黄连素对结肠平滑肌细胞膜钙激活钾通道和延迟整流钾通道的影响 被引量：21

1

作者 陈明锴 罗和生 余保平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期632-635,共4页

目的　研究黄连素对结肠平滑肌细胞膜钙离子激活钾通道 (IK(Ca) )和延迟整流钾通道 (IK(V) )的影响以初步探讨其治疗运动性腹泻的机制。方法　酶解法急性分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞 ,运用膜片钳方法检测 10、5 0、10 0 μmol·L-1... 目的　研究黄连素对结肠平滑肌细胞膜钙离子激活钾通道 (IK(Ca) )和延迟整流钾通道 (IK(V) )的影响以初步探讨其治疗运动性腹泻的机制。方法　酶解法急性分离单个豚鼠结肠平滑肌细胞 ,运用膜片钳方法检测 10、5 0、10 0 μmol·L-1的黄连素对结肠平滑肌细胞膜IK(Ca) 和IK(V) 的影响。结果　 10、5 0、10 0 μmol·L-1的黄连素可抑制豚鼠单个结肠平滑肌细胞膜IK(Ca) (P <0 0 1) ,当阶跃刺激为 +80mV时 ,其IK(Ca) 分别为生理盐水对照组的 (6 8 2 0± 5 17) % ,(5 5 89± 1 6 1) % ,(4 8 0 8± 2 4 5 ) % (P <0 0 1) ;10、5 0、10 0 μmol·L-1的黄连素可抑制豚鼠单个结肠平滑肌细胞膜IK(V) (P <0 0 1) ,当阶跃刺激为 +80mV时 ,其IK(V) 分别为生理盐水对照组的 (77 0 6± 6 4 2 ) % ,(6 8 6 7± 6 79) % ,(6 1 0 7±7 72 ) % (P <0 0 1)。结论　Ber能抑制豚鼠结肠平滑肌钙离子激活钾通道和延迟整流钾通道的开放 ,这可能是其治疗运动性腹泻的机制之一。 展开更多

关键词 黄连素 结肠平滑肌 膜片钳 钙离子激活钾通道 延迟整流钾通道

在线阅读 下载PDF 职称材料

丹参酮ⅡA对豚鼠肥厚心肌延迟整流钾通道的影响 被引量：9

2

作者 唐昱 盛国太 +4 位作者 葛郁芝 王云霞 曹乾强 周裔忠 张繁之 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期234-238,共5页

目的:通过研究丹参酮ⅡA(TSN)对豚鼠肥厚心肌细胞快激活延迟整流钾电流(IKr)和慢激活延迟整流钾电流(IKs)的影响,在离子通道水平探讨丹参酮ⅡA抗肥厚心肌心律失常的机制。方法:采用腹主动脉结扎技术制造心肌肥厚模型,将豚鼠随机分为假... 目的:通过研究丹参酮ⅡA(TSN)对豚鼠肥厚心肌细胞快激活延迟整流钾电流(IKr)和慢激活延迟整流钾电流(IKs)的影响,在离子通道水平探讨丹参酮ⅡA抗肥厚心肌心律失常的机制。方法:采用腹主动脉结扎技术制造心肌肥厚模型,将豚鼠随机分为假手术组(A组)、肥厚模型组(B组)、低剂量丹参组(C组,10 mg.kg-1.d-1)、高剂量丹参组(D组,20 mg.kg-1.d-1)和缬沙坦治疗组(E组,10 mg.kg-1.d-1),每组12只。通过应用标准的全细胞膜片钳技术记录各实验组心肌细胞膜上动作电位时程(APD)、IKs和IKr密度的变化。结果:(1)与A组相比,B组、C组、D组和E组手术后4周血压均明显升高,差异有显著差异(P<0.01),B、C、D和E组间血压无显著差异(P>0.05)。(2)与A组相比,B组心肌细胞的膜电容明显升高,APD显著延长(P<0.01)。(3)与B组相比,C、D和E组显著缩短肥大心肌细胞APD的延长,降低膜电容和阻断心肌细胞上IKr、IKs的密度(P<0.01);C和D组间无显著差异(P>0.05)。结论:丹参酮Ⅱ-A能降低肥厚心肌细胞上IKr和IKs的密度,可能是其干预肥厚心肌电生理异常的重要机制之一。 展开更多

