富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞在病变牙根表面胶原形成的影响 被引量：2

1

作者 钱毅 高丽 +2 位作者 马叶华 李矛 刘琪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第2期134-139,共6页

目的：研究不同浓度的富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）对牙周膜成纤维细胞（peridontal fibro—blasts，PDLFs）在脱矿的病变牙根表面形成胶原的影响。以进一步探讨富血小板血浆在促牙周组织再生中的作用。方法：采用组织块... 目的：研究不同浓度的富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）对牙周膜成纤维细胞（peridontal fibro—blasts，PDLFs）在脱矿的病变牙根表面形成胶原的影响。以进一步探讨富血小板血浆在促牙周组织再生中的作用。方法：采用组织块培养法培养原代人牙周膜成纤维细胞，取5～8代细胞用于实验。富血小板血浆的制备采用二步密度梯度离心法，获取PRP待用，取因重度牙周病拔除的病牙，制取牙根片，收集的根片经高压处理后留存待用。观察富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞在脱矿的病变牙根表面胶原的形成，用天狼星红组织特染的方法进一步观察病变根片表面胶原形成的情况。结果：MTT结果和天狼星红特异性染色结果：实验组与对照组均有阳性染色，用Histogram功能来分析统计胶原所占面积的百分数，取其平均值，实验组与对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论：浓度为20％PRP为促进PDLFs在脱矿处理的病变牙根表面附着的最佳浓度，并能促进其在处理的脱矿的病变牙根表面胶原的形成。推测PRP和根面脱矿处理在牙周再生中起重要作用。 展开更多

关键词 富血小板血浆 牙周膜成纤维细胞 胶原

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富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞的增殖、迁移和分化的影响 被引量：11

2

作者 施六霞 狄昌萍 +2 位作者 徐艳 李璐 王晓茜 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期194-197,共4页

目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养... 目的:体外研究不同浓度的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对牙周膜成纤维细胞(periodontal ligamentfibroblasts,PDLFs)的增殖、迁移和分化的影响。方法:不同浓度PRP(10,50,100,200,300,500ml/L),加入到原代培养的人PDLFs,培养时间为3、5、7d,MTT法测定细胞增殖效果,transwell系统测定细胞迁移效果,AKP试剂盒测定碱性磷酸酶活性。结果:PRP有明显促进增殖作用,以200ml/L浓度PRP效果最好,更高浓度促进作用反而减低。细胞迁移效果中,各浓度组均比阴性对照组效果好,尤其是100ml/L的效果最佳。对于碱性磷酸酶活性,也具有明显的促进作用,以300ml/L的效果最佳。结论:PRP在一定浓度范围内对人PDLFs功能有明显促进效果,但是在更高浓度下,这种促进效果反而减低。 展开更多

关键词 牙周膜成纤维细胞 富血小板血浆 TRANSWELL

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富血小板纤维蛋白对人牙周膜成纤维细胞迁移及成骨分化的影响 被引量：8

3

作者 李玮 李坤阳 +2 位作者 范云 余方方 陈栋 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第1期108-112,共5页

目的:观察Choukroun's富血小板纤维蛋白(PRF)对自体人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)迁移、成骨分化的影响,探讨PRF在牙周组织再生治疗中的潜能。方法:原代培养hPDLCs;制备PRF,实验分为P1组(1片PRF浸出液)、P2组(2片PRF浸出液)和对照组,... 目的:观察Choukroun's富血小板纤维蛋白(PRF)对自体人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)迁移、成骨分化的影响,探讨PRF在牙周组织再生治疗中的潜能。方法:原代培养hPDLCs;制备PRF,实验分为P1组(1片PRF浸出液)、P2组(2片PRF浸出液)和对照组,划痕实验观察记录各组第24、48、72 h细胞迁移的距离;Transwell制备迁移模型,按实验分组培养24 h后结晶紫染色观察;成骨矿化诱导液制备不同浓度的PRF浸出液(P1组、P2组),碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测3、5、7 d细胞破碎液中ALP活性;成骨矿化诱导液连续培养21 d,茜素红染色后测定矿化结节面积。结果:划痕实验中P1组、P2组细胞迁移距离大于对照组(F=316.248、32.846和1 169.847,P均<0.001),P1组、P2组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。Transwell迁移实验中P1组、P2组与对照组比较,迁移细胞数增加(F=742.729,P<0.001),P1组、P2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ALP活性P1组、P2组与对照组比较差异均有统计学意义(F=474.202、1 383.521、2 317.965,P均<0.001),P1组、P2组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。P1组、P2组与对照组矿化结节面积比较差异有统计学意义(F=332.280,P<0.001),P1组与P2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRF对hPDLCs具有促进其迁移和成骨分化的作用,提示PRF在牙周组织再生工程中具有很大的临床应用潜能。 展开更多

