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聚苯乙烯负载羟基对甲苯磺酰氧基碘苯参与酮的α-对甲苯磺酰氧基化反应
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作者 盛寿日 吴俊红 +2 位作者 刘晓玲 刘勇军 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期235-238,共4页
用线型聚苯乙烯负载二醋酸碘苯与对甲苯磺酸反应制得了聚苯乙烯负载羟基对甲苯磺酰氧基碘苯 ;该负载型高碘试剂作用与酮合成了α -对甲苯磺酰氧基酮 ,在此反应中显示出较好的反应活性 ,并且可循环使用 。
关键词 聚苯乙烯 羟基对甲苯磺酰氧基碘苯 α-对甲苯磺酰 氧基化反应 α-对甲苯磺酰氧基酮 合成
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对甲苯磺酰甘氨酸甲基酯的合成及晶体结构 被引量:3
2
作者 张漫波 胡瑞祥 +1 位作者 梁福沛 龚钦华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期47-51,共5页
在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 )... 在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 ) nm,b=0 .70 2 97(1 2 ) nm,c=1 .3 948(2 ) nm;α=83 .647(4 )°,β=80 .93 1 (4 )°,γ=84.3 88(3 )°,V=0 .5 780 1 (1 7) nm3,Z=2 ,Dc=1 .3 98g/ cm3,R1 =0 .0 5 49,w R2 =0 .1 661 .分子在晶胞中是以一种比较伸展的“V”字型方式存在 ,两个化合物分子通过常规氢键形成二聚体 ,二聚体单元以非常规氢键连接成二维层状结构 .同时 ,还改进了对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰甘氨酸的合成方法 . 展开更多
关键词 对甲苯磺酰 对甲苯磺酰甘氨酸甲酯 晶体结构 合成方法 稀土-N-化甘氨酸配合物
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对甲苯磺酰谷氨酸桥联的一维双链锰配合物的合成、表征与晶体结构 被引量:5
3
作者 陈满生 梁福沛 +2 位作者 胡瑞祥 马运声 宋丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期689-692,共4页
A one-dimensional double-chain coordination polymer [Mn(phen)(tsgluo)] was synthesized in a mixed solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in orthorhombic system w... A one-dimensional double-chain coordination polymer [Mn(phen)(tsgluo)] was synthesized in a mixed solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in orthorhombic system with space group P212121. The crystal data are: a=0.530 78(17) nm, b=1.723 9(5) nm, c=2.456 9(8) nm, Z=4, μ=0.729 mm-1, Dc=1.579 g·cm-3, V=2.248 1(12) nm3, R1=0.033 1, ωR2=0.078 9. In the title complex, each Mn(Ⅱ) ion presents a octahedral geometry with the coordination of two nitrogen atoms from 1,10-phenanthroline and four oxygen atoms from three different tsgluo2- ligands. The γ-carboxyl coordinates to Mn(Ⅱ) in the mode of bidentate chelate, while the α-carboxyl coordinates in a bidentate bridging mode. CCDC: 253910. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰 锰配合物 晶体结构 crystal 谷氨酸 solution complex Mn(Ⅱ) 合成 双链 一维 桥联 表征 system with space group the data LIGA mode was and The in its MET are
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Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)-邻菲咯啉-对甲苯磺酰牛磺酸配合物的合成、表征及其晶体结构 被引量:7
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作者 兰翠玲 张淑华 蒋毅民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1122-1126,共5页