关键词 丹参酮 心肌肥厚 延迟整流钾通道

在线阅读 下载PDF 职称材料

水杨酸钠对大鼠颞皮层神经元延迟整流钾通道的抑制作用 被引量：3

3

作者 刘砚星 李学佩 +3 位作者 张海林 徐鸥 王娜 陈雪彦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期482-486,共5页

目的了解延迟整流钾通道在水杨酸钠导致耳鸣的机制中所起的作用。方法利用全细胞膜片钳技术研究水杨酸钠对急性分离的大鼠颞皮层神经元延迟整流钾通道的影响。结果水杨酸钠能够抑制延迟整流钾通道电流(IK(DR))的幅度,而且此抑制作用具... 目的了解延迟整流钾通道在水杨酸钠导致耳鸣的机制中所起的作用。方法利用全细胞膜片钳技术研究水杨酸钠对急性分离的大鼠颞皮层神经元延迟整流钾通道的影响。结果水杨酸钠能够抑制延迟整流钾通道电流(IK(DR))的幅度,而且此抑制作用具有浓度依赖性(0.1～10 mmol.L-1)。水杨酸钠抑制IK(DR)的半抑制浓度(IC50)值为2.13mmol.L-1。1 mmol.L-1水杨酸钠将IK(DR)的激活曲线向超极化方向移动14 mV,将失活曲线向超极化方向移动17mV,并将失活后恢复曲线的时间常数(τ)延长为加药前的171%。结论水杨酸钠以浓度依赖的方式抑制IK(DR),而且影响IK(DR)的激活和失活动力学特征。水杨酸钠对IK(DR)的影响可能与水杨酸钠导致耳鸣的机制有关。 展开更多

关键词 水杨酸钠 耳鸣 颞皮层 延迟整流钾通道 膜片钳 大鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

碳酸锂通过蛋白激酶C/丝裂原活化蛋白激酶信号调节海马神经元延迟整流钾通道(英文) 被引量：3

4

作者 焦国慧 刘朝巍 +1 位作者 张涛 杨卓 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期814-821,共8页

碳酸锂可以用于治疗创伤和神经退行性疾病导致的脑部损伤.研究表明其保护效应与蛋白激酶C(PKC)和胞外信号调节激酶(ERK)有关.研究表明PKC激动剂PDBu可以抑制延迟整流钾通道(IK)电流并使其激活电压曲线向超极化方向移动.碳酸锂(50 μmol... 碳酸锂可以用于治疗创伤和神经退行性疾病导致的脑部损伤.研究表明其保护效应与蛋白激酶C(PKC)和胞外信号调节激酶(ERK)有关.研究表明PKC激动剂PDBu可以抑制延迟整流钾通道(IK)电流并使其激活电压曲线向超极化方向移动.碳酸锂(50 μmol/L)可以抑制PDBu的反应.进一步的研究表明,预先加入MEK/ERK抑制剂U0126(20 μmol/L),碳酸锂不能逆转PDBu对IK的作用.因此,PKC和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/ERK级联反应通路可能在钾离子通道的磷酸化调节中起作用.另外,AC-cAMP和GC-cGMP的交互作用也可能参与碳酸锂对PKC激活作用的调节,成为其神经保护作用的机制之一. 展开更多

关键词 海马 碳酸锂 延迟整流钾通道 蛋白激酶C 胞外信号调节激酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同强度工频磁场对神经元延迟整流钾通道特性的影响 被引量：3

5

作者 李刚 李丹丹 +1 位作者 李媛媛 林凌 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期458-463,共6页

