期刊文献+
共找到67篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
微阵列技术探究限域面积对成牙本质细胞极化和分化的影响
1
作者 李虎恩 于年祚 +5 位作者 李熙恒 唐晓铎 孙雅鹿 司超 张俊虎 常蓓 《华西口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期183-189,共7页
目的利用光刻技术制备图案化的细胞差异黏附表面,探讨黏附面积对成牙本质细胞极化与成牙向分化的影响。方法利用光刻技术和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)水凝胶制备了具有差异黏附特性的图案化微阵列,通过对细胞产生限域作用,促使人牙髓干... 目的利用光刻技术制备图案化的细胞差异黏附表面,探讨黏附面积对成牙本质细胞极化与成牙向分化的影响。方法利用光刻技术和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)水凝胶制备了具有差异黏附特性的图案化微阵列,通过对细胞产生限域作用,促使人牙髓干细胞(hDPSCs)呈现天然成牙本质细胞样形态。筛选孤立培养的单个hDPSCs,探究不同面积(1800、2700、3600μm^(2))对成牙本质细胞极化和分化的影响。通过免疫荧光染色观察细胞形态,明确高尔基体和细胞核在hDPSCs中的定位及取向,分析不同面积对细胞极化的作用。通过碱性磷酸酶染色检测hDPSCs成牙向分化率和平均光密度值,探究不同面积对细胞分化的作用。结果成功分离了hDPSCs并对其鉴定,制备了仿成牙本质细胞形态的图案化微阵列,通过鬼笔环肽染色证实了细胞形状与微图案形状高度相符。免疫荧光染色结果显示限域面积为3600μm^(2)时,孤立hDPSCs中各项极化和分化水平均明显高于1800μm^(2)和2700μm^(2)限域面积的孤立hDPSCs(P<0.05)。结论本实验通过微阵列技术证实了限域面积参与调控成牙本质细胞极化和分化进程,随着限域面积增大,孤立hDPSCs极化和分化水平升高。 展开更多
关键词 细胞极化 图案化 成牙本质细胞 细胞分化
在线阅读 下载PDF
E3泛素连接酶March6抑制成牙本质细胞分化以及牙本质生成
2
作者 冯豪 袁国华 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第8期657-663,共7页
目的:明确膜相关的RING-CH型E3泛素连接酶6(membrane-associated RING finger protein 6, March6)在成牙本质细胞分化以及牙本质生成中的作用。方法:采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry, IHC)分析不同发育阶段小鼠牙齿切片,分析... 目的:明确膜相关的RING-CH型E3泛素连接酶6(membrane-associated RING finger protein 6, March6)在成牙本质细胞分化以及牙本质生成中的作用。方法:采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry, IHC)分析不同发育阶段小鼠牙齿切片,分析March6的时空表达特征。体外敲低小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells, mDPCs)中的March6,并进行矿化诱导,分别使用实时定量PCR、Western bolt、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)染色以及茜素红染色,评估March6对mDPCs成牙本质细胞向分化潜能的影响。将Prx1cre与March6flox/flox小鼠配繁,获得牙齿间充质中特异性敲除March6的小鼠(March6 cKO,Prx1cre;March6flox/flox)。通过IHC验证March6被特异性敲除。随后,对出生后10 d的March6 cKO及其同窝对照小鼠的下颌行切片苏木素-伊红染色、显微CT(micro-computed tomography, Micro-CT)观察,以确定March6在体内对牙本质生成的影响。结果:March6在胚胎时期小鼠牙齿间充质中表达水平较低,而在成牙本质细胞形成后,March6在成牙本质细胞中高表达。