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利用黑麦异源基因选育大穗型超高产小麦新品种研究 被引量:35
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作者 郑有良 兰秀锦 +3 位作者 魏育明 颜泽洪 刘登才 王志容 《四川农业大学学报》 CSCD 1997年第2期166-170,共5页
应用染色体工程导入黑麦异源基因,创造出一批具有多小穗、多粒、大粒、单株有效穗多、抗病和优质等突出优异性状,且综合农艺性状优良的大穗型超高产小麦新品系。在新品系研制过程中,成功地利用了黑麦异源多小穗基因,克服了多小穗与... 应用染色体工程导入黑麦异源基因,创造出一批具有多小穗、多粒、大粒、单株有效穗多、抗病和优质等突出优异性状,且综合农艺性状优良的大穗型超高产小麦新品系。在新品系研制过程中,成功地利用了黑麦异源多小穗基因,克服了多小穗与特晚熟性间的遗传连锁关系,很好地协调了个体与群体生产力,并解决了超高产与优质难以结合的问题。这批新品系将进一步参加各级各类试验和扩大示范鉴定,可望从中培育出抗病优质的大穗型超高产新品种应用于生产。 展开更多
关键词 小麦 多小穗 异源基因 染色体工程 育种
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异源基因片段在大肠杆菌克隆株中的缺失
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作者 刘子铎 吴岚 +2 位作者 郑嵘 孙明 喻子牛 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期23-26,共4页
在研究苏云金芽孢杆菌基因克隆和表达时,发现当把以色列亚种P19和cytA蛋白基因的重组质粒转入大肠杆菌MV1190后,cytA蛋白基因起始密码上游第18位碱基至下游第48位碱基之间缺失约30个碱基,导致cytA蛋白生物活性丧失。同样也发现,把... 在研究苏云金芽孢杆菌基因克隆和表达时,发现当把以色列亚种P19和cytA蛋白基因的重组质粒转入大肠杆菌MV1190后,cytA蛋白基因起始密码上游第18位碱基至下游第48位碱基之间缺失约30个碱基,导致cytA蛋白生物活性丧失。同样也发现,把大肠杆菌-苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT3101转化大肠杆菌TG1时,其载体中约1.6kb片段也发生类似缺失事件,说明大肠杆菌细胞对某些异源基因片段具有不相容性。 展开更多
关键词 异源基因 大肠杆菌 缺失 基因克隆
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肉制品异源基因检测技术研究进展 被引量:10
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作者 胡谦 陈颖 +5 位作者 倪凯 葛兆方 曾海娟 王淑娟 马兰 刘箐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第15期275-282,共8页
近年来,食品掺假逐渐成为消费者关注的重要食品安全问题之一。由于利益的驱使,在肉制品行业异源肉质掺假现象尤其严重。目前,用于肉制品异源基因检测的技术包括普通聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术、DNA指纹技术、... 近年来,食品掺假逐渐成为消费者关注的重要食品安全问题之一。由于利益的驱使,在肉制品行业异源肉质掺假现象尤其严重。目前,用于肉制品异源基因检测的技术包括普通聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术、DNA指纹技术、实时荧光定量PCR技术、微滴式数字PCR技术、DNA条形码技术等。本文综述了肉制品中异源基因检测技术的研究进展,并对每种方法的优缺点和发展趋势予以讨论。 展开更多
关键词 肉制品 异源基因 检测技术
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野生稻有利基因转移研究进展 被引量:79
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作者 钟代彬 罗利军 应存山 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期103-106,共4页
