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胃肠道惰性NK细胞淋巴组织增殖性疾病7例临床病理分析
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作者 张燕林 谢建兰 +1 位作者 郑媛媛 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期209-214,共6页
目的探讨胃肠道惰性NK细胞淋巴组织增殖性疾病(indolent NK-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract,iNKLPD)的临床病理学特征。方法回顾性分析7例iNKLPD的临床病理学特征、内镜表现和免疫表型,进行原位杂交... 目的探讨胃肠道惰性NK细胞淋巴组织增殖性疾病(indolent NK-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract,iNKLPD)的临床病理学特征。方法回顾性分析7例iNKLPD的临床病理学特征、内镜表现和免疫表型,进行原位杂交检测,并复习相关文献。结果7例iNKLPD中男性2例,女性5例。年龄28~54岁,中位年龄40岁。临床表现:反酸2例,恶心3例,胃胀不适5例,腹痛1例。发病部位:单部位5例,多部位2例。发生于胃、小肠和结肠的病例显示小淋巴细胞在黏膜之间浸润。淋巴细胞胞质丰富、淡染,核染色质细腻,核仁不明显,核分裂罕见。背景中可见散在嗜酸性粒细胞。累及胆囊和膀胱的病例显示组织结构破坏。胆囊病例还可见具有淡染胞质、染色质较粗糙、有清晰核仁的细胞。免疫表型:CD3、CD56、CD7、TIA1和Granzyme B均阳性,CD20、CD8和CD5均阴性,4例CD4阴性,2例出现少数细胞胞质颗粒状阳性。Ki67增殖指数为10%~50%。7例EBER原位杂交均阴性。7例患者随访25~57个月,平均随访38个月,均存活,其中4例无临床症状,1例出现多部位累及,2例原部位复发。结论iNKLPD具有惰性临床进程,可累及胃肠道及以外的多个部位,需与胃肠道侵袭性淋巴瘤鉴别,避免误诊。 展开更多
关键词 淋巴增殖性疾病 胃肠道 惰性 nk细胞
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淋巴样增强结合因子1在B细胞慢性淋巴增殖性疾病中的表达
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作者 赵敏 倪平 +2 位作者 翟惠莹 靳小可 杨玉琼 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期984-988,共5页
目的研究淋巴样增强结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)在B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中的表达情况,探讨在B-CLPD亚型诊断中的价值。方法回顾性分析58例B-CLPD患... 目的研究淋巴样增强结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)在B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中的表达情况,探讨在B-CLPD亚型诊断中的价值。方法回顾性分析58例B-CLPD患者骨髓或淋巴结标本和20例对照组标本,采用免疫组化的方法,检测LEF1的表达情况。结果慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)20例,LEF1阳性16例,阳性率为80%;套细胞淋巴瘤阳性为1/12;滤泡性淋巴瘤为1/5;边缘区淋巴瘤为0/11;淋巴浆细胞淋巴瘤为0/8;毛细胞白血病0/2;20例非恶性血液病患者未见LEF1表达;LEF1表达在CLL组差异有统计学意义(P=0.000);LEF1的表达和CD200、CLL积分等CLL的相关指标具有相关性(P<0.05)。4例LEF1阴性的CLL患者中,2例+12染色体异常,检出率高于LEF1阳性组(P>0.05)。结论LEF1在慢性淋巴细胞白血病患者的诊断和鉴别诊断中,有较好的灵敏性和特异性,是B-CLPD鉴别诊断的良好指标。 展开更多
关键词 B细胞慢性淋巴增殖性疾病 淋巴样增强结合因子1 慢性淋巴细胞白血病 鉴别诊断
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CD180在B细胞慢性淋巴增殖性疾病中的表达特点及其诊断价值 被引量:1
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作者 吴婧 盛燕 +1 位作者 眭竫旎 翁香琴 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1811-1815,共5页
