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干扰素调节因子2结合蛋白2在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达谱分析: 1; 作者王海红高硕 +1 位作者朱军周隽《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期314-319,共6页; 目的·探究干扰素调节因子2结合蛋白2(interferon regulatory factor 2 binding protein 2,irf2bp2)基因的2个横向同源物(irf2bp2a和irf2bp2b)在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达异同。方法·选取发育不同时间点(胚胎期和幼虫期... 展开更多; 关键词干扰素调节因子2结合蛋白2 斑马鱼胚胎表达谱 mRNA全胚胎原位杂交实时定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)干扰素调节因子2基因的克隆及原核表达: 2; 作者孙赛红马普 +9 位作者孙鹤孔德荣李慧仇雪梅姜志强刘海映刘洋刘圣聪孟雪松王秀利《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期107-113,共7页; 干扰素调节因子(Interferon regulatory factor,IRF)是一种多功能的转录因子。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了红鳍东方鲀干扰素调节因子2(Interferon regulatory factor 2,IRF2)基因的全长c DNA... 展开更多; 关键词红鳍东方鲀干扰素调节因子2 c DNA末端快速扩增原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-1290通过抑制干扰素调节因子-2调控非小细胞肺癌的增殖被引量：4: 3; 作者陈蓉周宇 +1 位作者赵富锋马铭《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期821-826,共6页; 目的:探讨微小RNA-1290(miR-1290)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其相关调控机制。方法:采用实时荧光定量PCR检测成都市双流区第一人民医院2014年6月至2017年6月41例NSCLC患者癌组织、癌旁组织以及NS... 展开更多; 关键词微小RNA-1290 干扰素调节因子-2 非小细胞肺癌增殖侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

IRF-2在实体肿瘤中的研究进展被引量：1: 4; 作者陈冬格罗雍猷刘斌《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期827-830,共4页; 干扰素调节因子2(interferon regulatory factor 2,IRF-2)是干扰素家族中的成员,在抗病毒、细胞生长、凋亡及肿瘤发生过程中发挥重要作用。研究发现IRF-2在多种肿瘤中高表达,并与肿瘤发生发展、治疗等关系密切,有望成为临床治疗肿瘤的... 展开更多; 关键词肿瘤干扰素调节因子2 免疫治疗文献综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

靶向IRF2的miR-1290对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭的调控作用及其机制研究被引量：4: 5; 作者董磊张仲妍《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期32-40,共9页; 背景与目的:miR-1290可以调节干扰素调节因子-2(interferon regulatory factor-2,IRF2)的表达,调节非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的恶性生物学行为,但其具体作用机制目前尚不清楚,因此,探讨miR-1290靶向IRF2对NSCLC... 展开更多; 关键词 miR-1290 干扰素调节因子-2 非小细胞肺癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名干扰素调节因子2结合蛋白2在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达谱分析: 1; 作者王海红高硕朱军周隽; 机构上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心; 出处《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期314-319,共6页; 文摘目的·探究干扰素调节因子2结合蛋白2(interferon regulatory factor 2 binding protein 2,irf2bp2)基因的2个横向同源物(irf2bp2a和irf2bp2b)在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达异同。方法·选取发育不同时间点(胚胎期和幼虫期)的斑马鱼胚胎,通过mRNA全胚胎原位杂交技术明确irf2bp2a和irf2bp2b的时空表达谱,并通过实时定量PCR检测其表达水平。结果·irf2bp2a和irf2bp2b在神经系统、眼及胸鳍等部位都有着类似的高表达,而各自在肝脏或斯坦尼小体出现特异性表达,提示其在斑马鱼胚胎早期发育过程中具有独特的表达模式。实时定量PCR检测结果显示irf2bp2a和irf2bp2b在胚胎发育早期都有表达,但表达水平有所不同。结论·尽管斑马鱼irf2bp2a和irf2bp2b这2个横向同源物具有高度保守的功能结构域,但二者在胚胎早期发育过程中的表达谱不尽相同,提示其功能并不完全冗余。