关键词 牙周膜成纤维细胞 富血小板纤维蛋白 迁移 成骨分化

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富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞损伤模型影响的研究 被引量：2

4

作者 钟声 闫福华 +2 位作者 卢友光 林敏魁 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第5期504-506,共3页

目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响。方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型。用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养... 目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响。方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型。用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养,于损伤后第1、4、7、9、11天分别检测各组细胞数量及细胞覆盖损伤区的情况。结果:1%PRP和10%PRP均可促进损伤PDLFs的移行和增殖。结论:1%PRP和10%PRP均可促进牙周膜成纤维细胞损伤模型的愈合。 展开更多

关键词 富血小板血浆 牙周膜成纤维细胞 生长因子 损伤愈合模型

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富血小板纤维蛋白对牙龈成纤维细胞生物学功能的影响 被引量：1

5

作者 王玉花 柴纪华 张好建 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期611-616,共6页

目的:探究冷冻干燥富血小板纤维蛋白(freeze-dried platelet-rich fibrin, FD-PRF)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts, hGFs)功能的影响以及其抗菌性能,为口腔黏膜炎的防治提供新思路。方法:采用流式细胞术、CCK-8检测细... 目的:探究冷冻干燥富血小板纤维蛋白(freeze-dried platelet-rich fibrin, FD-PRF)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts, hGFs)功能的影响以及其抗菌性能,为口腔黏膜炎的防治提供新思路。方法:采用流式细胞术、CCK-8检测细胞增殖(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞划痕和Transwell实验,检测FD-PRF对hGFs细胞周期、增殖和迁移的影响;采用倾注平板法和振荡培养法研究FD-PRF的抗菌作用。结果:CCK-8实验结果表明,随着FD-PRF浓度升高,hGFs的细胞数量显著增加。细胞周期结果显示,S-G2/M期的细胞比例:5%FD-PRF组>1%FD-PRF组>对照组,而G0-G1期细胞则相反。迁移实验结果显示,FD-PRF显著提升了hGFs的迁移速度。抗菌实验结果显示,FD-PRF组相比于对照组的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌数量明显减少。结论:FD-PRF促进hGFs进入细胞分裂期,进而促进细胞增殖。FD-PRF促进hGFs迁移。此外,本研究还证实FD-PRF具有一定的抗菌性。提示FD-PRF可以促进口腔黏膜炎的愈合。 展开更多

关键词 冷冻干燥富血小板纤维蛋白 成纤维细胞 抗菌性 口腔黏膜炎

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富血小板纤维蛋白对牙周膜成纤维细胞成骨能力影响的实验研究 被引量：15

6

作者 黄奕智 郭俊 杨健 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第1期41-45,共5页

目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin,PRF)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:原代培养hPDLCs,经鉴定后,MTT法检测PRF对hPDLCs增殖的影响;实验分为对照组和... 目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin,PRF)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:原代培养hPDLCs,经鉴定后,MTT法检测PRF对hPDLCs增殖的影响;实验分为对照组和PRF组(浓度50%),采用碱性磷酸酶法检测hPDLCs培养7 d和14 d后碱性磷酸酶(alkaline phosp-hatase,ALP)活性;Transwell检测hPDLCs迁移的情况;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western Blotting检测骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)和runt相关转录因子2(runt-related transcription factor-2,Runx2)的表达。结果:MTT结果显示,各组A值随着时间延长均逐渐增加,增加值最快的是PFR2组;与对照组相比,在第7 d和14 d时PRF组ALP活性均明显升高(P<0.05);Transwell结果显示,PFR组迁移细胞数较对照组明显增多(P<0.05);茜素红染色结果显示,各时间点PRF组矿化结节A值较对照组更高(P<0.05);Western Blotting结果显示,PFR组中Runx2、BMP2蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论:PRF具有促进hPDLCs增殖,迁移和成骨分化的作用,其促进骨形成机制需进一步研究。 展开更多

