g·L^(−1),壳聚糖和CaCl_(2)最适浓度均为4%。正交试验结果表明:海藻酸钠浓度为3%,菌体包埋量为200 g·L^(−1),壳聚糖浓度5%,CaCl_(2)浓度为3%时,酶活回收率可达到最佳的74.7%。验证试验表明该固定化细胞连续进行7个批次合成低聚果糖的催化,仍有96.85%的残余活力,具备很好的应用潜力,为合成低聚果糖提供了新的技术路线。 展开更多
关键词 果糖基转移酶 低聚果糖 黑曲霉 固定化细胞
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米曲霉GX0011β-果糖基转移酶的性质研究 被引量:8
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作者 覃益民 唐江涛 +3 位作者 苏加坤 姚评佳 魏远安 梁锦添 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期123-126,135,共5页
β-果糖基转移酶是酶法由蔗糖生产低聚果糖所必需的酶,本文对从米曲霉GX0011分离纯化得到的β-果糖基转移酶性质进行了研究。结果表明,该酶催化蔗糖转化成蔗果三糖的Km和Vmax分别为0.319mol/L和0.713mol/min/L,最适pH和最适温度分别为5.... β-果糖基转移酶是酶法由蔗糖生产低聚果糖所必需的酶,本文对从米曲霉GX0011分离纯化得到的β-果糖基转移酶性质进行了研究。结果表明,该酶催化蔗糖转化成蔗果三糖的Km和Vmax分别为0.319mol/L和0.713mol/min/L,最适pH和最适温度分别为5.0~6.0和45℃。葡萄糖是该酶的竞争性抑制剂,其抑制常数Ki=0.608mol/L。经苯甲磺酸氟(PMSF)、N-溴代二酰亚胺(NBS)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和间硝基苯磺酸钠(TNBS)对酶进行化学修饰及底物保护实验,推测该酶活性中心可能包括丝氨酸/苏氨酸、色氨酸、天冬氨酸(谷氨酸)残基,而赖氨酸残基可能与维系酶活性中心构象有关,但不是酶活性必需基团。实验还表明,超声波能在一定程度上提高酶活力,在300W功率下作用5min可提高酶活12%左右。低浓度乙醇对酶活影响并不十分显著,乙醇浓度达20%时,酶活仅损失19%。 展开更多
关键词 米曲霉 β-果糖基转移酶 性质 化学修饰
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固定化果糖基转移酶的理化性质及稳定性研究 被引量:8
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作者 魏远安 姚评佳 +1 位作者 谢庆武 梁锦添 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期1-4,共4页
果糖基转移酶 (FTS)能有效地把蔗糖转化为蔗果低聚糖 ,我们比较研究了从诱变的米曲霉 GX0 0 1 0菌株提取的果糖基转移酶 (FTS)和固定化果糖基转移酶 (IFTS)的理化性质及其稳定性 .结果表明 :两者的最适PH为 5 .5 ,IFTS比 FTS的适宜温度... 果糖基转移酶 (FTS)能有效地把蔗糖转化为蔗果低聚糖 ,我们比较研究了从诱变的米曲霉 GX0 0 1 0菌株提取的果糖基转移酶 (FTS)和固定化果糖基转移酶 (IFTS)的理化性质及其稳定性 .结果表明 :两者的最适PH为 5 .5 ,IFTS比 FTS的适宜温度范围扩宽了 ,而且 IFTS的酸碱稳定性、热稳定性和贮存稳定性明显提高 .间歇式生产时 IFTS的使用半衰期为 5 展开更多
关键词 固定化果糖基转移酶 理化性质 稳定性 蔗果低聚糖 蔗糖 酶活力 PH值 温度
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游离及固定化果糖基转移酶部分酶学性质的比较研究 被引量:8
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作者 魏远安 姚评佳 +1 位作者 谢庆武 梁锦添 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期501-505,共5页