体外敲低mDPCs中的March6,并诱导其向成牙本质细胞分化,牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,Dmp1)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein, Dspp)的mRNA以及蛋白水平相较于对照显著上调。同时,细胞ALP活性和钙化结节生成能力在敲低组中也明显增强。组织学形态观察以及Micro-CT分析结果显示,March6 cKO小鼠的牙本质层相较于同窝对照明显增厚。结论:E3泛素连接酶March6对成牙本质细胞分化以及牙本质生成发挥抑制作用。 展开更多
关键词 March6 成牙本质细胞分化 本质生成 基因敲除
在线阅读 下载PDF
人牙髓干细胞向成牙本质细胞定向分化过程中miRNAs表达谱筛选及鉴定 被引量:11
3
作者 张萍 朱聪惠 +1 位作者 张纲 谭颖徽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期212-216,共5页
目的:筛选人牙髓干细胞向成牙本质细胞定向分化过程中差异表达的microRNAs(miRNAs)并进行初步鉴定。方法:体外分离、培养和鉴定人牙髓干细胞,miRNAs芯片筛选牙髓干细胞向成牙本质细胞分化过程中差异表达的miRNAs,并通过TargetScan数据... 目的:筛选人牙髓干细胞向成牙本质细胞定向分化过程中差异表达的microRNAs(miRNAs)并进行初步鉴定。方法:体外分离、培养和鉴定人牙髓干细胞,miRNAs芯片筛选牙髓干细胞向成牙本质细胞分化过程中差异表达的miRNAs,并通过TargetScan数据库预测靶基因,实时定量PCR法对结果进行初步鉴定。结果:人牙髓干细胞vimentin、nestin、GFAP和I型胶原4种细胞表型均表达;成脂诱导3周后细胞内有油红O染色阳性脂滴出现;成牙本质诱导可见钙结节形成;基因芯片结果显示,牙髓干细胞向成牙本质细胞分化过程中,发生2倍以上表达变化的miRNAs有6条,其中上调3条,下调3条。通过miRNA靶标预测工具预测靶基因,发现hsa-miR-633和hsa-miR-210有与牙髓干细胞分化相关的靶基因;real time-PCR验证hsa-miR-633和hsa-miR-210表达变化与基因芯片结果相符。结论:人牙髓干细胞经诱导向成牙本质细胞分化过程中miRNAs表达谱具有显著变化,为牙髓干细胞分化机制研究提供了新的提示。 展开更多
关键词 MIRNAS 牙髓干细胞 芯片 定向分化 成牙本质细胞
在线阅读 下载PDF
人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞的诱导分化 被引量:9
4
作者 包柳郁 金岩 +5 位作者 史俊南 牛忠英 汪平 赵守亮 郝建军 王捍国 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期178-182,共5页
目的:建立人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化的体外诱导方案。方法:应用bFGF+IGF 1或TGF β1分别对培养早期的人牙源性间充质细胞进行平面定向诱导,观察诱导后细胞的形态学改变,采用免疫荧光染色和RT PCR方法检测成牙本质细胞标志... 目的:建立人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化的体外诱导方案。方法:应用bFGF+IGF 1或TGF β1分别对培养早期的人牙源性间充质细胞进行平面定向诱导,观察诱导后细胞的形态学改变,采用免疫荧光染色和RT PCR方法检测成牙本质细胞标志物———DSP蛋白和DSPPmRNA在诱导后细胞中的表达,并通过VonKossa染色检测诱导后细胞的矿化能力。结果:诱导后部分细胞出现单侧较长的细胞突起,表达DSP蛋白和DSPPmRNA,体外连续培养可自发形成矿化结节,出现较典型的成牙本质细胞的形态和功能特征。结论:bFGF+IGF 1或TGF β1可促进牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化。 展开更多
关键词 人类 牙源性间充质细胞 成牙本质细胞 分化 生长因子
在线阅读 下载PDF
