苏云金芽胞杆菌及其杀虫晶体蛋白基因资源的研究进展 被引量：5

1

作者 谭芙蓉 王利刚 +2 位作者 王金斌 蒋玲曦 唐雪明 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期135-139,共5页

介绍了苏云金芽胞杆菌的一般特性、分类鉴定与分布以及其杀虫晶体蛋白基因的分类、在苏云金芽胞杆菌中的定位及鉴定方法,并对苏云金芽胞杆菌及其基因资源的应用前景作了展望。

关键词 苏云金芽胞杆菌 杀虫晶体蛋白基因 分类 鉴定 分布

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5种中国苏云金芽孢杆菌的伴孢晶体蛋白基因分析 被引量：6

2

作者 张光美 刘树生 Akhurst Raymond 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期127-133,共7页

利用聚合酶联反应 (PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术分析了 5种中国苏云金杆菌制剂菌株的伴孢晶体蛋白及其基因组成。结果发现 ,5种菌株均含有cry1Aa和 /或c和 /或d和 /或b基因 ,只有Bt+Virus菌株含有cry1Ab基因 ,cry1A基因编... 利用聚合酶联反应 (PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术分析了 5种中国苏云金杆菌制剂菌株的伴孢晶体蛋白及其基因组成。结果发现 ,5种菌株均含有cry1Aa和 /或c和 /或d和 /或b基因 ,只有Bt+Virus菌株含有cry1Ab基因 ,cry1A基因编码的伴孢晶体蛋白分子量约为 130kD ;仅有JS BtC菌株含有cry1B基因 ,其编码的伴孢晶体蛋白分子量约为 138kD ;除HB BtC菌株外 ,其余 4个菌株均含有cry2Aa和 /或b基因 ,这类基因编码分子量为 70kD的伴孢晶体蛋白 ;所有 5个菌株都含有cry1I基因 ,其编码的伴孢晶体蛋白分子量应为 81 2kD ,但实验中未曾检测到cry1I基因的表达 ; 展开更多

关键词 BT 伴孢晶体蛋白基因 PCR SDS-PAGE 杀虫活性

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转苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因抗虫水稻的GUS和PCR辅助选择 被引量：2

3

作者 蔡平钟 宁素华 +6 位作者 向跃武 张志雄 钟万芳 吴洁 阎文昭 张志勇 何俊蓉 《西南农业学报》 CSCD 2001年第4期1-4,共4页

报道了转基因抗虫水稻克螟稻 1号 (Ts 9)与非转基因恢复系川恢 94 9、H97810 17及保持系 2 12B等杂交F3 代的GUS和PCR检测。GUS检测的结果 ,Ts 9与非转基因川恢 94 9、H97810 17杂交F3 代有较多的GUS阳性植株。GUS阴性植株与阳性... 报道了转基因抗虫水稻克螟稻 1号 (Ts 9)与非转基因恢复系川恢 94 9、H97810 17及保持系 2 12B等杂交F3 代的GUS和PCR检测。GUS检测的结果 ,Ts 9与非转基因川恢 94 9、H97810 17杂交F3 代有较多的GUS阳性植株。GUS阴性植株与阳性植株的分离比约为 2∶1。用设计合成的一对引物进行PCR扩增的结果 ,大部分GUS检测呈阳性的植株及一个保持系 2 12B与Ts 9杂交F3 代植株获得了大小约 12 0 0bp的PCR产物 ,即cryIA (b)基因片段。试验结果表明PCR是比GUS叶片染色法更为灵敏、准确、方便的检测方法。 展开更多

关键词 转基因 抗虫水稻 GUS PCR 螟稻1号 转苏云金杆菌 杀虫晶体蛋白基因

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苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1A的克隆及特征分析 被引量：2