从诱变、筛选的米曲霉GX0 0 10菌株所产生的果糖基转移酶 ,经过纯化和固定化操作分别制备游离酶和固定化酶 ,对两者的酶学性质进行了比较研究 .结果表明 ,两者在蔗糖转化为蔗果低聚糖的酶促反应中 ,最适pH为 5 5,在pH5 0~ 7 5之间酶活... 从诱变、筛选的米曲霉GX0 0 10菌株所产生的果糖基转移酶 ,经过纯化和固定化操作分别制备游离酶和固定化酶 ,对两者的酶学性质进行了比较研究 .结果表明 ,两者在蔗糖转化为蔗果低聚糖的酶促反应中 ,最适pH为 5 5,在pH5 0~ 7 5之间酶活性相对稳定 .游离酶和固定化酶的适宜温度范围分别是 4 5~ 52℃和 4 0~ 55℃ .在 55℃保温 60min ,酶活性保存率分别是 61 6%和 87 5% .固定化酶的热稳定性提高 .0 1mmol LHg2 +和 1mmol LAg+能完全抑制游离酶的活性 ,但只能部分抑制固定化酶的活性 ,1mmol L的Ti2 +能完全抑制两者的活性 .以蔗糖为底物时 ,游离酶的米氏常数Km=2 15mmol L ,而固定化酶Km =386mmol L .游离酶只能使用一次 ,固定化酶反复使用 54次后 ,剩余活力为 55 2 % .用 55% (W V)蔗糖溶液与固定化酶在pH5 0 ,4 6℃下作用 12h ,可获得61 5% (总低聚糖 总糖 )产物 ,其中蔗果五糖含量达到 7 2 % . 展开更多
关键词 果糖基转移酶 游离酶 固定化酶 蔗果低聚糖 酶学性质
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果糖基转移酶在酿酒酵母中异源表达及酶学性质分析 被引量:4
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作者 王一恬 张玲 +1 位作者 沈微 杨海麟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期24-28,共5页
采用RT-PCR方法,获得编码黑曲霉YZ59果糖基转移酶的基因fwt,并在酿酒酵母中实现了异源表达。发酵48 h后,果糖基转移酶最高酶活力可达19.8 U/m L。纯化后,测定分析了果糖基转移酶的酶学性质。结果显示,果糖基转移酶FWT的最适温度为55℃,... 采用RT-PCR方法,获得编码黑曲霉YZ59果糖基转移酶的基因fwt,并在酿酒酵母中实现了异源表达。发酵48 h后,果糖基转移酶最高酶活力可达19.8 U/m L。纯化后,测定分析了果糖基转移酶的酶学性质。结果显示,果糖基转移酶FWT的最适温度为55℃,在低于50℃稳定。果糖基转移酶FWT的最适p H为5.5,稳定p H范围为4.0~9.0。果糖基转移酶FWT的Km和Vmax分别为169.5 g/L和0.7 g/(L·min)。Ni2+和Mg2+可显著激活果糖基转移酶FWT。 展开更多
关键词 黑曲霉 果糖基转移酶 酿酒酵母 性质
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高产果糖基转移酶米曲霉菌株的选育 被引量:3
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作者 何小妮 陈子健 +3 位作者 蒋波 王玉海 岳娟 张毅 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期135-140,共6页
为了获得果糖基转移酶活力较高的米曲霉菌株,应用基因组改组技术对其进行选育。以米曲霉菌株SBB201(Aspergillus oryzae SBB201)为出发菌,利用米曲霉分生孢子紫外线-氯化锂复合诱变建立候选文库,并以此作为原生质体融合的出发菌株制备... 为了获得果糖基转移酶活力较高的米曲霉菌株,应用基因组改组技术对其进行选育。以米曲霉菌株SBB201(Aspergillus oryzae SBB201)为出发菌,利用米曲霉分生孢子紫外线-氯化锂复合诱变建立候选文库,并以此作为原生质体融合的出发菌株制备原生质体并进行PEG介导的融合。通过3轮基因组改组,筛选得到一株果糖基转移酶活力达到178.90U/g的菌株,相对原始菌株的酶活105.09U/g提高了70.24%,并经传代培养测定,融合突变株具有较好的遗传稳定性。 展开更多
关键词 果糖基转移酶 米曲霉 复合诱变 基因组改组
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米曲霉GX0011 β-果糖基转移酶的分离纯化 被引量:2
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作者 覃益民 苏加坤 +3 位作者 唐江涛 王机 姚评佳 魏远安 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期710-714,共5页