工频磁场是人类生活中接触最多的一类磁场,其引起的生物效应与人类健康的关系备受关注.本文选用1 mT、5 mT及10 mT工频磁场照射急性分离的小鼠皮层神经元(15 min),应用全细胞膜片钳技术离线记录通道电流,研究了工频磁场对神经元延迟整... 工频磁场是人类生活中接触最多的一类磁场,其引起的生物效应与人类健康的关系备受关注.本文选用1 mT、5 mT及10 mT工频磁场照射急性分离的小鼠皮层神经元(15 min),应用全细胞膜片钳技术离线记录通道电流,研究了工频磁场对神经元延迟整流钾通道特性的影响.结果显示,1 mT、5 mT及10 mT 3个强度的工频磁场对Ik均有抑制作用,但随着去极化电压的增加,发现1 mT和5 mT工频磁场的抑制率几乎不变,抑制率分别为(30±4.2)%和(20±2.2)%,而10 mT工频磁场的抑制率增加,最大抑制率为43.4%.另外,1 mT和5 mT工频磁场影响了延迟整流钾通道的激活特性,通道的半数激活电压变大,斜率因子不变.而10 mT工频磁场对通道的激活特性没有影响,半数激活电压和斜率因子均不改变.研究表明,工频磁场可能影响了细胞膜上离子通道蛋白质的结构和功能,并且不同强度工频磁场对通道的影响不同,存在强度窗口效应. 展开更多

关键词 工频磁场 延迟整流钾通道 神经元 膜片钳

在线阅读 下载PDF 职称材料

G蛋白对阿片受体调节延迟整流钾通道的影响 被引量：1

6

作者 叶菜英 李庆霞 +3 位作者 于晓丽 齐京京 李娟 张德昌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期297-300,共4页

目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后... 目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后,对阿片受体激动剂调节NG108-15细胞膜延迟整流钾通道作用的影响。结果(1)GDPβS能够阻断高浓度δ-阿片受体选择性激动剂(DPDPE)对钾电流的兴奋作用及低浓度DPDPE对钾电流的抑制作用(P<0.05)。(2)高浓度DPDPE对钾电流的兴奋性调节作用完全被PTX阻断(P<0.05),而霍乱毒素CTX对DPDPE对钾电流的双相调节作用无影响。(3)尿苷二磷酸(UDP)能够阻断NDPK对高浓度阿片受体激动剂对细胞膜钾通道兴奋性调节作用,而UDP对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。(4)cAMP对高浓度阿片受体激动剂具有调节作用(P<0.05),而对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。结论阿片受体对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道具有双相调节作用,其中高浓度激动剂引起的兴奋作用可能由Gi/o介导,并与cAMP有关,而其抑制作用可能是由G蛋白βγ亚单位直接作用。 展开更多

关键词 膜片钳 延迟整流钾通道 G蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

δ阿片受体激动剂对NG108-15细胞延迟整流钾通道的双向调节作用 被引量：1

7

作者 叶菜英 李庆霞 +3 位作者 于晓丽 齐京京 李娟 张德昌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期164-167,共4页

目的 观察δ阿片受体激动剂DPDPE对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道的调节作用。方法 将NG108-15细胞膜电位钳制在-90 mV,给予时程为150 ms的阶跃脉冲刺激,由-50 mV逐渐增至+80 mV,每次递增10 mV,记录到一系列外向延迟整流钾电流,记录... 目的 观察δ阿片受体激动剂DPDPE对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道的调节作用。方法 将NG108-15细胞膜电位钳制在-90 mV,给予时程为150 ms的阶跃脉冲刺激,由-50 mV逐渐增至+80 mV,每次递增10 mV,记录到一系列外向延迟整流钾电流,记录给予不同浓度δ阿片受体激动剂DPDPE前后的钾电流变化,比较其作用与给药浓度的关系,同时观察阿片受体拮抗剂纳洛酮(NAL)和特异性δ阿片受体拮抗剂纳曲酮(NTI)对δ阿片受体激动剂DPDPE的阻断效应。结果 δ阿片受体激动剂DPDPE在高浓度(≥10^(-6)mol/L)时,对钾通道产生兴奋性作用;而低浓度(≤10^(-7)mol/L)时,对延迟整流钾通道产生抑制作用,且作用均随着时间的延长而逐渐增强。结论δ阿片受体激动剂DPDPE对延迟整流钾通道的作用具有双向调节作用。 展开更多