大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞定向诱导分化——三维诱导模型的建立 被引量:5
5
作者 张光东 金岩 +5 位作者 史俊南 聂鑫 邓蔓菁 张勇杰 刘源 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-198,共4页
目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IG... 目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IGF 1诱导 4d后 ,在胶原的周边细胞出现平行排列的具有细长单极突起的成牙本质细胞样细胞 ,通过免疫组化抗DSP抗体染色阳性。而其余组细胞排列较紊乱 ,抗DSP染色阴性。结论 :含有bFGF和IGF 1的三维诱导模型可诱导大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞分化 。 展开更多
关键词 大鼠 外胚间充质细胞 成牙本质细胞 三维诱导模型
在线阅读 下载PDF
c-Myc激活人成牙本质细胞样细胞端粒酶的实验研究 被引量:2
6
作者 王捍国 肖明振 +3 位作者 赵守亮 贾骏 王景杰 郝建军 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第2期88-91,共4页
目的 :明确在人成牙本质细胞样细胞内c -Myc可否调控端粒酶活性。 方法 :将c -Myc基因转染至原代人成牙本质细胞样细胞样细胞 ,G418筛选后检测细胞内c -Myc和端粒酶逆转录酶 (telomerasereversetranscrip tase ,TERT)的表达以及端粒酶... 目的 :明确在人成牙本质细胞样细胞内c -Myc可否调控端粒酶活性。 方法 :将c -Myc基因转染至原代人成牙本质细胞样细胞样细胞 ,G418筛选后检测细胞内c -Myc和端粒酶逆转录酶 (telomerasereversetranscrip tase ,TERT)的表达以及端粒酶活性。结果 :c -Myc稳定整和入细胞并表达蛋白 ,该转染细胞在mRNA和蛋白质水平上TERT的表达上调 ,端粒酶活性转为阳性。结论 :在人成牙本质细胞样细胞样细胞内 ,外源性c -Myc基因可以通过上调TERT的表达水平而激活端粒酶 ,为建立永生化人成牙本质细胞样细胞系奠定了基础。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 端粒酶 C-MYC基因 端粒酶逆转录酶
在线阅读 下载PDF
转化生长因子β1(TGF-β1)和骨形成蛋白2(BMP2)体外联合诱导成牙本质细胞样细胞分化 被引量:2
7
作者 朱奇 樊明文 +2 位作者 张旗 陈智 边专 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第4期357-360,共4页
目的:观察转化生长因子β1(transform ing growth factorβ1,TGF-β1)和骨形成蛋白2(bone morphogeneticprote in 2,BMP2)联合应用对体外培养的鼠牙乳头成牙本质细胞分化的影响。方法:取17 d胎龄小鼠下颌第一磨牙牙胚,胰蛋白酶消化分离... 目的:观察转化生长因子β1(transform ing growth factorβ1,TGF-β1)和骨形成蛋白2(bone morphogeneticprote in 2,BMP2)联合应用对体外培养的鼠牙乳头成牙本质细胞分化的影响。方法:取17 d胎龄小鼠下颌第一磨牙牙胚,胰蛋白酶消化分离牙乳头,置半固态培养基培养6 d,半固态培养基中单独加入重组TGFβ1、BMP2,或分别与肝素联合,或TGFβ1和BMP2联合,组织学观察牙乳头的形态学变化。结果:TGF-β1或BMP2单独加入时未见细胞极化,但基质分泌增加。TGF-β1或BMP2加肝素可诱导牙乳头周边细胞发生极化,并分泌胞外基质。半固态培养基中同时加入TGF-β1和BMP2的牙乳头培养6 d后,牙乳头周边细胞出现极化和功能性分化,牙乳头周边胞外基质沉积明显,且可见牙乳头尖形态的维持及从牙乳头尖至牙乳头基底部成牙本质细胞分化梯度的维持。结论:本研究结果证实,在没有内釉上皮和完整的基底膜存在的情况下,TGF-β1和BMP2加肝素可诱导培养的牙乳头出现成牙本质细胞分化,并促进胞外基质的分泌。TGF-β1和BMP2均能诱导成牙本质细胞的细胞学分化和分泌功能,二者联合应用可协同发挥作用增强诱导效果。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 骨形成蛋白 成牙本质细胞分化 牙乳头
