抗病毒新药17997抗病毒效应的细胞微量量热的研究

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作者 鲁建华 谭安民 陶佩珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期101-103,共3页

目的研究抗病毒新药17997对细胞代谢的影响和抑制病毒复制时细胞热效应的变化。方法利用微量量热的方法。结果热代谢曲线表明 ,在有效抑制病毒复制浓度下 ,17997不影响宿主细胞的正常代谢 ,且能明显地降低病毒复制时的细胞热代谢。结论1... 目的研究抗病毒新药17997对细胞代谢的影响和抑制病毒复制时细胞热效应的变化。方法利用微量量热的方法。结果热代谢曲线表明 ,在有效抑制病毒复制浓度下 ,17997不影响宿主细胞的正常代谢 ,且能明显地降低病毒复制时的细胞热代谢。结论17997能够抑制病毒复制 ,对宿主细胞的热代谢没有影响。 展开更多

关键词 抗病毒新药17997 抗病毒效应 细胞 微量量热法 单纯疱疹病毒I型

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广谱抗病毒抗生素17997体内外抗病毒活性研究 被引量：42

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作者 陶佩珍 娄志贤 +5 位作者 姚天爵 张兴权 线素文 姚恩泰 刘玉珍 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期368-372,391,共6页

从我国云南省土壤中分离到１株放线菌，其产生的抗生素１７９９７具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒１型、单纯疱疹病毒２型、人免疫缺陷病毒１型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒Ｂ３均有显著抑制活性，ＩＣ５０在μｍｏｌ... 从我国云南省土壤中分离到１株放线菌，其产生的抗生素１７９９７具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒１型、单纯疱疹病毒２型、人免疫缺陷病毒１型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒Ｂ３均有显著抑制活性，ＩＣ５０在μｍｏｌ／Ｌ水平。其在小鼠体内对单纯疱疹病毒１型及２型所致疱疹性脑炎有确切治疗效果，对死亡保护率及平均生存日与对照组相比有统计意义的显著差别。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素 抗生素 17997 抗病毒活性

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抗生素17997抗病毒作用机制的研究 被引量：12

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作者 陶佩珍 杨茂 +1 位作者 王淑琴 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期154-157,共4页

报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素１７９９７［１］的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素１７９９７对ＶＥＲＯ细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的ＴＤ５０（５０％毒性剂量）分别为７... 报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素１７９９７［１］的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素１７９９７对ＶＥＲＯ细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的ＴＤ５０（５０％毒性剂量）分别为７６．８±２．２、１３０．９±１９．５及１４４．２±１７．１μｍｏｌ／Ｌ。抗生素１７９９７无毒浓度不影响单疱病毒Ⅰ型的吸附及释放；对病毒无直接灭活作用；感染后６ｈ给药无抑制病毒作用；对病毒逆转录酶及ＤＮＡ聚合酶均无抑制作用。抗生素１７９９７可能作用于病毒复制早期阶段。 展开更多

关键词 抗生素17997 抗病毒作用 单纯疱疹病毒

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抗病毒抗生素17997体外联合用药研究 被引量：2

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作者 陶佩珍 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期292-293,305,共3页

目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结... 目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结果显示抗生素 17997与阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素 α在ED50 、ED70 (或 ED75)、ED90 条件下均有协同抗单纯疱疹病毒 型的作用 ,表现在降低 ED50 值及联合指数 <1。仅抗生素 17997与人干扰素 α联合组 ,在 ED90 条件下 ,表现为相加或拮抗作用。结论 :抗生素 17997抗疱疹病毒活性强 ,在多次单纯疱疹病毒 型实验感染的兔角膜炎模型上显示抗病毒疗效。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素17997 单纯疱疹病毒 联合用药

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广谱抗病毒抗生素17997对HSV-1形态学的影响 被引量：3

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作者 鲁建华 杨传武 +1 位作者 吴静安 陶佩珍 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第4期265-267,共3页

