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慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞数量的相关性分析 被引量：4
1
作者 刘西社 《中国实用医药》 2013年第7期42-43,共2页
目的研究慢性前列腺炎症状评分与前列腺液中白细胞计数与临床症状轻重程度相关联性。方法 82例慢性前列腺炎患者按照固定的表格模式对慢性前列腺炎症状评分,对慢性前列腺炎症状与前列腺液中白细胞计数的关系进行统计学分析。结果慢性前... 目的研究慢性前列腺炎症状评分与前列腺液中白细胞计数与临床症状轻重程度相关联性。方法 82例慢性前列腺炎患者按照固定的表格模式对慢性前列腺炎症状评分,对慢性前列腺炎症状与前列腺液中白细胞计数的关系进行统计学分析。结果慢性前列腺炎评分与前列腺液中白细胞计数之间没有发现线性关系(P>0.05)。结论慢性前列腺炎的临床表现不一,没有确切的临床诊断标准,反复迁延难于彻底的治愈,患者的生活质量受到严重的影响。90年代国外的一些学者制定出了慢性前列腺炎症状评分,内容其中涉及3个方面:排尿出现异常、生殖区疼痛和对生活质量的影响。总之,慢性前列腺炎中白细胞计数与临床各种症状的严重程度没有相关联性,作为慢性前列腺炎的临床诊断及临床治疗效果的评价的指标不适合,而主要应以临床各种症状作为慢性前列腺炎的临床诊断与治疗效果评价指标。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎症状评分 前列腺液 白细胞 相关性
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川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎效果观察 被引量：14
2
作者 王博 史本康 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第2期85-86,共2页
目的观察川芎嗪经超声电导治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CPPS-Ⅲ)的疗效。方法将100例CPPS-Ⅲ患者随机分为观察组和对照组各50例,分别将川芎嗪、0.9%氯化钠注射液经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗,1次/d,连续治疗2周。分别于... 目的观察川芎嗪经超声电导治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CPPS-Ⅲ)的疗效。方法将100例CPPS-Ⅲ患者随机分为观察组和对照组各50例,分别将川芎嗪、0.9%氯化钠注射液经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗,1次/d,连续治疗2周。分别于治疗前、治疗结束时、治疗结束4周行慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分,治疗结束时、治疗结束4周评价临床疗效。结果两组治疗结束时、治疗结束4周的NIH-CPSI评分均低于治疗前,P均<0.05;两组治疗结束时与治疗结束4周NIH-CPSI评分比较,P均>0.05;观察组治疗结束时、治疗结束4周NIH-CPSI评分均低于同时点的对照组,P均<0.05。观察组治疗结束时、治疗结束4周总有效率分别为92%、92%,对照组分别为80%、76%;两组同时点总有效率比较,P均<0.05。结论川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药能有效改善CPPS-Ⅲ患者的临床症状,且疗效稳定持续。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 川芎嗪 直肠给药 慢性前列腺炎症状指数 超声电导前列腺治疗仪
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关注小组干预对慢性前列腺炎患者康复的影响 被引量：5
3
作者 张庆 王晶 瞿志军 《护理学杂志》 CSCD 2013年第12期18-20,共3页
目的探讨促进慢性前列腺炎患者康复的有效方法。方法将119例Ⅱ型、Ⅲ型慢性前列腺炎患者按住院号单双号分为观察组63例和对照组56例。对照组按常规每次就诊时进行健康教育,观察组在此基础上成立关注小组实施干预。干预前及干预3个月后... 目的探讨促进慢性前列腺炎患者康复的有效方法。方法将119例Ⅱ型、Ⅲ型慢性前列腺炎患者按住院号单双号分为观察组63例和对照组56例。对照组按常规每次就诊时进行健康教育,观察组在此基础上成立关注小组实施干预。干预前及干预3个月后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评价干预效果。结果干预后观察组SAS、SDS、NIH-CPS评分降低幅度显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论成立以慢性前列腺炎患者为中心的关注小组实施干预,可改善患者症状,缓解患者焦虑、抑郁情绪。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 关注小组 小组活动 QQ群 焦虑 抑郁 慢性前列腺炎症状指数
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盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度的影响分析 被引量：4
4
作者 袁小飞 《中国实用医药》 2021年第4期157-159,共3页
