期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到215篇文章
< 1 2 … 11 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
时间分辨荧光免疫分析法间接测定雌二醇 被引量：13
1
作者 王永成 唐棣 +1 位作者 常文保 慈云祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-92,共4页
以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很... 以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很大提高 ,测定雌二醇 ( E2 )的线性范围为 2 .5～ 2 0 0 pg/m L,检测限为 2 .5 pg/m L。这一方法可望用于 E2 展开更多
关键词 雌二醇 时间分辨荧光免疫分析法 铕 测定 血清 临床分析 CTTA SAM
在线阅读 下载PDF
血清游离β-HCG时间分辨荧光免疫分析法的建立
2
作者 彭建柳 温莺芬 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1310-1311,共2页
目的建立血清游离β-HCG时间分辨荧光免疫分析法。方法采用双抗体夹心一步法建立游离β-HCG试剂盒,并对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为3～200ng/mL,灵敏度为0.12ng/mL,CV分别为4.23%和5.73%,与hLH、hFSH、hTSH的交... 目的建立血清游离β-HCG时间分辨荧光免疫分析法。方法采用双抗体夹心一步法建立游离β-HCG试剂盒,并对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为3～200ng/mL,灵敏度为0.12ng/mL,CV分别为4.23%和5.73%,与hLH、hFSH、hTSH的交叉反应低,与2000U/L的hCG的交叉反应结果小于100ng/ml。51份血样用本试剂盒与国外同类试剂同时检测,其相关系数为0.95。结论时间分辨荧光免疫分析法是目前血清游离β-HCG检测中最灵敏的方法,该分析法稳定性好,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 游离Β-HCG 时间分辨荧光免疫分析法
在线阅读 下载PDF
间接竞争时间分辨荧光免疫分析法检测稻米中Cry1C毒素 被引量：6
3
作者 徐重新 杨晶祎 +6 位作者 陆梦晓 仲建峰 张存政 张霄 何鑫 刘媛 刘贤金 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期44-48,共5页
利用免疫新西兰大白兔制备Cry1C毒素多克隆抗体,建立间接竞争时间分辨荧光免疫分析（CI-TRFIA）方法,用于稻米中Cry1C毒素的残留检测。通过4次免疫,采集Cry1C毒素多克隆抗体血清,并用饱和硫酸铵沉淀和Protein A柱纯化,测定抗体效价;以制... 利用免疫新西兰大白兔制备Cry1C毒素多克隆抗体,建立间接竞争时间分辨荧光免疫分析（CI-TRFIA）方法,用于稻米中Cry1C毒素的残留检测。通过4次免疫,采集Cry1C毒素多克隆抗体血清,并用饱和硫酸铵沉淀和Protein A柱纯化,测定抗体效价;以制备Eu-N1标记的羊抗兔IgG作为检测抗体,建立Cry1C毒素的CI-TRFIA检测方法,并进行抗原类似物的特异性分析和Cry1C毒素在稻米中的添加回收试验。结果表明：获得的多克隆抗体质量浓度为3.86 mg·mL^-1,效价为1∶48 000;建立的CI-TRFIA检测方法,其灵敏度（IC10）为0.074 ng·mL^-1,中抑制浓度（IC50）为60.16 ng·mL^-1,线性检测范围（IC20~IC80）为0.96~1 633.60 ng·mL^-1;对Cry1B、Cry1Ab和Cry1Ac均有一定的交叉反应;添加回收试验的批内、批间回收率为84.53%~107.12%,变异系数为6.05%~11.24%。结论：该检测方法稳定性和重复性较好,可以满足Cry1C毒素的检测要求。 展开更多
关键词 Cry1C毒素 多克隆抗体 稻米 时间分辨荧光免疫分析
在线阅读 下载PDF
C肽与胰岛素双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立及初步临床应用 被引量：4
4
作者 马强 李来庆 +4 位作者 贺安 林冠峰 邹丽萍 李明 吴英松 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期670-676,共7页