目的:通过多参数流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中CD180的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),探讨CD180在B-CLPD中的表达特点及其在... 目的:通过多参数流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中CD180的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),探讨CD180在B-CLPD中的表达特点及其在鉴别诊断中的价值。方法:利用FCM检测178例B-CLPD病人骨髓中异常B淋巴细胞表面CD180的MFI。以正常对照组为参照,分析各类型B-CLPD中CD180的表达情况,并比较不同亚型中的表达差异。结果:(1)除脾脏弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤(SDRPL)外,各类型B-CLPD中CD180的表达强度均显著低于正常对照组;(2)慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中CD180 MFI明显低于其余类型B-CLPD;(3) CD180在毛细胞白血病(HCL)中的表达强度显著高于边缘区淋巴瘤(MZL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM);(4)在脾脏边缘区淋巴瘤(SMZL)、毛细胞白血病(HCL)、毛细胞白血病变异型(HCLv)以及SDRPL等原发于脾脏的淋巴瘤中,有绒毛组和无绒毛组CD180表达强度有显著差异。结论:利用多参数FCM,检测CD180和其他免疫标志表达水平,有助于区分B-CLPD不同亚型。 展开更多
关键词 B细胞慢性淋巴增殖性疾病 CD180平均荧光强度 多参数流式细胞
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新药时代200例B细胞慢性淋巴增殖性疾病患者的临床特征及预后 被引量:1
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作者 徐成波 胡敏 +2 位作者 沈建箴 许华琴 郑瑞玑 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期722-729,共8页
目的:探讨新药治疗时代B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B-CLPD)患者初诊时的临床特征及新药治疗对疗效和生存的影响。方法:回顾性分析2015年4月至2021年8月间就诊的200例B-CLPD患者的临床和实验室特征,分析在含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、... 目的:探讨新药治疗时代B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B-CLPD)患者初诊时的临床特征及新药治疗对疗效和生存的影响。方法:回顾性分析2015年4月至2021年8月间就诊的200例B-CLPD患者的临床和实验室特征,分析在含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、以利妥昔单抗为基础的免疫治疗及单纯化疗等不同治疗方案下患者的临床疗效和生存情况。并行单因素分析和多因素分析影响患者生存的预后因素。结果:200例患者中男性119例(59.5%),女性81例(40.5%),男女比例约1.5∶1,中位确诊年龄61(30-91)岁。200例患者亚型分布为CLL/SLL 51例(25.5%),FL 64例(32.0%),MCL 40例(20.0%),MZL 30例(15.0%),LPL/WM 10例(5%),B-CLPD-U 5例(2.5%)。102例(51.0%)患者以淋巴结肿大为主要临床表现,32例(16.0%)患者合并有B症状。CLL/SLL患者中Binet A期12例(23.5%)、Binet B/C期39例(76.5%),其他亚型患者Ann Arbor或Lugano分期I-II期29例(20.9%),Ⅲ-Ⅳ期110例(79.1%)。58例接受含BTK抑制剂治疗的患者有43.1%(25/58)获得CR,ORR为87.9%(51/58),97例以利妥昔单抗为基础治疗的患者有40.2%(39/97)获得CR,ORR为62.9%(61/97),14例接受单纯化疗的患者仅7.1%(1/14)获得CR,ORR为28.6%(4/14)。所有患者3年OS率和PFS率分别为79.2%和72.4%。MZL、CLL/SLL、FL、WM患者的3年OS率分别为94.7%、87.7%、86.8%和83.3%,而MCL患者的3年OS率仅为40.6%,明显低于上述其他亚型(P<0.05)。含BTK抑制剂治疗的患者中位OS为20.5个月,3年OS率为97.4%,以利妥昔单抗为基础治疗的患者中位OS为18.5个月,3年OS率为90.7%;单纯化疗的患者中位PFS为4个月,1年OS率为52.7%,单纯化疗组的PFS、OS与前两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并贫血、乳酸脱氢酶升高、β2-微球蛋白升高、存在脾脏肿大对OS有显著影响(P<0.05),乳酸脱氢酶升高对PFS有显著影响(P<0.05);多因素分析结果显示,合并贫血(P<0.05)和乳酸脱氢酶升高(P<0.05)是患者生存的独立预后不良因素。结论:B-CLPD是一类临床异质性较大的疾病,合并贫血和乳酸脱氢酶升高是评估患者生存不良的预后因素,新药时代BTK抑制剂和新型免疫治疗可以改善患者的生存和预后。 展开更多
关键词 B细胞慢性淋巴增殖性疾病 临床特征 预后 BTK抑制剂