; 关键词干扰素调节因子2结合蛋白2 斑马鱼胚胎表达谱 mRNA全胚胎原位杂交实时定量PCR; Keywords interferon regulatory factor 2 binding protein 2(irf2bp2) zebrafish embyo expression pattern mRNA whole mount in situ hybridization real-time quantitative PCR(qPCR); 分类号 R321 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)干扰素调节因子2基因的克隆及原核表达: 2; 作者孙赛红马普孙鹤孔德荣李慧仇雪梅姜志强刘海映刘洋刘圣聪孟雪松王秀利; 机构大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室大连海洋大学水产与生命学院大连海洋大学海洋科技与环境学院大连天正实业有限公司; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期107-113,共7页; 基金国家海洋公益性行业科研专项经费项目(201405003-2) 大连市科技计划项目(2014B11NC091); 文摘干扰素调节因子(Interferon regulatory factor,IRF)是一种多功能的转录因子。采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了红鳍东方鲀干扰素调节因子2(Interferon regulatory factor 2,IRF2)基因的全长c DNA。该基因全长为1 552 bp,其中5'非编码区(5'-UTR)187 bp,3'非编码区(3'-UTR)429 bp,编码区(CDS)为936 bp,共编码311个氨基酸。将IRF2的编码区序列连接到原核表达载体p ET32a(+),成功构建了重组体p ET32a(+)-IRF2。将重组体p ET32a(+)-IRF2转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,获得了重组表达IRF2的基因工程菌。经IPTG诱导,p ET32a(+)-IRF2在BL21中得到了融合表达。通过对表达产物的纯化和Western blotting检测,结果显示红鳍东方鲀IRF2基因在大肠杆菌中的表达效果较高,目的蛋白准确。; 关键词红鳍东方鲀干扰素调节因子2 c DNA末端快速扩增原核表达; Keywords Takifugu rubripes interferon regulatory factor 2 rapid amplification of c DNA end prokaryotic expression; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-1290通过抑制干扰素调节因子-2调控非小细胞肺癌的增殖被引量：4: 3; 作者陈蓉周宇赵富锋马铭; 机构成都市双流区第一人民医院检验科; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期821-826,共6页; 文摘目的:探讨微小RNA-1290(miR-1290)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其相关调控机制。方法:采用实时荧光定量PCR检测成都市双流区第一人民医院2014年6月至2017年6月41例NSCLC患者癌组织、癌旁组织以及NSCLC细胞株A549、H460及正常支气管上皮细胞BEAS-2B中miR-1290表达;qPCR、Western blot检测癌组织、癌旁组织IRF2 mRNA和蛋白表达;将A549和H460细胞分为miR-1290 mimic组(转染miR-1290 mimic)、miR-1290 inhibit组(转染miR-1290 inhibit)和miR-1290 NC组(不转染)。分别于转染24、48、72、96 h后采用CCK-8法检测细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell小室检测细胞侵袭数,双荧光素酶报告基因实验检测miR-1290与干扰素调节因子-2(interferon regulatory factor,IRF2)3′-UTR结合情况,qPCR检测不同miR-1290表达水平的A549和H460细胞IRF2 mRNA表达。结果:癌组织miR-1290相对表达量明显高于癌旁组织,IRF2 mRNA和蛋白相对表达量明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);NSCLC组织miR-1290表达与IRF2 mRNA、蛋白表达呈显著负相关(P<0.05)。NSCLC患者中,淋巴结转移者miR-1290表达明显高于无淋巴结转移者,Ⅲ/Ⅳ期患者miR-1290表达明显高于Ⅰ/Ⅱ期,差异具有统计学意义(P<0.05)。转染72、96 h后,A549和H460细胞miR-1290 mimic组增殖能力明显高于miR-1290 NC组,miR-1290 inhibit组增殖能力明显低于miR-1290 NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A549和H460细胞中miR-1290mimic组细胞克隆数和侵袭细胞数明显高于miR-1290 NC组,miR-1290 inhibit组克隆数和侵袭细胞数明显低于miR-1290 NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-1290能与IRF2 3′-UTR结合,明显降低荧光值(P<0.05)。A549和H460细胞中,miR-1290 mimic组IRF2相对表达量明显低于miR-1290 NC组,miR-1290 inhibit组IRF2相对表达量明显高于miR-1290NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-1290在NSCLC组织和细胞中高表达,miR-1290可能通过与IRF2结合,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。