在线阅读 下载PDF
永生化人成牙本质细胞样细胞系的转化特征 被引量:1
8
作者 王捍国 肖明振 +2 位作者 赵守亮 郝建军 贾骏 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期359-362,共4页
目的:明确永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT -hOd- l是否具有转化特征。方法:复苏已建立的永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT- hOd -l,从致瘤性、血清依赖性、悬浮生长能力和接触抑制性等方面观察细胞的转化特征。结果:细胞无裸鼠致... 目的:明确永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT -hOd- l是否具有转化特征。方法:复苏已建立的永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT- hOd -l,从致瘤性、血清依赖性、悬浮生长能力和接触抑制性等方面观察细胞的转化特征。结果:细胞无裸鼠致瘤性,在软琼脂内不能生长,血清依赖性无显著降低,仍具有接触抑制性。结论:hTERT- hOd- l基本上为正常细胞而无明显转化特征。 展开更多
关键词 转化 细胞 成牙本质细胞
在线阅读 下载PDF
人成牙本质细胞L型钙离子通道α_1亚基D亚型特异性基因的克隆 被引量:1
9
作者 吕海鹏 史俊南 +3 位作者 赵守亮 张伟 滑玮 Athony J.Smith 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期347-349,共3页
目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因。方法:采用RT-PCR方法,从人成牙本质样细胞系中克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基的特异性基因片段,将其亚克隆入pUC18载体进行序列测定。结果:从人成牙本质样细... 目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因。方法:采用RT-PCR方法,从人成牙本质样细胞系中克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基的特异性基因片段,将其亚克隆入pUC18载体进行序列测定。结果:从人成牙本质样细胞系中获得900bp的特异性片段。序列分析表明,与Gen-Bank登陆的人L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列完全一致。结论:成功地从人成牙本质样细胞系中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 L型钙离子通道α1 亚基D亚型 成牙本质细胞 基因克隆
在线阅读 下载PDF
过量氟对成牙本质细胞内质网应激作用的动物实验研究 被引量:1
10
作者 张凯强 张颖 +4 位作者 程瑞波 刘璐 张思宇 顾何锋 马林 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第11期991-994,共4页
目的:观察不同浓度氟化物对大鼠切牙成牙本质内质网伴侣分子表达的影响,探讨氟对成牙本质细胞的损伤机制。方法:随机分组的30只大鼠分别饮用氟化钠浓度为0、75、150×106的自来水,建立慢性氟中毒模型,采用SP免疫组化法检测大鼠成牙... 目的:观察不同浓度氟化物对大鼠切牙成牙本质内质网伴侣分子表达的影响,探讨氟对成牙本质细胞的损伤机制。方法:随机分组的30只大鼠分别饮用氟化钠浓度为0、75、150×106的自来水,建立慢性氟中毒模型,采用SP免疫组化法检测大鼠成牙本质细胞中Grp78,XBP-1和Caspase-12的表达。利用MetaMorph显微图像分析软件采集数据并使用spss13.0软件分析。结果:随氟化物浓度增加,成牙本质细胞GRP78、XBP-1、Caspase-12的表达强度增加,且各组间具有显著差异(P<0.05)。结论:一定浓度的氟化物可以引起成牙本质细胞内质网应激,Grp78和XBP-1过表达,高强度的内质网应激会诱导成牙本质细胞通过活化Caspase-12导致成牙本质细胞凋亡。 展开更多
