类酶催化反应中手性碳原子取代基的空间效应

1

作者 张革新 张景尧 +3 位作者 刘松琴 郑秋容 朴银实 曹阳 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 1999年第1期70-73,共4页

结合手性碳原子取代基体积相对大小，及其产生的空间效应，研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸（Ｄｅｃ－Ｌ－Ｈｉｓ）分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯（ＮＰＥ－Ｌ－ＣＢＺ－Ｐ... 结合手性碳原子取代基体积相对大小，及其产生的空间效应，研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸（Ｄｅｃ－Ｌ－Ｈｉｓ）分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯（ＮＰＥ－Ｌ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ和ＮＰＥ－Ｄ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ）所形成中间物的稳定性，指出实验中催化剂立体选择性即Ｌ型底物占优势的原因，同时也说明所提机理的可靠性。 展开更多

关键词 类酶催化 手性碳原子 取代基 空间效应

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有机化合物中手性碳原子构型的确定 被引量：1

2

作者 徐金官 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1989年第3期264-268,共5页

旋光异构现象是有机化合物中普遍存在的一种立体异构现象。它不仅是确认很多有机化学反应历程的重要依据,而且也是生物体内许多物质具有不同生理活性的重要原因。因此,对旋光异构现象的研究是有机化学教学内容中的重点之一。有机化合物... 旋光异构现象是有机化合物中普遍存在的一种立体异构现象。它不仅是确认很多有机化学反应历程的重要依据,而且也是生物体内许多物质具有不同生理活性的重要原因。因此,对旋光异构现象的研究是有机化学教学内容中的重点之一。有机化合物分子中手性碳原子的存在,是判断其是否具有旋光异构现象的主要依据。故确定手性碳原子的构型,又是研究旋光异构现象时的重点所在。本文主要介绍有机物分子中手性碳原子构型的确定方法,特别是作者在教学过程中所建立的“手比模型法”来确定手性碳原子的R,S构型。 展开更多

关键词 有机化合物 手性碳原子 构型

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手性碳原子R,S构型确定法 被引量：2

3

作者 姚丹姝 商出岫 《沈阳黄金学院学报》 1996年第1期47-52,共6页

对映异构体用R，S来标记手性碳原子的空间构型．以IUPAC规定的R，S构型表示方法为基础，文章提供了用手螺旋法和由投影式直接判定手性碳原子R，S构型的两种直观、简便方法，并对环状化合物中手性碳原子R，S的标记做了解释说明，同时对... 对映异构体用R，S来标记手性碳原子的空间构型．以IUPAC规定的R，S构型表示方法为基础，文章提供了用手螺旋法和由投影式直接判定手性碳原子R，S构型的两种直观、简便方法，并对环状化合物中手性碳原子R，S的标记做了解释说明，同时对次序规则进行了总结与补充． 展开更多

关键词 手性碳原子 R构型 S构型 次序规则

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用“左”、“右”手规则确定手性分子中手性碳的R/S构型

4

作者 袁毅范 常瑜 《教学与管理（中学版）》 1988年第1期70-71,共2页

在立体化学中,用R/S标记法确定手性碳原子的构型时,对于初学者来说,常常因为空间概念一时建立不起来而判断错误。尤其用透视式表示某些环状化合物的构型或用纽曼投影式表示某手性碳原子构型时,用R/S标记法更容易出错。为了帮助初学者尽... 在立体化学中,用R/S标记法确定手性碳原子的构型时,对于初学者来说,常常因为空间概念一时建立不起来而判断错误。尤其用透视式表示某些环状化合物的构型或用纽曼投影式表示某手性碳原子构型时,用R/S标记法更容易出错。为了帮助初学者尽快掌握R/S标记法,提高判断构型的准确性,可使用“左”、“右”手规则。此规则既适用于分子模型图形,也适用于费歇尔投影式,更适用于纽曼投影式和环状化合物。不论待确定的手性碳原子在任何位置,只要伸出左右手就不会搞错方向,快速准确地判断出手性碳原子的R/S构型。 展开更多

关键词 纽曼投影式 手性碳原子 费歇尔投影式 环状化合物 R/S 手性分子 判断错误 透视式 立体化学 分子模型

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(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究 被引量：5

5

作者 钱惠芬 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期35-39,共5页

(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,... (1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。 展开更多

关键词 (1R 3S)-樟脑酸 制备 (1S 3R)-樟脑酸酐 构型翻转 手性碳原子 晶体结构

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有机化学例题解析

6

作者 王淑霞 《现代远程教育研究》 1994年第2期24-29,共6页

有饥化学主要研究有机化合物的命名、结构、性质、制备、应用等问题。有机化合物种类繁多、结构各异、反应多样,要学好这门课程,必须多做练习题。为帮助同学们掌握做各类习题的方法和思路,下面分别举例进行解答和分析。