; 关键词微小RNA-1290 干扰素调节因子-2 非小细胞肺癌增殖侵袭; Keywords microRNA-1290 interferon regulatory factor 2 non-small cell lung cancer proliferation invasion; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IRF-2在实体肿瘤中的研究进展被引量：1: 4; 作者陈冬格罗雍猷刘斌; 机构中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院病理科甘肃中医药大学基础医学院病理与病理生理学教研室; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期827-830,共4页; 文摘干扰素调节因子2(interferon regulatory factor 2,IRF-2)是干扰素家族中的成员,在抗病毒、细胞生长、凋亡及肿瘤发生过程中发挥重要作用。研究发现IRF-2在多种肿瘤中高表达,并与肿瘤发生发展、治疗等关系密切,有望成为临床治疗肿瘤的新靶点。该文从IRF-2分子结构及生物学功能、肿瘤中的表达情况及免疫调控效应等方面对IRF-2在实体肿瘤中的研究进展作一综述。; 关键词肿瘤干扰素调节因子2 免疫治疗文献综述; 分类号 R730 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名靶向IRF2的miR-1290对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭的调控作用及其机制研究被引量：4: 5; 作者董磊张仲妍; 机构武汉市红十字会医院肿瘤科重庆大学附属肿瘤医院中医肿瘤科; 出处《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期32-40,共9页; 文摘背景与目的:miR-1290可以调节干扰素调节因子-2(interferon regulatory factor-2,IRF2)的表达,调节非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的恶性生物学行为,但其具体作用机制目前尚不清楚,因此,探讨miR-1290靶向IRF2对NSCLC细胞增殖、侵袭的调控作用及相关机制。方法:将体外培养的A549细胞分为miR-1290 mimic组、miR-1290 inhibitor组和NC组;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞miR-1290和IRF2的表达,采用荧光素酶实验进一步验证靶向关系。将体外培养的A549细胞分为NC组(转染空白质粒)、miR-1290组(转染miR-1290)、IRF2组(转染IRF2)和miR-1290+IRF2组(转染miR-1290+IRF2);细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测各组细胞的增殖活性;Transwell实验检测各组细胞的侵袭,划痕实验检测细胞迁移,Western blot检测各组细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、E-钙黏着蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和Ki-67。结果:miR-1290可以靶向负调控IRF2的表达;与NC组相比,miR-1290组miR-1290的表达明显上调(P<0.05),IRF2的表达明显下调(P<0.05),细胞增殖活性、侵袭力和迁移率明显上调(P<0.05),VEGF、MMP-2和Ki-67明显上调(P<0.05),E-cadherin水平明显下调(P<0.05),IRF2组IRF2的表达明显上调(P<0.05),细胞增殖活性、侵袭力和迁移率明显下调(P<0.05),VEGF、MMP-2和Ki-67明显下调(P<0.05),E-cadherin水平明显上调(P<0.05);与IRF2组相比,miR-1290+IRF2组miR-1290的表达明显上调(P<0.05),IRF2的表达明显下调(P<0.05),细胞增殖活性、侵袭力和迁移率明显上调(P<0.05),VEGF、MMP-2和Ki-67明显上调(P<0.05),E-cadherin水平明显下调(P<0.05)。结论:miR-1290可能通过靶向负调控IRF2的表达,促进NSCLC细胞的增殖和侵袭。; 关键词 miR-1290 干扰素调节因子-2 非小细胞肺癌; Keywords MiR-1290 Interferon regulatory factor-2 Non-small cell lung cancer; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	干扰素调节因子2结合蛋白2在斑马鱼胚胎早期发育过程中的表达谱分析	王海红高硕朱军周隽	《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)干扰素调节因子2基因的克隆及原核表达	孙赛红马普孙鹤孔德荣李慧仇雪梅姜志强刘海映刘洋刘圣聪孟雪松王秀利	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	miR-1290通过抑制干扰素调节因子-2调控非小细胞肺癌的增殖	陈蓉周宇赵富锋马铭	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	IRF-2在实体肿瘤中的研究进展	陈冬格罗雍猷刘斌	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	靶向IRF2的miR-1290对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭的调控作用及其机制研究	董磊张仲妍	《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料