由过渡金属、邻菲咯啉与对甲苯磺酰牛磺酸反应,得到两种新型配合物[Ni(phen)3]·2TsTausH·H2O(1)与[Cu(phen)2·Cl]·TsTausH·H2O(2)(phen:邻菲咯啉;TsTausH:对甲苯磺酰牛磺酸),进行了元素分析、红外光谱、X射线... 由过渡金属、邻菲咯啉与对甲苯磺酰牛磺酸反应,得到两种新型配合物[Ni(phen)3]·2TsTausH·H2O(1)与[Cu(phen)2·Cl]·TsTausH·H2O(2)(phen:邻菲咯啉;TsTausH:对甲苯磺酰牛磺酸),进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征。X射线衍射结果表明,配合物1属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数为:a=2.9176(4)nm,b=1.04148(15)nm,c=2.1287(3)nm,β=126.162(3)°,V=5.2221(13)nm3,Z=4,Dc=1.486g·cm-3,μ=0.602mm-1,F(000)=2440;配合物2也属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.11370(16)nm,b=2.4726(4)nm,c=1.18587(18)nm,β=93.355(3)°,V=3.2600(8)nm3,Z=4,Dc=1.540g·cm-3,μ=0.934mm-1,F(000)=1556。同时讨论了体系中不同配位原子配位能力的差异及比较两种新型配合物的异同。 展开更多
关键词 配合物 对甲苯磺酰 邻菲咯啉 晶体结构 表征
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N-对甲苯磺酰-5-氨基间苯二甲酸构筑的一维配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:5
5
作者 黄妙龄 吴文士 陈婉贞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期66-72,共7页
采用普通溶液法和水热法分别合成了2个金属-有机配位聚合物:{[Cu(Ts-5-AIPA)(phen)(H_2O)]·H_2O}n(1)和[Cd(Ts-5-AIPA)(phen)]n(2)(Ts-5-AIPA=N-对甲苯磺酰-5-氨基间苯二甲酸根,phen=菲咯啉),并用红外光谱、热重和X射线单晶衍射对... 采用普通溶液法和水热法分别合成了2个金属-有机配位聚合物:{[Cu(Ts-5-AIPA)(phen)(H_2O)]·H_2O}n(1)和[Cd(Ts-5-AIPA)(phen)]n(2)(Ts-5-AIPA=N-对甲苯磺酰-5-氨基间苯二甲酸根,phen=菲咯啉),并用红外光谱、热重和X射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征。结果表明:2个配合物均为单斜晶系,配合物1为P21/c空间群,配合物2为C2/c空间群;2个配合物均为一维链状结构,再通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构。另外,还研究了2个配位聚合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 N-对甲苯磺酰-5-氨基间苯二甲酸 晶体结构 荧光
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸稀土(Pr、Yb)一维链配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
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作者 马录芳 王利亚 +3 位作者 杜仲祥 梁福沛 张漫波 郁开北 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-249,共4页
合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯... 合成了N 对甲苯磺酰β 丙氨酸与稀土Pr3+离子和Yb3+离子的配合物,并进行了元素分析及红外光谱表征。测定了 2个配合物的晶体结构。配合物组成为 [Ln2 (H2O)4 (Ts -β -Ala- )6 ]n·4nH2O(Ln为Pr(1)、Yb(2),Ts -β- Ala-为N 对甲苯磺酰β- 丙氨酸阴离子 ),配合物属单斜晶系,P21 /n空间群;晶胞参数:配合物(1):a=0. 953 2(3)nm,b=1 .909 5(6)nm,c=2. 298 0(8)nm,β=99. 73(2)°;配合物(2):a=0 .956 9(1)nm,b=1 888 0(3)nm,c=2. 286 8(3)nm,β=100 .41(1)°。配合物 (1)和 (2)均为无限一维链结构,但链中羧基桥连方式不同;Pr3+为 9配位而Yb3+为 8配位。抑菌实验表明,配合物的抑菌效果明显好于配体。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 稀土配合物 晶体结构 抑菌活性
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单取代对甲苯磺酰环糊精在树脂上的吸附分离特性 被引量:5
7
作者 周婕 杨亦文 任其龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期821-825,共5页
比较了17种树脂对β-环糊精单甲苯磺酰化产物的吸附特性,确定了大孔弱极性吸附树脂HZ-841对单取代物具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能。测定了单取代物在树脂HZ-841上的吸附等温线、吸附动力学曲线和吸附速率曲线。考察了单取代物... 比较了17种树脂对β-环糊精单甲苯磺酰化产物的吸附特性,确定了大孔弱极性吸附树脂HZ-841对单取代物具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能。测定了单取代物在树脂HZ-841上的吸附等温线、吸附动力学曲线和吸附速率曲线。考察了单取代物的动态吸附性能及解吸,给出了穿透曲线和洗脱曲线。结果表明,其吸附等温线符合Langmu ir方程,且均为优惠型吸附;吸附速率曲线符合二级Lagergren方程,5 h内基本达到吸附平衡;当树脂床层为80 mL、柱高40 cm时,质量浓度为4.8 g/L的混合样品溶液以2.5 mL/m in的流速进样,环糊精的穿透体积为200 mL,单取代物的穿透体积为1 130 mL。用90℃的700 mL热水可基本完全洗脱,环糊精和单取代物的洗脱率分别为98.1%和94.9%。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰-β-环糊精 树脂 吸附 分离
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对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 张春华 陈满生 +4 位作者 邝代治 邓奕芳 陈志敏 余润兰 杨颖群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1386-1388,共3页