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B细胞慢性淋巴增殖性疾病不能分类患者1例
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作者 温真真 孙启鑫 +3 位作者 朱志刚 王顺清 李庆山 应逸 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第16期2770-2770,共1页
患者男.83岁.因“贫血、血小板减少3月余”为主诉入院。3月前(2014年2月)患者突发鼻腔黏膜出血于我省某三甲医院就诊.门诊血常规偶然发现血色素、血小板减少。予止血对症处理后门诊随访。2014年5月为明确原因改入我院,追问病史发... 患者男.83岁.因“贫血、血小板减少3月余”为主诉入院。3月前(2014年2月)患者突发鼻腔黏膜出血于我省某三甲医院就诊.门诊血常规偶然发现血色素、血小板减少。予止血对症处理后门诊随访。2014年5月为明确原因改入我院,追问病史发现青年时代起即有反复鼻出血病史,曾行鼻腔黏膜烧灼处理。 展开更多
关键词 淋巴增殖性疾病 患者 B细胞 血小板减少 分类 慢性 门诊随访 鼻腔黏膜
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侵袭性NK细胞白血病34例临床特征及生存分析
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作者 张慧慧 华春兰 +4 位作者 孙萍萍 刘帅 樊文娟 李兴武 岳保红 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第6期1577-1582,共6页
目的:分析侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的临床特征及预后危险因素。方法:回顾性分析2019年9月至2024年12月郑州大学第一附属医院收治的34例ANKL患者和15例慢性NK细胞增殖性疾病(CLPD-NK)患者的临床资料及实验室数据。采用Kaplan-Meier法计... 目的:分析侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的临床特征及预后危险因素。方法:回顾性分析2019年9月至2024年12月郑州大学第一附属医院收治的34例ANKL患者和15例慢性NK细胞增殖性疾病(CLPD-NK)患者的临床资料及实验室数据。采用Kaplan-Meier法计算生存率,Cox回归模型分析预后因素。结果:与CLPD-NK患者相比,ANKL患者中位发病年龄小,EBV-DNA≥500拷贝/ml、肝脾肿大和并发噬血细胞综合征患者比例高,发热热峰高,中位生存时间短,WBC计数、PLT计数、ALB和Fib值偏低,而LDH、AST、TG、铁蛋白、CRP、PCT值偏高。ANKL患者与CLPD-NK患者的异常细胞在HLA-DR、CD56、CD57、CD16和CD158的表达差异及形态学差异存在统计学意义。多因素分析结果显示,联合培门冬酶治疗可改善患者生存,CRP≥15 mg/L和Fib<2.0 g/L是影响ANKL患者总生存的独立危险因素。结论:ANKL和CLPD-NK患者的临床表现及实验室检查的差异有助于ANKL的诊断,CRP和Fib水平可用于预测患者预后,联合培门冬酶治疗可改善患者总生存。 展开更多
关键词 侵袭性nk细胞白血病 慢性nk细胞增殖性疾病 nk细胞 临床特征
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EBV相关T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病的研究进展 被引量:6
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作者 杨欢 尹列芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期316-320,共5页
EBV相关的T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(Epstein-Barr virus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative diseases,EBV-T/NK-LPDs)是与EBV感染密切相关的一组罕见的谱系性淋巴细胞增殖性疾病。EBV-T/NK-LPDs包括四种亚型:儿... EBV相关的T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(Epstein-Barr virus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative diseases,EBV-T/NK-LPDs)是与EBV感染密切相关的一组罕见的谱系性淋巴细胞增殖性疾病。EBV-T/NK-LPDs包括四种亚型:儿童系统性EBV+T细胞淋巴瘤、系统型T细胞和NK细胞型慢性活动性EBV感染、种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病及严重蚊虫叮咬过敏症。各亚型的临床症状、组织学和免疫表型上相互重叠,在临床过程中可能相互转变,明确诊断和精确分类都面临极大的困难。目前,EBV-T/NK-LPDs的病因学及其发病机制尚不清楚,除造血干细胞移植外,暂无统一有效的根治方法。该文就EBV-T/NK-LPDs的发病机制、分类、临床特征、组织学及免疫表型、预后及治疗等方面进行综述,旨在提高对不同亚型EBV-T/NK-LPDs的认识。 展开更多