关键词 氟斑牙 成牙本质细胞 内质网应激
在线阅读 下载PDF
成牙本质细胞的免疫防御作用研究进展 被引量:1
11
作者 蒋宏伟 凌均棨 《国际口腔医学杂志》 CAS 2006年第6期417-419,422,共4页
成牙本质细胞作为牙髓牙本质复合体中的特征性细胞,其基本功能是形成牙本质。近年的研究表明成牙本质细胞还具有对微生物的免疫监视作用,它可引发牙髓组织针对入侵病原体的抗感染免疫防御反应。本文从成牙本质细胞的组织生理特点、产生... 成牙本质细胞作为牙髓牙本质复合体中的特征性细胞,其基本功能是形成牙本质。近年的研究表明成牙本质细胞还具有对微生物的免疫监视作用,它可引发牙髓组织针对入侵病原体的抗感染免疫防御反应。本文从成牙本质细胞的组织生理特点、产生炎症介质和生长因子、合成牙本质基质参与免疫反应等几方面对成牙本质细胞的免疫防御作用作一综述。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 生长因子 本质基质蛋白 TOLL样受体
在线阅读 下载PDF
成牙本质细胞的终末分化 被引量:2
12
作者 陈智 樊明文 《国外医学(口腔医学分册)》 1997年第3期141-144,共4页
成牙本质细胞是一种有丝分裂终末细胞。成牙本质细胞的终末分化依赖于内釉上皮和基底膜的存在。转化生长因子β超家族(TGFβs)成份可能启动了细胞的终末分化过程。纤维连结蛋白(FN)与细胞膜上一种165kD蛋白受体结合导致细胞骨架的重组,... 成牙本质细胞是一种有丝分裂终末细胞。成牙本质细胞的终末分化依赖于内釉上皮和基底膜的存在。转化生长因子β超家族(TGFβs)成份可能启动了细胞的终末分化过程。纤维连结蛋白(FN)与细胞膜上一种165kD蛋白受体结合导致细胞骨架的重组,细胞发生极化。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 细胞分化 转化生长因子 β 蛋白
在线阅读 下载PDF
成牙本质细胞系MDPC-23的生物学特性
13
作者 何文喜 牛忠英 +2 位作者 赵守亮 臧晓霞 高杰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期113-115,共3页
目的 :观察成牙本质细胞系MDPC - 2 3的生物学特性。方法 :细胞培养 ,细胞计数和逆转录多聚酶链反应。结果 :MDPC - 2 3为上皮样细胞形态 ,有多个细胞膜突起 ,易形成细胞结节 ,细胞倍增时间少于 2 4h。在mRNA水平证实MDPC - 2 3表达Ⅰ... 目的 :观察成牙本质细胞系MDPC - 2 3的生物学特性。方法 :细胞培养 ,细胞计数和逆转录多聚酶链反应。结果 :MDPC - 2 3为上皮样细胞形态 ,有多个细胞膜突起 ,易形成细胞结节 ,细胞倍增时间少于 2 4h。在mRNA水平证实MDPC - 2 3表达Ⅰ型原胶原a2、碱性磷酸酶和牙本质涎磷蛋白。结论 :MDPC - 2 展开更多
关键词 成牙本质细胞 MDPC-23细胞 生物学特性 碱性磷酸酶 细胞培养 逆转录多聚酶链反应法
在线阅读 下载PDF
新生大鼠成牙本质细胞及牙本质形成的光、电镜观察
14
作者 高洁 刘臣 刘冬娟 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期229-230,共2页
目的:探讨成牙本质细胞的发育变化以及牙本质的结构发育特点。方法:取不同日龄新生大鼠的下颌切牙牙胚进行光、电镜观察。结果:成牙本质细胞由低柱状变为高柱状,并发生极化,细胞器渐增多,有分泌颗粒出现,细胞突起逐渐形成;形成的前期牙... 目的:探讨成牙本质细胞的发育变化以及牙本质的结构发育特点。方法:取不同日龄新生大鼠的下颌切牙牙胚进行光、电镜观察。结果:成牙本质细胞由低柱状变为高柱状,并发生极化,细胞器渐增多,有分泌颗粒出现,细胞突起逐渐形成;形成的前期牙本质和牙本质在6~9d达最厚,且胶原纤维较丰富而密集,牙本质小管多;成牙本质细胞突起贯穿前期牙本质和牙本质,并进入牙釉质中。结论:0~9d日龄大鼠的下颌切牙牙胚正处于牙体组织的分泌形成期,是研究牙齿发育过程的很好的动物模型。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 本质 发育 形态结构