建立钐(Sm3+)标记检测C肽(C-peptide)及铕(Eu3+)标记检测胰岛素(insulin)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),并初步尝试检测人血C肽以及胰岛素含量.将抗C肽单克隆抗体(Biodesign No.E54094M)与抗insulin单克隆抗体(BiodesignNo.E86... 建立钐(Sm3+)标记检测C肽(C-peptide)及铕(Eu3+)标记检测胰岛素(insulin)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),并初步尝试检测人血C肽以及胰岛素含量.将抗C肽单克隆抗体(Biodesign No.E54094M)与抗insulin单克隆抗体(BiodesignNo.E86306M)混合包被96孔板,然后用Sm3+标记抗C肽单克隆抗体(Medix No.9103),Eu3+标记抗insulin单克隆抗体(Biodesign No.E86802M),运用双抗体夹心一步法建立C肽/胰岛素双标记时间分辨免疫荧光分析法.结果显示:C肽分析灵敏度为0.2μg/L,线性范围为0.5～22μg/L,平均回收率达到99.6%,分析内和分析间变异系数分别为4.6%～6.0%和5.1%～7.6%.胰岛素分析灵敏度为0.8 mU/L,线性范围为3.6～180 mU/L,平均回收率为99.4%,分析内和分析间变异系数分别为3.7%～6.0%和5.1%～8.0%.C肽/胰岛素双标记检测试剂与PerkinElmer公司对应的单标记进口试剂盒分别同时测定血清样本200份,检测结果高度相关,具有较好的一致性,相关系数分别为0.98与0.99.总之,自建C肽/胰岛素双标记时间分辨荧光免疫分析方法的性能均可以达到临床检测要求,有望替代现有国内外较为昂贵的单标记试剂,可用于胰岛素分泌不足导致的糖尿病诊断及糖尿病的大规模普查筛选. 展开更多
关键词 双标记 时间分辨荧光免疫分析 C肽 胰岛素
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析法通过分析试剂的研究 被引量：2
5
作者 贺广彩 陈杞 +1 位作者 陈克明 张丽民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期80-84,共5页
时间分辨荧光免疫分析法通过分析试剂的研究贺广彩，陈杞，陈克明，张丽民时间分辨荧光免疫分析（ＴＲ－ＦＩＡ）［１，２］是８０年代初发展起来的一种新型免疫分析技术，具有标记物稳定，试剂盒货架寿命长，无放射性危害和灵敏度高等... 时间分辨荧光免疫分析法通过分析试剂的研究贺广彩，陈杞，陈克明，张丽民时间分辨荧光免疫分析（ＴＲ－ＦＩＡ）［１，２］是８０年代初发展起来的一种新型免疫分析技术，具有标记物稳定，试剂盒货架寿命长，无放射性危害和灵敏度高等特点。基于第二抗体如羊抗兔抗血清或... 展开更多
关键词 时间分辨 免疫荧光法 标记比率
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析法测定新生儿促甲状腺素的条件优化 被引量：1
6
作者 彭建柳 徐志坚 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1755-1757,共3页
目的优化时间分辨荧光免疫分析法测定新生儿促甲状腺素的包板条件。方法采用TSH单克隆抗体包被在微孔反应条中,并对抗体包被条件进行了研究,建立了TSH的时间分辨荧光免疫分析法。即取空白的微量包被板根据设计好的条件包板,然后参照Wal... 目的优化时间分辨荧光免疫分析法测定新生儿促甲状腺素的包板条件。方法采用TSH单克隆抗体包被在微孔反应条中,并对抗体包被条件进行了研究,建立了TSH的时间分辨荧光免疫分析法。即取空白的微量包被板根据设计好的条件包板,然后参照Wallac公司Neonatal TSH诊断试剂盒中实验操作步骤测荧光值,根据荧光值来确定最佳包板条件。结果不同浓度下的包被,包被体积和包被震荡时间以及封闭震荡时间的长短对制备的包被板的影响不同。当以包被量为3μg/mL、包被体积200μL/孔、包被震动时间4h、封闭震动时间2h的包板方法时,本地荧光值低,荧光值梯度好且线性范围宽。结论采用包被量为3μg/mL、包被体积200μL/孔、包被震动时间4h、封闭震动时间2h的包板方法是比较好的方法。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 新生儿促甲状腺素 包被体积 封闭振荡时间