关键词 淋巴细胞增殖性疾病 EBV T细胞 nk细胞 文献综述
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慢性阻塞性肺疾病患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的动态变化 被引量:7
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作者 张蔚 江山平 +3 位作者 吕志强 梁瑞韵 许晓矛 喻永鸿 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期115-116,共2页
【目的】探讨慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)急性加重期外周血免疫学指标治疗前后的变化。【方法】对我院35例COPD 并急性加重期患者,分别于治疗前及治疗后急性加重获得控制一周时,用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶法测定其外周血 T淋巴细胞亚群... 【目的】探讨慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)急性加重期外周血免疫学指标治疗前后的变化。【方法】对我院35例COPD 并急性加重期患者,分别于治疗前及治疗后急性加重获得控制一周时,用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶法测定其外周血 T淋巴细胞亚群与 NK 细胞,与正常人对照。【结果】COPD 组治疗前 CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+低于正常组(P<0.05);治疗后 CD_3^+、CD_4^+仍低于正常组(P<0.05);治疗后 CD_4^+/CD_8^+则较治疗前有所上升(P<0.05)。COPD 组治疗前 NK 细胞较正常组下降(P<0.05),治疗后 NK 细胞与治疗前及正常组比较均无统计学差异。【结论】COPD 急性加重期时外周血 T 淋巴细胞亚群失衡及 NK 细胞降低,反映了细胞免疫紊乱状态,急性加重期控制后短期内外周血 T 淋巴细胞状况有改善,但仍处于失衡状态。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 T淋巴细胞亚群 nk细胞
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208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病JAK2、CALR、MPL基因突变检测及其诊断价值 被引量:7
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作者 李振玲 高丽 +7 位作者 张辉 张春霞 陈艳荣 黄泛舟 龚明 高亚玥 唐寅 马一盖 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1122-1128,共7页
目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板... 目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板增多及73例继发性红细胞增多症患者纳入对照组。抽取骨髓或静脉血提取基因组DNA及总RNA,进行JAK2基因外显子12至20,MPL基因外显子10以及CALR基因外显子3至9测序分析。结果:146例ET患者中,JAK2V617F突变86例(58.9%);JAK2 exon 12突变2例(1.4%);CALR突变41例(28.1%),其中Ⅰ型(c.1092_1143del)22例,Ⅱ型(c.1154_1155insTTGTC)11例,Ⅴ型(c.1091_1142del)1例,Ⅷ型(c.1104_1137del)1例,41型(c.1107_1137del)1例,42型(c.1125_1125del)1例,其他(c.1107_1115del,c.1111_1144 del,c.1101 A>C,c.1112_1117del)4例;MPL基因突变9例(6.2%)。JAK2、CALR、MPL基因突变均阴性的患者有8例(5.4%)。37例PV中检出JAK2以及CALR突变共35例(94.6%),其中JAK2V617F突变31例(83.8%),JAK2 exon 12突变2例(5.4%);CALR突变2例(5.4%),其中Ⅰ型1例,另1例为CALR c.1191_1193del。JAK2、CALR、MPL突变均阴性2例。25例MF中检出JAK2V617F突变19例(76%),CALR突变2例(8%);JAK2、CALR、MPL突变均阴性的患者有4例(16%)。124例继发性血小板增多的患者以及73例继发性红细胞增多的患者中,均未检测出JAK2、CALR或者MPL基因突变。结论:联合JAK2、CALR、MPL基因突变能覆盖大多数BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性疾病患者,CALR突变在ET患者中检出率较高,因此CALR突变可作为JAK2、MPL突变阴性的ET的新诊断指标。 展开更多