稻属有 2 2个种 ,包括 2 0个野生稻种和 2个栽培稻种 ,现已命名AA、BB、CC、BBCC、CCDD、EE、FF、GG和HHJJ9个基因组。野生稻是一个重要的有利基因库 ,包含对各种生物胁迫的抗性和非生物胁迫的耐性基因。就野生稻的有利性状、野生稻有... 稻属有 2 2个种 ,包括 2 0个野生稻种和 2个栽培稻种 ,现已命名AA、BB、CC、BBCC、CCDD、EE、FF、GG和HHJJ9个基因组。野生稻是一个重要的有利基因库 ,包含对各种生物胁迫的抗性和非生物胁迫的耐性基因。就野生稻的有利性状、野生稻有利基因转移研究进展作了概述 ,并对野生稻有利基因分子标记定位研究 。 展开更多
关键词 野生稻 种质资源 异源基因转移 分子标记定位
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外源染色体片段及其抗性基因导入小麦的研究进展 被引量:4
5
作者 李锁平 孟兆江 《武汉植物学研究》 CSCD 1999年第A09期25-30,共6页
关键词 小麦 异源基因转移 染色体易位 抗性基因
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外源基因在大肠杆菌中表达研究进展 被引量:5
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作者 赵明 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期226-230,共5页
近年来,基因工程技术的迅速发展,大量有价值的蛋白质在大肠杆菌中获得了高表达。多种表达系统的完善与发展,及蛋白质分离纯化技术的提高,异源蛋白的产量与纯度已不再是困扰人们的主要问题,人们开始更多地关注异源蛋白的活性,比活... 近年来,基因工程技术的迅速发展,大量有价值的蛋白质在大肠杆菌中获得了高表达。多种表达系统的完善与发展,及蛋白质分离纯化技术的提高,异源蛋白的产量与纯度已不再是困扰人们的主要问题,人们开始更多地关注异源蛋白的活性,比活性及异源蛋白的正确性,完整性。随着这些问题的解决。 展开更多
关键词 活性蛋白 表达 异源基因 大肠杆菌
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同工酶基因定位在小麦染色体工程中的应用 被引量:1
7
作者 高明君 董树刚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期19-23,共5页
关键词 异源同工酶 异附加系 基因定位 易位染色体 小麦染色体 外源染色体 异源基因 普通小麦 小麦基因 双二倍体
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转基因动物研究现状
8
作者 Jon W. Gordon 王为民 范世晶 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第4期1-6,共6页
导言 1980年Gordon等人将疱疹病毒胸苷激酶基因和SV40早期基因启动子重组到质粒pBR322中,再由显微注射植入小鼠受精卵原核,获得第一只转基因小鼠。原理上任何克隆基因都能永久并入哺乳动物胚胎基因组。显微注射后,外源DNA整合进细胞,随... 导言 1980年Gordon等人将疱疹病毒胸苷激酶基因和SV40早期基因启动子重组到质粒pBR322中,再由显微注射植入小鼠受精卵原核,获得第一只转基因小鼠。原理上任何克隆基因都能永久并入哺乳动物胚胎基因组。显微注射后,外源DNA整合进细胞,随后繁衍成种系。因此通过选育能永久建立携带一个或多个新基因的动物谱系。“转基因”(Transgenic)一词应运而生。在此之前,Jaenisch(1976)观察到逆转录病毒(又称逆病毒)感染小鼠胚胎,使单个前病毒DNA插入小鼠染色体DNA。 展开更多
关键词 基因动物 克隆基因 逆病毒 显微注射 异源基因 启动子 重链 TRANSGENIC 插入诱变 基因小鼠
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植物转基因表达的化学调控
9
作者 E.R.Ward J.A.Rayls +1 位作者 B.J.Miflin 戴秉丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第1期1-4,共4页
植物转基因分析已达到高级阶段。自从十年前报道出嵌合性选择标记基因用于转化以来,整合并表达外源基因所需要的基本工具已得到发展。然而植物基因工程学家们对于在其它方面通用而重要的工具仍感缺乏。譬如新近刚出现的以外源化学物质... 植物转基因分析已达到高级阶段。自从十年前报道出嵌合性选择标记基因用于转化以来,整合并表达外源基因所需要的基本工具已得到发展。然而植物基因工程学家们对于在其它方面通用而重要的工具仍感缺乏。譬如新近刚出现的以外源化学物质调控植物转化基因的表达就是一例。本文就应用合成性化合物控制植物异源基因表达方面日益增多的资料做一简要综述。 展开更多
关键词 植物转基因 异源基因 标记基因 外源基因 化学调控 合成性 报道基因 基因烟草 嵌合性 化学物质