4

作者 钟万芳 蔡平钟 +1 位作者 阎文昭 裴炎 《西南农业学报》 CSCD 2004年第1期38-40,共3页

苏云金芽孢杆菌猝倒亚种(Bacillusthuringiensissubsp.sotto)对鳞翅目幼虫有高毒力。根据cry1A类基因序列设计特异引物,应用PCR技术从该菌株中扩增得到一大小约为3 6kb的DNA片段。将获得的片段克隆至pGEM7zf中并转化大肠杆菌DH5α。在AB... 苏云金芽孢杆菌猝倒亚种(Bacillusthuringiensissubsp.sotto)对鳞翅目幼虫有高毒力。根据cry1A类基因序列设计特异引物,应用PCR技术从该菌株中扩增得到一大小约为3 6kb的DNA片段。将获得的片段克隆至pGEM7zf中并转化大肠杆菌DH5α。在ABIPRISM377自动测序仪上对其5′及3′端进行部分测序,结果表明其核苷酸序列与cry1A基因高度同源。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 杀虫晶体蛋白基因 序列分析 克隆

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亚硒酸钠对大鼠晶体上皮细胞αA晶体蛋白基因转录的影响 被引量：1

5

作者 何海鹰 王波 +2 位作者 汪晓鹏 梁康 张昌颖 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第5期521-524,共4页

在体外观察了亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）作用于大鼠晶体上皮细胞（ＲＬＥｃｅｌｌｓ）而引起其晶体蛋白基因转录的改变，对不同浓度的硒在体外对αＡ晶体蛋白基因转录的影响作了初步的研究。结果发现，随着亚硒酸钠浓度的升高，α... 在体外观察了亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）作用于大鼠晶体上皮细胞（ＲＬＥｃｅｌｌｓ）而引起其晶体蛋白基因转录的改变，对不同浓度的硒在体外对αＡ晶体蛋白基因转录的影响作了初步的研究。结果发现，随着亚硒酸钠浓度的升高，αＡ基因的转录下降；而当亚硒酸钠浓度升至５×１０（－５）ｍｏ１／Ｌ时，αＡ基因的转录又呈反跳性回升。提示硒在致障过程中对晶体蛋白基因转录的影响作用不可忽视；同时αＡ晶体蛋白在晶体细胞内，至少应答于高浓度的硒，可能作为一种应激蛋白表达。 展开更多

关键词 亚硒酸钠 晶体上皮细胞 晶体蛋白基因 转录 应激

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亚硒酸钠对大鼠晶体蛋白基因转录的影响

6

作者 王波 何海鹰 +3 位作者 贾维红 张家萍 梁康 张昌颖 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期56-60,共5页

对不同浓度的亚硒酸钠在体外对αA及 β2 3晶体蛋白基因转录的影响作了初步的研究 .结果发现 ,随着亚硒酸钠浓度的升高 ,αA基因的转录下降 ;而当亚硒酸钠浓度升至 5× 1 0 - 5mol/L时 ,αA基因的转录又呈反跳性回升 ;提示αA晶体... 对不同浓度的亚硒酸钠在体外对αA及 β2 3晶体蛋白基因转录的影响作了初步的研究 .结果发现 ,随着亚硒酸钠浓度的升高 ,αA基因的转录下降 ;而当亚硒酸钠浓度升至 5× 1 0 - 5mol/L时 ,αA基因的转录又呈反跳性回升 ;提示αA晶体蛋白在晶体细胞内 ,至少应答于高浓度的硒 ,可能作为一种应激蛋白表达 .而随着硒浓度的增加 ,β2 3基因的转录则呈现出先升后降的双相变化 ; 展开更多

关键词 晶体蛋白基因 亚硒酸钠 基因转录

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γ-晶体蛋白基因的RFLP与先天性白内障的连锁分析

7

作者 于永斌 郭庆 +3 位作者 王晓丹 高效曼 张红 郑建秋 《眼科新进展》 CAS 1999年第6期405-406,共2页

目的　研究γ晶体蛋白基因与白内障有否连锁关系。方法　应用Ｐ５Ｇ１ γ晶体蛋白基因探针，对Ｃｏｐｐｏｃｋ 白内障家系成员的γ晶体蛋白基因区存在的多态性进行了检测。结果　发现了５ 个单体型。结论　通过限制性片段长度多... 目的　研究γ晶体蛋白基因与白内障有否连锁关系。方法　应用Ｐ５Ｇ１ γ晶体蛋白基因探针，对Ｃｏｐｐｏｃｋ 白内障家系成员的γ晶体蛋白基因区存在的多态性进行了检测。结果　发现了５ 个单体型。结论　通过限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ） 连锁分析，未发现γ晶体蛋白基因簇与白内障的位点有必然的连锁关系。 展开更多