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析法检测心肌肌钙蛋白Ⅰ方法学的建立及临床应用 被引量：5
7
作者 张洁 卢玲玲 +2 位作者 潘晓夫 邹立林 高基民 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1093-1097,共5页
目的:建立时间分辨荧光免疫分析检测心肌肌钙蛋白Ⅰ的方法并应用于临床。方法:采用时间分辨荧光免疫分析及双抗体夹心法,对检测体系的标准曲线、最低检测量、稳定性、精密度和交叉反应等相关性能指标进行评价,通过检测健康体检人员及临... 目的:建立时间分辨荧光免疫分析检测心肌肌钙蛋白Ⅰ的方法并应用于临床。方法:采用时间分辨荧光免疫分析及双抗体夹心法,对检测体系的标准曲线、最低检测量、稳定性、精密度和交叉反应等相关性能指标进行评价,通过检测健康体检人员及临床急性心肌梗死患者血清标本并与目前应用于临床的微粒子发光法进行比对,评价TRFIA方法的临床应用可行性。结果:该方法检测肌钙蛋白I的标准曲线Y=7 485.878+1 400.924X,相关系数为0.999,最低检测限为0.052 ng/ml。批内、批间精密度均<10%。该方法的正常参考范围为<0.14μg/L,ROC曲线的AUC为0.971,敏感度96.45%,特异性91.43%,准确度95.69%,阳性预示值98.45%,阴性预示值82.05%。该方法与微粒子发光法具有很强的相关性(r=0.993),与ECG、cTnT、CK-MB没有明显的统计学差异(P>0.05)。急性心肌梗死患者治疗前后的检测结果具有明显的统计学差异(P<0.001)。结论:时间分辨荧光免疫分析法检测肌钙蛋白Ⅰ符合临床诊断的相关要求,可应用于临床急性心肌梗死患者的诊断及疾病检测。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析 心肌梗死 肌钙蛋白Ⅰ 分析性能 Eu3+
在线阅读 下载PDF
应用时间分辨荧光免疫层析法快速定量检测玉米及其副产物中的伏马毒素 被引量：2
8
作者 肖蕴祺 汪劲能 +1 位作者 邱良祝 施寿荣 《中国饲料》 北大核心 2025年第3期116-122,共7页
实验旨在开发一种可快速定量检测伏马毒素(FB_(1))含量的试纸条,为谷物饲料质量监管、风险评估提供技术支持。实验以玉米及其副产物中FB_(1)为研究对象,基于时间分辨荧光免疫层析技术(TRFIA)开发试纸条。通过将FB_(1)抗体与荧光微球进... 实验旨在开发一种可快速定量检测伏马毒素(FB_(1))含量的试纸条,为谷物饲料质量监管、风险评估提供技术支持。实验以玉米及其副产物中FB_(1)为研究对象,基于时间分辨荧光免疫层析技术(TRFIA)开发试纸条。通过将FB_(1)抗体与荧光微球进行偶联标记,制备FB_(1)荧光免疫层析试纸条,以检测线T信号值与质控线C信号值的比值为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,建立定量标准曲线。通过优化抗体标记过程中混匀转速和复溶液pH,及改变样品垫的处理方式,以提升FB_(1)-TRFIA试纸条的稳定性和精密度。结果显示:FB_(1)-TRFIA试纸条的最低检测限为50.75μg/kg,定量限为100.10μg/kg;组内CV分别为4.83%(FB_(1)1 mg/kg)、2.86%(FB_(1)15 mg/kg)、4.88%(FB_(1)50 mg/kg);组间CV分别为4.90%、3.11%、5.32%,FB_(1)添加回收率为98.33%~102.87%;阳性样本检测结果与LC-MS/MS方法一致;试纸条在4℃和37℃放置14 d,T/C基本不变。本研究建立的FB_(1)-TRFIA试纸条性能良好,适用于玉米及其副产物中FB_(1)含量的快速定量检测。 展开更多
关键词 伏马毒素 时间分辨荧光免疫层析法 玉米 定量快检
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析技术在产毒霉菌检测中的研究进展
9
作者 王子煊 麦丹 《畜禽业》 2025年第8期27-31,共5页
产毒霉菌在食品中广泛存在,其所产生的黄曲霉毒、赭曲霉毒素、伏马菌素等毒素对人类健康构成严重威胁。随着食品安全问题日益严峻,准确、快速地检测产毒霉菌及其毒素对于保障食品安全至关重要。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved ... 产毒霉菌在食品中广泛存在,其所产生的黄曲霉毒、赭曲霉毒素、伏马菌素等毒素对人类健康构成严重威胁。随着食品安全问题日益严峻,准确、快速地检测产毒霉菌及其毒素对于保障食品安全至关重要。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)凭借其高灵敏度、特异性强、操作简便等优势,在产毒霉菌检测领域展现出良好的应用前景。综述了TRFIA的基本原理及其在食品检测中的应用前景,介绍了其在食品中常见的产毒霉菌检测方面的最新研究进展,并对该技术目前存在的问题及未来发展方向进行了探讨。研究表明:TRFIA作为一种高效、可靠的检测技术,有望在食品安全检测领域发挥更为重要的作用。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析技术 产毒霉菌 食品安全 快速检测