The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- ... The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- terized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.7387(4) nm, c= 1.4465(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, Dc=1.726 g·cm-3, F(000)=4878, V=9.396(3) nm3, R1=0.0325, wR2=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183. 展开更多
关键词 有机锡簇合物 对甲苯磺酰甘氨酸 晶体结构
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N,N’-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪的合成 被引量:3
9
作者 蔡留青 崔建兰 +1 位作者 李丽荣 李长多 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1359-1361,1367,共4页
以甲醇钠为催化剂合成出N,N’-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪,考察了原料的物质的量比、反应时间、溶剂用量和相转移催化剂用量4种因素对反应收率的影响,较佳工艺条件为:N,N’-1,4-二对甲苯磺酰乙二胺0.02 mol时,N,N’-二对甲苯磺酰乙二胺和1... 以甲醇钠为催化剂合成出N,N’-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪,考察了原料的物质的量比、反应时间、溶剂用量和相转移催化剂用量4种因素对反应收率的影响,较佳工艺条件为:N,N’-1,4-二对甲苯磺酰乙二胺0.02 mol时,N,N’-二对甲苯磺酰乙二胺和1,3-二溴丙烷的投料物质的量比1∶1.25,反应时间13 h,溶剂二甲基甲酰胺用量60 mL,苄基三乙基溴化铵用量0.6 g,总收率达65.65%。 展开更多
关键词 N N'-1 4-二对甲苯磺酰高哌嗪 乙二胺 对甲基苯 环合
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸镝配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:1
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作者 李森兰 马录芳 +4 位作者 王利亚 黄世稳 韦启后 梁福沛 张漫波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-85,共3页
The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monocli... The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monoclinic sydstem with P21/n space group.The cell parameters are:a=9.536(2)*!,b=18.981(3)*!,c=22.932(6)*!,β=100.15(2)°,Z=4,Mr=961,DC=2.082/cm3,V=2462.9(10)*!3.The structre of the complex can be viewed as a one-dimensional infinite chain.The Dysprosium ion is eight-coordinated with a geometry of distorted square antiprism.The antibacterial activity of the complex and N-p-tolysulfonyl-β-Alanine was tested.The results in dicated that the complexes were more bacteriostatically active than the ligand. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 镝配合物 晶体结构 抑菌活性
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对甲苯磺酰氨基脲的合成工艺研究
11
作者 张秋禹 马鹏豫 +2 位作者 罗正平 吴旻 谢钢 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-59,共4页
以甲苯、氯磺酸、水合肼、氰酸盐等为原料 ,通过三步反应合成聚丙烯用高效发泡剂对甲苯磺酰氨基脲。研究表明 ,加入一定量的铵盐可提高制备对甲基苯磺酰氯中间体的反应温度 ,从而使其收率增加 ;用四氢呋喃做溶剂比用苯做溶剂可以得到较... 以甲苯、氯磺酸、水合肼、氰酸盐等为原料 ,通过三步反应合成聚丙烯用高效发泡剂对甲苯磺酰氨基脲。研究表明 ,加入一定量的铵盐可提高制备对甲基苯磺酰氯中间体的反应温度 ,从而使其收率增加 ;用四氢呋喃做溶剂比用苯做溶剂可以得到较高产率的对甲基苯磺酰肼中间体 ;反应温度对终产物的收率影响较大。 展开更多
关键词 发泡剂 对甲苯磺酰氨基脲 对甲基苯 对甲基苯 合成 工艺
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5-对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电试剂的反应
12
作者 徐翠莲 杨玉峰 +1 位作者 陈振初 孟磊 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期106-110,共5页
报道了在固—液相转移催化(K2CO3/TEBA)条件下,5-对甲苯磺酰氧基丙二酸亚异丙酯与某些亲电烯烃、二芳基碘盐的反应,该化合物通过产生[p-CH3C6H4SO2㈠]而与亲电试剂反应生成砜.