关键词 γ晶体蛋白基因 Coppock白内障

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杀虫晶体蛋白基因CryIA(c)表达载体构建与表达研究

8

作者 秦新民 刘佩瑛 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1998年第2期59-64,共6页

为了检测改造后的ＣｒｙＩＡ（ｃ）基因在植物中的表达，将其构建成表达载体并采用农杆菌介导的方法导入番茄．通过对转基因番茄植株的ＰＣＲ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，证实外源ＣｒｙＩＡ（ｃ）基可整合到番... 为了检测改造后的ＣｒｙＩＡ（ｃ）基因在植物中的表达，将其构建成表达载体并采用农杆菌介导的方法导入番茄．通过对转基因番茄植株的ＰＣＲ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，证实外源ＣｒｙＩＡ（ｃ）基可整合到番茄基因组中，并能顺利表达．为该基因在其它农作物上的应用提供了依据． 展开更多

关键词 杀虫 晶体蛋白基因 基因工程 基因表达 抗虫作物

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苏云金杆菌晶体蛋白基因在培育抗虫作物上的应用

9

作者 黄荣瑞 《广西植保》 1992年第2期36-37,共2页

苏云金杆菌Bacillus thuringiensic,简称B.t)。是10多个目500多种昆虫的病原细菌。其杀虫作用主要是晶体蛋白(也称δ—内毒素)在幼虫中肠酶液作用下溶解,活化而显示毒,引起中肠上皮细胞组织肿胀和破裂,致使昆虫死亡。长期以来,人们把B.... 苏云金杆菌Bacillus thuringiensic,简称B.t)。是10多个目500多种昆虫的病原细菌。其杀虫作用主要是晶体蛋白(也称δ—内毒素)在幼虫中肠酶液作用下溶解,活化而显示毒,引起中肠上皮细胞组织肿胀和破裂,致使昆虫死亡。长期以来,人们把B.t产品当作一种杀虫剂,直接施于作物上。直到70年代,基因工程脱颖而出。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 晶体蛋白基因 抗虫作物

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苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特亚种新菌株Btd61的鉴定及其晶体蛋白基因型的初步分析 被引量：3

10

作者 林风 连云阳 +3 位作者 程元荣 Smirnova TA Minenkova IB Azizbekyan RR 《福建农业大学学报》 CSCD 1996年第2期177-181,共5页

用选择性培养基从舞毒蛾（Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ）死虫体中分离到苏云金芽孢杆菌新菌株Ｂ－６１，经分类鉴定属苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特亚种（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｓｕｂｓｐ．ｄａｒｍｓｔａｄｉｅ... 用选择性培养基从舞毒蛾（Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ）死虫体中分离到苏云金芽孢杆菌新菌株Ｂ－６１，经分类鉴定属苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特亚种（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｓｕｂｓｐ．ｄａｒｍｓｔａｄｉｅｎｓｉｓ），简称Ｂｔｄ６１．该菌株有８种质粒，４种晶体蛋白，合成二锥体小晶体和不规则大晶体２种伴孢晶体颗粒，对大蜡螟（Ｇａｌｅｒｉａｍｅｌｏｎｅｌａ）和舞毒蛾皆具强毒性．Ｂｔｄ６１携带Ｂ１型的溶原性噬菌体，但又对Ｂ１型的Ｔｂ１０噬菌体有抗性． 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 达姆斯塔特亚种 晶体蛋白基因型

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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1 Ab22的克隆与表达

11

作者 伍金元 冯纪年 张兴 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第1期151-154,共4页

