期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到65篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
阿尔茨海默病的早期诊断——认知与定量磁共振指标的作用 被引量：8
1
作者 王华丽 张鸿燕 +2 位作者 张岱 舒良 谢敬霞 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2003年第11期737-741,共5页
目的 :( 1)探讨阿尔茨海默病 (AD)患者认知特点及磁共振成像 (MRI)内颞叶结构定量成像特点 ;( 2 )拟提出指导AD临床诊断与鉴别诊断的认知指标与MRI定量指标。方法 :选取 5 2名AD患者为研究对象 ,2 7名血管性痴呆患者 (VD)和 3 5例年龄... 目的 :( 1)探讨阿尔茨海默病 (AD)患者认知特点及磁共振成像 (MRI)内颞叶结构定量成像特点 ;( 2 )拟提出指导AD临床诊断与鉴别诊断的认知指标与MRI定量指标。方法 :选取 5 2名AD患者为研究对象 ,2 7名血管性痴呆患者 (VD)和 3 5例年龄匹配的健康人为对照。采用阿尔茨海默病评定量表 -认知部分 (ADAS-Cog)、韦氏记忆量表 -修订版 (WMS -R)和简短心理状况检查 (MMSE)评估认知功能。采用定量MRI测量内颞叶结构体积。结果 :( 1)AD患者学习与记忆、理解、语言、注意力和定向力等方面的障碍比VD患者和正常老人显著。 ( 2 )AD患者的海马结构、杏仁核及海马旁回的萎缩比VD患者和正常老人明显。 ( 3 )词语回忆、定向力、逻辑记忆等认知指标区分AD、VD和正常老人的总体准确性为 83 3 %。左侧侧脑室颞角和杏仁核海马复合体体积区分三组被试的准确性为 77 1%。联合认知指标和MRI指标 ,诊断准确性为 90 5 %。结论 :AD具有特征性认知改变和内颞叶结构萎缩 ,认知指标和内颞叶MRI定量指标对AD的鉴别诊断具有一定提示性意义。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 早期诊断 认知 定量磁共振指标 鉴别诊断 MRI 精神病学 病例对照研究
在线阅读 下载PDF
定量磁共振成像在大鼠脑内钆沉积的实验研究 被引量：1
2
作者 王旭聪 李健 +3 位作者 张睿 摆玉财 马耀兴 陈兵 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期915-920,共6页
目的 探讨定量磁共振成像技术在大鼠小脑深部核团(DCN)钆沉积定量测量中的应用。材料与方法 对21只雄性SD大鼠进行尾静脉注射钆双胺溶液20次(4次/周,共5周),随机选取5只大鼠安乐死后提取小脑DCN组织进行电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)实... 目的 探讨定量磁共振成像技术在大鼠小脑深部核团(DCN)钆沉积定量测量中的应用。材料与方法 对21只雄性SD大鼠进行尾静脉注射钆双胺溶液20次(4次/周,共5周),随机选取5只大鼠安乐死后提取小脑DCN组织进行电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)实验进行钆浓度测定,将剩余大鼠随机分为2组:钆双胺组7只,继续注射钆双胺,注射次数与剂量与之前相当;无干预对照组7只,除正常饲养无其他干预措施。在首次注射前及每周注射后对所有大鼠进行头部MRI扫描,测量大鼠DCN T1值及DCN/小脑皮质T1WI信号强度比值,最后一次MRI扫描完成后提取组织进行ICP-MS实验测定小脑DCN钆浓度。检测两组各时间点的DCN T1值、DCN/小脑皮质T1WI信号比值与小脑DCN组织钆浓度的差异,评估DCN T1值、DCN/小脑皮质T1WI信号比值与小脑DCN钆浓度的相关性。结果 末次注射后钆双胺组DCN T1值显著低于第5周处死大鼠和对照组[(595.50±20.96)ms比(814.92±17.45)ms比(994.38±7.86)ms;F=0.002 7,P<0.01],DCN/小脑皮质T1WI信号强度比值显著高于第5周处死大鼠和对照组(1.15±0.01比0.90±0.02比1.01±0.01;F=0.008 4,P<0.01),钆双胺组小脑DCN组织中钆浓度高于第5周处死大鼠和对照组[(2.25±0.14)μg/g比(1.08±0.02)μg/g比(0.90±0.02)μg/g;F=0.000 3,P<0.001]。DCN组织钆浓度与DCN T1值与呈显著负相关(r=-0.932,P<0.001),与DCN/小脑皮质T1WI信号强度比值呈显著正相关(r=0.907,P<0.001)。结论 以ICP-MS实验测定小脑DCN钆浓度为参考标准,定量磁共振成像技术对小脑齿状核区域的T1弛豫时间具有良好的表达性,为临床钆沉积定量磁共振评估研究提供一定依据。 展开更多