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫层析技术在动物疫病快速诊断中的应用进展
10
作者 庄金秋 李峰 +2 位作者 梅建国 苗立中 谢金文 《中国动物检疫》 2025年第9期41-48,共8页
时间分辨荧光免疫层析技术(TRFICA)是一种结合时间分辨荧光技术与免疫层析技术的高灵敏度检测方法,它利用镧系稀土元素标记物替代传统胶体金,通过延迟信号采集消除背景荧光干扰,实现快速、精准的定量检测。该技术具有操作简便、成本低... 时间分辨荧光免疫层析技术(TRFICA)是一种结合时间分辨荧光技术与免疫层析技术的高灵敏度检测方法,它利用镧系稀土元素标记物替代传统胶体金,通过延迟信号采集消除背景荧光干扰,实现快速、精准的定量检测。该技术具有操作简便、成本低、特异性强、稳定性好及无污染等优势,被广泛应用于动物疫病诊断、食品安全及医学标志物检测等领域。TRFICA通过其高灵敏度和抗干扰能力,显著提升了检测可靠性,为动物疫病早期预警和防控提供了重要技术支持。本文综述了TRFICA技术的工作原理及其在动物疫病快速诊断中的应用进展,以期为兽医临床诊断、疫病防控提供技术参考。 展开更多
关键词 时间分辨荧光 免疫层析 镧系元素 动物疫病诊断
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析仪的校准方法研究 被引量：2
11
作者 周瑾艳 武利庆 +6 位作者 黄彦捷 王晶 黄哲峰 李志雄 孙雅玲 许俊斌 陈玲 《中国测试》 CAS 北大核心 2024年第S01期305-310,共6页
研究一种适用于时间分辨荧光原理的免疫分析仪校准方法。经过对时间分辨荧光免疫分析仪荧光特性、孵育舱温度、分析项目浓度示值误差,重复性等性能指标的实验和研究,建立该分析仪的校准方法。起草该分析仪的校准规范,提出了仪器的校准... 研究一种适用于时间分辨荧光原理的免疫分析仪校准方法。经过对时间分辨荧光免疫分析仪荧光特性、孵育舱温度、分析项目浓度示值误差,重复性等性能指标的实验和研究,建立该分析仪的校准方法。起草该分析仪的校准规范,提出了仪器的校准项目与技术指标,确定了校准用的仪器设备,设计了完备的校准方案,使时间分辨荧光免疫分析仪的量值准确、可靠、可溯源,为统一相关量值发挥重要的作用。 展开更多
关键词 时间分辨 荧光 免疫分析 铕
在线阅读 下载PDF
环丙沙星时间分辨荧光免疫分析方法的建立与应用 被引量：12
12
作者 李丽华 白瑞樱 +6 位作者 孙远明 沈玉栋 徐振林 雷红涛 张挺 王弘 杨金易 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期216-220,共5页
建立基于时间分辨荧光免疫分析技术的环丙沙星(CPF)间接竞争检测方法。将环丙沙星-卵清白蛋白(CPF-OVA)包被于固相微孔板,CPF标准品或样品中CPF与CPF包被原(CPF-OVA)共同竞争限量的CPF抗体,用铕标羊抗兔IgG示踪,建立环丙沙星时间分辨荧... 建立基于时间分辨荧光免疫分析技术的环丙沙星(CPF)间接竞争检测方法。将环丙沙星-卵清白蛋白(CPF-OVA)包被于固相微孔板,CPF标准品或样品中CPF与CPF包被原(CPF-OVA)共同竞争限量的CPF抗体,用铕标羊抗兔IgG示踪,建立环丙沙星时间分辨荧光免疫分析方法(CPF-TRFIA);考察包被质量浓度、抗体稀释液、反应时间等对方法灵敏度的影响。结果表明:在优化条件下,该方法的检测限为0.5μg/L,半抑制质量浓度(IC5 0)为4.32μg/L,线性范围(IC20～IC80)为1.14～28.85μg/L;该方法对蜂蜜中CPF平均回收率为80.66%～100.30%,对牛奶中CPF的平均回收率为76.30%～95.22%,两者的平均批内和批间变异系数分别为7.42%和10.92%。CPF-TRFIA间接竞争法测定环丙沙星具有灵敏度高、特异性好、性能稳定的优点,适于高通量筛查。 展开更多
关键词 环丙沙星 时间分辨荧光免疫分析 抗体 添加回收
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析方法的光谱研究 被引量：4
