期刊文献+
共找到83篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
化学修饰碳糊电极微分脉冲伏安法测定岩矿样品中的钯 被引量:11
1
作者 陈艳玲 郭峰 +1 位作者 谭华 范畴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-26,共5页
制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9~ 8... 制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9~ 8.66×1 0 - 5mol/L,检出限为 9.84× 1 0 - 10 展开更多
关键词 测定 化学修饰碳糊电极 微分脉冲伏安法 岩石 矿物 螯合树脂
在线阅读 下载PDF
纳米CeO_2修饰碳糊电极微分脉冲伏安法对盐酸克伦特罗的测定 被引量:11
2
作者 宋诗稳 于浩 +1 位作者 刘珍叶 齐广才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期454-457,共4页
研究了盐酸克伦特罗(CLB)在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明:在0.10mol·L^-1的HC104溶液中,CLB于+0.40V(vs SCE)左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比,CLB在修饰电极上的电流响应明显增大... 研究了盐酸克伦特罗(CLB)在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明:在0.10mol·L^-1的HC104溶液中,CLB于+0.40V(vs SCE)左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比,CLB在修饰电极上的电流响应明显增大,据此建立了尿样中CLB的微分脉冲伏安测定方法。线性范围为5.0×10^-9 6.0×10^-6mol·L^-1(r=0.9982,n=7),检出限为2.5×10^-1mol·L^-1(3sb),加标回收率为96%~104%。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 微分脉冲伏安法 纳米CEO2 碳糊电极
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法快速测定油炸食品中丙烯酰胺 被引量:6
3
作者 张文玲 王丽然 +1 位作者 费永乐 李书国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期154-159,共6页
研究丙烯酰胺(AA)在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol/LH2SO4+0.1mol/LLiCl溶液为电解质时,丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明,在-0.58V出现还原峰,在-0.38V处... 研究丙烯酰胺(AA)在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol/LH2SO4+0.1mol/LLiCl溶液为电解质时,丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明,在-0.58V出现还原峰,在-0.38V处出现氧化峰,并且峰形良好;利用微分脉冲伏安法对油炸食品中的丙烯酰胺进行测定并对实验条件进行优化,扫描范围0~-1.0V、电位增量0.005V、脉冲幅度0.05V、脉冲宽度0.05s、脉冲间隔2.0s、灵敏度100gA,电解质为2×10~mol/LH2SO4+0.1mol/LLiCl溶液。丙烯酰胺还原峰电流与其浓度在3.0X10~~9.0X10^-8mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程y=440.95x--1.4893(r=0.9954),加标回收率为94.4%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为0.324%-1.785%,最低检测限(LOD)为1.0X10^-6mol/L。与高效液相色谱法相比,该法灵敏度高、操作简便、无需复杂的前处理、设备价格便宜,可用于油炸食品中丙烯酰胺的快速测定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 油炸食品 微分脉冲伏安法 快速检测
在线阅读 下载PDF
预处理金电极微分脉冲伏安法测定甲醛 被引量:7
4
作者 郝玉翠 康天放 孙秀君 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1323-1325,共3页
将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8~0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测... 将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8~0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测定甲醛的方法。在电位-0.56V处,甲醛的氧化峰点与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-3 mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为8.0×10-7 mol.L-1。应用该预处理金电极测定水样中甲醛,加标回收率在95.5%~103.7%之间,相对标准偏差(n=5)在3.9%~4.1%之间。 展开更多
关键词 预处理金电极 微分脉冲伏安法 甲醛