关键词 钆沉积 大鼠 小脑深部核团 定量磁共振成像
在线阅读 下载PDF
定量磁共振成像技术在颞叶癫痫中的研究进展 被引量：1
3
作者 徐东昊 刘苗苗 +2 位作者 刘宇威 巩贺 李祥林 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期144-148,170,共6页
颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)是一种以颞叶区域神经元异常放电为基础的癫痫类型,在癫痫患者中的发病率为40%左右。内侧颞叶硬化(medial temporal sclerosis,MTS)是耐药局灶性癫痫最常见的病因,致痫灶的无创定位在难治性癫痫患... 颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)是一种以颞叶区域神经元异常放电为基础的癫痫类型,在癫痫患者中的发病率为40%左右。内侧颞叶硬化(medial temporal sclerosis,MTS)是耐药局灶性癫痫最常见的病因,致痫灶的无创定位在难治性癫痫患者中起着至关重要的作用。常规结构MRI作为难治性TLE患者术前重要参考依据,并不能精准地偏侧化与定位致痫灶的范围。定量MRI技术通过定量或半定量的方式能够提供更加客观、准确的结构和功能信息,且与结构MRI相比具有更高的敏感性。本文将简要介绍与TLE相关的定量成像技术,包括弛豫时间、代谢水平、组织微观结构和灌注成像等多个角度,就其在TLE诊疗和TLE网络研究方面的应用进展进行综述,旨在协助TLE诊疗过程中致痫灶的精确定位、病变程度的评估,以及个体化治疗方案的制订。 展开更多
关键词 颞叶癫痫 内侧颞叶硬化 磁共振成像 定量磁共振成像 生物标志物
在线阅读 下载PDF
磁共振集成技术定量评估腰椎旁肌肉的可行性研究
4
作者 高超 黄益龙 +3 位作者 马寄耀 黄鑫尘 李春丽 何波 《磁共振成像》 北大核心 2025年第7期58-64,共7页
目的探究磁共振集成(magnetic resonance image complication,MAGIC)技术定量评估腰椎旁肌的可行性。材料与方法前瞻性纳入腰椎MRI检查患者32例,采集轴位MAGIC、T2/T1 mapping及T2/T1WI图像。采用李克特量表对图像质量(伪影、分辨率、... 目的探究磁共振集成(magnetic resonance image complication,MAGIC)技术定量评估腰椎旁肌的可行性。材料与方法前瞻性纳入腰椎MRI检查患者32例,采集轴位MAGIC、T2/T1 mapping及T2/T1WI图像。采用李克特量表对图像质量(伪影、分辨率、对比度、液体信号)评分,测量椎体、多裂肌、竖脊肌的信噪比(signal-to-noise ratio,SNR),比较MAGIC与传统定量技术的T1/T2值差异及一致性。结果采集常规T2、T1对比序列及常规T2、T1定量序列四个序列平均用时1028 s,采集MAGIC序列采集平均用时702 s,时间缩短近31.7%。MAGIC T2的图像伪影少于常规T2WI图像(P<0.001),液体信号强度更高(P=0.027),但空间分辨率较低(P<0.001),两者对比度差异无统计学意义(P>0.05)。MAGIC T1图像的SNR在椎体(P=0.003)、多裂肌(P=0.007)、竖脊肌(P<0.001)区域均低于常规图像。而MAGIC T2图像在椎体区域的SNR低于常规图像(P<0.001),在多裂肌(P<0.001)、竖脊肌(P=0.024)区域的SNR高于常规图像。轴位MAGIC T2MAP与T2 mapping测得的T2值呈中高度相关:多裂肌T2值(r=0.768,P<0.001)、竖脊肌T2值(r=0.836,P<0.001);而MAGIC T1MAP与T1 mapping测得的T1值未见显著相关(|r|<0.3,P>0.05)。两次测量可重复性高[组内相关系数(intra-class correlation coefficient,ICC)_(T2)=0.904,ICC_(T1)=0.960]。结论MAGIC技术可缩短扫描时间31.7%,提供满足临床需求的图像,并稳定应用于腰椎旁肌T2弛豫定量。 展开更多
关键词 腰椎旁肌 合成磁共振成像 定量磁共振 图像质量 信噪比 成像时间
在线阅读 下载PDF
两种核磁共振定量法测定马来酸氟伏沙明片含量
5
作者 曹伶俐 刘素梅 张艳华 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2108-2114,共7页
