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改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析 被引量:16
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作者 孟祥云 孟汪洋 +4 位作者 叶茜 戴丽 胡娟 汪星辉 李国辉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期208-211,共4页
目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为... 目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组与观察组各39例,对照组给予改良FOLFOX7方案治疗,观察组则行改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清免疫功能、血清CEA、CA125、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGFβ1)以及硫化氢水平,统计不良反应情况,观察治疗效果。结果对照组患者的血清免疫功能水平显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的血清CEA、CA125水平明显高于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的IL-6和TGFβ1水平高于观察组,硫化氢水平低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率41.03%(16/39)高于观察组15.38%(6/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗的总有效率87.18%(34/39)低于观察组97.44%(38/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进展期胃癌患者接受治疗时,采用改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液的临床治疗效果较好,值得在临床治疗中推广。 展开更多
关键词 改良folfox7方案 复方苦参注射液 艾迪注射液 进展期胃癌 用药安全性
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改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的临床研究 被引量:7
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作者 史东宏 曹建民 +4 位作者 高大志 许健 孔伟东 李成朗 王中秋 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期759-762,共4页
目的评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4~5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良反应按照NCI... 目的评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4~5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良反应按照NCI毒性标准记录,数据经SPSS15.0统计软件采用Kaplan-Meier生存分析。结果所有患者都能耐受治疗,平均随访17个月,最长随访时间为32个月。CR 4例,PR 20例,NC 6例和PD 4例,RR 70.6%。中位生存期18个月,1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5%,33.1%,12.5%。NCI 1~2级不良反应包括:白细胞减少(31.9%),血小板减少(11.8%),贫血(11.8%),恶心,呕吐(41.2%),腹泻(29.4%),ALT升高(5.9%),脱发(64.7%),周围神经炎(11.8%),NCI 3~4级不良反应包括恶心、呕吐(47.1%),腹泻(11.8%)。4例出现3级ALT升高。无一例患者发生与治疗相关的患者死亡。结论改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高,不良反应轻,因而相当安全。 展开更多
关键词 进展期胃癌 化学治疗 改良folfox方案 介入治疗
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FOLFOXIRI方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效 被引量:3
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作者 崔春晖 黄宗海 俞金龙 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第18期3125-3127,共3页
目的:探讨FOLFOXIRI方案治疗转移性结直肠癌的疗效。方法:156例患者分为4组,46例给予FOLFOXIRI方案治疗(A组),38例使用FOLFIRI方案治疗(B组),40例使用FOLFOX7方案治疗(C组),32例使用DPOF方案治疗(D组),均给予6个周期治疗。观察患者治疗... 目的:探讨FOLFOXIRI方案治疗转移性结直肠癌的疗效。方法:156例患者分为4组,46例给予FOLFOXIRI方案治疗(A组),38例使用FOLFIRI方案治疗(B组),40例使用FOLFOX7方案治疗(C组),32例使用DPOF方案治疗(D组),均给予6个周期治疗。观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化和无进展生存期以及副反应、血常规变化。结果:A组有效率为45.6%,疾病控制率89.1%;B组有效率为44.7%,疾病控制率78.9%;C组有效率为45.0%,疾病控制率80.0%;D组有效率为46.8%,疾病控制率81.2%。4组肿瘤标志物的浓度治疗前后均有明显变化,以A组最为显著(P<0.05)。结论:FOLFOXIRI方案治疗转移性结直肠癌具有更高的疾病控制率。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 folfoxIRI方案 FOLFIRI方案 folfox7方案 DPOF方案
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新辅助化疗在局部晚期胃癌治疗中的应用 被引量:4
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作者 朱其勇 吴峰 +7 位作者 莫年兵 刘振宾 肖云飞 蒋茂荣 周莎 余火生 梁海燕 曾奕衡 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期650-652,共3页
背景与目的:由于临床上治疗局部晚期胃癌的效果仍较差,近几年来,新辅助化疗在局部晚期胃癌治疗中的作用又成为热点。本研究探讨FOLFOX改良新辅助化学方案治疗局部晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:2002年12月—2006年12月,有39例局部晚... 背景与目的:由于临床上治疗局部晚期胃癌的效果仍较差,近几年来,新辅助化疗在局部晚期胃癌治疗中的作用又成为热点。本研究探讨FOLFOX改良新辅助化学方案治疗局部晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:2002年12月—2006年12月,有39例局部晚期胃癌患者入组本次临床研究。入组患者接受的新辅助化疗方案:奥沙利铂(Oxa)145mg/m2,第1天,静滴2h,继而亚叶酸钙(CF)500mg及氟尿嘧啶(5-FU)3.5g/m2分别置入微量泵内持续滴注5d,每隔2周为一个周期,共2个周期。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况,并观察毒副反应。结果:所有接受新辅助化疗后的患者临床有效率(CR+PR)为62.0%(24/39),SD11例(28.2%),PD4例(10.3%),39例患者均进行了手术,3例无法手术切除,手术切除率为92.3%(36/39)。毒副反应主要为白细胞减少症、腹泻、恶心、呕吐、脱发、口腔炎。结论:以FOLFOX改良新辅助化疗方案在局部晚期胃癌的治疗中近期疗效显著,耐受性良好。 展开更多
关键词 局部晚期胃癌 folfox改良新辅助化学方案 毒副反应
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