高效液相色谱手性流动相法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体 被引量：5

1

作者 邹巧根 宋喆 吴小虎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期228-231,共4页

目的 :运用高效液相色谱手性流动相法 (HPLC CMP)来拆分甲磺酸帕珠沙星 (pz)对映体。方法 :通过正交设计直观分析方法 ,对影响甲磺酸帕珠沙星对映体分离方法的因素 :pH值、Cu2 + 浓度、L 苯丙氨酸浓度以及有机溶剂的量进行 4因素 3水平... 目的 :运用高效液相色谱手性流动相法 (HPLC CMP)来拆分甲磺酸帕珠沙星 (pz)对映体。方法 :通过正交设计直观分析方法 ,对影响甲磺酸帕珠沙星对映体分离方法的因素 :pH值、Cu2 + 浓度、L 苯丙氨酸浓度以及有机溶剂的量进行 4因素 3水平试验 ,以帕珠沙星对映异构体的保留时间在 5～ 10min之间的前提下 ,理论塔板数和分离度分别大于 2 0 0 0和 1 5 ,选取了最优色谱系统。同时 ,考察了色谱系统方法学。结果 :该色谱条件简单 ,线性响应范围为 9 0～ 90 0 μg/ml(L ,D pz) ,线性相关系数为RL pz=0 9998,RD pz=0 9996 ,回收率L/D pz分别为 98 8% ,RSD =0 86 % (n =9)和 97 5 % ,RSD =1 0 5 % (n =9) ,中间精密度L/D pzRSD均小于 2 0 % (n =6 )。为定量测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体提供了依据并控制左旋甲磺酸帕珠沙星样品中右旋异构体的含量。结论 :本方法与手性固定相比 ,可以节约成本 ,提高效率。 展开更多

关键词 帕珠沙星 HPLC-CMP 对映体 正交设计

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新药甲磺酸帕珠沙星的有机波谱分析 被引量：5

2

作者 孙秀燕 李文 宋爱华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期22-25,共4页

应用核磁共振波谱 (NMR)、电子轰击质谱 (EIMS)、紫外 (UV)、红外 (IR)吸收光谱等技术确证新药甲磺酸帕珠沙星的分子结构 ;解释了该结构在NMR、EIMS、IR、UV等谱图中的特征吸收峰、共振峰及特征离子的一一对应归属。

关键词 甲磺酸帕珠沙星 核磁共振波谱 电子轰击质谱 紫外吸收光谱 红外吸收光谱 结构分析 喹诺酮类药物

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高效毛细管电泳法测定人血及尿样中甲磺酸帕珠沙星 被引量：5

3

作者 杨峰 张迎雪 章竹君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期249-251,共3页

采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压... 采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压下进样12 s,分离电压选择20 kV,在波长为247 nm的条件下,可有效分离甲磺酸帕珠沙星与氧氟沙星.甲磺酸帕珠沙星在10～700 μg/L质量浓度范围内线性良好（r=0.999 6）,检出限为5.0 μg/L.此方法简便、准确、重复性好. 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 氧氟沙星 毛细管区带电泳 血样 尿样

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的临床观察 被引量：5

4

作者 张渊 周树录 +2 位作者 廖常志 王莉 杨秀川 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第1期39-40,共2页

目的：观察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的疗效及其安全性。方法：2003年11月～2004年11月在我院住院及门诊诊断为尿路感染的患者20例用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗，20例用左氧氟沙星治疗，治疗7～14d，观察其疗效及安... 目的：观察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染的疗效及其安全性。方法：2003年11月～2004年11月在我院住院及门诊诊断为尿路感染的患者20例用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗，20例用左氧氟沙星治疗，治疗7～14d，观察其疗效及安全性，并测定记录前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图细菌学培养。结果：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗尿路感染与左氧氟沙星治疗疗效相同，不良反应少。结论：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，适于治疗中、重度急性细菌性尿路感染，值得临床应用。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 尿路感染 疗效

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甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染临床观察 被引量：2

5

作者 肖伟 周生余 薛玉文 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第4期3-3,共1页

关键词 治疗 急性细菌性感染 甲磺酸帕珠沙星 临床观察 结果报告 平行对照 安全性 有效性 随机

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甲磺酸帕珠沙星的热分解机理及动力学 被引量：4

6

作者 王学杰 游金宗 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期297-301,共5页

采用热重(TG)和差示扫描量热(DSC)法测定了甲磺酸帕珠沙星(PZFX)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定了PZFX及其在热分解过程中不同阶段残余物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了PZFX分子的键级,推断了PZFX的热分解机理。结果表... 采用热重(TG)和差示扫描量热(DSC)法测定了甲磺酸帕珠沙星(PZFX)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定了PZFX及其在热分解过程中不同阶段残余物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了PZFX分子的键级,推断了PZFX的热分解机理。结果表明PZFX的热分解过程的起始步骤是甲磺酸的分解。采用Ozawa方法计算得到PZFX热分解过程的表观活化能Ea和指前因子A,在5%失重的热分解初始阶段,在氮气氛中Ea为192.8kJ.mol-1,A为1.122×1017 min-1;在空气气氛中Ea为201.3kJ.mol-1,A为8.128×1017 min-1。PZFX在空气中常温下具有很好的热稳定性。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 量子化学 热分析 机理 热重法 差示扫描量热法