在线阅读 下载PDF
以2-磷酸抗坏血酸酯为底物检测碱性磷酸酯酶的微分脉冲伏安法 被引量:1
5
作者 孙伟 焦奎 +1 位作者 刘光源 王海玉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期13-15,共3页
提出以2_磷酸抗坏血酸酯为碱性磷酸酯酶(ALP)底物微分脉冲伏安法测定ALP的方法 ;2_磷酸抗坏血酸酯在ALP的催化作用下发生水解反应生成抗坏血酸 ,抗坏血酸在玻碳电极上 +0.40V(vsAg/AgCl)被氧化而产生一个灵敏的氧化峰 ,氧化峰电流随着... 提出以2_磷酸抗坏血酸酯为碱性磷酸酯酶(ALP)底物微分脉冲伏安法测定ALP的方法 ;2_磷酸抗坏血酸酯在ALP的催化作用下发生水解反应生成抗坏血酸 ,抗坏血酸在玻碳电极上 +0.40V(vsAg/AgCl)被氧化而产生一个灵敏的氧化峰 ,氧化峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此氧化峰电流可以测定ALP ,进而可用于以ALP为标记酶的酶免疫分析 ;用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,建立了以2_磷酸抗坏血酸酯为底物的伏安酶联免疫分析新体系 ,测定游离ALP的线性范围是0.4~2.0×103 U/L,检测限为0.3U/L,对游离的IgG_ALP的测定最大稀释比为1∶200000。 展开更多
关键词 底物 碱性磷酸酯酶 2-磷酸抗坏血酸酯 抗坏血酸 微分脉冲伏安法 酶联免疫分析 酶活性
在线阅读 下载PDF
中草药对DNA氧化损伤水平的微分脉冲伏安法测定 被引量:1
6
作者 利健文 陈任宏 +1 位作者 崔丽京 汪小根 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期675-679,共5页
采用微分脉冲伏安法(DPV)研究了中草药对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应。在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,采用DPV法研究了8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在玻碳电极上的伏安行为,发现8-OHdG在+0.5 V电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰。该氧... 采用微分脉冲伏安法(DPV)研究了中草药对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应。在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,采用DPV法研究了8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在玻碳电极上的伏安行为,发现8-OHdG在+0.5 V电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰。该氧化峰的峰电流与8-OHdG的浓度在1.0×10-6~7.1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,检出限(S/N=3)为3.5×10-7mol/L。将该方法应用于暴露于浓度均为40 g生药/L的甘草、金樱子、杜仲、半夏、马钱子提取液2 h的小牛胸腺DNA(ctDNA)中8-OHdG的分析,以及连续灌服低剂量和高剂量马钱子提取液30 d的昆明小鼠血中8-OHdG的分析。结果发现甘草、金樱子、杜仲、半夏提取液对ctDNA无氧化损伤作用,马钱子提取液能引起ctDNA氧化损伤形成8-OHdG,平均水平为(3.2±0.2)μmol/L。长期服用低剂量和高剂量马钱子提取液的小鼠,其血液中8-OHdG的平均水平分别为(2.0±0.1)、(5.3±0.3)μmol/L,表明马钱子具有潜在的遗传毒性。 展开更多
关键词 微分脉冲伏安法(DPV) 中草药 DNA氧化损伤 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) 遗传毒性
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法测定硫酸锌溶液中铊 被引量:5
7
作者 王一非 张旭 +1 位作者 吕忠华 朱玉平 《中国无机分析化学》 CAS 2013年第1期54-56,67,共4页
研究了微分脉冲伏安法测定复杂硫酸锌溶液体系中的铊。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择。结果表明:在醋酸介质(pH=4.5±0.2)中,加入适量EDTA、聚乙二醇6000和抗坏血酸的测定体系,采用微分脉冲伏安法可直接测定铊。方法检... 研究了微分脉冲伏安法测定复杂硫酸锌溶液体系中的铊。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择。结果表明:在醋酸介质(pH=4.5±0.2)中,加入适量EDTA、聚乙二醇6000和抗坏血酸的测定体系,采用微分脉冲伏安法可直接测定铊。方法检出限为1.0×10-8g/L,千倍浓度的8种阳离子共存或单独存在时均不干扰测定。方法用于湿法炼锌中上清、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中铊的测定,相对标准偏差RSD分别为1.6%,2.5%,3.3%,8.3%,4.9%,铊加标回收率为98.4%~102.2%。方法灵敏、简单、快速,用来测定湿法炼锌各阶段硫酸锌溶液中的铊,结果满意。 展开更多
关键词 硫酸锌 微分脉冲伏安法 标准加入
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法对佐米曲普坦的测定研究 被引量:1
8
作者 易军 龙宁 +1 位作者 冯汝鹏 朱明芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期693-696,共4页