关键词 BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病 原发性血小板增多症 真性红细胞增多症 原发性骨髓纤维化 JAK2基因 CALR基因 MPL基因
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成人系统性EB病毒阳性T淋巴细胞增殖性疾病1例并文献复习 被引量:1
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作者 沈恺 陈心传 +2 位作者 刘霆 朱焕玲 徐娟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期998-1000,共3页
EB病毒阳性淋巴细胞增殖性疾病(Epstein—Bar rvirus positive lymphoproliferative disease,EBV+LPD)既往被归于慢性活动性EB病毒感染(chronic active Epstein—Barr virus in—fection,CAEBV)范畴,是一组界于肿瘤和非肿瘤疾... EB病毒阳性淋巴细胞增殖性疾病(Epstein—Bar rvirus positive lymphoproliferative disease,EBV+LPD)既往被归于慢性活动性EB病毒感染(chronic active Epstein—Barr virus in—fection,CAEBV)范畴,是一组界于肿瘤和非肿瘤疾病之间的疾病。 展开更多
关键词 慢性活动性EB病毒感染 淋巴细胞增殖性疾病 文献复习 阳性 非肿瘤疾病 系统 成人 BARR
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干扰素治疗骨髓增殖性疾病伴发肺动脉高压2例 被引量:1
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作者 王维 柳志红 +1 位作者 何建国 熊长明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第9期1582-1582,共1页
例1患者女,38岁。1996年分娩后发现血象异常,当地医院行骨穿检查,诊断为"慢性粒细胞白血病",予羟基脲口服治疗。2008年5月开始α-干扰素治疗。2008年7月患者出现活动后胸闷、气短。此后上述症状逐渐加重,休息及夜间亦有发作,并出现双... 例1患者女,38岁。1996年分娩后发现血象异常,当地医院行骨穿检查,诊断为"慢性粒细胞白血病",予羟基脲口服治疗。2008年5月开始α-干扰素治疗。2008年7月患者出现活动后胸闷、气短。此后上述症状逐渐加重,休息及夜间亦有发作,并出现双下肢水肿。 展开更多
关键词 Α-干扰素 骨髓增殖性疾病 肺动脉高压 治疗 慢性细胞白血病 伴发 双下肢水肿 血象异常
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慢性粒细胞白血病患者血清LDH和a-HBDH的变化及意义 被引量:14
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作者 陈敏静 叶瑞兴 邱秀梅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期842-843,共2页
慢性粒细胞白血病(慢粒)是多功能干细胞恶性增殖性疾病。慢粒临床可分为慢性期、加速期、急变期。慢粒急变期可向不同类型分化,一般初步分为慢粒急非淋变和慢粒急淋变。当慢性期向急变期进展时其实验室相关检查指标会随着病情发生变... 慢性粒细胞白血病(慢粒)是多功能干细胞恶性增殖性疾病。慢粒临床可分为慢性期、加速期、急变期。慢粒急变期可向不同类型分化,一般初步分为慢粒急非淋变和慢粒急淋变。当慢性期向急变期进展时其实验室相关检查指标会随着病情发生变化,骨髓检查作为一种确诊检查有创伤性,不利于病情的监测。 展开更多
关键词 慢性细胞白血病 Α-HBDH 血清LDH 白血病患者 慢粒急变期 恶性增殖性疾病 多功能干细胞 检查指标
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儿童慢性活动性EB病毒感染的相关血液疾病特征 被引量:2
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作者 刘英 唐锁勤 +3 位作者 刘立真 杨光 冯晨 雷琦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期574-578,共5页