关键词 富血小板纤维蛋白 细胞增殖 成骨 人牙周膜细胞

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富血小板纤维蛋白对人牙周膜细胞增殖及成骨能力的影响 被引量：3

7

作者 许晶晶 雷蕾 +1 位作者 罗子源 闫佳 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期128-134,共7页

目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及成骨分化能力的影响.方法:组织块法分离培养h PDLCs,免疫组化鉴定来源;Choukroun法制取PRFe;MTT法检测不同体积分数的PRFe对h PDLCs增殖活性的影响以确定最适宜体... 目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及成骨分化能力的影响.方法:组织块法分离培养h PDLCs,免疫组化鉴定来源;Choukroun法制取PRFe;MTT法检测不同体积分数的PRFe对h PDLCs增殖活性的影响以确定最适宜体积分数的PRFe.实验分为空白对照组和PRFe组.碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western Blotting检测细胞中成骨蛋白BMP2和Runx2的表达.结果:体积分数为50%的PRFe吸光度值高于其他实验组(P<0.05).选择体积分数为50%的PRFe用于后续实验,ALP活性检测、茜素红染色结果显示PRFe组的检测指标随着时间延长上升幅度均显著大于空白对照组,具有统计学差异(P<0.05),PRFe组ALP活性与矿化结节积分光密度值于各时间点均高于空白对照组,具有统计学差异(P<0.05).Western Blotting结果显示PRFe组成骨蛋白表达强于对照组,具有统计学差异(P<0.05).结论:PRFe具有促进体外h PDLCs增殖以及成骨分化的作用. 展开更多

关键词 富血小板纤维蛋白 人牙周膜细胞 成骨分化 牙周再生治疗

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贫血小板血浆和根面脱矿对人牙周膜成纤维细胞在病变牙根面附着和增殖的影响 被引量：2

8

作者 钟雯怡 张海燕 刘琪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期790-793,共4页

目的:观察贫血小板血浆和根面脱矿单独及联合应用对人牙周膜成纤维细胞在病变牙根面的附着及增殖的影响,探讨PPP和根面脱矿处理在促牙周组织再生中的可能作用。方法:实验分4组,经PPP、EDTA和两者联合处理的病变根片的3组作为实验组,未... 目的:观察贫血小板血浆和根面脱矿单独及联合应用对人牙周膜成纤维细胞在病变牙根面的附着及增殖的影响,探讨PPP和根面脱矿处理在促牙周组织再生中的可能作用。方法:实验分4组,经PPP、EDTA和两者联合处理的病变根片的3组作为实验组,未处理的病变根片作对照组。分别通过细胞计数法、四唑盐比色法[MTT]和扫描电镜检测人牙周膜成纤维细胞在不同处理病变牙根表面的附着、增殖和形态。结果:与未处理组相比,PPP组及根面脱矿组均能促进人牙周膜成纤维细胞对病变根面的附着(P<0.05),二者联合处理促细胞附着效果明显增强(P<0.01);未处理组中人牙周膜成纤维细胞体外培养48h与培养24h相比,细胞在病变根片上的无增殖(P<0.05);单独PPP或脱矿处理组中人牙周膜成纤维细胞体外培养48h与培养24h相比,细胞在病变根片上的附着及增殖增加,但无统计学意义,PPP和根面脱矿联合处理组中细胞在病变根片上的附着及增殖明显增加(P<0.05)。结论:PPP能牢固地附着于病变根面,PPP和根面脱矿单独和联合处理病变根片能明显加强人牙周膜成纤维细胞的附着和增殖,而PPP和根面脱矿联合处理还有显著的促细胞增值效应。 展开更多

关键词 贫血小板血浆 牙周膜成纤维细胞 附着 增殖

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血小板衍化生长因子-BB和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响 被引量：2