运用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦在碳糊电极(CPE)上的电化学性质进行研究,发现佐米曲普坦在pH=8.16的B-R缓冲液中于0.82V(vs.SCE)产生一个氧化峰。考察了pH、富集时间、扫速等因素的影响。采用微分脉冲伏安法(DPV... 运用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦在碳糊电极(CPE)上的电化学性质进行研究,发现佐米曲普坦在pH=8.16的B-R缓冲液中于0.82V(vs.SCE)产生一个氧化峰。考察了pH、富集时间、扫速等因素的影响。采用微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦进行了实际测定,佐米曲普坦的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7~7.0×10-6 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9980,检出限为2.6×10-8 mol·L-1。对佐米曲普坦的电极反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 佐米曲普坦 碳糊电极 微分脉冲伏安法
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法检测扶他林片中的双氯芬酸钠 被引量:2
9
作者 王桂芬 朴元哲 《电化学》 CAS CSCD 2000年第1期112-115,共4页
用微分脉冲伏安法在 +0 .6~ +1.2V(vs.SCE)范围内对双氯芬酸钠盐酸溶液进行循环扫描 ,发现在电位 0 .9V处有一灵敏的氧化峰 .该氧化峰的峰电流与双氯芬酸钠的浓度 (5 .0× 10 -7~ 6 .0× 10 -6mol/L)呈良好的线性关系 .在 2 .... 用微分脉冲伏安法在 +0 .6~ +1.2V(vs.SCE)范围内对双氯芬酸钠盐酸溶液进行循环扫描 ,发现在电位 0 .9V处有一灵敏的氧化峰 .该氧化峰的峰电流与双氯芬酸钠的浓度 (5 .0× 10 -7~ 6 .0× 10 -6mol/L)呈良好的线性关系 .在 2 .0× 10 -6mol/L双氯芬酸钠溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 3.5 % .用此法检测扶他林片中的双氯芬酸钠 ,所得结果与紫外分光光度法测定的结果一致 . 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 微分脉冲伏安法 扶他林片 镇痛药
在线阅读 下载PDF
人工神经网络-微分脉冲伏安法同时测定尿液中的多巴胺、尿酸及抗坏血酸 被引量:5
10
作者 邱萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期933-936,共4页
研究了多巴胺、尿酸和抗坏血酸在玻碳电极上的伏安行为。在pH 5.7的Britton-Robinson缓冲溶液中,采用微分脉冲伏安法进行电化学扫描,3种化合物均有良好的氧化峰,但其波谱重叠严重,常规伏安法难以同时测定。采用化学计量学方法中的偏最... 研究了多巴胺、尿酸和抗坏血酸在玻碳电极上的伏安行为。在pH 5.7的Britton-Robinson缓冲溶液中,采用微分脉冲伏安法进行电化学扫描,3种化合物均有良好的氧化峰,但其波谱重叠严重,常规伏安法难以同时测定。采用化学计量学方法中的偏最小二乘法(PLS)、主成分回归法(PCR)、径向基人工神经网络法(RBF-ANN)和主成分分析-径向基人工神经网络(PCA-RBF-ANN)方法并在实验数据处理后以化学计量学方法对其进行解析,结果发现采用PCA-RBF-ANN方法时可获得最小预报误差,避免了进一步的分离和提纯步骤,简化了测定过程,并实现了人工合成样品中3组分的同时测定。将该方法用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 多巴胺 尿酸 抗坏血酸 微分脉冲伏安法 化学计量学
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法测定靛玉红的研究 被引量:1
11
作者 江涛 刘京平 张晓霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第4期81-82,共2页
在含10 % (φ)丙酮的0.10mol/LNa2HPO4 底液中 ,可获得灵敏的靛玉红还原峰 ,峰电位为 -0.600V(vsAg/AgCl)。峰电流与靛玉红的浓度在3.8×10-8 ~2.6×10-6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为2.1×10-9mol/L。该文还初步探讨... 在含10 % (φ)丙酮的0.10mol/LNa2HPO4 底液中 ,可获得灵敏的靛玉红还原峰 ,峰电位为 -0.600V(vsAg/AgCl)。峰电流与靛玉红的浓度在3.8×10-8 ~2.6×10-6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为2.1×10-9mol/L。该文还初步探讨了靛玉红的电化学行为。 展开更多
关键词 微分脉冲伏安法 靛玉红 抗肿瘤药物 检测
在线阅读 下载PDF
铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于微分脉冲伏安法测定左旋多巴
12
作者 李利军 程龙军 +3 位作者 蔡卓 程昊 蓝苏梅 郭晓菲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期435-437,441,共4页