在线阅读 下载PDF
颌突外胚间充质细胞向成牙本质细胞的定向诱导分化
15
作者 张光东 金岩 史俊南 《国外医学(口腔医学分册)》 2003年第4期297-299,共3页
外胚间充质细胞具有多向分化潜能。它可以进一步分化为成牙本质细胞等多种细胞,并将形成上下颌骨、颞下颌关节盘软骨、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周韧带、听神经等组织器官。该细胞在牙齿发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。本文... 外胚间充质细胞具有多向分化潜能。它可以进一步分化为成牙本质细胞等多种细胞,并将形成上下颌骨、颞下颌关节盘软骨、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周韧带、听神经等组织器官。该细胞在牙齿发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。本文从外胚间充质细胞的起源和特性、颌突外胚间充质细胞的分离和体外培养、外胚间充质细胞的定向诱导分化、外胚间充质细胞向成牙本质细胞的定向误导分化、诱导分化的成牙本质细胞的鉴定等方面进行了综述。 展开更多
关键词 外胚间充质细胞 细胞分化 成牙本质细胞 定向诱导分化
在线阅读 下载PDF
小鼠切牙损伤对成牙本质细胞Notch表达和细胞凋亡的影响 被引量:2
16
作者 尹秋蓉 王胜朝 +2 位作者 罗颖 童娟 胡轶 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期780-784,共5页
目的:观察小鼠切牙机械损伤后成牙本质细胞(OB)的Notch表达及细胞凋亡情况,分析Notch信号与OB细胞凋亡的可能关系。方法:小鼠下颌切牙牙冠远中颈部机械备洞制造牙齿损伤,损伤后1、3、5、7d取材,用免疫组织化学染色方法检测OB细胞Not... 目的:观察小鼠切牙机械损伤后成牙本质细胞(OB)的Notch表达及细胞凋亡情况,分析Notch信号与OB细胞凋亡的可能关系。方法:小鼠下颌切牙牙冠远中颈部机械备洞制造牙齿损伤,损伤后1、3、5、7d取材,用免疫组织化学染色方法检测OB细胞Notch1、Notch2表达情况,用TUNEL染色法观察OB细胞凋亡情况。结果:机械损伤可激活OB细胞Notch表达并呈动态变化:损伤后1d,Notch1、Notch2呈阳性表达;损伤后3d,Notch1、Notch2表达最明显,呈强阳性;损伤后5d,Notch1、Notch2仍呈阳性表达;损伤后7d,Notch1、Notch2表达均减弱。对照组OB细胞Notch1、Notch2仅有微弱表达。细胞凋亡检测显示:对照组OB层仅见零星凋亡细胞;损伤组的近损伤区凋亡细胞明显增多。OB细胞凋亡在损伤后1d最多,损伤后3~7d逐渐减少。以上说明:机械损伤导致OB层细胞凋亡和Notch表达激活伴行出现,前者1d最明显,后者3d达高峰。结论:小鼠切牙机械损伤后成牙本质细胞Notch信号表达激活并可能与细胞凋亡调控存在联系。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 NOTCH信号 细胞凋亡 机械损伤
在线阅读 下载PDF
PHEX蛋白在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达 被引量:3
17
作者 吴甘茶 闫福华 吕红兵 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第2期145-147,共3页