9

作者 舒丹 杨四维 《国际口腔医学杂志》 CAS 2009年第6期643-646,共4页

目的探讨重组人血小板衍生生长因子(rhPDGF)-BB和重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)对人牙周膜细胞(PDLC)增殖的影响。方法原代培养人PDLC,应用甲噻唑四唑氮(MTT)比色和流式细胞仪检测rh-PDGF-BB和rh-bFGF单独及联合作用下细胞的... 目的探讨重组人血小板衍生生长因子(rhPDGF)-BB和重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)对人牙周膜细胞(PDLC)增殖的影响。方法原代培养人PDLC,应用甲噻唑四唑氮(MTT)比色和流式细胞仪检测rh-PDGF-BB和rh-bFGF单独及联合作用下细胞的增殖能力和增殖指数。结果rhPDGF-BB和rh-bFGF联合作用后,PDLC增殖能力提高,活性增强。其中,10μg·L-1的rhPDGF-BB加10μg·L-1的bFGF为最佳显效质量浓度,第3天为最佳显效时间。结论PDGF-BB和bFGF联合能更显著促进人PDLC的增殖并且具有明显的协同效应。 展开更多

关键词 牙周膜细胞 血小板衍生生长因子-BB 碱性成纤维细胞生长因子 细胞增殖

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牙龈卟啉单胞菌脂多糖对人牙周膜成纤维细胞胶原吞噬作用的影响 被引量：11

10

作者 方厂云 苏征 +3 位作者 陈蕾 樊明文 翦新春 陈智 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期339-341,共3页

目的研究牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)胶原吞噬作用的影响。方法将不同质量浓度的LPS加入体外培养的hPDLF48h后,采用荧光定位术和流式细胞技术检测hPDLF胶原吞噬率的变化。结果LPS导致h... 目的研究牙周病致病菌牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)胶原吞噬作用的影响。方法将不同质量浓度的LPS加入体外培养的hPDLF48h后,采用荧光定位术和流式细胞技术检测hPDLF胶原吞噬率的变化。结果LPS导致hPDLF胶原吞噬率显著增加(P<0.05)。结论牙龈卟啉单胞菌脂多糖具有促进hPDLF吞噬胶原的作用,可能是牙周组织破坏机制之一。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 脂多糖 牙周膜成纤维细胞 胶原 吞噬

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富血小板血浆对体外培养条件下人真皮成纤维细胞增殖能力的影响 被引量：7

11

作者 王悦 马英智 +2 位作者 朱喆 苏学今 周延民 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-88,I0002,共6页

目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hDFbs)在体外培养条件下增殖能力的影响,探讨PRP促进皮肤、黏膜伤口愈合的机制。方法:PRP和hDFbs来源于健康成年人,两次离心法制备PRP,倒置相差显微镜观察0、12.5%、25.0%、50.0%和100.0%... 目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hDFbs)在体外培养条件下增殖能力的影响,探讨PRP促进皮肤、黏膜伤口愈合的机制。方法:PRP和hDFbs来源于健康成年人,两次离心法制备PRP,倒置相差显微镜观察0、12.5%、25.0%、50.0%和100.0%PRP浓度作用下hDFbs的增殖;免疫细胞化学检测50.0%浓度不同剂量PRP作用下细胞血小板源性生长因子(PDGF)的表达;荧光染色技术观察PRP作用下hDFbs在纯钛材料表面的生长;流式细胞术检测PRP培养后不同时间hDFbs细胞周期;CCK-8法检测不同浓度PRP培养条件下细胞增殖活力。结果:倒置相差显微镜下见PRP各浓度组细胞数量均多于对照组,细胞数量增加、折光性增强;免疫细胞化学检测,30μL PRP组PDGF表达量最高且细胞密度最大,但10μL PRP组累积吸光度值(IOD)高于20μL PRP组(836.27±21.15 vs 794.35±30.26,P<0.05);荧光染色技术观察,PRP组材料表面hDFbs细胞密集,数量较对照组高;细胞周期检测,PRP促进细胞进入S期进行DNA复制,PRP作用后第2天PRP组S期细胞百分比高于空白组(34.41%vs 22.00%,P<0.05),第8天PRP组G0/G1期细胞百分比高于空白组(95.07%vs 89.70%,P<0.05);CCK-8测定细胞增殖活性,100.0%PRP组吸光度A450值高于12.5%PRP组(34.41%vs 22.00%,P<0.05)。结论:高浓度的PRP虽然表现较强的促细胞增殖作用,但并不存在浓度、剂量依赖性,适宜浓度的PRP可促进hDFbs的增殖。 展开更多