关键词 对甲苯磺酰氧基 丙二酸亚异丙酯 亲电试剂
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棉织物对甲苯磺酰氯活化法固定化菊粉酶工艺的研究
13
作者 李莹 江波 金征宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期119-123,共5页
以4-甲苯磺酰氯活化的棉纤维为载体,对固定化菊粉酶的条件进行探讨。通过对不同纤维成分布料的比较,绒布为载体时得到了较高的固定化酶活。分别采用单因素试验和正交试验,得到优化的工艺参数:每克干基棉布加入10ml干吡啶,对甲苯磺酰氯... 以4-甲苯磺酰氯活化的棉纤维为载体,对固定化菊粉酶的条件进行探讨。通过对不同纤维成分布料的比较,绒布为载体时得到了较高的固定化酶活。分别采用单因素试验和正交试验,得到优化的工艺参数:每克干基棉布加入10ml干吡啶,对甲苯磺酰氯与干吡啶的比例为1g:1ml,偶联pH值4.5,离子强度0.2mol/L,加酶量80U/g,菊粉酶酶活回收率达到83.60%。在优化的工艺条件下,对糖分组分进行HPLC分析,固定化酶与250g/L菊糖(5U/g菊糖)作用1.5h,低聚果糖含量达到28.21%。 展开更多
关键词 菊粉酶 固定化 对甲苯磺酰 棉纤维
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l-对甲苯磺酰乳酸乙酯合成中产率分析方法的研究
14
作者 郝素娥 金婵 李丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期551-552,555,共3页
报道了实验室可行、工业生产实用的l 对甲苯磺酰乳酸乙酯产率的分析方法 ,采用K2 CrO4 K2 Cr2 O7混合指示剂 ,其最佳配比为K2 CrO4 ∶K2 Cr2 O7=6∶1(质量比 ) ,体系的最佳 pH为5 .8,测得l 乳酸乙酯与对甲苯碘酰氯反应制备的l 对甲苯... 报道了实验室可行、工业生产实用的l 对甲苯磺酰乳酸乙酯产率的分析方法 ,采用K2 CrO4 K2 Cr2 O7混合指示剂 ,其最佳配比为K2 CrO4 ∶K2 Cr2 O7=6∶1(质量比 ) ,体系的最佳 pH为5 .8,测得l 乳酸乙酯与对甲苯碘酰氯反应制备的l 对甲苯磺酰乳酸乙酯的产率为 94 .0 % 展开更多
关键词 l-乳酸乙酯 l-对甲苯磺酰乳酸乙酯 银盐滴定法 混合指示剂 K2CrO4-K2Cr2o7
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合成对甲苯磺酰甲基异腈后处理的研究
15
作者 赵岩 《陕西化工》 CSCD 1999年第2期30-31,共2页
对以二氯甲烷为溶剂合成对甲苯磺酰甲基异腈的后处理过程中,氢氧化钠的用量进行了初步研究,提出了对应于每摩尔对甲苯磺酰甲基甲酰胺的投料量,需加入2.6mol氢氧化钠配成质量分数为0.07至质量分数0.10的水溶液的较佳操... 对以二氯甲烷为溶剂合成对甲苯磺酰甲基异腈的后处理过程中,氢氧化钠的用量进行了初步研究,提出了对应于每摩尔对甲苯磺酰甲基甲酰胺的投料量,需加入2.6mol氢氧化钠配成质量分数为0.07至质量分数0.10的水溶液的较佳操作量。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰 甲基异腈 二氯甲灶 氢氧化钠 后处理
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(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸和1,3-联(4-吡啶基)丙烷构筑的银(Ⅰ)配位聚合物的合成、晶体结构及性质研究(英文) 被引量:1
16
作者 朱小燕 宋会花 +1 位作者 何蓉 于海涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2011-2016,共6页
以手性配体(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸(H2tsgluO)和1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp)与银盐反应合成了一种同手性的配合物{Ag(HtsgluO)(bpp)}n(1),对其进行了表征。X-射线单晶衍射测定表明,该配合物属单斜晶系,P21空间群,a=1.220 79(18)nm,b=1... 以手性配体(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸(H2tsgluO)和1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp)与银盐反应合成了一种同手性的配合物{Ag(HtsgluO)(bpp)}n(1),对其进行了表征。