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转基因作物在美国的发展、应用和趋势 被引量:5
10
作者 Martina Newell-McGloughlin 刘海军 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期31-39,共9页
2013年,美国生物技术作物种植面积达到了7 010万hm2,占全球种植面积(1.75亿hm2)的40%,主要转基因作物平均普及率近乎达到了90%。美国目前绝大多数被认证的生物技术作物都集中于改良农艺性状,其中尤其以抗生物逆境为主。在不远的将来,焦... 2013年,美国生物技术作物种植面积达到了7 010万hm2,占全球种植面积(1.75亿hm2)的40%,主要转基因作物平均普及率近乎达到了90%。美国目前绝大多数被认证的生物技术作物都集中于改良农艺性状,其中尤其以抗生物逆境为主。在不远的将来,焦点仍会放在农艺性状特别是害虫的防治上,同时由于气候变化及耕地利用等一系列的外部环境压力不断增大,人们在耐非生物逆境胁迫方面也越来越有兴趣。农业生物技术不仅帮助世界范围内的农民提高农作物产量,改善土地的生态状况,同时可以提高资源的利用效率。这些技术的使用减少了耕作活动(这可以降低二氧化碳等温室气体的排放)、降低了水土流失和燃料的消耗。先进的害虫控制技术在增加现有土地的产量的同时也降低了将森林和荒地变为可耕地的压力。如果目前要求生物技术无风险的过严监管政策、有组织的造谣惑众、资源缺乏的状况得不到改变,那么不仅是不能提高环境收益,就连改善营养品质、减少采后损失和促进食物安全等方面的潜力也难以发挥。 展开更多
关键词 遗传工程 基因生物 动植物检疫局 同源转基因 异源基因 基因组编辑
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植物内源激素对小麦多小穗的调控探讨 被引量:1
11
作者 魏育明 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 1998年第2期199-202,共4页
以导入黑麦异源基因创制的小麦多小穗品系10-A及其改良系为供试材料,在幼穗分化的伸长期、单棱期、二棱期、小花分化期、雌雄蕊分化期分别测定了赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)等四种内源... 以导入黑麦异源基因创制的小麦多小穗品系10-A及其改良系为供试材料,在幼穗分化的伸长期、单棱期、二棱期、小花分化期、雌雄蕊分化期分别测定了赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)等四种内源激素。对不同时期内源激素与小穗数目间的相关程度进行了分析,结果表明:在小穗形成过程中,GA和IAA的绝对含量与小麦小穗数目有关,而ZT和ABA绝对含量与小穗数目之间的相关不显著;但在顶小穗形成之前,ZT/IAA与小穗数目之间具有极显著的正相关。据此认为,GA、IAA、ZT和ABA均参与了对小穗数目的调控,其中ZT/IAA值对小穗数目的调控作用尤为重要。 展开更多
关键词 小麦 异源基因 多小穗 内源激素 相关分析
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链霉菌高拷贝质粒pIJ101 DNA的研究 I.在大肠杆菌中的启动子活性 被引量:1
12
作者 邓子新 Tobias Kieser David A.Hopwood 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期37-46,共10页
用大肠杆菌转座子Tn5上去除了自身启动子区域的卡那霉素抗性基因(neo) 作为指示标记来探测广寄主、高拷贝的链霉菌质粒pIJ101上DNA的启动子活性所做的基因融合试验揭示,pIJ101上至少有两个可在大肠杆菌中行使启动子功能的DNA片段。基因... 用大肠杆菌转座子Tn5上去除了自身启动子区域的卡那霉素抗性基因(neo) 作为指示标记来探测广寄主、高拷贝的链霉菌质粒pIJ101上DNA的启动子活性所做的基因融合试验揭示,pIJ101上至少有两个可在大肠杆菌中行使启动子功能的DNA片段。基因融合后所产生的杂合质粒能够赋予大肠杆菌ED8767较高的卡那霉素抗性。对含质粒菌株在液体培养基中的生长动力学分析揭示,这种菌株在从无药物向有药物的生长环境中过渡时,生长并不受到暂时的抑制。说明这种启动子活性不是pIJ101DNA上DNA的突变所引起。用大肠杆菌的启动子探针载体pKK232-8所做的体外亚克隆试验更进一步证实了这项观察,并把两个启动子功能区分别缩小到0.54kb和1.18kb的范围内。这项试验成功地组建了质粒pIJ101的亚克隆库,便于对这个重要的链霉菌质粒进行精细的分子生物学研究。 展开更多