目的探讨新一类抗病毒抗生素17997的抗病毒的作用机制。方法比较不同浓度的17997和ACV对HSV_Ⅰ形态学的影响。结果在Vero细胞核内和胞浆中发现许多HSV_Ⅰ空心衣壳。当17997的浓度达到几乎完全抑制HSV_Ⅰ复制时 ,仍没有看到明显的细胞损... 目的探讨新一类抗病毒抗生素17997的抗病毒的作用机制。方法比较不同浓度的17997和ACV对HSV_Ⅰ形态学的影响。结果在Vero细胞核内和胞浆中发现许多HSV_Ⅰ空心衣壳。当17997的浓度达到几乎完全抑制HSV_Ⅰ复制时 ,仍没有看到明显的细胞损害。结论17997主要抑制病毒DNA合成 ,而且没有明显的细胞毒性。 展开更多

关键词 抗病毒 抗生素17997 HSV-Ⅰ 形态学 细胞毒性 作用机制

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抗植物病毒新药——抑毒星

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作者 赵国晶 邹炳礼 《农村实用技术》 2006年第4期53-53,共1页

关键词 植物病毒 蛋白质生物合成 抗病毒制剂 新药 DNA作用 抗病毒因子 药剂特性 丙硫咪唑 防治效果 内吸作用

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抗病毒抗生素17997不同时间给药抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的效果 被引量：2

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作者 杨传武 吴静安 陶佩珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期172-175,共4页

目的　广谱抗病毒抗生素 17997,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV Ⅰ )有较好的疗效 ,本实验通过观察不同给药时间的抗病毒效果。方法　以HSV Ⅰ感染Vero细胞 ,在感染前 4h ,感染后 0、3、6h给予抗生素17997(10 μmol/L) ,以透射电镜观察Vero细... 目的　广谱抗病毒抗生素 17997,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV Ⅰ )有较好的疗效 ,本实验通过观察不同给药时间的抗病毒效果。方法　以HSV Ⅰ感染Vero细胞 ,在感染前 4h ,感染后 0、3、6h给予抗生素17997(10 μmol/L) ,以透射电镜观察Vero细胞内的病毒 ,比较不同给药时间的抗病毒效果。结果　在病毒感染前 4h给药无效 ,细胞内外有大量病毒颗粒 ;在感染早期 (0、3h)给药效果好 ,细胞内外均极少见病毒颗粒 ,胞浆内可见病毒空壳聚集 ;感染晚期 (6h)给药在细胞核内见病毒核壳体及有囊膜病毒颗粒 ,但细胞浆及细胞外均未见病毒颗粒。结论　抗病毒抗生素 17997在病毒复制早期抑制单纯疱疹病毒DNA的合成 。 展开更多

关键词 抗病毒抗生素17997 单纯疱疹病毒 透射电镜 给药时间

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柞蚕抗菌肽——杀菌抗病毒新药的试产

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作者 黄自然 《广东蚕业》 1999年第4期52-53,共2页

柞蚕抗菌肽具有广谱杀菌功能,又能抑制病毒,对某些肿癌细胞有选择性杀伤作用。华南农业大学蚕桑系的教授及其研究组成员,经多年努力进行了较深入的研究。1995年“柞蚕抗菌肽、溶菌酶的诱导、提取及基因工程研究”获国家教委科技进步二... 柞蚕抗菌肽具有广谱杀菌功能,又能抑制病毒,对某些肿癌细胞有选择性杀伤作用。华南农业大学蚕桑系的教授及其研究组成员,经多年努力进行了较深入的研究。1995年“柞蚕抗菌肽、溶菌酶的诱导、提取及基因工程研究”获国家教委科技进步二等奖及多项省级奖。“溶菌酶生产方法”获国家发明专利证书并在辽宁省丹东市鸭绿江制药厂进行中试。 展开更多

关键词 柞蚕抗菌肽 抗病毒 华南农业大学 溶菌酶 杀菌功能 抑制病毒 选择性 新药 高新技术成果 试产

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期待抗丙肝病毒新药问世 抗流感病毒新药相继登场

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作者 伊藤胜彦 《生物产业技术》 2012年第5期20-25,共6页