采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol&#... 采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L^(-1)硫酸支持电解质中,在0.30~0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10^(-6)~2.0×10^(-1)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10^(-6)mol·L^(-1),平均回收率为102.8%。 展开更多
关键词 循环伏安 微分脉冲伏安法 铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极 左旋多巴
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法测定铅(Ⅱ)——组氨酸络合物稳定常数
13
作者 刘海坤 吴跃飞 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1990年第3期46-50,共5页
用微分脉冲伏安法在20℃、C、pH7.70的0.50mol/L NaNO_3支持电解质中测定铅(Ⅱ)—组氨酸络合物,获得了该络合物的一级、二级稳定常数为 logβ1∶5.10±0.02和 logβ2∶8.85±0.02。
关键词 组氨酸 络合物 微分脉冲伏安法
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法测定加碘盐中碘酸根离子 被引量:3
14
作者 朱小亮 王志登 +1 位作者 孙汝东 陈亮 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期385-388,共4页
报道了运用微分脉冲伏安法测定食盐中碘酸根含量的方法。在1.0mol/LNaCl,pH=12的介质中,当脉冲振幅为70mV,脉冲周期为0.2s时,碘酸根离子在微分脉冲伏安图上出现一个灵敏的微分脉冲伏安峰,峰电位为-1.30V(vs.Ag/AgCl),峰电流与碘酸根离... 报道了运用微分脉冲伏安法测定食盐中碘酸根含量的方法。在1.0mol/LNaCl,pH=12的介质中,当脉冲振幅为70mV,脉冲周期为0.2s时,碘酸根离子在微分脉冲伏安图上出现一个灵敏的微分脉冲伏安峰,峰电位为-1.30V(vs.Ag/AgCl),峰电流与碘酸根离子浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为1.0×10-7mol/L。方法已用于加碘食盐中碘酸根含量的测定,平均回收率为100.7%。循环伏安(CV)测试表明,碘酸根在汞膜电极上电化学反应是不可逆过程。 展开更多
关键词 微分脉冲伏安法 碘酸根 食盐
在线阅读 下载PDF
微分脉冲伏安法监测润滑油中抗氧剂的研究 被引量:3
15
作者 黄丹 刘祥萱 王留云 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期74-77,共4页
建立了微分脉冲伏安法测定润滑油中抗氧剂种类、剩余含量和评估其剩余寿命的方法。通过对比试验确定萃取润滑油中抗氧剂的萃取液为含0.1mol/L KOH的92%乙醇-水溶液;通过实验得到了定性分析3种常见抗氧剂2,6-二叔丁基对甲基酚、N-苯基-α... 建立了微分脉冲伏安法测定润滑油中抗氧剂种类、剩余含量和评估其剩余寿命的方法。通过对比试验确定萃取润滑油中抗氧剂的萃取液为含0.1mol/L KOH的92%乙醇-水溶液;通过实验得到了定性分析3种常见抗氧剂2,6-二叔丁基对甲基酚、N-苯基-α-萘胺和二烷基二硫代磷酸锌的微分脉冲信号峰位;对壳牌CF-4柴油机油和昆仑10号液压油进行模拟老化,得到了模拟老化时间与润滑剂中抗氧剂剩余含量的关系,实现了对剩余效用的评估测定。该方法可用于定性分析润滑油中抗氧剂的种类,以及评估润滑油使用寿命和工作状态。 展开更多
关键词 润滑油 抗氧剂 微分脉冲伏安法 剩余效用
在线阅读 下载PDF
富勒烯修饰电极微分脉冲伏安法测定盐酸克伦特罗 被引量:4
16
作者 刘艳丽 朱胜男 +1 位作者 齐玉冰 宋启军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期669-672,共4页
将1.08mg富勒烯(C60)分散在10mL二氯甲烷中,取40μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,吹干后在1mol·L-1氢氧化钾溶液中进行活化,制得C60修饰电极。用循环伏安法研究了修饰电极的电化学行为。结果表明:经氢氧化钾处理后的修饰电极,在5mmol&... 将1.08mg富勒烯(C60)分散在10mL二氯甲烷中,取40μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,吹干后在1mol·L-1氢氧化钾溶液中进行活化,制得C60修饰电极。用循环伏安法研究了修饰电极的电化学行为。结果表明:经氢氧化钾处理后的修饰电极,在5mmol·L-1铁氰化钾溶液中,可见一对准可逆的氧化还原峰,且峰电流显著高于在裸玻碳电极和未处理电极上的峰电流。据此提出了用微分脉冲伏安法测定盐酸克伦特罗的方法。盐酸克伦特罗的浓度在0.1~20μmol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为3.26×10-2μmol·L-1。方法用于尿样分析,回收率在99.5%~110%之间。 展开更多
关键词 富勒烯 盐酸克伦特罗 循环伏安 微分脉冲伏安法
在线阅读 下载PDF
金微电极微分脉冲伏安法测定甲基汞
17
作者 倪晓溪 黄仲佳 +1 位作者 陈星 贾伟健 《深圳大学学报(理工版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期367-373,共7页