目的:探讨PHEX在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达及其可能的生物学作用。方法:制备小鼠牙胚发育各阶段标本,免疫组织化学方法检测PHEX蛋白在小鼠磨牙牙胚发育各时期成牙本质细胞中的表达情况。对成牙本质细胞中的阳性信号进行定量... 目的:探讨PHEX在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达及其可能的生物学作用。方法:制备小鼠牙胚发育各阶段标本,免疫组织化学方法检测PHEX蛋白在小鼠磨牙牙胚发育各时期成牙本质细胞中的表达情况。对成牙本质细胞中的阳性信号进行定量,并进行统计分析。结果:PHEX蛋白主要表达于分化成熟的成牙本质细胞。在时间上,牙胚帽状期(E16)中未分化的牙乳头细胞无明显表达,钟状期(E18)靠近基底膜处的牙乳头细胞有弱阳性表达,硬组织形成期(P5)可见到成熟的成牙本质细胞中有强烈表达;在硬组织形成期(P5)的空间分布上,颈环处未分化的牙乳头细胞中无明显表达,而未来牙尖处分化成熟的成牙本质细胞则有强烈表达。结论:PHEX蛋白表达具有特定的时间-空间分布特征,PHEX参与了小鼠成牙本质细胞的分化过程,可能在牙本质矿化过程发挥重要的作用。 展开更多
关键词 PHEX 成牙本质细胞 牙齿发育 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞 被引量:2
18
作者 刘皓 姜建萍 +6 位作者 张娟娟 潘智芳 李孟杰 梁铮 赵翔宇 孙岩 刘晓影 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期730-734,共5页
目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过re... 目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子8 成人牙髓干细胞 成牙本质细胞
在线阅读 下载PDF
TLR9在成牙本质细胞中的表达 被引量:2
19
作者 胡楠 何文喜 +2 位作者 王玮 李鹏 余擎 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期464-466,共3页
目的:研究成牙本质细胞中TLR9、DSPP基因表达特征及信号转导途径。方法:采用RT-PCR检测TLR9在小鼠牙髓组织中及TLR9、DSPP在成牙本质细胞系中的表达。用CpGODN-A和CpGODN-B刺激细胞,在时间梯度0、3、6、9、12、24h,检测TLR9、DSPP基因... 目的:研究成牙本质细胞中TLR9、DSPP基因表达特征及信号转导途径。方法:采用RT-PCR检测TLR9在小鼠牙髓组织中及TLR9、DSPP在成牙本质细胞系中的表达。用CpGODN-A和CpGODN-B刺激细胞,在时间梯度0、3、6、9、12、24h,检测TLR9、DSPP基因的表达特征。结果:TLR9mRNA在小鼠牙髓组织中有表达。TLR9、DSPPmRNA在成牙本质细胞中都有显著的表达,在CpGODN刺激下显著上调,在6h处于峰值。结论:TLR9在成牙本质细胞中有表达;TLR9的特异性表达对DSPP基因表达量有影响。 展开更多
关键词 Toll样受体9(TLR9) 本质涎磷蛋白(DSPP) 成牙本质细胞
在线阅读 下载PDF
成牙本质细胞表达相关蛋白作用的研究进展 被引量:2
20
作者 徐高祥 张琦 +3 位作者 张鲁鲁 于士洋 姜秋 盖立婷 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期886-889,共4页
成牙本质细胞分泌的蛋白质、基质、生长因子等在牙齿发育和牙髓损伤修复中都起着重要的调节作用。牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质磷蛋白(DPP)、巢蛋白、clock蛋白、骨黏附蛋白聚糖(OSAD)等在牙本质形成、矿化及牙本... 成牙本质细胞分泌的蛋白质、基质、生长因子等在牙齿发育和牙髓损伤修复中都起着重要的调节作用。牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质磷蛋白(DPP)、巢蛋白、clock蛋白、骨黏附蛋白聚糖(OSAD)等在牙本质形成、矿化及牙本质修复等过程中发挥着各自的作用。此外,其中某些蛋白对常染色体隐性低血磷性佝偻病、非矿化组织疾病发病机制的研究具有重要意义。本文就成牙本质细胞表达相关蛋白在牙发育及损伤修复中的作用机制做一综述。 展开更多
关键词 成牙本质细胞 牙齿发育 牙髓损伤修复
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部