关键词 人真皮成纤维细胞 富血小板血浆 细胞增殖 培养技术 细胞周期

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富血小板血浆对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响 被引量：6

12

作者 李威 闫福华 +2 位作者 卢友光 林敏魁 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期126-128,共3页

目的 :探讨富血小板血浆 (PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响。方法 :利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法 (MTT)检测 5 %PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5 %、10 %、2 0 %、30 %、4 0 %、5 0 % )对... 目的 :探讨富血小板血浆 (PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响。方法 :利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法 (MTT)检测 5 %PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5 %、10 %、2 0 %、30 %、4 0 %、5 0 % )对牙髓成纤维细胞增殖的影响。结果 :在附着实验中 ,5 %PRP组所测得的平均光密度值 (OD值 )明显高于空白对照组 (P <0 .0 1)。在增殖实验中 ,各不同浓度PRP组所测得的平均OD值均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 展开更多

关键词 富血小板血浆 牙髓 成纤维细胞 细胞附着 细胞增殖 牙本质矿化

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富血小板血浆和浓缩生长因子对人牙周膜细胞增殖和成骨分化影响的研究 被引量：10

13

作者 刘娟 陈斌 闫福华 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期520-527,共8页

目的研究富血小板血浆(PRP)和浓缩生长因子(CGF)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法分离、培养并鉴定hPDLCs;制备人全血、PRP和CGF,分别进行血小板计数;分别将全血(对照组)、PRP(PRP组)和CGF(CGF组)与hPDLCs共培养,CCK-... 目的研究富血小板血浆(PRP)和浓缩生长因子(CGF)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法分离、培养并鉴定hPDLCs;制备人全血、PRP和CGF,分别进行血小板计数;分别将全血(对照组)、PRP(PRP组)和CGF(CGF组)与hPDLCs共培养,CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力;使用1%、5%、10%的PRP和CGF分别对hPDLCs处理24、48、72 h,进行成骨诱导,Western blot法检测成骨相关转录因子Runx2、Osx、Dlx5和Msx2的相对表达量。结果PRP、CGF可促进hPDLCs的增殖和迁移(P<0.05),提高促进成骨相关因子Runx2、Osx、Dlx5的表达并降低抑制成骨因子Msx2的表达(P<0.05)。结论PRP、CGF能促进hPDLCs的增殖和迁移,并促进成骨分化相关转录因子的表达。 展开更多

关键词 富血小板血浆 浓缩生长因子 人牙周膜细胞 细胞增殖 成骨分化

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血小板衍生生长因子-BB对血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞胶原蛋白合成的影响 被引量：3

14

作者 任雨笙 黄佐 +3 位作者 潘晓明 杜荣增 顾兴建 吴宗贵 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期167-169,共3页

目的:观察血小板衍生生长因子BB对培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞胶原蛋白合成的影响。方法:采用培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞,应用3H 脯氨酸掺入方法,观察血小板衍生生长因子BB对3 种细胞胶原蛋白合... 目的:观察血小板衍生生长因子BB对培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞胶原蛋白合成的影响。方法:采用培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞,应用3H 脯氨酸掺入方法,观察血小板衍生生长因子BB对3 种细胞胶原蛋白合成的影响。结果:血小板衍生生长因子BB可促进处于静止状态的成纤维细胞和平滑肌细胞胶原蛋白合成,并呈现出明显的浓度依赖关系,成纤维细胞和平滑肌细胞胶原蛋白合成分别在30 ng/ml和40 ng/ml时达到高峰,血小板衍生生长因子BB对血管内皮细胞胶原蛋白合成总量无明显促进作用。在30 ng/ml的血小板衍生生长因子BB作用下,成纤维细胞和平滑肌细胞分别在36 h和48 h时胶原蛋白合成达到高峰。结论:血小板衍生生长因子BB可明显促进培养的人血管平滑肌细胞和成纤维细胞的胶原蛋白的合成,对血管内皮细胞胶原蛋白合成总量无明显促进作用。 展开更多