【目的】克隆并表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiens,Bt)杀虫晶体蛋白cry1Ab22基因,为解决昆虫抗性问题提供有效途径,并为构建新型转基因工程菌和转基因植物提供基因材料。【方法】根据GenBank中cry1Ab型基因序列设计1对引物,并加... 【目的】克隆并表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiens,Bt)杀虫晶体蛋白cry1Ab22基因,为解决昆虫抗性问题提供有效途径,并为构建新型转基因工程菌和转基因植物提供基因材料。【方法】根据GenBank中cry1Ab型基因序列设计1对引物,并加入BamHⅠ和PstⅠ酶切位点。用全长基因PCR产物粘端定向克隆的方法,从苏云金芽孢杆菌S249菌株中扩增到1个苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白cry1Ab型基因cry1Ab22,将其克隆到表达载体pMAL-c2X中,转化大肠杆菌TB1,进行诱导表达,并对表达产物的杀虫活性进行检测。【结果】cry1Ab22基因长度约为3.5 kb;其与已知的cry1Ab3型基因同源性最高,所编码的蛋白质存在5个氨基酸差异。cry1Ab22基因已在GenBank中登录,登录号为EU220269,并被Bt毒素基因国际命名委员会正式命名为cry1Ab22。SDS-PAGE电泳结果表明,cry1Ab22基因表达了170 ku左右的融合蛋白。cry1Ab22蛋白对小菜蛾(Plutella xylostella)的LC50为225.1μg/mL。【结论】S249菌株含有新型的cry1Ab基因,且该基因表达的蛋白具有较强的杀虫活性。 展开更多

关键词 苏云金芽胞杆菌 杀虫晶体蛋白基因cry1Ab22 生物杀虫活性

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苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因克隆及油菜叶绿体遗传转化研究 被引量：30

12

作者 侯丙凯 陈正华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期39-40,共2页

关键词 苏云金芽孢杆菌 油菜 杀虫晶体蛋白基因 叶绿体转化

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食用菌异迟眼蕈蚊苏云金芽孢杆菌筛选及杀虫蛋白基因鉴定 被引量：4

13

作者 王帆帆 曲绍轩 +6 位作者 林金盛 李辉平 侯立娟 蒋宁 骆昕 马林 韩巨才 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期189-195,共7页

苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫谱广,活性高,可以很好地应用于双翅目眼蕈蚊科的防治。为了筛选出对食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)有高毒力的苏云金芽孢杆菌菌株,并进行杀虫蛋白基因鉴定,采用醋酸钠-抗生素法,... 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫谱广,活性高,可以很好地应用于双翅目眼蕈蚊科的防治。为了筛选出对食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)有高毒力的苏云金芽孢杆菌菌株,并进行杀虫蛋白基因鉴定,采用醋酸钠-抗生素法,从江苏省南京市紫金山土壤中分离产晶体芽孢杆菌,通过室内毒力测定和对食用菌菌丝影响试验逐步进行筛选,同时进行Bt杀虫蛋白基因型聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism, PCR-RFLP)扩增鉴定。结果从分离到的17株产晶体芽孢杆菌中筛选出7个对异迟眼蕈蚊杀虫活性的校正死亡率在50%以上且不影响食用菌菌丝生长的菌株。经16S rDNA基因序列同源性分析,这7株菌与公共数据库中苏云金芽孢杆菌菌株的同源性可达99%以上,初步认定为苏云金芽孢杆菌(B. thuringiensis)。Bt杀虫蛋白基因型鉴定发现,这7个菌株含有cry4/10、cry11、cyt1、cyt2等4个不同的毒蛋白基因型。筛选出的这7株Bt菌株对于防治食用菌异迟眼蕈蚊具有较好的开发利用潜力。 展开更多

关键词 异迟眼蕈蚊 苏云金芽孢杆菌 杀虫活性 杀虫晶体蛋白基因

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苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株基因型的鉴定