关键词 延迟整流钾通道 阿片受体 膜片钳

在线阅读 下载PDF 职称材料

延迟整流钾通道在人AGS胃癌细胞的表达及Kv1·5对AGS细胞生长的影响

8

作者 兰梅 时永全 +3 位作者 韩者艺 郝志明 潘阳林 樊代明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期709-712,共4页

目的观察9种延迟整流钾通道在人AGS胃癌细胞的表达及下调Kv1·5表达对AGS细胞生长的影响。方法用RT-PCR方法检测Kv1·1、Kv1·2、Kv1·3、Kv1·5、Kv1·6、Kv2·1、Kv2·2、Kv3·1和Kv3·2α... 目的观察9种延迟整流钾通道在人AGS胃癌细胞的表达及下调Kv1·5表达对AGS细胞生长的影响。方法用RT-PCR方法检测Kv1·1、Kv1·2、Kv1·3、Kv1·5、Kv1·6、Kv2·1、Kv2·2、Kv3·1和Kv3·2α亚单位在AGS细胞的表达;用间接免疫荧光法证实Kv1·5的蛋白表达后,采用小干扰RNA(siRNA)下调Kv1·5表达,用MTT及流式细胞术观察其对细胞生长、细胞周期分布的影响。结果在AGS细胞中可检测到7种延迟整流钾通道的表达,其中Kv1·3、Kv1·5和Kv2·1的mRNA水平较高,Kv1·6和Kv3·1的水平较低。间接免疫荧光法证实Kv1·5主要表达于AGS的细胞膜上。用siRNA下调内源性Kv1·5的表达后,AGS细胞生长明显减慢,细胞阻滞于G1期,细胞增殖指数明显降低。结论在AGS细胞中有多种延迟整流钾通道的表达,Kv1·5可能通过对细胞周期的影响而参与胃癌细胞的增殖调节。 展开更多

关键词 延迟整流钾通道 胃肿瘤 逆转录聚合酶链反应 RNA干扰 细胞增殖

在线阅读 下载PDF 职称材料

异丙肾上腺素调节窦房结起搏细胞延迟整流钾通道信号传递机制的研究 被引量：1

9

作者 镇郁琼 雷鸣 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第2期122-123,126,共3页

采用全细胞膜片钳技术研究β-受体激动剂异丙肾上腺素调节窦房结起搏细胞延迟整流钾通道信号传递机制。结果发现 ,采用 c AMP-依赖性蛋白激酶抑制剂 (H- 89)选择性阻断 c AMP-依赖性蛋白激酶磷酸化途径后 ,异丙肾上腺素依赖性 Ik 激活... 采用全细胞膜片钳技术研究β-受体激动剂异丙肾上腺素调节窦房结起搏细胞延迟整流钾通道信号传递机制。结果发现 ,采用 c AMP-依赖性蛋白激酶抑制剂 (H- 89)选择性阻断 c AMP-依赖性蛋白激酶磷酸化途径后 ,异丙肾上腺素依赖性 Ik 激活被抑制 ,而用选择性蛋白激酶 C抑制剂 Bisindolymaleim ide(磷酸化途径 )后则异丙肾上腺素依赖性 Ik 激活未能被抑制。提示异丙肾上腺素调节 Ik 的信号传递机制主要通过 c AMP-依赖性蛋白激酶 (PKA)磷酸化途径。 展开更多

关键词 异丙肾上腺素 延迟整流钾通道 窦房结起搏细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

1-磷酸鞘氨醇对豚鼠心室肌细胞单通道延迟整流钾电流的影响 被引量：3

10

作者 张文杰 宣丽颖 +3 位作者 贺永峰 曹玉凤 赵春燕 谭文佳 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期427-430,共4页