通过热变性、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sephadex A-50(柱1)、Octyl-Sepharose CL-4B、Sephacryl S-300、DEAE-Sephadex A-50(柱2)层析等分离纯化步骤对本实验室自行筛选诱变的米曲霉GX0011来源的β-果糖基转移酶进行了分离纯化,并通过SDS-P... 通过热变性、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sephadex A-50(柱1)、Octyl-Sepharose CL-4B、Sephacryl S-300、DEAE-Sephadex A-50(柱2)层析等分离纯化步骤对本实验室自行筛选诱变的米曲霉GX0011来源的β-果糖基转移酶进行了分离纯化,并通过SDS-PAGE检测了该酶的纯度和亚基分子量。结果表明电泳一条带,亚基表观分子量为5.1×104,小于多数文献报道的结果。纯化倍数为121.7,比活和活力回收分别为1975U-mg-1和17%。酶活测定表明该酶只起到转果糖基的作用而无水解活性。 展开更多
关键词 低聚果糖 米曲霉 β-果糖基转移酶 分离纯化
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米曲霉果糖基转移酶催化合成蔗糖-6-乙酸酯 被引量:2
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作者 毛多斌 刘国明 +2 位作者 韩亚伟 杨雪鹏 陈利平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期234-237,共4页
对来自于米曲霉(Aspergillus oryzae)的果糖基转移酶催化蔗糖(s)与葡萄糖-6-乙酸酯(g-6-a)生成蔗糖-6-乙酸酯(s-6-a)的反应进行了研究。考察了底物质量比m(g-6-a)∶m(s)、反应温度、反应时间、pH、酶的质量浓度对反应的影响。单因素实... 对来自于米曲霉(Aspergillus oryzae)的果糖基转移酶催化蔗糖(s)与葡萄糖-6-乙酸酯(g-6-a)生成蔗糖-6-乙酸酯(s-6-a)的反应进行了研究。考察了底物质量比m(g-6-a)∶m(s)、反应温度、反应时间、pH、酶的质量浓度对反应的影响。单因素实验结果表明,最优的催化反应条件为:反应温度50℃、pH=6.2、m(g-6-a)∶m(s)=1∶3、反应时间48 h、酶的质量浓度为4.0 g/L。在该条件下,g-6-a的摩尔转化率可达26.69%。 展开更多
关键词 米曲霉 蔗糖-6-乙酸酯 果糖基转移酶 生物工程
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果糖基转移酶的固定化及其性质研究 被引量:3
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作者 姚盟成 杨丽萍 +3 位作者 司建华 荆玮 路福平 李玉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期164-167,共4页
果糖基转移酶的固定化可以很方便地实现酶的回收和再利用。以HPA25L树脂为固定化载体,对果糖基转移酶进行了固定化初步研究。结果表明,其最优固定化条件为:采用先交联后固定化方法,以戊二醛为交联剂,固定化温度20℃,pH5.0,加酶量10mL/g... 果糖基转移酶的固定化可以很方便地实现酶的回收和再利用。以HPA25L树脂为固定化载体,对果糖基转移酶进行了固定化初步研究。结果表明,其最优固定化条件为:采用先交联后固定化方法,以戊二醛为交联剂,固定化温度20℃,pH5.0,加酶量10mL/g树脂,戊二醛浓度为0.15%,得到固定化酶酶活达120U/g,酶活回收率达81%,其最适反应温度和pH分别为55℃和7.0,利用固定化酶连续反应12个批次后,酶活仍然保留达20%以上。 展开更多
关键词 果糖基转移酶 固定化酶 低聚果糖 HPA25L树脂
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超声波对β-果糖基转移酶催化活性的影响 被引量:3
10
作者 覃益民 唐江涛 +1 位作者 魏远安 姚评佳 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2007年第5期23-25,共3页
研究超声波在不同功率及作用时间下对FTS的影响效果。结果表明:超声波在一定作用参数下能提高FTS催化活力,在20kHz、300W功率下(有底物存在时为250W)作用5min提高的酶活力最大,比对照提高了约12%。经荧光光谱分析,在无底物存在时,FTS经... 研究超声波在不同功率及作用时间下对FTS的影响效果。结果表明:超声波在一定作用参数下能提高FTS催化活力,在20kHz、300W功率下(有底物存在时为250W)作用5min提高的酶活力最大,比对照提高了约12%。经荧光光谱分析,在无底物存在时,FTS经超声波处理后,其荧光发射波长发生了红移,最大发射波长由343nm变为348nm,荧光强度有所提高;而有底物存在时,经超声波处理前后的FTS荧光光谱无明显变化。 展开更多
关键词 β-果糖基转移酶 催化活性 超声波 荧光光谱分析