关键词 重组DNA 异源基因表达 链霉菌 高拷贝 质粒 药物 大肠杆菌 启动子
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嗜极菌的极端酶的若干研究进展 被引量:1
13
作者 王健鑫 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期158-162,共5页
综述了近年来国内外关于嗜极菌的极端酶研究的若干新进展,初步分析了极端酶在极端环境中保持稳定性及活性的结构特性,并介绍了当前极端酶的生物技术进展及其广阔的应用前景。
关键词 极端酶 嗜极菌 异源基因表达 极端环境
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高等植物染色体工程的进展 被引量:1
14
作者 钟冠昌 穆素梅 《国外农学(麦类作物)》 CSCD 1989年第5期44-48,共5页
随着生产水平的不断发展,对农作物品种不断提出越来越高的要求.一些作物内的旧有品种资源已不能满足育种工作的需要,急待引入各种有益的异源基因,这是当前育种工作面临的一项重要任务.实践证明,远缘杂交是完成这项任务的一个有效途径.但... 随着生产水平的不断发展,对农作物品种不断提出越来越高的要求.一些作物内的旧有品种资源已不能满足育种工作的需要,急待引入各种有益的异源基因,这是当前育种工作面临的一项重要任务.实践证明,远缘杂交是完成这项任务的一个有效途径.但是,远缘杂交在转移外来基因过程中,存在着随机性或自发性及周期长等缺点.近年来的实验证明。 展开更多
关键词 农作物 染色体 远缘杂交 异源基因
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细胞工程
15
《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第4期37-46,共10页
911090 异源基因在哺乳动物细胞中拼接并表达[会,英]/Reff,M.E.//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1990,199 Meet,pt.1-BIOT129[译自DBA,1990,9(17),90-10164]异源基因在哺乳动物细胞中拼接或无需拼接即被表达,这一结果表明:(1)拼接有作用,或者... 911090 异源基因在哺乳动物细胞中拼接并表达[会,英]/Reff,M.E.//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1990,199 Meet,pt.1-BIOT129[译自DBA,1990,9(17),90-10164]异源基因在哺乳动物细胞中拼接或无需拼接即被表达,这一结果表明:(1)拼接有作用,或者(2)拼接无任何作用.表明拼接有作用的那些数据指出:此作用与传统的增强子拼接作用无关。 展开更多
关键词 单克隆抗体 小鼠骨髓瘤细胞 杂交瘤细胞 异源基因 抗体轻链 细胞内抗体 有限稀释 细胞培养物 杂交瘤技术 淋巴细胞系
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TAR克隆技术及其在微生物次级代谢产物研究中的应用 被引量:2
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作者 童瑞年 吴旭日 陈依军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期129-135,共7页
微生物次级代谢产物结构多样、种类丰富,是新药发现的重要来源。微生物次级代谢产物由特定生物合成基因簇编码合成,通常与微生物的生长繁殖无关。由于实验室可培养微生物的数量较少,而且多数可培养微生物存在基因簇沉默的现象,严重阻碍... 微生物次级代谢产物结构多样、种类丰富,是新药发现的重要来源。微生物次级代谢产物由特定生物合成基因簇编码合成,通常与微生物的生长繁殖无关。由于实验室可培养微生物的数量较少,而且多数可培养微生物存在基因簇沉默的现象,严重阻碍了微生物来源药物的研究和开发。微生物生物合成基因簇的异源表达及生物合成相应的次级代谢产物已逐渐成为发现新颖活性化合物的有效手段之一。作为研究微生物次级代谢产物的重要工具,基于TAR(transformation associated recombination)克隆技术的异源表达策略可实现绝大多数基因簇的完整异源表达。本文从TAR克隆技术的原理、应用和策略改进3个方面,总结了基于TAR克隆技术的微生物次级代谢产物异源生物合成的研究进展,为研究和开发新型微生物来源药物提供方法学借鉴。 展开更多
关键词 TAR克隆技术 生物合成基因 次级代谢产物 基因异源表达 微生物药物
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