目的:观察1-磷酸鞘氨醇(S1P)对豚鼠心室肌细胞单通道延迟整流钾电流的影响,探讨S1P在室性心律失常中的作用。方法:Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组、S1P(2.2μmol.L-1)组及S1P(2.2μ... 目的:观察1-磷酸鞘氨醇(S1P)对豚鼠心室肌细胞单通道延迟整流钾电流的影响,探讨S1P在室性心律失常中的作用。方法:Langendorff离体心脏逆向灌流法分离豚鼠心室肌细胞,随机选取心室肌细胞分为正常对照组、S1P(2.2μmol.L-1)组及S1P(2.2μmol.L-1)+Suramin(200μmol.L-1)组。应用细胞贴附式记录方式记录心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)。结果:细胞贴附式记录及通道动力学分析,S1P组心室肌细胞通道开放时间及开放概率明显低于正常对照组(P<0.05),关闭时间明显高于正常对照组(P<0.05);S1P+Suramin组通道开放时间、开放概率以及关闭时间与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:S1P抑制心室肌细胞延迟整流钾电流外流,该作用通过缩短开放时间、延长关闭时间、降低开放概率实现,且通过膜受体介导。 展开更多

关键词 1-磷酸鞘氨醇 心肌/细胞学 膜片钳 延迟整流钾通道

在线阅读 下载PDF 职称材料

普鲁卡因对鼠大脑皮层锥体神经元延迟整流型钾离子通道电流的影响 被引量：1

11

作者 李长科 徐世元 +1 位作者 周健 陈立学 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期318-320,共3页

目的　观察不同浓度普鲁卡因对新生鼠大脑皮层锥体神经元延迟整流型K+ 通道电流的影响 ,以探讨其中枢作用机理。方法　采取神经元急性分离法分离SD大鼠皮层锥体细胞 ,运用膜片钳内面向外式记录技术 ,记录不同浓度普鲁卡因对延迟整流型K+... 目的　观察不同浓度普鲁卡因对新生鼠大脑皮层锥体神经元延迟整流型K+ 通道电流的影响 ,以探讨其中枢作用机理。方法　采取神经元急性分离法分离SD大鼠皮层锥体细胞 ,运用膜片钳内面向外式记录技术 ,记录不同浓度普鲁卡因对延迟整流型K+ 通道电流参数。根据普鲁卡因浓度不同分为 8个组 ,其浓度分别为 0、0 2、0 4、0 8、1 6、2 4、3 2和 4 0mmol/L ,每组以 7个不同钳制电压观测 1 1个样本。结果　当普鲁卡因浓度增至 0 4mmol/L时 ,其Ⅰ Ⅴ关系线斜率最小 ,通道的电导减至最低 [(36± 1 4) pS] ;此后随药物浓度的增加 ,Ⅰ Ⅴ关系线斜率增大 ,电导增加 ,并在2 4mmol/L增至最高 [(60± 2 0 )pS]。结论　普鲁卡因对鼠大脑皮层锥体神经元延迟整流型K+ 离子通道电流。 展开更多

关键词 普鲁卡因 电流幅度 电生理学 延迟整流型钾离子通道 大脑皮层锥体神经元 局麻药 大鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基苯丙胺对豚鼠心室肌细胞动作电位及延迟整流钾电流的影响(英文) 被引量：1

12

作者 周延明 梁若冰 +3 位作者 赵秀丽 张明辉 武峰 朱波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期449-454,共6页

目的研究甲基苯丙胺对心血管系统的毒性作用及其机制。方法分离豚鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术获取并分析心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)及动作电位(AP)水平。结果甲基苯丙胺0.5mmol·L-1使豚鼠心室肌细胞AP幅值从121.6mV降至1... 目的研究甲基苯丙胺对心血管系统的毒性作用及其机制。方法分离豚鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术获取并分析心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)及动作电位(AP)水平。结果甲基苯丙胺0.5mmol·L-1使豚鼠心室肌细胞AP幅值从121.6mV降至106.0mV,能延长动作电位时程(APD),但不改变静息电位水平。其中动作电位复极10%,25%,50%,75%及90%时程(APD10,APD25,APD50,APD75,APD90)分别延长179.0%,88.7%,47.7%,43.4%和31.9%(P<0.05)。甲基苯丙胺0.5mmol·L-1使快速激活延迟整流钾电流(IKr)和缓慢激活延迟整流钾电流(IKs)的膜电位水平降低,电流-电压曲线下移,但曲线形状不变,冲洗后能部分恢复。用含甲基苯丙胺0.01,0.1,0.5,1.0和3.0mmol·L-1的细胞外液分别灌流细胞5min,甲基苯丙胺对IKr尾电流幅度呈浓度依赖性的阻断作用,冲洗后能部分恢复。甲基苯丙胺对IKs尾电流的影响也非常显著(P<0.05)。结论甲基苯丙胺对豚鼠心室肌细胞的IK及AP都有不同程度的影响,这可能是甲基苯丙胺造成心脏损伤的电生理机制之一。 展开更多