14

作者 林营志 朱育菁 刘波 《福建农业学报》 CAS 2012年第3期283-286,共4页

利用聚合酶链式反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术鉴定苏云金芽胞杆菌LSZ9408菌株的杀虫晶体蛋白及其基因组成。PCR结果表明:苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2两种基因型。采用5对通用引物—Un1、Un2、Un3、Un4、... 利用聚合酶链式反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术鉴定苏云金芽胞杆菌LSZ9408菌株的杀虫晶体蛋白及其基因组成。PCR结果表明:苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2两种基因型。采用5对通用引物—Un1、Un2、Un3、Un4、Un7/8进行PCR扩增,结果显示:Un1和Un2引物扩增的DNA片段大小分别为270bp和700bp左右,其他引物无PCR扩增产物。SDS-PAGE结果也表明:苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2两种基因,它们编码的杀虫晶体蛋白分子量约为130kD和65kD。 展开更多

关键词 LSZ9408菌株 杀虫晶体蛋白基因 聚合酶链式反应 聚丙烯酰胺凝胶电泳

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苏云金芽孢杆菌的特异性结合蛋白研究

15

作者 程萍 Arthur I.Aronson 喻子牛 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期14-18,共5页

用3 2 P分别标记 3 0 8bpcry1A上游和 65 0bpcry1C上游片段 ,并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应。结果表明 ,cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种 (Bacillusthuringinensis subsp .ku... 用3 2 P分别标记 3 0 8bpcry1A上游和 65 0bpcry1C上游片段 ,并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应。结果表明 ,cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种 (Bacillusthuringinensis subsp .kurstaki)的细胞粗蛋白特异性结合 ,而同一cry1基因上游序列可被不同多肽特异或非特异性竞争结合 ,不同的cry1基因上游序列也能同时被一种蛋白结合。说明苏云金芽孢杆菌某些特异细胞蛋白参与了cry1基因上游序列的转录调控作用 ,而不同的调节因子可能会竞争同一结合位点。库斯塔克亚种和鲇泽亚种 (B .thuringinensis subsp .aizawai)所含特异细胞蛋白在种类和作用上都有差异。 展开更多

关键词 苏云金芽孢杆菌 杀虫晶体蛋白基因 启动予上游序列 结合蛋白 凝胶阻滞反应 生物杀虫剂

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水稻抗虫基因工程研究新进展 被引量：6

16

作者 李桂英 许新萍 +3 位作者 李宝健 幸亨泰 盛国英 傅家谟 《中国稻米》 2003年第4期12-15,共4页

水稻抗虫基因工程为防治水稻害虫开辟了一条崭新的道路。尽管目前已经有许多优良的抗虫转基因水稻株系(种)被批准进入中间试验或环境释放 ,但是其抗虫水稻基因还存在着许多令人不满的缺点 ,如外源基因的表达水平不高 ,转基因植株的抗虫... 水稻抗虫基因工程为防治水稻害虫开辟了一条崭新的道路。尽管目前已经有许多优良的抗虫转基因水稻株系(种)被批准进入中间试验或环境释放 ,但是其抗虫水稻基因还存在着许多令人不满的缺点 ,如外源基因的表达水平不高 ,转基因植株的抗虫持久性不长等问题。因此 ,本文对近年来水稻抗虫基因工程所取得的最新研究进展进行了比较全面的综述 ,特别是对目前已广泛用于水稻抗虫基因工程的Bt杀虫晶体蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因和外源凝集素基因等单基因策略进行了一一详述 ,并对水稻抗虫基因工程中的多基因策略进行了简单的介绍。 展开更多