关键词 烯烃 丙烯 有机化学 有机化合物 芳香化合物 丙烷 手性碳原子 取代基 斐林试剂 解析

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有机化学复习概要

7

作者 王淑霞 《现代远程教育研究》 1998年第2期13-21,共9页

1 命名有机化合物的命名是学习有机化学的基础,因此,要求同学必须掌握命名,包括系统命名法、普通命名法、俗名、缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点... 1 命名有机化合物的命名是学习有机化学的基础,因此,要求同学必须掌握命名,包括系统命名法、普通命名法、俗名、缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点。要掌握“最低系列原则”和“次序规则”,牢记各类有机化合物的命名原则。 展开更多

关键词 有机化合物 取代基 手性碳原子 次序规则 实例 系统命名法 氢原子 普通命名法 有机化学 双键碳原子

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有机化学重点要求及例题解析

8

作者 王淑霞 《现代远程教育研究》 1996年第2期15-22,共8页

1 有机化合物的命名命名是要求同学们掌握的重点内容。包括系统命名、普通命名、俗名及缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点,必须牢记它们的命名原则。

关键词 有机化合物 双键碳原子 分子式 反应方程式 取代基 卤代烃 系统命名法 手性碳原子 烯烃 取代反应

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关于赤系构型和苏系构型

9

作者 刘宗林 《中国大学教学》 1990年第2期44-44,共1页

在有机化学中,常用赤系构型和苏系构型表示立体异构体,但是,有的教材对其未作解释,有的解释较简单,所以学生经常对这两个词的含义、应用等提出问题,下面对此做一较详细的讨论。

关键词 费歇尔投影式 手性碳原子 立体异构体 有机立体化学 对映体 内消旋体 叶秀林 反应机理 旋光 加成

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酮糖和对应醛糖之间的转变不是差向异构化

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作者 陈忠云 《中国大学教学》 1992年第4期45-,38,共2页

在含多个手性碳原子的两种旋光异构体中,如果只有一个手性碳原子的构型不同,其他手性碳原子的构型都相同时,这两种旋光异构体互称为差向异构体。一种差向异构体在一定条件下转变为另一种差向异构体的过程叫做差向异构化。D-葡萄糖和 D-... 在含多个手性碳原子的两种旋光异构体中,如果只有一个手性碳原子的构型不同,其他手性碳原子的构型都相同时,这两种旋光异构体互称为差向异构体。一种差向异构体在一定条件下转变为另一种差向异构体的过程叫做差向异构化。D-葡萄糖和 D-甘露糖,两者只有第二个手性碳原子的构型相反,故称为2-差向异构体或者C₂-差向异构体。 展开更多

关键词 手性碳原子 差向异构化 旋光异构体 差向异构体 互变异构 酮糖 稀碱溶液 醛糖 同样条件 烯醇式

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“有限制性条件的有机物同分异构体”复习课实录

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作者 吴列克 《化学教学》 CAS 2011年第4期35-37,共3页

在高三第二轮复习的课堂上，如何有针对性地进行高考复习，提高效率？为此，我进行了如下的探索。 1教学过程 师：今天与同学们一起讨论江苏高考化学试题中“有限制性条件的有机物同分异构体的书写”。首先，一起来学习《考试说明》... 在高三第二轮复习的课堂上，如何有针对性地进行高考复习，提高效率？为此，我进行了如下的探索。 1教学过程 师：今天与同学们一起讨论江苏高考化学试题中“有限制性条件的有机物同分异构体的书写”。首先，一起来学习《考试说明》中的相关要求：认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 展开更多

关键词 同分异构体 复习课 有机物 有机化合物 实录 手性碳原子 教学过程 化学试题

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脂肪酶催化作用下酰胺化反应的立体规则性研究 被引量：5

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作者 杨波 泉多惠子 张书圣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1332-1337,共6页

提出了在 Lipasefrom Candida Antrarctica( CAL)脂肪酶的催化作用下 ,含有手性中心 C原子的胺类化合物酰胺化的异构选择性规则 .与氨基相连的碳原子的立体结构对酰胺化反应有很大的影响 . 型胺类化合物呈 R-型优先选择 , 型胺类化合物... 提出了在 Lipasefrom Candida Antrarctica( CAL)脂肪酶的催化作用下 ,含有手性中心 C原子的胺类化合物酰胺化的异构选择性规则 .与氨基相连的碳原子的立体结构对酰胺化反应有很大的影响 . 型胺类化合物呈 R-型优先选择 , 型胺类化合物呈 S-型优先选择 . 展开更多

关键词 脂肪酯 CAL酶 胺类化合物 手性中心碳原子 酰胺化反应 异构选择 立体规则性

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