13
作者 郭周义 田振 贾雅丽 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期596-599,共4页
时间分辨荧光免疫分析法是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物 ,标记蛋白质、激素、抗体、核酸探针或生物活性细胞 ,待反应体系 (如 :抗原抗体免疫反应、生物素亲合反应、核酸探针杂交反应、靶细胞与效应细胞的杀伤反应等 )发生后 ,用... 时间分辨荧光免疫分析法是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物 ,标记蛋白质、激素、抗体、核酸探针或生物活性细胞 ,待反应体系 (如 :抗原抗体免疫反应、生物素亲合反应、核酸探针杂交反应、靶细胞与效应细胞的杀伤反应等 )发生后 ,用时间分辨荧光技术测定反应体系中分析物的浓度 ,达到定量分析的目的。它之所以能够继放射性同位素标记、酶标记、化学发光、电化学发光后成为一种更新、更灵敏的检测方法 ,主要取决于它所用标记物三价稀土离子螯合物独一无二的物理及化学性质。主要报导了对使用的长寿命荧光团Eu3 + 螯合物的光谱研究结果 ,时间分辨技术及荧光增强技术的原理。实验表明 :选择 336～ 337nm的激发波长 ,有利于Eu3 + 的配位二酮体的激发及能量转移。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析方法 定量分析 铕离子螯合物 荧光增强技术 时间分辨光谱技术
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析方法建立中有关问题的探讨 被引量：5
14
作者 李振甲 陈津藻 +1 位作者 杨梅芳 陈素娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期315-317,共3页
本文报告了时间分辨荧光免疫分析技术建立中有关问题的实验研究结果。包括对Eu^(3+)标记技术的改进,增强液的配制和检定,抗体包被固相材料的选择及操作中必须注意的防止稀土元素污染的措施。
关键词 荧光免疫分析 时间分辨 稀土元素
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析螯合剂的制备及标记方法 被引量：3
15
作者 赵劼 马庆杰 +3 位作者 赵伟 潘立华 徐文贵 孙文伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期810-812,共3页
目的 :制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂 4,7-二 (氯磺酸基苯基 ) - 1 ,1 0 -菲咯啉 -2 ,9-二羧酸 ( BCPDA)。方法 :合成物 BCPDA的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证 ;采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量 ;应... 目的 :制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂 4,7-二 (氯磺酸基苯基 ) - 1 ,1 0 -菲咯啉 -2 ,9-二羧酸 ( BCPDA)。方法 :合成物 BCPDA的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证 ;采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量 ;应用荧光分光光度计测定 Eu3 + - BCPDA的荧光强度 ;采用放免法测定标记蛋白质的活性。结果 :BCPDA与 Eu3 + 结合后可测量到的最低浓度为1× 1 0 -1 5mol· L-1 标记蛋白质的相对生物活性高于 80 %。结论 :成功地制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂 BCPDA,并建立 Eu3 + - 展开更多
关键词 荧光免疫测定 螯合剂 化学合成 光谱法 时间分辨
在线阅读 下载PDF
化学发光免疫分析法和时间分辨免疫荧光法定量检测不同浓度HBsAg的对比分析 被引量：10
16
作者 符小玉 邬飞源 +4 位作者 陈钢 谢艳玲 邓国华 甘绍军 谭德明 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期258-262,共5页