X-射线单晶衍射测定表明,该配合物属单斜晶系,P21空间群,a=1.220 79(18)nm,b=1.034 49(16)nm,c=2.059 5(3)nm,β=96.006(2)°,V=2.586 7(7)nm3,Z=4,R1=0.060 2,银离子处于扭曲的四面体配位环境中,分别和1个HtsgluO-氧原子,2个bpp氮原子以及1个银离子配位。配合物通过银银键构成了二维层状结构,并且进一步通过氢键构成了三维超分子结构。此外,对配合物的热重和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 银(Ⅰ)配合物 (+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸 晶体结构
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对甲苯磺酰异氰酸酯功能化石墨烯的制备与性能研究 被引量:1
17
作者 刘汗清 李晓萱 +1 位作者 黄波 伍胜利 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期95-99,共5页
采用过量的对甲苯磺酰异氰酸酯(TI)处理氧化石墨烯(GO),经化学还原后制备了一种具有优异分散性能的功能化石墨烯TI-RGO。利用红外光谱、X射线光电子能谱、原子力显微镜、透射电镜、扫描电镜和X射线衍射仪等手段对TI-RGO的结构、形貌和... 采用过量的对甲苯磺酰异氰酸酯(TI)处理氧化石墨烯(GO),经化学还原后制备了一种具有优异分散性能的功能化石墨烯TI-RGO。利用红外光谱、X射线光电子能谱、原子力显微镜、透射电镜、扫描电镜和X射线衍射仪等手段对TI-RGO的结构、形貌和分散性进行了表征。结果表明:TI通过异氰酸酯基团(-NCO)与GO的羟基(-OH)等反应形成的共价键连接在石墨烯表面,对其进行有机化修饰,有效地改善了石墨烯在溶剂和聚氨酯(PU)中的分散性。研究发现,TI-RGO可显著地增强PU的拉伸强度,当TI-RGO在PU中质量含量为1.0%时,断裂强度和杨氏模量分别提高了85%和132%,分别达到43.2MPa和5.2MPa。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰异氰酸酯 石墨烯 分散性 聚氨酯
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对甲苯磺酰维达列汀抑制巨噬细胞焦亡和促进其凋亡的研究 被引量:2
18
作者 聂颖青 熊宝萍 +1 位作者 刘海林 刘颖菊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期702-710,共9页
目的:探讨对甲苯磺酰维达列汀(PV)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞焦亡和凋亡的影响,及其可能的抗炎机制。方法:MTT法检测RAW264.7的细胞活力;细胞流式术检测RAW264.7细胞的凋亡;Western blot检测caspase-3和caspase-1蛋白的表达;E... 目的:探讨对甲苯磺酰维达列汀(PV)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞焦亡和凋亡的影响,及其可能的抗炎机制。方法:MTT法检测RAW264.7的细胞活力;细胞流式术检测RAW264.7细胞的凋亡;Western blot检测caspase-3和caspase-1蛋白的表达;ELISA检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6浓度;RT-qPCR法检测NLRP3、caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18、caspase-11、caspase-3和Bax mRNA的表达。结果:PV显著抑制LPS刺激的巨噬细胞的活力,且呈剂量依赖性,同时促进RAW264.7巨噬细胞的凋亡(P<0.01);显著减少巨噬细胞上清液释放TNF-α、IL-1β和IL-6(P<0.01);减少caspase-1并增加caspase-3蛋白的表达(P<0.01);下调细胞中NLRP3、caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18和caspase-11并上调caspase-3和Bax mRNA的表达(P<0.01)。结论:PV可抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞发生细胞焦亡并促进其凋亡,使炎症因子释放减少。 展开更多
