为了探讨甲基汞对大鼠大脑皮层损伤的分子机制,应用免疫组织化学方法研究了甲基汞暴露后(对照组为w=0.009的生理盐水,暴露组浓度分别为0.05、0.5、5μg/g;取样时间分别为20、60、240、1 440 m in),大鼠大脑皮层即刻早期基因c-FOS蛋白表...为了探讨甲基汞对大鼠大脑皮层损伤的分子机制,应用免疫组织化学方法研究了甲基汞暴露后(对照组为w=0.009的生理盐水,暴露组浓度分别为0.05、0.5、5μg/g;取样时间分别为20、60、240、1 440 m in),大鼠大脑皮层即刻早期基因c-FOS蛋白表达变化.结果表明,大鼠脑c-FOS蛋白表达优先于汞的蓄积,甲基汞对大鼠大脑皮层c-FOS蛋白表达与其浓度之间有一定的剂量-效应关系;c-FOS参与了甲基汞对大鼠大脑皮层损伤毒性过程,即刻早期基因c-FOS可以作为甲基汞神经毒性检测评价效应指标.展开更多
脑缺氧缺血性损伤为新生儿期危害很大的常见病,有关其发病机制正在进行广泛深入的研究,最近发现脑缺血是脑内某些基因表达的潜在刺激剂,脑缺血后可引起即刻早期基因(immediate early gene)以及其他一些特异基因的表达:许多即刻早期基因...脑缺氧缺血性损伤为新生儿期危害很大的常见病,有关其发病机制正在进行广泛深入的研究,最近发现脑缺血是脑内某些基因表达的潜在刺激剂,脑缺血后可引起即刻早期基因(immediate early gene)以及其他一些特异基因的表达:许多即刻早期基因编码转录因子,调节一些后期效应基因(late展开更多
为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序...为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序列和已发表的7个PRV参考株的IE180基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比对分析。结果表明，HB-98株IE180基因编码区大小为4425 bp，编码1474个氨基酸，与GenBank中登录的参考株的IE180基因核苷酸同源性为98.4%～99.1%,氨基酸同源性为97.8%～98.4%。系统进化树分析结果表明，该毒株与毒株TNL（登录号：AF352564.2）的亲缘关系较近。展开更多
文摘为了探讨甲基汞对大鼠大脑皮层损伤的分子机制,应用免疫组织化学方法研究了甲基汞暴露后(对照组为w=0.009的生理盐水,暴露组浓度分别为0.05、0.5、5μg/g;取样时间分别为20、60、240、1 440 m in),大鼠大脑皮层即刻早期基因c-FOS蛋白表达变化.结果表明,大鼠脑c-FOS蛋白表达优先于汞的蓄积,甲基汞对大鼠大脑皮层c-FOS蛋白表达与其浓度之间有一定的剂量-效应关系;c-FOS参与了甲基汞对大鼠大脑皮层损伤毒性过程,即刻早期基因c-FOS可以作为甲基汞神经毒性检测评价效应指标.
文摘为了研究伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）立即早期180基因（immediate early 180，IE180）及其功能，试验采用设计的特异性引物通过PCR法对IE180基因进行扩增，并成功构建了IE180克隆载体，经序列测定后，用DNAStar软件对该序列和已发表的7个PRV参考株的IE180基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比对分析。结果表明，HB-98株IE180基因编码区大小为4425 bp，编码1474个氨基酸，与GenBank中登录的参考株的IE180基因核苷酸同源性为98.4%～99.1%,氨基酸同源性为97.8%～98.4%。系统进化树分析结果表明，该毒株与毒株TNL（登录号：AF352564.2）的亲缘关系较近。