抗病毒药（不包括抗HIV药） 针对丙型肝炎病毒的新型蛋白酶抑制剂的两个品种正在申请批准，备受期待。

关键词 抗流感病毒 丙肝病毒 新药 蛋白酶抑制剂 丙型肝炎病毒 抗HIV 抗病毒药

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抗病毒新药——病毒杀

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作者 闻文 《农业科技与信息》 2003年第1期37-37,共1页

“病毒杀”为西安亨通光华制药有限公司研制的新一代抗病毒制剂,配方独特、工艺先进,大量临床应用表明,它具有广谱抗病毒,口服吸收快、见效迅速的特点。“病毒杀”对DNA病毒和RNA病毒均有效,其作用机理是抑制磷酸肌苷脱氧酶,使鸟嘌呤核... “病毒杀”为西安亨通光华制药有限公司研制的新一代抗病毒制剂,配方独特、工艺先进,大量临床应用表明,它具有广谱抗病毒,口服吸收快、见效迅速的特点。“病毒杀”对DNA病毒和RNA病毒均有效,其作用机理是抑制磷酸肌苷脱氧酶,使鸟嘌呤核苷酸不能合成,从而抑制病毒的复制,达到控制病毒感染的目的。此外,还能抑制流感病毒的蛋白质合成,并对流感病毒,肝炎病毒、疱疹病毒、腺病毒、痘病毒等,均有较强的抑制作用。“病毒杀”主要用于预防和控制新城疫、禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎,鸡痘、传染性法氏囊炎,鸭病毒性肝炎等疾病。 展开更多

关键词 抗病毒新药 病毒杀 兽药 抗病毒药 应用

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复旦大学解开干扰素抗病毒谜团．有助开发治疗慢性乙肝新药

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《生物学教学》 2013年第12期69-69,共1页

据中国科技网2013年7月12日消息，复旦大学医学院袁正宏课题组发现“干扰素-a”抗病毒作用的新机制，对开发治疗慢性乙肝和其他病毒感染性疾病的新药有重大意义。该成果在线发表在《自然·免疫学》杂志上。

关键词 抗病毒作用 复旦大学 干扰素 新药 乙肝 慢性 治疗 开发

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俄研制出多用途抗病毒新药——帕纳维尔

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《养殖与饲料》 2003年第2期46-46,共1页

据俄罗斯<消息报>报道,以俄罗斯医学科学院通讯院士瓦列里·谢尔吉延科为首的10人研究小组,经过多年努力研制出一种用途广泛的抗病毒新药,并已通过临床试验.这种命名为"帕纳维尔"抗病毒新药使用了经过特殊机械清洗... 据俄罗斯<消息报>报道,以俄罗斯医学科学院通讯院士瓦列里·谢尔吉延科为首的10人研究小组,经过多年努力研制出一种用途广泛的抗病毒新药,并已通过临床试验.这种命名为"帕纳维尔"抗病毒新药使用了经过特殊机械清洗后提取的植物成分.研究人员波斯佩洛娃在介绍"帕纳维尔"的药用机理时说,常规使用的抗病毒药物直接作用于病毒,其作用机理是复制;而"帕纳维尔"作用机理是阻碍病毒粒子同机体细胞的联系.因此,不管是何种病毒,含有DNA分子链还是RNA分子链,对"帕纳维尔"并不重要,"帕纳维尔"能直接保护细胞. 展开更多

关键词 多用途抗病毒新药 帕纳维尔 俄罗斯 植物成分

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免疫抗病毒新药

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《北方牧业》 2009年第4期13-13,共1页

近年来是我国兽用化学药物正处于比较迅猛的发展时期,其间国内相继有一些大型医药企业介入兽药研发,基于比较雄厚的资金支持和基础条件,以及国外一些原料药专利保护期限的结束,兽药药物的开发非常活跃,相继有一些产品完成开发或上报及... 近年来是我国兽用化学药物正处于比较迅猛的发展时期,其间国内相继有一些大型医药企业介入兽药研发,基于比较雄厚的资金支持和基础条件,以及国外一些原料药专利保护期限的结束,兽药药物的开发非常活跃,相继有一些产品完成开发或上报及批准。我们说随着兽药研发技术的进步,未来兽药开发应考虑到市场细分和动物种群细分,针对特定市场和动物种群开发的有效药物。专家都认为,保障肉类安全的最根本方法是依靠科技,研制"新型兽药"。本刊选取了几种新型兽药的介绍,以飨读者。 展开更多