目的研究盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效以及对患者疼痛程度的影响。方法 92例慢性前列腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓... 目的研究盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效以及对患者疼痛程度的影响。方法 92例慢性前列腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、炎症细胞因子[白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、治疗前后临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组临床治疗总有效率为97.83%高于对照组的84.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛和不适、症状对生活质量的影响、排尿症状及症状严重程度评分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(1.67±0.33)分低于对照组的(2.38±0.48)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛与左氧氟沙星联合治疗慢性前列腺炎的疗效肯定,缓解炎症反应,改善患者的临床症状,减轻疼痛感,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛 左氧氟沙星 慢性前列腺炎 炎症反应 临床症状 疼痛评分
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癃清胶囊辅助治疗慢性前列腺炎60例临床疗效观察 被引量：1
5
作者 邹毅 陈建国 《临床医药实践》 2009年第4Z期1599-1599,共1页
慢性前列腺炎的患者相当一部分不愿意接受手术治疗,术后也多复发者,故成为治疗难点。我们试用癃清胶囊(贵州远程制药有限公司生产)辅助西药治疗。
关键词 慢性前列腺炎 临床疗效 前列腺液检查 前列腺液化验 临床显效 利尿通淋 前列腺炎症状 奥硝唑 非那雄胺 肾性
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ⅢA型前列腺炎患者EPS中锌离子、PSA浓度变化及其临床意义 被引量：14
6
作者 陈曦 莫林键 +5 位作者 汪小明 张迅 李广裕 黄珊 蒋捷 覃春宁 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第45期22-25,共4页
目的观察ⅢA型前列腺炎患者前列腺液(EPS)中锌离子、前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化,并探讨其临床意义。方法招募ⅢA型前列腺炎患者71例(观察组)及健康查体者44例(对照组)。采用化学比色法、ELISA法分别测定其EPS中锌离子、PSA浓度。以... 目的观察ⅢA型前列腺炎患者前列腺液(EPS)中锌离子、前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化,并探讨其临床意义。方法招募ⅢA型前列腺炎患者71例(观察组)及健康查体者44例(对照组)。采用化学比色法、ELISA法分别测定其EPS中锌离子、PSA浓度。以湿玻片法在显微镜下完成EPS中WBC等级,用p H试纸测定EPS中p H值。锌离子、PSA浓度及其与慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分的关系采用Pearson线性相关分析;锌离子、PSA浓度与p H值、WBC等级的关系采用Spearman秩相关分析。结果观察组与对照组EPS中锌离子浓度分别为(155.93±68.65)、(206.54±65.18)μg/m L,PSA浓度分别为(2.27±2.03)×105、(3.78±2.84)×105ng/m L,两组比较,P均<0.05。观察组WBC等级偶见0例、1+为32例、2+为21例、3+为17例、4+为1例,对照组均为偶见。观察组与对照组EPS中p H值分别为6.85±0.52、6.58±0.42,两组比较,P<0.05。EPS中锌离子浓度与PSA浓度呈正相关(r=0.330,P<0.001)。锌离子浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.278、-0.224、-0.248,P均<0.05);而与NIH-CPSI排尿症状评分无线性相关(r=-0.067,P>0.05)。PSA浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.255、-0.217、-0.250,P均<0.05);而与NIH-CPSI排尿症状评分无线性相关(r=-0.106,P>0.05)。锌离子浓度、PSA浓度与p H值均呈负相关(r分别为-0.429、-0.333,P均<0.001)。PSA浓度与WBC等级呈负相关(r=-0.306,P<0.05);锌离子浓度与WBC等级无明显相关关系(r=-0.216,P>0.05)。结论ⅢA型前列腺炎患者EPS中锌离子和PSA浓度显著下降,检测EPS中锌离子、PSA浓度有助于ⅢA型前列腺炎的诊断及病情评估。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 前列腺液 前列腺特异性抗原 锌离子 慢性前列腺炎症状指数 慢性骨盆疼痛综合征
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生物反馈技术在Ⅲ型前列腺炎治疗中的应用价值 被引量：5
7
作者 朱斌 潘卫兵 +3 位作者 陈雪松 金岩 谢礼仁 杨凯均 《中国医药导报》 CAS 2010年第4期26-27,共2页