目的以雅培全自动化学发光免疫分析法(CMIA法)为标准,探讨时间分辨免疫荧光法(TRIFA)检测血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的准确性和可行性,以便基层医院普遍开展此项目,为抗病毒个体化的策略及疗效的预测提供依据。方法分别用CMIA法和TRIF... 目的以雅培全自动化学发光免疫分析法(CMIA法)为标准,探讨时间分辨免疫荧光法(TRIFA)检测血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的准确性和可行性,以便基层医院普遍开展此项目,为抗病毒个体化的策略及疗效的预测提供依据。方法分别用CMIA法和TRIFA法对157份乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的血清进行检测,对于HBsAg滴度超过检测上限的样本,采用稀释液手动稀释后,再进行定量分析。将HBsAg水平分为4组:≤100 IU/mL、101~1 000 IU/mL、1 001~20 000 IU/mL、>20 000 IU/mL,分析两种方法阳性标本定量相关性。结果两种方法的直线回归方程为:Y=2.323X-896.3,相关系数r=0.943,P<0.001。以CMIA法检测值为参考,分为4组进行分析,结果显示在检测低浓度HBsAg样本时,TRIFA数值较CMIA法偏低,而高浓度样本以CMIA法检测值偏高。两种试剂在检测不同浓度的HBsAg均有较好的一致性(均P<0.05),其中以浓度在1 001~20 000 IU/mL时相关性最好。结论两种试剂在HBsAg定量检测上的准确性基本相当,定量相关性以检测值在1 001~20 000 IU/mL之间最佳。TRIFA成本低廉、易操作,更适于基层医院使用,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 乙型肝炎表面抗原 HBSAG 肝炎病毒 乙型 雅培全自动化学发光免疫分析法 时间分辨免疫荧光法 相关性
在线阅读 下载PDF
γ-干扰素时间分辨免疫荧光分析方法的建立 被引量：2
17
作者 额尔敦 郭美香 +5 位作者 韩玲 其其格 刘士山 张丽民 陈杞 张庆荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期388-391,共4页
采用生物素 Ｅｕ３ ＋ 标记链亲和素双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析技术 （ Ｔ Ｒ Ｉ Ｆ Ｍ Ａ） ， 建立新的γ干扰素检测技术， 提高γ干扰素检测方法的灵敏度． 用固相包被的兔多抗捕获样品中 Ｉ Ｆ Ｎγ， 以具有中和 Ｉ ... 采用生物素 Ｅｕ３ ＋ 标记链亲和素双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析技术 （ Ｔ Ｒ Ｉ Ｆ Ｍ Ａ） ， 建立新的γ干扰素检测技术， 提高γ干扰素检测方法的灵敏度． 用固相包被的兔多抗捕获样品中 Ｉ Ｆ Ｎγ， 以具有中和 Ｉ Ｆ Ｎγ抗病毒活性的生物素化单抗作为二抗体， 再加 Ｅｕ３ ＋ 标记链亲和素并荧光检测． 已知不同浓度标准 Ｉ Ｆ Ｎγ Ｃ Ｐ Ｓ 值的标准曲线， 判断待检样品中 Ｉ Ｆ Ｎγ量． 本方法最低检测值为００２ μｇ／ Ｌ， 检测范围为００２ ～４００ μｇ／ Ｌ， 而 Ｔ Ｎ Ｆα， Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎα等细胞因子无交叉反应． 对基因工程 Ｉ Ｆ Ｎγ的生产， 纯化过程中定性， 定量监控以及对培养细胞上清中 Ｉ Ｆ 展开更多
关键词 Γ-干扰素 EU^3+ 时间分辨 免疫荧光分析
在线阅读 下载PDF
时间分辨免疫荧光法定量检测血清HBeAg／HBeAb的可行性分析 被引量：1
18
作者 符小玉 邬飞源 +4 位作者 陈钢 谢艳玲 邓国华 甘绍军 傅蕾 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期852-855,共4页