关键词 动物免疫力 抗病毒 天然生物活性物质 新药 动物生产性能 植物种子 性能稳定 有效成分

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2017年美国FDA批准上市的抗感染新药介绍与述评 被引量：3

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作者 刘昌孝 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第4期363-372,共10页

2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药46个,其中有抗菌药物4个,抗病毒药物3个。本文根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍德拉沙星(delafloxacin)、复方美罗培南(meropenem)、塞克硝唑(secnidazole)、奥... 2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药46个,其中有抗菌药物4个,抗病毒药物3个。本文根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍德拉沙星(delafloxacin)、复方美罗培南(meropenem)、塞克硝唑(secnidazole)、奥泽米星(ozenoxacin)、复方三联抗丙型肝炎制剂(vosevi)、复方抗丙型肝炎制剂(mavyret)和莱特莫韦(letermovir)的药物的概况、合成技术路线、适应症、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等相关情况。严格来说,塞克硝唑(secnidazole)是一仿制药物,在欧洲已经上市近30年,在中国上市也有10年以上。 展开更多

关键词 新药 抗菌药物 抗病毒药物

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抗病毒药物(一) 被引量：3

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作者 陈本川 沈灵佳 《医药导报》 CAS 2008年第1期120-120,I0001,共2页

为了让广大读者、作者及时了解国外新药信息,经研究决定从2008年第1期开始,开设"国外新药研发动态"栏目,主要介绍国外一些新药的药理和药效、临床使用、不良反应、新药开发动态,以及新上市或撤市的药物。每期就某类药物进行... 为了让广大读者、作者及时了解国外新药信息,经研究决定从2008年第1期开始,开设"国外新药研发动态"栏目,主要介绍国外一些新药的药理和药效、临床使用、不良反应、新药开发动态,以及新上市或撤市的药物。每期就某类药物进行集中报道,本期聚焦——抗病毒药物(一)。热忱欢迎您对该栏目提出宝贵意见和建议,以便我们进一步改进工作。该栏目由抗病毒药物湖北省重点实验室(湖北丽益医药科技有限公司)协办。 展开更多

关键词 抗病毒药物 新药信息 重点实验室 新药研发 临床使用 不良反应 新药开发 医药科技

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美国研制出抗艾滋病新药

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《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期280-280,共1页

美国科学家日前研制出一种新型抗艾滋病药物。在猴子身上实验的结果表明，这种药能够阻止艾滋病病毒（HIV）插入正常细胞的染色体，是艾滋病药物研制领域的一大突破，它将为越来越多的抗药性HIV感染者和艾滋病患者带来希望。

关键词 抗艾滋病药物 美国科学家 新药 HIV感染者 艾滋病病毒 正常细胞 染色体 抗药性

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新药SORIVUDINE毒性事件及教训 被引量：1

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作者 宋建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1996年第1期54-55,共2页

1993年秋季，一种新型的口服抗病毒药物sorivudine刚在日本上市1个月左右，就发生23例严重毒性反应患者，其中15例死亡。这一恶性事故震惊了日本医药界。其恶性程度既使在世界医药史上也是极少见的。经过一年多的调查研究．有关部门已... 1993年秋季，一种新型的口服抗病毒药物sorivudine刚在日本上市1个月左右，就发生23例严重毒性反应患者，其中15例死亡。这一恶性事故震惊了日本医药界。其恶性程度既使在世界医药史上也是极少见的。经过一年多的调查研究．有关部门已基本查明毒性反应发生的原因．分清了责任，目前日本学术界正在反省检讨之中。那么，我们应当从这一事件中引出什么教训呢？ 展开更多

关键词 毒性反应 新药 恶性程度 严重 口服 患者 抗病毒药物 教训 死亡 医药界

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