目的探讨芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者生活质量及生存率的影响。方法将本院2016年1月—2016年12月中晚期结肠癌癌性疼痛患者130例,随机分两组,各65例,对照组采用三阶梯止痛疗法;在此基础上,观察组采用芍药甘草汤加减治疗,1...目的探讨芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者生活质量及生存率的影响。方法将本院2016年1月—2016年12月中晚期结肠癌癌性疼痛患者130例,随机分两组,各65例,对照组采用三阶梯止痛疗法;在此基础上,观察组采用芍药甘草汤加减治疗,1剂/d,持续治疗4周。比较两组间的临床疗效,记录肿瘤病人生活质量评分表(Quality of life scale for cancer patients,QOL)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、视觉模拟量表评分(Visual Analogue Scale,VAS)及血β内啡肽(β-endorphin,β-EP)、P物质(Substance P,SP)水平,同时进行随访,比较生存状况。结果对照组有效率81.54%低于观察组93.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组QOL量表为(42.60±12.05)、(50.91±11.69),PSQI量表为(9.82±3.67)、(7.05±3.19),VAS量表为(2.10±1.03)、(1.24±0.57),血β-EP为(49.61±9.35)ng/L、(54.67±10.03)ng/L,血SP为(58.07±17.11)ng/L、(48.93±16.65)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组在第1年、第2年生存率(81.54%、68.23%)与观察组(83.08%、72.31%)比,差异无统计学意义(P>0.05),对照组第3年生存率30.77%低于观察组49.23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者的疗效确切,有助于改善生存质量和疼痛相关介质,延长生存期限,且安全性高。展开更多
文摘目的探讨芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者生活质量及生存率的影响。方法将本院2016年1月—2016年12月中晚期结肠癌癌性疼痛患者130例,随机分两组,各65例,对照组采用三阶梯止痛疗法;在此基础上,观察组采用芍药甘草汤加减治疗,1剂/d,持续治疗4周。比较两组间的临床疗效,记录肿瘤病人生活质量评分表(Quality of life scale for cancer patients,QOL)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、视觉模拟量表评分(Visual Analogue Scale,VAS)及血β内啡肽(β-endorphin,β-EP)、P物质(Substance P,SP)水平,同时进行随访,比较生存状况。结果对照组有效率81.54%低于观察组93.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组QOL量表为(42.60±12.05)、(50.91±11.69),PSQI量表为(9.82±3.67)、(7.05±3.19),VAS量表为(2.10±1.03)、(1.24±0.57),血β-EP为(49.61±9.35)ng/L、(54.67±10.03)ng/L,血SP为(58.07±17.11)ng/L、(48.93±16.65)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组在第1年、第2年生存率(81.54%、68.23%)与观察组(83.08%、72.31%)比,差异无统计学意义(P>0.05),对照组第3年生存率30.77%低于观察组49.23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者的疗效确切,有助于改善生存质量和疼痛相关介质,延长生存期限,且安全性高。
