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肿瘤治疗相关的淋巴组织增生性疾病:一种与免疫缺陷相关的新亚型
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作者 Pina-Oviedo S Miranda R N +2 位作者 Medeiros L J 杨海玉 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期944-944,共1页
目前WHO分类将免疫缺陷相关的淋巴组织增生性疾病(LPD)分成4大类:原发性免疫缺陷疾病、伴有HIV感染的LPD、移植后LPD和医源性LPD。WHO(2008)分类指出,一些继发于恶性血液肿瘤的医源性LPD尚未纳入分类之中。一些病例报道患有恶性血液肿... 目前WHO分类将免疫缺陷相关的淋巴组织增生性疾病(LPD)分成4大类:原发性免疫缺陷疾病、伴有HIV感染的LPD、移植后LPD和医源性LPD。WHO(2008)分类指出,一些继发于恶性血液肿瘤的医源性LPD尚未纳入分类之中。一些病例报道患有恶性血液肿瘤的患者治疗后获得缓解,之后继发一种常表现EBV阳性的免疫缺陷相关LPD,这些LPD的病因学目前尚不清楚。作者描述了17例发生于恶性血液肿瘤治疗之后的LPD,该组患者包括男性10例、女性7例,平均年龄59岁(36~83岁)。原发的恶性血液肿瘤包括:5例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、3例浆细胞骨髓瘤、2例急性单核母细胞性白血病及混合型急性白血病、慢性粒细胞白血病、脾边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T细胞幼淋巴细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤各1例。所有患者均接受了化疗,伴或不伴有使用治疗性抗体,其中3例接受了自体干细胞移植。 展开更多
关键词 淋巴组织生性疾病 血液肿瘤 免疫缺陷疾病 治疗抗体 外周T细胞淋巴 新亚型 淋巴细胞白血病 WHO分类
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伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例 被引量:2
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作者 张凯健 龚予希 +1 位作者 杨野梵 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期633-634,共2页
患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、... 患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。 展开更多
关键词 淋巴瘤样丘疹病 皮肤CD30^(+)淋巴组织生性疾病 T细胞受体基因克隆重排 病例报道
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淋巴组织的免疫结构及其病理诊断意义 被引量:5
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作者 郑媛媛 周小鸽 +2 位作者 张长淮 黄受方 韦萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-109,共3页
关键词 淋巴组织生性疾病 淋巴 病理诊断 免疫 特殊染色 淋巴细胞 非肿瘤 新概念 辅助 意义
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淋巴瘤病理研究新进展 被引量:13
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作者 李小秋 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期721-726,共6页
2008年版WHO淋巴瘤分类出版以来的数年中,淋巴瘤病理相关的知识又有所更新。对于B细胞非霍奇金淋巴瘤,人们较关注那些高度侵袭而又异质的亚型(例如:弥漫性大B细胞淋巴瘤),并努力尝试在分子生物学基础之上建立起更好的分型方法。此外,人... 2008年版WHO淋巴瘤分类出版以来的数年中,淋巴瘤病理相关的知识又有所更新。对于B细胞非霍奇金淋巴瘤,人们较关注那些高度侵袭而又异质的亚型(例如:弥漫性大B细胞淋巴瘤),并努力尝试在分子生物学基础之上建立起更好的分型方法。此外,人们对于如何正确理解并处理明显的恶性淋巴瘤以及那些并不具有明确恶性行为、克隆性淋巴组织增生性疾病之间的"边界性"病变的兴趣也日益增长。另一方面,有关T和NK(T/NK)细胞的亚群构成、细胞分化方面的研究进展以及新近认识到的外周T/NK细胞淋巴瘤中的遗传学异常和信号路径调节失常,也有助于我们更深入地了解这些肿瘤的生物学特性。临床惰性、克隆性T/NK细胞增生性病变、特别是发生于黏膜皮肤部位者,也愈发受到人们关注。这些新的知识进展会推动淋巴瘤分类不断向前演进。 展开更多
关键词 进展 淋巴 B细胞 T和NK细胞 分类 侵袭 惰性克隆性淋巴组织增生性疾病
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淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展 被引量:5
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作者 张凯健 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期706-708,共3页
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免... 淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免疫表型,亦可与恶性淋巴瘤和其它病变存在联系,该文就LyP的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤样丘疹病 原发皮肤CD30+淋巴组织生性疾病 病理诊断 文献综述
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