关键词 水稻 抗虫基因工程 害虫防治 抗虫基因 Bt杀虫晶体蛋白基因 蛋白酶抑制剂基因 外源凝集素基因 多基因策略 单基因策略

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作物田间利用Bt基因的进展和展望

17

作者 Marnix Peferoen 雷晓天 赵秀山 《麦类文摘》 1998年第3期7-9,6,共4页

自首次证实植物通过表达苏芸金杆菌的1个晶体蛋白基因而免遭虫害(Vaeck,M.等,1987;Fis-chhoff,D.H.等,1987)之后仅仅10 a,这类作物用于生产已成现实。用苏芸金杆菌的1个晶体蛋白基因对植物进行遗传工程是植物生物技术的首批重要计划之一... 自首次证实植物通过表达苏芸金杆菌的1个晶体蛋白基因而免遭虫害(Vaeck,M.等,1987;Fis-chhoff,D.H.等,1987)之后仅仅10 a,这类作物用于生产已成现实。用苏芸金杆菌的1个晶体蛋白基因对植物进行遗传工程是植物生物技术的首批重要计划之一,这一技术的价值对种子/生物技术行业、农民、环境及消费者而言都是显而易见的。所用农药中有1/4是杀虫剂,通过将1个活性杀虫剂整合到怍物中,希望它成为杀虫剂市场的一个重要部分,就今天而言,约70亿美元可以间接从农化返回种子/生物技术行业。Bt 作物可以降低为保护作物免遭虫害所花的成本、时间及劳动,并有益于对环境有利的作物生产系统。但是,从设想到生产之间的旅程是艰难的。 展开更多

关键词 晶体蛋白基因 杀虫剂 苏芸金杆菌 作物生产系统 生物技术行业 遗传工程 植物生物技术 杀虫蛋白 抗性基因 转基因

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生物防治

18

《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第1期92-94,共3页

910242 球形芽孢杆菌(ISPC-6=WHO-2377)杀蚊幼虫活性的不稳定性[英]/Rao,A.S.…//Biotechnol.Lett.-1990,12(1).-7～10[译自DBA,1990,9(11),90-06267] 球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)是对蚊(Culex fatigans)进行生物防治的一种有希... 910242 球形芽孢杆菌(ISPC-6=WHO-2377)杀蚊幼虫活性的不稳定性[英]/Rao,A.S.…//Biotechnol.Lett.-1990,12(1).-7～10[译自DBA,1990,9(11),90-06267] 球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)是对蚊(Culex fatigans)进行生物防治的一种有希望的昆虫病原.其致病性是由孢子形成期间合成的蛋白毒素所致.在30℃,将球形芽孢菌株ISPC-6=WHO2377培养于含有0.05%酵母浸膏和盐的营养液中, 展开更多

关键词 球形芽孢杆菌 球形芽孢菌 蛋白毒素 CULEX 苏云金杆菌 孢子形成 酵母浸膏 致病性 晶体蛋白基因 病原真菌

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生物防治

19

《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第8期83-85,共3页

912324 昆虫病原真菌白僵菌中的碳水化合物贮藏[英]/Bidochka,M.J.…∥ApplEnviron.Microbiol.-1990,56(10).-3186～3190[译自DBA,1990,9(23),90-13587] 昆虫病原真菌白僵菌(Beauveria bassiana)GK2016是一种有应用潜力的生防因子.该菌... 912324 昆虫病原真菌白僵菌中的碳水化合物贮藏[英]/Bidochka,M.J.…∥ApplEnviron.Microbiol.-1990,56(10).-3186～3190[译自DBA,1990,9(23),90-13587] 昆虫病原真菌白僵菌(Beauveria bassiana)GK2016是一种有应用潜力的生防因子.该菌生长在添加以下成分的1% 明胶液体培养基中:葡糖、果糖、麦芽糖、海藻糖、甘油、甘露醇、山梨醇或N-乙酰葡糖胺,研究了真菌生物量组成.碳水化合物浓度占干重的18～42%,在不含添加成分的培养基内比值最低,在含葡糖、甘油或海藻糖的培养基内比值最高.向培养物中补加0～1%葡糖、海藻糖、或N-乙酸葡糖胺时,生物量生产和碳水化合物浓度提高.与葡糖浓度无关。 展开更多

关键词 芽抱杆菌 晶体蛋白基因 原毒素 转化体 重组质粒 基因克隆 生防制剂 颗粒体病毒 载体质粒 抗性基因

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生物防治

20

《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第2期61-62,共2页

关键词 生防因子 球形芽孢杆菌 晶体蛋白基因 苏云金杆菌 核多角体病毒 昆虫病毒 生活周期 噬斑 插入位点 取食习性

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