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米曲霉产果糖基转移酶发酵条件优化与分离纯化 被引量:2
11
作者 史文婷 刘寅 +2 位作者 赵越 毛多斌 杨雪鹏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期211-214,220,共5页
通过单因素实验和均匀设计实验对一株产果糖基转移酶的米曲霉摇瓶发酵条件进行优化,其最佳发酵条件为:发酵温度24℃,转速161r/min,装液量50mL/250mL,起始pH5.0,接种量1%,发酵时间96h。在该条件下,果糖基转移酶酶活力达到33.07U/mL,较优... 通过单因素实验和均匀设计实验对一株产果糖基转移酶的米曲霉摇瓶发酵条件进行优化,其最佳发酵条件为:发酵温度24℃,转速161r/min,装液量50mL/250mL,起始pH5.0,接种量1%,发酵时间96h。在该条件下,果糖基转移酶酶活力达到33.07U/mL,较优化前提高64.6%。通过Desalting脱盐柱,DEAE FF阴离子柱和SepHacryl S-100 HR凝胶柱等分离纯化步骤,经SDS-PAGE检测,该酶呈现一条带,纯化倍数、酶的比活力和收率分别为29.35、231.14U/mg和48.9%。经薄层层析检测,该酶能够生成蔗糖-6-乙酸酯(s-6-a),证明该酶为果糖基转移酶。经计算,该酶分子量约为92.8ku。 展开更多
关键词 米曲霉 果糖基转移酶 优化 分离纯化
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枯草芽胞杆菌果糖基转移酶基因的克隆及其序列分析 被引量:2
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作者 陈利平 韩亚伟 +3 位作者 毛多斌 唐丽君 李源 杨雪鹏 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期432-436,共5页
利用自行设计的引物,在枯草芽孢杆菌基因组内获得果糖基转移酶基因,基因和相应蛋白序列分析发现.该基因共1 422个碱基,编码473个氨基酸,与GenBank注册的sacB基因序列有89%的相似性;全长序列有152突变碱基,共造成18个氨基酸的错义突变,... 利用自行设计的引物,在枯草芽孢杆菌基因组内获得果糖基转移酶基因,基因和相应蛋白序列分析发现.该基因共1 422个碱基,编码473个氨基酸,与GenBank注册的sacB基因序列有89%的相似性;全长序列有152突变碱基,共造成18个氨基酸的错义突变,但没引起酶保守活性位点的关键氨基酸突变.这结果为后期表达特异连接α1→2糖苷键的果糖基转移酶或者该基因的定点突变打下基础. 展开更多
关键词 果糖基转移酶 枯草芽孢杆菌 序列分析
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离子液体中米曲霉果糖基转移酶催化合成蔗果三糖的研究 被引量:2
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作者 毛多斌 王雪 韩亚伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期300-303,共4页
对来自于米曲霉的果糖基转移酶在离子液体中催化蔗糖反应生成蔗果三糖的过程进行了研究。考察了盐平衡、底物蔗糖和酶量的比率、温度、时间、pH、离子液体和酶量的比率对催化得率的影响,其中离子液体的水活度采用盐的高水合物和低水合... 对来自于米曲霉的果糖基转移酶在离子液体中催化蔗糖反应生成蔗果三糖的过程进行了研究。考察了盐平衡、底物蔗糖和酶量的比率、温度、时间、pH、离子液体和酶量的比率对催化得率的影响,其中离子液体的水活度采用盐的高水合物和低水合物组成的水合盐进行控制。结果表明,最优的催化反应条件为:反应温度40℃,pH6.2,底物浓度60%,反应时间24h。关于离子液体与酶的重复利用方面,离子液体性质和酶的催化活力有待于进一步研究。 展开更多
关键词 米曲霉 蔗果三糖 果糖基转移酶 离子液体
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产果糖基转移酶的黑曲霉细胞固定化条件优化 被引量:1
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作者 张颖 姚盟成 +2 位作者 荆玮 路福平 李玉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第21期172-176,共5页