目的:探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法:157份来自... 目的:探讨国产时间分辨免疫荧光法(time-resolved immunofluorescence assay,TRIFA)是否与全自动化学发光免疫分析法(automatic chemiluminescence immunoassay,CMIA)在定量检测HBeAg/HBeAb中具有同样的准确性和特异性。方法:157份来自中南大学湘雅医院感染病科门诊的HBV感染患者的血清标本,分别用CMIA和TRIFA两种方法进行HBeAg定量及HBeAg/HBeAb定性检测,并对结果进行对比分析。结果:两种方法定量检测HBeAg的直线回归方程为:Y=0.72779X–4.0551(r=0.712,P<0.001)。与CMIA比较,TRIFA检测HBeAg定性结果的灵敏度和特异性分别为89.89%和100%,两种方法诊断HBeAg符合率为94.27%。TRIFA检测HBeAb定性结果的灵敏度和特异性分别为100%和95.45%,两种方法诊断HBeAb的符合率为97.45%。结论:TRIFA在HBeAg/HBeAb定量检测上的准确性、灵敏度和特异性与CMIA基本相当,二者HBeAg/HBeAb诊断符合率高。 展开更多
关键词 乙型肝炎 HBeAg/HBeAb 全自动化学发光免疫分析法 时间分辨免疫荧光法
在线阅读 下载PDF
时间分辨荧光免疫分析技术与牦牛肉兽药残留检测研究进展 被引量：2
19
作者 赵维章 黄文颖 +1 位作者 张正英 陈成 《现代畜牧科技》 2024年第11期141-144,共4页
时间分辨荧光免疫分析技术(Time-resolved fluorescence immunoassay.TRFIA)是一种以镧系元素或其微球作为标记物,测量标记物所发射荧光标记分析技术,其特点是灵敏度高且无放射性污染[1]。由于TRFIA技术有着传统方法所不具备的检测成本... 时间分辨荧光免疫分析技术(Time-resolved fluorescence immunoassay.TRFIA)是一种以镧系元素或其微球作为标记物,测量标记物所发射荧光标记分析技术,其特点是灵敏度高且无放射性污染[1]。由于TRFIA技术有着传统方法所不具备的检测成本低,检测速度快等诸多优势,因此TRFIA技术为牦牛肉质安全检测开辟一条崭新的检测途径。该文就TRFIA技术及其在牦牛肉质安全检测应用进展做一简要综述。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析技术 牦牛肉 安全检测 兽药残留
在线阅读 下载PDF
胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床应用 被引量：11
20
作者 张珏 黄飚 +4 位作者 朱岚 张艺 刘海燕 马智鸿 郭力宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期471-476,共6页
采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共... 采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共包被于96孔微孔板上,用Sm3+标记抗PGⅠ单抗8016#、Eu3+标记抗PGⅡ单抗8102#,采用双抗体夹心法建立PGⅠ/PGⅡ的双标记TRFIA.标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-LogB函数处理.PGⅠ可测范围为0.2～300μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为5.2%和8.1%,平均回收率为96.9%;PGⅡ可测范围为0.05～55μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为7.1%和11.7%,平均回收率为103.7%;双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA与PGⅠ-ELISA法、PGⅡ-ELISA法的测定结果高度相关,具有较好的一致性,相关系数分别为0.9426和0.9396.检测300例健康人员的PGⅠ为(157.3±51.0)μg/L,PGⅡ为(10.6±5.9)μg/L,PGⅠ/PGⅡ比值为(14.8±4.3)μg/L.PGⅠ的正常参考值范围在55.3～259.3μg/L之间,PGⅡ正常参考值为<23μg/L,PGⅠ/PGⅡ>6.双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA方法的研究在国内外尚未见报道,是一种灵敏、简便、快速、经济并可用于大批量样品筛查的方法,有利于各种胃病的大规模普查筛选及患者病程监测. 展开更多
关键词 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 双标记 时间分辨荧光免疫分析法
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 11 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部