本研究通过4个病例分析儿童慢性活动性EB病毒(CAEBV)感染相关的血液学病征。总结了临床特点,应用显微镜观察骨髓涂片的细胞形态,流式细胞仪分析淋巴细胞亚群,免疫组织化学检测肝穿刺组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆EBV抗体,实时定... 本研究通过4个病例分析儿童慢性活动性EB病毒(CAEBV)感染相关的血液学病征。总结了临床特点,应用显微镜观察骨髓涂片的细胞形态,流式细胞仪分析淋巴细胞亚群,免疫组织化学检测肝穿刺组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆EBV抗体,实时定量PCR检测血浆EBV-DNA,原位杂交检测外周血单个核细胞(PBMNCs)EBV编码小RNA-1(EBER-1)。结果显示:4例患儿有持续或反复的发热、肝脾肿大、肝功能异常、贫血、血小板减少症、全身炎症反应;骨髓象表现增生减低、成熟障碍、病态造血和噬血细胞增多;4例患者均有CD8+T淋巴细胞增多,其中1例进展为T细胞淋巴瘤;2例EBV-VCA-IgG滴度≥1∶5120,1例血浆EBV-DNA拷贝数为3·26×103/ml,1例PBMNC的EBER1阳性率为1·7%;最后,4例患者均被诊断为CAEBV。结论:免疫相关性血细胞减少、巨噬细胞活化综合征和淋巴细胞增殖性疾病等是本研究中4例CAEBV患儿的血液学病征。 展开更多
关键词 EB病毒感染 慢性活动性EB病毒感染 免疫相关性血细胞减少 巨噬细胞活化综合征 淋巴细胞增殖性疾病
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无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告 被引量:2
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作者 文金全 冯海琳 +1 位作者 孙熠 庞菊萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期328-329,共2页
慢性粒细胞白血病(CML)是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,儿童患者少见,约占同期儿童白血病总数的1.9%、3.2%、3.4%、5.9%左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大,持续进行性外周血白细胞增高... 慢性粒细胞白血病(CML)是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,儿童患者少见,约占同期儿童白血病总数的1.9%、3.2%、3.4%、5.9%左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大,持续进行性外周血白细胞增高,并出现各阶段的幼稚粒细胞;骨髓增生极度活跃,以粒细胞系增生为主,有原始+早幼粒细胞增多,但〈20%,同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多,90%以上患者骨髓中有特征性的ph+染色体或BCR/ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道,本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML,分析其患病的特点,以提高对本病的认识,及早治疗。 展开更多
关键词 慢性细胞性白血病 儿童患者 早期诊断 无脾肿大 BCR/ABL融合基因 体征 嗜碱性粒细胞增多 恶性克隆增殖性疾病 慢性细胞白血病 骨髓增生
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慢性粒单细胞白血病16例临床分析 被引量:1
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作者 吴穗晶 沈伟哉 +8 位作者 李扬秋 杜欣 林伟 黄梓伦 翁建宇 黄志新 周茂华 苏建华 陆泽生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1391-1392,共2页
目的探讨慢性粒单细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)患者的临床特征。方法按WHO新标准回顾性分析16例CMML患者的诊断、治疗和生存情况。结果CMML的临床特点主要有:中老年男性居多;多数表现为乏力脾大;实验室检查外周血... 目的探讨慢性粒单细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)患者的临床特征。方法按WHO新标准回顾性分析16例CMML患者的诊断、治疗和生存情况。结果CMML的临床特点主要有:中老年男性居多;多数表现为乏力脾大;实验室检查外周血白细胞均增高,以单核细胞增高为主,乳酸脱氢酶升高;骨髓增生活跃到极度活跃,有病态造血或/和嗜酸嗜碱细胞增多;中性碱性磷酸酶积分低;免疫表型CD13+CD14+CD56+;染色体荧光原位杂交分析BCR-ABL(-)。所有患者中位生存时间为20个月余,CMML-Ⅰ平均生存时间50个月余,CMML-Ⅱ平均生存时间18个月余;同时采用MDAPS评分,结果显示低危组的平均生存时间60个月余,中危1组30个月余,中危2组17个月余,高危组1个月余,其中1例中危患者于确诊后3年余转为急性粒单细胞白血病。结论采用WHO新标准来诊断CMML更能体现患者的临床特征和提示预后,与MDAPS评分标准共同使用能更好评估疾病程度。 展开更多
关键词 慢性粒单细胞白血病 骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病 预后
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慢性粒单核细胞白血病2例临床分析
