期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌的回顾性多中心研究
被引量：
8
1
作者
王凌云
张乐
+9 位作者
邓燕明
王风华
冯芬
陈永昌
陈翠
王德深
李聪
安欣
徐瑞华
李宇红
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期399-403,共5页
目的:小肠癌是一种少见的消化道肿瘤,多数患者初诊时已无法手术切除或出现远处转移,因此化疗在小肠癌治疗中占有重要地位。本研究旨在评价FOLFOX和XELOX方案治疗晚期中国小肠癌患者的疗效及安全性。方法:对2004年1月～2010年1月期间,在...
目的:小肠癌是一种少见的消化道肿瘤,多数患者初诊时已无法手术切除或出现远处转移,因此化疗在小肠癌治疗中占有重要地位。本研究旨在评价FOLFOX和XELOX方案治疗晚期中国小肠癌患者的疗效及安全性。方法:对2004年1月～2010年1月期间,在中山大学肿瘤医院等3个中心所有接受过FOLFOX或XELOX方案化疗的34例晚期小肠癌患者进行了回顾性分析。利用SPSS13.0统计软件对方案的有效率(RR),无进展生存时间(PFS),总生存时间(OS)以及化疗相关的不良反应进行分析。结果:共纳入病例34例,其中28例接受了FOLFOX治疗,6例接受了XELOX方案治疗。客观有效率及疾病控制率分别为32.3%和61.7%。中位PFS和OS分别为6.3和14.2个月。化疗相关不良反应可耐受,3～4级不良反应发生率较少,其中1～2级纳差(58.8%)、恶心(47.1%)、外周神经毒性(41.2%)是最常见的反应。结论:本研究在国内首次报道了奥沙利铂联合氟尿嘧啶类方案治疗晚期小肠癌疗效,结果显示FOLFOX或XELOX方案治疗晚期小肠癌安全有效,该方案仍值得进一步研究。
展开更多
关键词
FOLFOX
XELOX奥沙利铂
氟尿嘧啶
晚期小肠癌
化疗
在线阅读
下载PDF
职称材料
替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期小肠腺癌的临床观察
被引量：
11
2
作者
张慧卿
何波
+3 位作者
芦珊
王艳华
宋荣峰
万以叶
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期46-51,共6页
背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段，目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料，并进行回顾性分析...
背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段，目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料，并进行回顾性分析。化疗方案：第l天，静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；第1～i4天，口服替吉奥40mg／m^2，每日2次，21d为1个周期。结果：患者完成中位化疗周期数4（2-9）个，均可评估疗效，其中完全缓解（completeresponse，CR）2例（6．9％），部分缓解（partialresponse，PR）9例（31．0％），客观有效率（responserate，RR）为37．9％，疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）为65．5％。无～例患者失访，中位随访时间为14．7个月。患者中位无进展生存时间（progreSSfreesurvival，PFS）为5．4个月（95％CI：3．6～7．2），中位总生存时间（overal1survival，OS）为13．2个月（95％CI：6．7-19．7）。亚组分析显示，替吉奥联合奥沙利铂方案非一线化疗、体力状况（EasternCooperativeOncologyGroup，ECOG）评分〉1分，转移部位〉2个的患者中位0s明显缩短（P〈O．05）。化疗的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、周围神经病变和皮疹，以轻度为主，均可耐受。结论：本研究，结果显示，替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌有效率高、耐受性好，值得进一步研究。
展开更多
关键词
晚期小肠癌
化疗
替吉奥
奥沙利铂
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌的回顾性多中心研究
被引量：
8
1
作者
王凌云
张乐
邓燕明
王风华
冯芬
陈永昌
陈翠
王德深
李聪
安欣
徐瑞华
李宇红
机构
中山大学孙逸仙纪念医院消化内科
中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科
佛山市第一人民医院
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期399-403,共5页
文摘
目的:小肠癌是一种少见的消化道肿瘤,多数患者初诊时已无法手术切除或出现远处转移,因此化疗在小肠癌治疗中占有重要地位。本研究旨在评价FOLFOX和XELOX方案治疗晚期中国小肠癌患者的疗效及安全性。方法:对2004年1月～2010年1月期间,在中山大学肿瘤医院等3个中心所有接受过FOLFOX或XELOX方案化疗的34例晚期小肠癌患者进行了回顾性分析。利用SPSS13.0统计软件对方案的有效率(RR),无进展生存时间(PFS),总生存时间(OS)以及化疗相关的不良反应进行分析。结果:共纳入病例34例,其中28例接受了FOLFOX治疗,6例接受了XELOX方案治疗。客观有效率及疾病控制率分别为32.3%和61.7%。中位PFS和OS分别为6.3和14.2个月。化疗相关不良反应可耐受,3～4级不良反应发生率较少,其中1～2级纳差(58.8%)、恶心(47.1%)、外周神经毒性(41.2%)是最常见的反应。结论:本研究在国内首次报道了奥沙利铂联合氟尿嘧啶类方案治疗晚期小肠癌疗效,结果显示FOLFOX或XELOX方案治疗晚期小肠癌安全有效,该方案仍值得进一步研究。
关键词
FOLFOX
XELOX奥沙利铂
氟尿嘧啶
晚期小肠癌
化疗
Keywords
FOLFOX
XELOX
Oxaliplatin
Fluoropyrimidines
Advanced small bowel adenocarcinoma
Chemotherapy
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期小肠腺癌的临床观察
被引量：
11
2
作者
张慧卿
何波
芦珊
王艳华
宋荣峰
万以叶
机构
江西省肿瘤医院内三科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期46-51,共6页
文摘
背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段，目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料，并进行回顾性分析。化疗方案：第l天，静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；第1～i4天，口服替吉奥40mg／m^2，每日2次，21d为1个周期。结果：患者完成中位化疗周期数4（2-9）个，均可评估疗效，其中完全缓解（completeresponse，CR）2例（6．9％），部分缓解（partialresponse，PR）9例（31．0％），客观有效率（responserate，RR）为37．9％，疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）为65．5％。无～例患者失访，中位随访时间为14．7个月。患者中位无进展生存时间（progreSSfreesurvival，PFS）为5．4个月（95％CI：3．6～7．2），中位总生存时间（overal1survival，OS）为13．2个月（95％CI：6．7-19．7）。亚组分析显示，替吉奥联合奥沙利铂方案非一线化疗、体力状况（EasternCooperativeOncologyGroup，ECOG）评分〉1分，转移部位〉2个的患者中位0s明显缩短（P〈O．05）。化疗的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、周围神经病变和皮疹，以轻度为主，均可耐受。结论：本研究，结果显示，替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌有效率高、耐受性好，值得进一步研究。
关键词
晚期小肠癌
化疗
替吉奥
奥沙利铂
Keywords
Advanced small bowel adenocarcinoma
Chemotherapy
S-1
Oxaliplatin
分类号
R735.32 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌的回顾性多中心研究
王凌云
张乐
邓燕明
王风华
冯芬
陈永昌
陈翠
王德深
李聪
安欣
徐瑞华
李宇红
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2012
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期小肠腺癌的临床观察
张慧卿
何波
芦珊
王艳华
宋荣峰
万以叶
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