关键词 血小板衍生生长因子-BB 内皮细胞 平滑肌细胞 成纤维细胞 胶原

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富血小板血浆对人牙龈成纤维细胞增殖和迁移的影响 被引量：3

15

作者 施六霞 狄昌萍 +1 位作者 徐艳 金岳龙 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期942-945,共4页

目的:体外研究不同浓度的机采富血小板血浆(PRP)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)的增殖和迁移的影响。方法:不同浓度PRP(1%、5%、10%、20%、30%、50%),加入到原代培养的人牙龈成纤维细胞,无血清培养液为阴性对照,10%新生小牛血清为阳性对照,... 目的:体外研究不同浓度的机采富血小板血浆(PRP)对人牙龈成纤维细胞(HGFs)的增殖和迁移的影响。方法:不同浓度PRP(1%、5%、10%、20%、30%、50%),加入到原代培养的人牙龈成纤维细胞,无血清培养液为阴性对照,10%新生小牛血清为阳性对照,培养时间为3、5、7天,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖效果,Transwell系统测定细胞迁移效果。结果:PRP有明显促进增殖作用,不同浓度PRP与阴性对照组均有明显差异(P<0.01),且随着时间递增,增殖效果也明显增强(P<0.01)。在细胞迁移效果中,各浓度组均比阴性对照组效果好。结论:PRP对HGFs功能有明显促进效果,在一定浓度范围有浓度依赖性。 展开更多

关键词 人牙龈成纤维细胞 富血小板血浆 TRANSWELL

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血小板源生长因子对人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白合成的影响 被引量：1

16

作者 任雨笙 吴宗贵 +4 位作者 崔芳 贾国良 俞世强 汤朝武 李波 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1377-1380,共4页

目的 :观察血小板源生长因子对培养的人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白合成的影响。方法 :采用培养的人血管成纤维细胞 ,应用 [3H] -TdR和 [3H] -脯氨酸掺入的方法 ,观察血小板源生长因子 -BB对人血管成纤维细胞DNA合成以及胶原蛋白合成... 目的 :观察血小板源生长因子对培养的人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白合成的影响。方法 :采用培养的人血管成纤维细胞 ,应用 [3H] -TdR和 [3H] -脯氨酸掺入的方法 ,观察血小板源生长因子 -BB对人血管成纤维细胞DNA合成以及胶原蛋白合成的影响。结果 :血小板源生长因子 -BB可促进静止状态的人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白的合成 ,在 30 μg/L浓度时DNA及胶原蛋白的合成达到高峰 ,DNA及胶原蛋白分别于 2 4h和 36h合成最为显著。结论 :血小板源生长因子 展开更多

关键词 血小板源生长因子 成纤维细胞 DNA 胶原 动脉粥样硬化

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机械拉伸对人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原及蛋白合成的影响 被引量：1

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作者 陈新民 韩文利 赵云凤 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期155-157,共3页

目的 :研究拉伸应变对人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原及蛋白合成的影响。方法 :应用酶联免疫吸附实验及考马斯亮蓝微板法对拉伸应变下的细胞合成代谢变化进行观察 ,应变范围为 1%～ 8%。结果 :在 0 .5 %～ 8%拉伸应变范围内 ,人牙周膜成纤... 目的 :研究拉伸应变对人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原及蛋白合成的影响。方法 :应用酶联免疫吸附实验及考马斯亮蓝微板法对拉伸应变下的细胞合成代谢变化进行观察 ,应变范围为 1%～ 8%。结果 :在 0 .5 %～ 8%拉伸应变范围内 ,人牙周膜成纤维细胞Ⅰ型胶原合成无明显变化 ,但 1%～ 8%拉伸应变作用下细胞蛋白合成减少 ,其中2 %拉伸应变影响最明显。结论 展开更多