目的:探讨生物反馈刺激治疗在Ⅲ型前列腺炎中的应用价值。方法:将ⅢA、ⅢB型前列腺炎患者120例分为生物反馈组及常规组,比较治疗后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的改善效果。结果:与常规组比较,生物反馈组NIH-CPSI的改善效果更显著(P&... 目的:探讨生物反馈刺激治疗在Ⅲ型前列腺炎中的应用价值。方法:将ⅢA、ⅢB型前列腺炎患者120例分为生物反馈组及常规组,比较治疗后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的改善效果。结果:与常规组比较,生物反馈组NIH-CPSI的改善效果更显著(P<0.05)。结论:生物反馈刺激治疗联合常规治疗方案可以更加明显地改善Ⅲ型前列腺炎的症状。 展开更多
关键词 生物反馈治疗 Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数
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黛力新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的疗效观察 被引量：3
8
作者 钟敬琼 赵志祥 卓伟东 《现代医院》 2016年第4期506-508,共3页
目的研究抗抑郁药物黛力新在Ⅲ型前列腺炎治疗中的疗效。方法收集泌尿外科就诊Ⅲ型前列腺炎患者500例,随机分为对照组及实验组各250例,对两组患者进行慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及综合医院焦虑抑郁量表(HADS)评分。对照组行常规治... 目的研究抗抑郁药物黛力新在Ⅲ型前列腺炎治疗中的疗效。方法收集泌尿外科就诊Ⅲ型前列腺炎患者500例,随机分为对照组及实验组各250例,对两组患者进行慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及综合医院焦虑抑郁量表(HADS)评分。对照组行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加入抗抑郁药物黛力新,治疗前、治疗后4周、治疗后8周、治疗后12周,对患者进行慢性前列腺炎症状指数及焦虑抑郁量表评分。结果治疗前,两组HADS、NIH-CPSI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HADS、NIH-CPSI评分均降低(P<0.05);但实验组在治疗过程中以上评分变化幅度均比对照组高且差距随治疗的进行呈上升趋势,两者比较有统计学差异。实验组治疗总有效率81.2%,显著高于对照组的68.0%。结论黛力新对慢性非细菌性前列腺炎的治疗起到积极作用,能够有效促进其痊愈,值得临床推广。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎 黛力新 慢性前列腺炎症状指数焦虑抑郁自评量表
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NIH慢性骨盆疼痛综合征分型法的临床价值探讨 被引量：1
9
作者 黄海 刘紫庭 杨罗艳 《中国医学工程》 2007年第5期440-442,共3页
目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。... 目的探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值。方法选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定。予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查。结果比较首诊时CPSI评分、前列腺液pH值以及各部位疼痛不适发生率,IIIa型与IIIb型的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后IIIa型与IIIb型CPSI下降幅度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论尚不能认为CPPS中IIIa型与IIIb型的病情及对治疗的反应存在差异,NIH的CPPS分型法的临床价值尚不能得到证实。 展开更多
关键词 慢性骨盆疼痛综合征 慢性前列腺炎症状评分 PH值
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罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的疗效 被引量：3
10
作者 张健全 谭昌成 +2 位作者 王志向 黄炳 蔡宗钿 《广州医科大学学报》 2014年第5期54-56,共3页
目的：研究罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的疗效及安全性。方法：将本院2010年1月~2014年5月门诊收治的92例精囊炎患者完全随机分为对照组和试验组,每组各46例。试验组口服罗红霉素缓释片联合丹参片,对照组口服罗红霉素缓释片,共... 目的：研究罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的疗效及安全性。方法：将本院2010年1月~2014年5月门诊收治的92例精囊炎患者完全随机分为对照组和试验组,每组各46例。试验组口服罗红霉素缓释片联合丹参片,对照组口服罗红霉素缓释片,共4周。4周后通过尿常规、前列腺液常规、精液常规及细菌培养结果、慢性前列腺症状评分以及生活质量评分等观察指标来评估疗效。结果：试验组相对于对照组治疗后的前列腺液常规、精液常规、慢性前列腺症状评分以及生活质量评分和对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,尿常规结果差异无统计学（P〉0.05）。结论：罗红霉素缓释片联合丹参片治疗精囊炎的可以有效缓解症状,安全可靠,效果确切。 展开更多
关键词 精囊炎 罗红霉素 丹参片 国际慢性前列腺炎症状评分
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