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作者 季美华 胡彩华 +4 位作者 陶健 陈进 黄泉 丁文彬 袁瑞凡 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1291-1292,共2页
慢性粒单核细胞白血病(CMML)临床上较少见,缺乏对其明确认识和有效治疗,早期易漏诊,为提高对此病的认识,现将2011年本院收治的2例CMML进行临床分析。
关键词 慢性粒单核细胞白血病 骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病
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青年慢性中性粒细胞性白血病1例
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作者 宋奎 陈方平 +1 位作者 舒毅刚 李晓林 《实用医学杂志》 CAS 2006年第10期1224-1224,共1页
关键词 慢性中性粒细胞性白血病 青年 慢性中性粒细胞白血病 骨髓增殖性疾病 主要临床表现 病例报道 国内外 细胞 老年人 20岁
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慢性活动型EB病毒感染的致病机理研究进展 被引量:10
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作者 吴小容 王建林 段子渊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期980-989,共10页
慢性活动型EB病毒(Epstein Barr virus,EBV)感染(chronic active EBV infection,CAEBV)是一类EBV相关的T/NK淋巴细胞增殖性疾病(Epstein Barr virus-associated T/NK-cell lymphoproliferative diseases,EBV^+T/NK-cell LPD),以持续反... 慢性活动型EB病毒(Epstein Barr virus,EBV)感染(chronic active EBV infection,CAEBV)是一类EBV相关的T/NK淋巴细胞增殖性疾病(Epstein Barr virus-associated T/NK-cell lymphoproliferative diseases,EBV^+T/NK-cell LPD),以持续反复的类似传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)临床病征和EBV感染细胞的克隆性增殖为主要特征,在临床上具有较高的发病率和致死率.目前对于CAEBV与其他各类EBV相关的T/NK淋巴细胞增殖性疾病之间的界定以及致病机理的研究仍处于发展阶段,临床上对于该类疾病的治疗也无完全有效的手段.本文主要从EBV如何感染T/NK细胞、EBV相关的病毒学研究、机体自身遗传及免疫背景几方面,综述了目前对于CAEBV致病机理的研究进展,旨在为进一步研究提供思路和线索. 展开更多
关键词 EB病毒 慢性活动型EB病毒感染 EBV相关的T/nk淋巴细胞增殖性疾病 免疫缺陷
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原癌基因与造血系统恶性肿瘤的研究 被引量:9
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作者 周小东 雷行华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第14期2407-2411,共5页
造血系统是指机体内制造血液的系统,包括造血器官和造血细胞。造血系统肿瘤包括各类急慢性白血病、淋巴瘤、浆细胞病、骨髓增殖性疾病等。近年分子遗传学研究证实,造血系统肿瘤与某些基因密切相关。癌变的生物学基础是癌基因被激活或... 造血系统是指机体内制造血液的系统,包括造血器官和造血细胞。造血系统肿瘤包括各类急慢性白血病、淋巴瘤、浆细胞病、骨髓增殖性疾病等。近年分子遗传学研究证实,造血系统肿瘤与某些基因密切相关。癌变的生物学基础是癌基因被激活或抑癌基因失活,细胞出现增殖和凋亡异常。与造血系统肿瘤密切相关的癌基因有pim?2、c?kit、BMI?1、ras、C?abl等。本研究从基因、染色体等分子层面进行分析,对各类肿瘤基因和蛋白的结构和功能进行分析,为肿瘤的发生、发展、转归和诊断、治疗、预防提供理论帮助。本文就造血系统相关肿瘤的研究如下。 展开更多
关键词 造血系统恶性肿瘤 原癌基因 骨髓增殖性疾病 造血系统肿瘤 慢性白血病 造血细胞 分子遗传学 癌基因失活
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浙江省病理学年会在杭州市召开
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作者 张品南 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期662-662,共1页
关键词 病理学 浙江省 杭州市 nk细胞淋巴瘤 年会 香港大学医学院 淋巴增殖性疾病 造血组织肿瘤
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