以卡拉胶为固定化载体,对含有果糖基转移酶的黑曲霉细胞进行固定化。通过单因素和Box-Behnken试验,得到其最优固定化工艺为:卡拉胶9.4g/L、多乙烯多胺9g/L、戊二醛10g/L、KCl 15g/L、菌浓100g/L,在此最优工艺条件下低聚果糖含量达到最大... 以卡拉胶为固定化载体,对含有果糖基转移酶的黑曲霉细胞进行固定化。通过单因素和Box-Behnken试验,得到其最优固定化工艺为:卡拉胶9.4g/L、多乙烯多胺9g/L、戊二醛10g/L、KCl 15g/L、菌浓100g/L,在此最优工艺条件下低聚果糖含量达到最大值40.12%,与模型预测值接近。优化后的工艺可为低聚果糖的生产提供技术参考。 展开更多
关键词 低聚果糖 黑曲霉 果糖基转移酶 固定化细胞 响应面试验
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果糖基转移酶及低聚果糖生产研究进展 被引量:3
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作者 王雪 《粮食与油脂》 北大核心 2009年第5期45-48,共4页
该文详细介绍果糖基转移酶来源、性质及果糖基转移酶与低聚果糖生产,并分析果糖基转移酶和低聚果糖生产中存在问题。
关键词 果糖基转移酶 Β-呋喃果糖苷酶 低聚果糖
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米曲霉GX0011β-果糖基转移酶光谱特性的研究
16
作者 覃益民 唐江涛 +2 位作者 魏远安 姚评佳 梁锦添 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期349-352,共4页
Spectroscopic characteristics of the β-fructosyltransferase(EC2.4.1.9 FTS) from Aspergillus oryzae GX0011 was studied by ultraviolet absorbance spectrum,fluorescence spectrum and circular dichroism.The enzyme exhibit... Spectroscopic characteristics of the β-fructosyltransferase(EC2.4.1.9 FTS) from Aspergillus oryzae GX0011 was studied by ultraviolet absorbance spectrum,fluorescence spectrum and circular dichroism.The enzyme exhibited that the characteristic peaks of ultraviolet absorbance spectrum,of fluorescence emission spectrum were at 280nm and 343nm.In low concentration of ,the fluorescence quenching was in line with the Sterm-Volmer’s equation and the percentage of Trp residue reacted by was 0.72.By comparing the fluorescence spectra of FTS substrate-perturbation,it was implied that some inner Trp residues participated in catalysis and might be involved in the active site of the enzyme.Furthermore,the secondary structures of FTS were quantitatively determined by circular dichroism.The relative percentage content of each secondary structure were:25.1±0.8% α-helix,5.3±2.3% β-sheet,31.4±1.5%β-turn and 38.2±1.1% random coil respectively. 展开更多
关键词 β-果糖基转移酶 光谱特性 紫外光谱 荧光光谱 园二色光谱 二级结构
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高产β-果糖基转移酶的米曲霉菌株的筛选及其产酶条件优化
17
作者 高斌 梁露 +3 位作者 李娅 李斌 刘成梅 付桂明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期224-230,共7页