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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌 被引量：7

7

作者 万正兰 梁嘉碧 田琳 《中国实用医药》 2009年第3期166-166,共1页

目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间是否存在配伍禁忌。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生混浊、沉淀等外观异常。结果各配伍溶液立... 目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间是否存在配伍禁忌。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生混浊、沉淀等外观异常。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 甲磺酸帕珠沙星 配伍禁忌

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甲磺酸帕珠沙星治疗非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎50例 被引量：4

8

作者 张华黎 王威 《中国医药导报》 CAS 2006年第5期28-,23,共2页

目的研究非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的有效治疗方法。方法对50例确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者,采用甲磺酸帕珠沙星治疗。观察治疗前后患者症状、体征及病原体的检测。结果总有效率78.0%。结论磺酸帕珠沙星能有效清除病原体,治疗... 目的研究非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎的有效治疗方法。方法对50例确诊为非淋菌性宫颈炎合并盆腔炎患者,采用甲磺酸帕珠沙星治疗。观察治疗前后患者症状、体征及病原体的检测。结果总有效率78.0%。结论磺酸帕珠沙星能有效清除病原体,治疗非淋菌性宫颈炎合并锰腔炎效果显著。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 非淋菌性 宫颈炎 盆腔炎

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帕珠沙星分子印迹聚合物结合特性 被引量：1

9

作者 戎非 李萍 袁春伟 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期801-804,共4页

采用甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了具有高选择性的L-帕珠沙星分子印迹聚合物.印迹聚合物对模板分子的结合量明显高于空白聚合物.通过Scat-chard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明:分子印迹聚合物在... 采用甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了具有高选择性的L-帕珠沙星分子印迹聚合物.印迹聚合物对模板分子的结合量明显高于空白聚合物.通过Scat-chard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明:分子印迹聚合物在识别帕珠沙星分子的过程中存在两类结合位点;用多点结合模型进行计算得到高亲和力的结合位点的离解常数Kd,1和最大表观结合常数Qm ax,1分别为23.08μmol/L和3.65μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数Kd,2和最大表观结合常数Qm ax,2分别为0.43mmol/L和27.28μmol/g.实验表明,分子印迹聚合物对模板分子的结合量高于其他类似物,呈现出空白聚合物没有的高选择性. 展开更多

关键词 帕珠沙星 分子印迹聚合物 Scatchard分析 结合位点

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例 被引量：2

10

作者 夏晴 王慧 王素薇 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期109-109,共1页

1例28岁女性患者,因患子宫附件炎,给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3 g,2次/d静脉滴注。用药第2天,患者出现头昏、胸闷、四肢震颤、面色苍白、一过性晕厥等症状,立即停药。诊断:过敏性休克。立即吸氧,给予地塞米松、肾上腺素和静脉补... 1例28岁女性患者,因患子宫附件炎,给予甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3 g,2次/d静脉滴注。用药第2天,患者出现头昏、胸闷、四肢震颤、面色苍白、一过性晕厥等症状,立即停药。诊断:过敏性休克。立即吸氧,给予地塞米松、肾上腺素和静脉补液等抗休克对症支持治疗。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠 过敏性休克 不良反应

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甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制 被引量：1

11

作者 刘瑞丽 杜习智 +1 位作者 李金伟 韩伟 《中国医药导报》 CAS 2008年第27期25-25,27,共2页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,测定波长为249nm。结果:甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,测定波长为249nm。结果:甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.17%(RSD=1.43%,n=3)。结论:本方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 软膏 制备 质量控制

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复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制 被引量：2

12

作者 詹峰 李金伟 +1 位作者 何西奎 谭屹 《中国实用医药》 2009年第4期52-53,共2页

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0... 目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%(RSD=1.96%,n=6)。结论本方法简便?准确?重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 滴眼液 制备 质量控制