甲基汞是一种致命的神经毒素,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.提出采用金微电极微分脉冲伏安法直接测定甲基汞,对其进行电化学分析,并与玻碳电极测定法进行比较.研究结果表明:在相同实验条件下,金微电极对甲基汞... 甲基汞是一种致命的神经毒素,建立检测其含量的灵敏快捷方法对日常环境监测非常重要.提出采用金微电极微分脉冲伏安法直接测定甲基汞,对其进行电化学分析,并与玻碳电极测定法进行比较.研究结果表明:在相同实验条件下,金微电极对甲基汞的检测更加灵敏,其最低检测质量浓度为0.10μg/L.在最优实验参数(pH=5.0、沉积电位为-0.80 V、沉积时间为800 s)下,金微电极对甲基汞质量浓度检测的线性范围为0.05~0.50μg/L,灵敏度为0.354 nA/(μg·L),最低检测限为0.012μg/L,远低于世界卫生组织的检测标准值(1.0μg/L).基于金微电极构建的电化学传感器对甲基汞表现出良好的选择性,具有操作简单、检测限低、稳定性高及抗干扰性能好等优点,为甲基汞的痕量检测提供了新的平台. 展开更多
关键词 电化学分析 金微电极 甲基汞 微分脉冲伏安法 痕量检测 抗干扰性
在线阅读 下载PDF
微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒 被引量:29
18
作者 徐晖 张必成 王升富 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期386-391,共6页
采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质0.06mol·l-1HCl-0.07mol·l-1HNO3溶液中于-0.35V(vsSCE)处富集20min,使Se(Ⅳ)电沉积为硒... 采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质0.06mol·l-1HCl-0.07mol·l-1HNO3溶液中于-0.35V(vsSCE)处富集20min,使Se(Ⅳ)电沉积为硒化银.然后,以40mV·s-1的扫速,在碱性介质2.0mol·l-1NaOH溶液中阴极溶出至-1.2V(vsSCE),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为-0.85V(vsSCE) 硒的分析校正曲线直到40ng·ml-1仍然成线性,检测下限为11.5pg·ml-1,相关系数为0.9982,灵敏度为10.93μA/ng·ml-1.20ng·ml-1的 RSD(n=5)为 l.26%,检出限(3σ)为 3.46pg·ml-1.环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定. 展开更多
关键词 微分脉冲阴极溶出伏安 环境水样 水质监测
在线阅读 下载PDF
同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法 被引量:11
19
作者 刘保启 王玉春 +1 位作者 胡孝忠 张玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期84-86,共3页
用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电... 用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电极体系中进行测定 ,以峰电位定性 ,峰电流定量 ;用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,相对标准偏差为2.9 %~3.3 %(n=6) ,加标回收率为98 %~110 % ;该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高 ,适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。 展开更多
关键词 同时测定 癌症病人 血液 微分脉冲阳极溶出伏安 微量元素
在线阅读 下载PDF
微分脉冲阴极溶出伏安法测定阿米卡星 被引量:2
20
作者 李银姬 李春哲 +2 位作者 李海南 王桂芬 李善玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1219-1221,共3页
The voltammetic property of amikacin was studied by cyclic voltammetery and differential pulse cathode stripping voltammetry at glassy carbon electrod.In HCl(pH=2) solution,the sensitive reductive peak was obtained ... The voltammetic property of amikacin was studied by cyclic voltammetery and differential pulse cathode stripping voltammetry at glassy carbon electrod.In HCl(pH=2) solution,the sensitive reductive peak was obtained for amikacin at about-0.42V(vs.Ag/AgCl).There was a good linear relationship between the differential pulse peak current and the concentrate of Amikacin sulfate in the range from 1.25 10-6mol/L to 9.5 10-4 mol/L.The detection limit was 2.75×10-7mol/L.The method was used to determine amikacin in injection samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 阿米卡星 玻碳电极 循环伏安 微分脉冲溶出伏安
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部