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分子模拟在多黏菌素药理机制研究中的应用
1
作者
蒋绪恺
肖敏
王禄山
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期919-925,共7页
多黏菌素是一种膜靶向的脂肽类抗生素,是临床上治疗革兰氏阴性多重耐药菌感染的最后一道防线。通过与脂多糖相互作用,多黏菌素破坏细菌外膜结构并导致细菌死亡。然而,受限于生物化学和结构生物学手段对细胞膜-药物相互作用的表征能力,...
多黏菌素是一种膜靶向的脂肽类抗生素,是临床上治疗革兰氏阴性多重耐药菌感染的最后一道防线。通过与脂多糖相互作用,多黏菌素破坏细菌外膜结构并导致细菌死亡。然而,受限于生物化学和结构生物学手段对细胞膜-药物相互作用的表征能力,目前对多黏菌素药理机制的认识还不充分,从而限制了新一代多黏菌素药物的设计和开发。为此,本文总结了近年来利用分子动力学方法对细胞膜系统与多黏菌素相互作用的研究进展,为深入理解多黏菌素药理机制与细胞膜系统的内在联系,加快新型抗生素药物研发提供新思路。
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关键词
细菌耐药
细胞膜
多黏菌素
分子动力学模拟
抗生素设计
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题名
分子模拟在多黏菌素药理机制研究中的应用
1
作者
蒋绪恺
肖敏
王禄山
机构
山东大学国家糖工程技术研究中心
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期919-925,共7页
基金
国家重点研发计划(2018YFA0902000,2021YFC2103100)
国家自然科学基金(32100022)
山东省自然科学基金(ZR2022QC014)资助项目。
文摘
多黏菌素是一种膜靶向的脂肽类抗生素,是临床上治疗革兰氏阴性多重耐药菌感染的最后一道防线。通过与脂多糖相互作用,多黏菌素破坏细菌外膜结构并导致细菌死亡。然而,受限于生物化学和结构生物学手段对细胞膜-药物相互作用的表征能力,目前对多黏菌素药理机制的认识还不充分,从而限制了新一代多黏菌素药物的设计和开发。为此,本文总结了近年来利用分子动力学方法对细胞膜系统与多黏菌素相互作用的研究进展,为深入理解多黏菌素药理机制与细胞膜系统的内在联系,加快新型抗生素药物研发提供新思路。
关键词
细菌耐药
细胞膜
多黏菌素
分子动力学模拟
抗生素设计
Keywords
bacterial resistance
cell membrane
polymyxin
molecular dynamics simulations
antibiotic discovery
分类号
Q61 [生物学—生物物理学]
R96 [医药卫生—药理学]
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作者
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1
分子模拟在多黏菌素药理机制研究中的应用
蒋绪恺
肖敏
王禄山
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
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