关键词 拉伸应奕 人牙周膜 成纤维细胞 Ⅰ型胶原合成 蛋白合成

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富血小板纤维蛋白提取液对经TNF-α刺激下人牙周膜细胞的影响 被引量：3

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作者 许晶晶 罗子源 雷蕾 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期223-228,共6页

目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、P... 目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+TNF-α(10 ng/ml)组。碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量。结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P<0.05),PRFe+TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+TNF-α组(P<0.05)。结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化。 展开更多

关键词 富血小板纤维蛋白提取液(PRFe) 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 人牙周膜细胞(hPDLCs) 成骨分化

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富血小板胶细胞基质在羊实验性牙周炎牙周缺损中的应用 被引量：4

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作者 李君 乔文静 刘琪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期652-655,共4页

目的:探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(PRgel-PDLFs)的合成,观察其促进羊中度牙周炎牙周再生的可能作用。方法:建立羊中度牙周炎模型;采用密度梯度离心法从羊新鲜全血中获取富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),并按一定比... 目的:探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(PRgel-PDLFs)的合成,观察其促进羊中度牙周炎牙周再生的可能作用。方法:建立羊中度牙周炎模型;采用密度梯度离心法从羊新鲜全血中获取富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),并按一定比例加入牛凝血酶和氯化钙合成富血小板胶(platelet-rich gel,PRgel),然后将其与成纤维细胞PDLFs培养合成PRgel-PDLFs基质,并将其植入动物模型牙周吸收缺损区,10周后处死动物,进行常规组织学检查及CT影像学分析。结果:组织学检查及CT影像学分析均显示,3组在牙根面均可见新生牙骨质样组织、牙周膜和牙槽骨样组织的形成,与空白组相比,PRgel-PDLFs组和PRgel组新生牙周组织明显增多,有统计学意义(P<0.01)。PRgel-PDLFs组新生牙周组织量比PRgel组多,有统计学意义(P<0.01)。结论:体外合成的PRgel-PDLFs基质可明显促进羊牙周炎吸收组织的再生。 展开更多

关键词 基质 富血小板胶牙周膜成纤维细胞 牙周组织再生

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多聚腺嘌呤二磷酸核糖合成酶调节因子对牙周膜成纤维细胞胶原基因表达的调节

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作者 章锦才 《华西口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期157-159,共3页

采用牙周膜成纤维细胞体外培养，观察多聚腺嘌呤二磷酸核糖合成酶抑制剂及诱导剂对体外培养的牙周膜成纤维细胞α１（１）和α１（Ⅲ）胶原基因ｍＲＮＡ水平的影响，α１（Ⅰ）和α１（Ⅲ）胶原基因ｃＤＮＡ探针分别来自Ｈｆ６７７和Ｈ... 采用牙周膜成纤维细胞体外培养，观察多聚腺嘌呤二磷酸核糖合成酶抑制剂及诱导剂对体外培养的牙周膜成纤维细胞α１（１）和α１（Ⅲ）胶原基因ｍＲＮＡ水平的影响，α１（Ⅰ）和α１（Ⅲ）胶原基因ｃＤＮＡ探针分别来自Ｈｆ６７７和Ｈｆ９３４。结果发现，多聚腺嘌呤二磷酸核糖合成酶抑制剂（１０ｍｍｏｌ／Ｌ尼克酰胺，５ｍｍｏｌ／Ｌ３－氨基苯胺和２０ｍｍｏｌ／Ｌ乳酸钠）都能明显增加α１（Ⅰ）和α１（Ⅲ）胶原基因ｍＲＮＡ水平，而多聚腺嘌呤二磷酸核糖合成酶诱导剂（１ｍｍｏｌ／Ｌ　辅酶Ⅰ）则明显降低α１（Ⅰ）和α１（Ⅲ）胶原基因ｍＲＮＡ水平。提示可以通过抑制多聚腺嘌呤二磷酸核糖的合成促进牙周膜成纤维细胞胶原的合成，这为牙周组织再生的研究提供了新的方向。 展开更多

关键词 胶原基因 牙周膜 成纤维细胞 二磷酸核糖 合成酶

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