关键词 巨噬细胞 细胞凋亡 脂多糖 细胞焦亡 对甲苯磺酰维达列汀
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N,N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪合成研究
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作者 马杰祎 徐广泽 +1 位作者 付龙洋 章亚东 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期409-414,共6页
以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,NaOH为缚酸剂,1,3-二氯丙烷为环合试剂,合成N,N′-1,4-二对甲苯磺酰基高哌嗪,探究反应时间、反应物物料比、反应温度和NaOH用量对N,N′-1,4-二对甲苯磺酰基高哌嗪产率的影响。结果表明,各因素影响顺序为:碱量>... 以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,NaOH为缚酸剂,1,3-二氯丙烷为环合试剂,合成N,N′-1,4-二对甲苯磺酰基高哌嗪,探究反应时间、反应物物料比、反应温度和NaOH用量对N,N′-1,4-二对甲苯磺酰基高哌嗪产率的影响。结果表明,各因素影响顺序为:碱量>温度>反应物物料比,在5 mmol N,N′-二对甲苯磺酰乙二胺,7.969 mmol 1,3-二氯丙烷,0.548 g NaOH的条件下,123℃反应40 min,N,N′-1,4-二对甲苯磺酰基高哌嗪收率可达81.93%。利用二级反应机理,在115,125,135℃三个温度下,对N,N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪合成反应进行动力学分析,得到反应的活化能为76.233 kJ/mol。 展开更多
关键词 N N′-1 4-二对甲苯磺酰高哌嗪 N-甲基吡咯烷酮 响应面法 活化能
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N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸、邻菲咯啉铜、锰配合物的合成、晶体结构及其表征
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作者 黄妙龄 解庆范 马鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2091-2096,共6页
N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单... N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(Ts-α-Hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在pH=3-4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[Cu(phen)(Ts-α-ala)2(H2O)](1)和[Mn(phen)(Ts-α-ala)(HCOO)(H2O)2](2)。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.1746(2)nm,b=1.1828(2)nm,c=1.4936(3)nm,α=70.22(3)°,β=88.26(2)°,γ=62.14(3)°,V=1.7060(8)nm3,Z=2,F(000)=774,R1=0.0553,wR2=0.1189;中心铜离子的配位多面体为畸变的四角锥体,配合物中存在分子间氢键,将配合物扩展为一维无限超分子链。配合物2为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=2.3944(2)nm,b=0.99292(11)nm,c=1.08029(11)nm,β=92.750(2)°,V=2.5654(4)nm3,Z=4,F(000)=1152,R1=0.0569,wR2=0.1105;有6个原子与中心锰离子配位形成畸变的八面体配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 N-对甲苯磺酰-α-丙氨酸 1 10-邻菲咯啉 铜配合物 锰配合物 晶体结构
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