关键词 甲基苯丙胺 肌细胞 心脏 动作电位 延迟整流钾通道

在线阅读 下载PDF 职称材料

前列腺素E_1预处理对豚鼠缺血/再灌注心室肌细胞钾通道的影响 被引量：1

13

作者 角灿武 付润芳 +2 位作者 韩圣娜 张莉蓉 张艳侠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1030-1031,共2页

ATP敏感钾通道和延迟整流钾通道在心肌缺血预适应及心肌电活动中分别发挥着重要作用，但这两个通道在前列腺素E1（prostaglandinE，，PGE，）预处理抗心肌缺血／再灌注损伤的保护机制中有何作用未见报道，本实验应用全细胞膜片钳技术研... ATP敏感钾通道和延迟整流钾通道在心肌缺血预适应及心肌电活动中分别发挥着重要作用，但这两个通道在前列腺素E1（prostaglandinE，，PGE，）预处理抗心肌缺血／再灌注损伤的保护机制中有何作用未见报道，本实验应用全细胞膜片钳技术研究PGE1预处理对缺血／再灌注心肌细胞IK（ATP）和IK的影响，探讨其心肌保护作用机制。 展开更多

关键词 前列腺素E1 缺血 再灌注 全细胞膜片钳 ATP敏感钾通道 延迟整流钾通道 心室肌细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

电压门控性钾通道与认知功能障碍的研究进展

14

作者 颜文慧 王萌 陈莉娜 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第11期1218-1222,共5页

认知功能障碍患者的增多给社会、家庭带来了沉重的精神和经济负担。电压门控性钾通道(voltage-gated potassium channels,Kv)主要分为延迟整流钾通道和瞬时外向钾通道,参与认知功能障碍的发生。文中对Kv通道与认知功能障碍,以及Kv通道... 认知功能障碍患者的增多给社会、家庭带来了沉重的精神和经济负担。电压门控性钾通道(voltage-gated potassium channels,Kv)主要分为延迟整流钾通道和瞬时外向钾通道,参与认知功能障碍的发生。文中对Kv通道与认知功能障碍,以及Kv通道与在学习和记忆过程中起重要作用的N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体之间的关系作一综述。 展开更多

关键词 认知功能障碍 电压门控性钾通道 延迟整流钾通道 瞬时外向钾通道 NMDA受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

人类eag相关基因编码的钾通道Ikr与长QT综合征

15

作者 王俊杰 刘远谋 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-113,共3页

人类eag相关基因(HERG)编码快速激活的延迟整流钾通道(Ikr)的α亚基、Ikr电流主要参与心肌动作电位的复极过程。HERG发生突变或药物作用于Ikr都可诱发长QT综合征。后者的发病机制及治疗方法和措施是目前临床研究的热点。

关键词 长QT综合征 人类eag相关基因 快速激活的延迟整流钾通道 β肾上腺素受体阻断剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

3种钾通道在哮喘豚鼠气道高反应中的作用 被引量：1

16

作者 邓世苇 叶红 +2 位作者 金肆 叶仕桥 王迪浔 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1970-1973,共4页