从本实验室保藏的6株米曲霉A-F01、A-F02、A-F03、A-F04、A-F05和A-F06中,利用高效液相色谱HPLC-示差折光检测器RID测定6株米曲霉生物合成β-果糖基转移酶(β-FTase)酶活,筛选出高产β-果糖基转移酶的米曲霉菌株A-F04,并通过单因素实验... 从本实验室保藏的6株米曲霉A-F01、A-F02、A-F03、A-F04、A-F05和A-F06中,利用高效液相色谱HPLC-示差折光检测器RID测定6株米曲霉生物合成β-果糖基转移酶(β-FTase)酶活,筛选出高产β-果糖基转移酶的米曲霉菌株A-F04,并通过单因素实验和正交实验对其产酶发酵条件和培养基进行了优化。结果显示,影响发酵产酶因素的主次顺序为接种量、培养温度和转速;影响A-F04菌株发酵培养基组成因素的主次顺序为庶糖、酵母粉、p H、硫酸铵;确定了A-F04菌株最佳产酶条件,即培养基组成为0.4%(m/v)的蔗糖、0.15%(m/v)的酵母粉、0.15%(m/v)的硫酸铵和0.2%(m/v)的氯化钠,起始p H7.0,接种量为1.0%(v/v),培养时间为96 h,培养温度为35℃,转速为200 r/min,其β-FTase酶活力可达519.65 U/g,相比在发酵基础培养基和初始条件下的酶活466.25 U/g,提高了11.45%。 展开更多
关键词 β-果糖基转移酶 米曲霉 高产菌株 条件优化
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不同菌株果糖基转移酶的活性鉴定与分析 被引量:1
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作者 陈利平 韩亚伟 +2 位作者 毛多斌 管丽红 陈永森 《现代农业科技》 2009年第18期332-333,339,共3页
通过高效液相色谱仪(HPLC)分析不同菌种粗酶液对蔗糖的催化反应,获得了6种产果糖基转移酶的菌种,为后期果糖基转移酶的应用打下基础。
关键词 果糖基转移酶:催化反应 HPLC
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米曲霉A-F04的β-果糖基转移酶基因的克隆鉴定及其生物信息学分析
19
作者 高斌 李棒 +3 位作者 李娅 李斌 刘成梅 付桂明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期220-225,共6页
以实验室前期筛选出的高产β-果糖基转移酶(β-fructosyltransferase,β-FTase)的米曲霉(Aspergillus oryzae)菌株A-F04出发,提取米曲霉A-F04基因组DNA和RNA,采用PCR和RT-PCR技术克隆β-FTase基因,得到β-FTase基因完整编码序列和... 以实验室前期筛选出的高产β-果糖基转移酶(β-fructosyltransferase,β-FTase)的米曲霉(Aspergillus oryzae)菌株A-F04出发,提取米曲霉A-F04基因组DNA和RNA,采用PCR和RT-PCR技术克隆β-FTase基因,得到β-FTase基因完整编码序列和内含子序列,利用重组技术构建β-果糖基转移酶质粒基因库,并构建基因的进化树,预测β-FTase分子量、等电点、氨基酸组成等物化性质,预测其N-糖基化位点和信号肽,运用SWISS-MODEL对β-FTase的三级结构预测。结果显示,成功鉴定出菌株A-F04具有β-FTase基因;菌株A-F04的β-FTase基因编码区长度为1630 bp,含有一个52 bp的内含子,位于173 bp与224 bp之间;编码序列的开放阅读框总长为1578 bp;软件分析得知β-FTase为亲水性的稳定蛋白,其分子量为57.4653 ku,理论等电点为4.83,由525个氨基酸组成;可能的N-糖基化位点有6处;信号肽分析软件得知其编码的1~17位置处的氨基酸为信号肽;SWISS-MODEL构建的3个模型质量较高,有利于后期对β-FTase的结构和功能的研究。 展开更多
关键词 米曲霉A-F04 β-果糖基转移酶 基因鉴定 生物信息学分析
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口腔链球菌果糖基转移酶的分子结构和调控机制
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作者 仇元新 胡涛 《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第4期423-425,共3页
果糖基转移酶是口腔细菌细胞外多糖合成酶之一,它以蔗糖为底物催化合成果聚糖。口腔链球菌果糖基转移酶是口腔重要的致龋蛋白之一。笔者下面就果糖基转移酶的分子结构、反应机制和编码基因及其调节作一综述。
关键词 果糖基转移酶 果聚糖 分子结构 反应机制
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