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甲磺酸帕珠沙星缓释微球的制备工艺研究 被引量：2

13

作者 申楼 余楚钦 许文杰 《中国医药导报》 CAS 2011年第2期60-62,共3页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星缓释微球,探索制备工艺对微球性能的影响。方法:以壳聚糖、明胶为缓释载体材料,采用正交设计,以药物与辅料比、水油相比、交联剂用量及搅拌速率为考察因素,以载药量、包封率、外表形态及平均粒径为指标,筛选最... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星缓释微球,探索制备工艺对微球性能的影响。方法:以壳聚糖、明胶为缓释载体材料,采用正交设计,以药物与辅料比、水油相比、交联剂用量及搅拌速率为考察因素,以载药量、包封率、外表形态及平均粒径为指标,筛选最佳工艺条件。结果:优选工艺为A2B3C3D2,即药物与辅料比为25%、水油相比为10%、交联剂用量为15%、搅拌速率为800 r/min。结论:所得微球外表形态良好,包封率高,工艺稳定。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星缓释微球 海水浸泡伤 制备工艺 正交设计

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甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析 被引量：9

14

作者 谷祥富 《中国实用医药》 2007年第31期25-26,共2页

目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生... 目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。 展开更多

关键词 帕珠沙星 药物不良反应 分析

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氟喹诺酮类抗菌剂帕珠沙星 被引量：17

15

作者 石和鹏 刘浚 《四川生理科学杂志》 2003年第4期159-160,共2页

关键词 氟喹诺酮类抗菌剂 帕珠沙星 不良反应 药代动力学

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甲磺酸帕珠沙星泡腾片的制备及质量控制 被引量：2

16

作者 朱继峰 《中国实用医药》 2008年第4期66-67,共2页

目的研制甲磺酸帕珠沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备甲磺酸帕珠沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg... 目的研制甲磺酸帕珠沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备甲磺酸帕珠沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.86%,n=6)。结论本品处方、制备工艺简单、质量稳定,本品可作为甲磺酸帕珠沙星制剂新品种的开发。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 泡腾片 制备 质量控制

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哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响

17

作者 刘茜 梁明杰 +3 位作者 赵辉 纪庆月 刘丹 郭孟楠 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期269-271,288,共4页

目的研究哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用HPLC法测定血浆中甲磺酸帕珠沙星的浓度。结果单独用药与联合用药组ρmax分别为(33.54±4.68)和(3... 目的研究哌拉西林钠对甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内药代动力学的影响。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用HPLC法测定血浆中甲磺酸帕珠沙星的浓度。结果单独用药与联合用药组ρmax分别为(33.54±4.68)和(37.83±3.43)mg.L-1,AUC0-t分别为(43.32±15.91)和(41.98±9.19)mg.h.L-1,t1/2分别为(1.00±0.31)和(0.80±0.24)h,无显著性差异(P>0.05)。结论与哌拉西林钠联合用药后甲磺酸帕珠沙星在大鼠体内的药动学参数均不存在显著性差异。 展开更多

关键词 哌拉西林钠 甲磺酸帕珠沙星 药代动力学

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甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及其质量控制

18

作者 朱继峰 李金伟 孟宪丽 《中国医药导报》 CAS 2007年第12X期158-159,共2页

目的:制备甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:取甲磺酸帕珠沙星加氯化钠等制成滴眼液,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水(10︰7︰153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30︰170)为流动相,采用高效液相色谱法测... 目的:制备甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:取甲磺酸帕珠沙星加氯化钠等制成滴眼液,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水(10︰7︰153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30︰170)为流动相,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量。结果:该方法能很好地分离被测组分,被测组分在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.77%(n=6)。结论:本文方法制备工艺简单,质量可控。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星滴眼液 制备 质量控制

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甲磺酸帕珠沙星乳膏的制备及质量控制

19

作者 张文周 杜习智 李金伟 《中国实用医药》 2008年第1期64-65,共2页

目的 制备甲磺酸帕珠沙星乳膏，建立质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量，并考察其稳定性。结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围为20．0—80．0μg／ml（r=0．9999），平均回收率为98．1％，RSD=1．77％（n=6）。结... 目的 制备甲磺酸帕珠沙星乳膏，建立质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量，并考察其稳定性。结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围为20．0—80．0μg／ml（r=0．9999），平均回收率为98．1％，RSD=1．77％（n=6）。结论 本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 乳膏 制备 质量控制

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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法研究

20

作者 王智颖 徐雪荣 《中国医药导报》 CAS 2009年第21期56-57,共2页

目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法,以证明所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:本试验参照《中国药典》2005版附录"无菌检查法"进行试验。结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液具有抑菌作用,采用一定量的... 目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液无菌检查的方法,以证明所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:本试验参照《中国药典》2005版附录"无菌检查法"进行试验。结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液具有抑菌作用,采用一定量的0.1%蛋白胨水溶液冲洗滤膜后可消除其抑菌作用。结论:采用验证过的试验方法进行甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的无菌检查可行。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 无菌 抑菌作用 检查

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