目的:探讨钙激活钾通道(KCa)、延迟整流型钾通道(Kdr)和ATP敏感型钾通道(KATP)在哮喘豚鼠气 道高反应中的作用。方法:采用离体气管环张力实验,观察加入特异性钾通道阻断剂后,与不加阻断剂相比气管环 对组胺反应的量效曲线的差异。结果:... 目的:探讨钙激活钾通道(KCa)、延迟整流型钾通道(Kdr)和ATP敏感型钾通道(KATP)在哮喘豚鼠气 道高反应中的作用。方法:采用离体气管环张力实验,观察加入特异性钾通道阻断剂后,与不加阻断剂相比气管环 对组胺反应的量效曲线的差异。结果:(1)加入KCa阻断剂TEA后,对照组气管环对组胺的反应变化不显著,而哮喘 组气管环对10-4mol／L、10-3mol／L组胺的收缩反应均显著低于不加TEA的气管环(P<0．01),量效曲线明显下移; (2)加入Kdr阻断剂4-AP后,对照组气管环对10-3mol／L组胺的最大收缩反应明显下降(P<0．05),组胺的量效曲线 下移,哮喘组气管环对10-4mol／L、10-3mol／L组胺的收缩反应均低于不加4-AP的气管环(P<0．01),且下降程度较 对照组大(P<0．05),量效曲线明显下移;(3)加入KATP阻断剂glibenclamide后,对照组和哮喘组气管环对组胺的量效 曲线与不加glibenclamide的气管环相比变化均无明显差异。结论:在豚鼠哮喘模型中,KCa和Kdr活性的降低在气道高 反应的发生中起介导作用,KATP作用不明显。 展开更多

关键词 哮喘 气道高反应 钾通道 钙激活 钾通道 延迟整流 钾通道 ATP敏感

在线阅读 下载PDF 职称材料

速尿对小鼠螺旋神经节神经元细胞钾、钠通道电流的影响

17

作者 邓嘉虹 杨黎 +1 位作者 姜鹤群 蔡春春 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期260-263,共4页

目的探讨速尿对小鼠耳蜗螺旋神经节(spiral ganglion neuron,SGN)细胞延迟整流钾通道和钠通道电流的影响。方法分离并酶解生后1～6d的15只小鼠耳蜗SGN细胞,利用全细胞膜片钳技术记录外向延迟整流钾通道和内向钠通道,并观察速尿对钾、钠... 目的探讨速尿对小鼠耳蜗螺旋神经节(spiral ganglion neuron,SGN)细胞延迟整流钾通道和钠通道电流的影响。方法分离并酶解生后1～6d的15只小鼠耳蜗SGN细胞,利用全细胞膜片钳技术记录外向延迟整流钾通道和内向钠通道,并观察速尿对钾、钠离子通道的影响。结果在SGN细胞外加入速尿以后,延迟整流钾电流可被阻滞到+200～+300pA左右,钠电流可被阻滞到速尿作用前峰电流幅值的30%左右。在速尿作用稳定后的1、5、10min时开始洗脱速尿,延迟整流钾电流和钠电流分别可以恢复到速尿作用前峰电流幅值的98%、64%、25%和96%、76%和54%。结论速尿可在不同程度上阻滞SGN细胞的延迟整流钾通道和钠通道,并随着速尿作用时间的延长,其对离子通道的损害越大。 展开更多

关键词 螺旋神经节神经元 速尿 延迟整流钾通道 钠通道

在线阅读 下载PDF 职称材料

吗啡对豚鼠支气管平滑肌Kv通道的影响 被引量：2

18

作者 黄德彬 余昭芬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期119-123,共5页

目的探讨吗啡对豚鼠支气管平滑肌(guinenpigbron-chialsmoothmuscle,GPBSM)Kv通道的影响。方法用全细胞膜片钳技术研究吗啡对急性分离GPBSMKv(电压依赖性延迟整流钾通道)活性的影响,用Westernblot和RT-PCR技术,通过图像分析系统和凝胶... 目的探讨吗啡对豚鼠支气管平滑肌(guinenpigbron-chialsmoothmuscle,GPBSM)Kv通道的影响。方法用全细胞膜片钳技术研究吗啡对急性分离GPBSMKv(电压依赖性延迟整流钾通道)活性的影响,用Westernblot和RT-PCR技术,通过图像分析系统和凝胶成像系统分析吗啡对体外培养GPBSM的Kv1·5mRNA及蛋白质表达的影响。结果吗啡能抑制急性分离GPBSM的Kv通道电流和抑制抑制培养GPBSMKv1·5mRNA及蛋白质的表达,吗啡受体阻断剂盐酸纳洛酮和PKC阻断剂Ro31-8220能明显阻止这种效应。结论吗啡收缩支气管平滑肌可能是活化支气管平滑肌细胞膜的PKC,从而抑制其cAMP介导的Kv通道电流活性,下调Kv1·5mRNA及蛋白质表达水平完成的。 展开更多

关键词 吗啡 支气管平滑肌细胞 电压依赖性延迟整流钾通道 蛋白激酶C

在线阅读 下载PDF 职称材料

G-CSF对豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响

19

作者 罗涛 郭梅 +3 位作者 史成龙 周敏 贾忠伟 浦奎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期857-864,共8页

目的:采用膜片钳全细胞记录方法,观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)急性干预对分离的豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响。方法:使用酶解方法获得豚鼠单个心房肌细胞,在缺血缺氧条件下,采用全细胞膜片钳技术观察记录不同浓度G-CS... 目的:采用膜片钳全细胞记录方法,观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)急性干预对分离的豚鼠单个缺血心房肌细胞钙、钠、钾电流的影响。方法:使用酶解方法获得豚鼠单个心房肌细胞,在缺血缺氧条件下,采用全细胞膜片钳技术观察记录不同浓度G-CSF急性干预对钙通道电流-电压曲线、激活曲线、失活曲线,钠通道电流-电压曲线、激活曲线、失活曲线、静态失活曲线,延迟整流钾通道及其快成分、慢成分电流-电压曲线的影响。结果:随G-CSF浓度的增加,缺血心房肌细胞膜L型钙通道电流较缺血对照组有明显增大。当G-CSF浓度超过100μg/kg后,L型钙通道电流的增强维持于同一水平。当给予G-CSF浓度为300μg/kg时最大激活电压发生改变,较前有所增加。激活曲线与失活曲线未见明显改变。不同浓度G-CSF对缺血心房肌细胞膜钠离子通道电流无明显影响。G-CSF干预缺血心房肌细胞膜延迟整流钾电流未见明显改变,但延迟整流钾电流快成分在G-CSF 100μg/kg干预后明显增加,而延迟整流钾电流慢成分未见明显改变。结论:G-CSF对于缺血心房肌细胞部分通道的作用影响基本为非电压依赖性,但具有浓度依赖性,可能减少缺血心房心律失常的发生率。 展开更多

关键词 粒细胞集落刺激因子 钠通道 L型钙通道 延迟整流钾通道 心房肌细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃肠动力药西沙比利对表达于HEK293细胞的人ether-a-go-go相关基因2通道的影响 被引量：2

20

作者 元沙沙 黄海霞 杨金奎 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第6期760-764,共5页

目的：研究胃肠动力药西沙比利对于在 HEK293细胞异源性表达的人 ether-a-go-go 相关基因2（human ether-a-go-go related gene 2,hERG2）通道性质的影响。方法用 Lipofectamine 2000将 hERG2（AF311913）瞬时转染至 HEK293细胞,使其表... 目的：研究胃肠动力药西沙比利对于在 HEK293细胞异源性表达的人 ether-a-go-go 相关基因2（human ether-a-go-go related gene 2,hERG2）通道性质的影响。方法用 Lipofectamine 2000将 hERG2（AF311913）瞬时转染至 HEK293细胞,使其表达hERG2通道,利用全细胞膜片钳技术记录 hERG2电流。加入西沙比利（终浓度分别为0.001,0.01,0.1,1.0,10.0μmol/ L）,分别记录加药前和加药后2~8 min 的 hERG2电流,分析西沙比利浓度和作用时间对此通道电流的影响。结果西沙比利各浓度实验组中,hERG2时间依赖性电流和尾电流幅度均下降。在去极化电压为＋20 mV 时,随西沙比利浓度升高,电流抑制率逐渐增加。西沙比利的抑制作用随时间延长逐渐增强,西沙比利浓度为1μmol/ L 时,电流在8 min 内完全消失。结论西沙比利对HEK293细胞表达的 hERG2通道的时间依赖性电流和尾电流均有抑制作用,该抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,即浓度越高,时间越长,抑制效果越明显,直至电流降低至稳态或消失。 展开更多

关键词 HEK293细胞 膜片钳 人ether-a-go-go相关基因 延迟整流钾通道 西沙比利

在线阅读 下载PDF 职称材料