分别采用氢核磁共振定量法(qHNMR)和氟核磁共振定量法(q^(19)FNMR)对马来酸氟伏沙明片进行含量测定。选择马来酸氟伏沙明δ:7.85~7.98 ppm质子峰作为定量峰,对苯二甲酸二甲酯在δ:6.60~6.74 ppm质子峰为内标峰,采用qHNMR的测定马来酸氟... 分别采用氢核磁共振定量法(qHNMR)和氟核磁共振定量法(q^(19)FNMR)对马来酸氟伏沙明片进行含量测定。选择马来酸氟伏沙明δ:7.85~7.98 ppm质子峰作为定量峰,对苯二甲酸二甲酯在δ:6.60~6.74 ppm质子峰为内标峰,采用qHNMR的测定马来酸氟伏沙明片含量。选择马来酸氟伏沙明在δ:-64.34~-64.27ppm氟谱峰作为定量峰,2-氯-4-氟肉桂酸在δ:-110.48~-110.58 ppm氟谱峰作为内标峰,采用q^(19)FNMR测定马来酸氟伏沙明片含量。分别对qHNMR和q^(19)FNMR进行方法学验证,并与HPLC法测定结果进行比较。结果显示,马来酸氟伏沙明片提取成分的核磁共振氢谱信息与马来酸氟伏沙明结构式一致。qHNMR和q^(19)FNMR专属性均较高,马来酸氟伏沙明线性范围分别为3.44~18.66 mg·mL^(-1)和0.52~8.16 mg·mL^(-1),平均回收率分别为100.29%和99.85%,精密度、重复性、稳定性等均良好。qHNMR和q^(19)FNMR法测得马来酸氟伏沙明片的含量与HPLC法测定结果一致。因此,本研究建立的qHNMR和q^(19)FNMR法均可用于马来酸氟伏沙明片含量测定,具有快速、准确的优势。 展开更多
关键词 马来酸氟伏沙明片 氢核磁共振定量法 氟核磁共振定量法 快速
在线阅读 下载PDF
定量核磁共振氢谱法结合反门控去耦测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦中的非氘代物
6
作者 黄逸文 陈蓉 +2 位作者 鲁辉 任杰 吴杨 《分析测试学报》 北大核心 2025年第10期2198-2203,共6页
建立了反门控去耦-定量核磁共振氢谱法测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦(VV116)中非氘代化合物的含量。选择氘代甲醇为溶剂消除活泼氢干扰,采用noesyigld1d脉冲序列对^(13)C去耦消除卫星峰,以弛豫延迟时间15 s,扫描次数64次等实验条件采样... 建立了反门控去耦-定量核磁共振氢谱法测定氘代新药氢溴酸氘瑞米德韦(VV116)中非氘代化合物的含量。选择氘代甲醇为溶剂消除活泼氢干扰,采用noesyigld1d脉冲序列对^(13)C去耦消除卫星峰,以弛豫延迟时间15 s,扫描次数64次等实验条件采样测试;以非氘代物在δ7.53的特征^(1)H峰为定量峰,VV116和非氘代物在δ7.11的总芳香1H峰为参比峰,计算VV116中非氘代物的含量。结果表明,非氘代物在0.2~2.0 mg/mL范围内定量峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.5%~101%,相对标准偏差(RSD)为0.27%,样品溶液24 h内稳定。5批商业化样品中非氘代物的测定结果为0.87%~1.54%。该方法准确灵敏,操作简便,无需精密称量,且无需任何标准物质,可用于VV116中非氘代物的测定与质量控制。 展开更多
关键词 定量核磁共振氢谱 反门控去耦 氢溴酸氘瑞米德韦 非氘代化合物 氘代药物
在线阅读 下载PDF
核磁共振波谱法对利托那韦片定性和定量分析 被引量：3
7
作者 王江洪 宋亚男 +4 位作者 李莹 王玉洁 决利利 郑严 赵新永 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第6期1349-1355,共7页
采用核磁共振波谱法对利托那韦片进行定性鉴别和定量分析。核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强(DEPT-135)、异核单量子相干谱(HSQC)等对利托那韦片成分进行鉴别。选择利托那韦化学位移8:8.91~8.99ppm处... 采用核磁共振波谱法对利托那韦片进行定性鉴别和定量分析。核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增强(DEPT-135)、异核单量子相干谱(HSQC)等对利托那韦片成分进行鉴别。选择利托那韦化学位移8:8.91~8.99ppm处为定量峰,对苯二甲酸二甲酯化学位移8:8.07~8.18ppm处为内标峰,采用定量核磁共振氢谱(qHNMR)测定利托那韦片含量。HNMR、13CNMR、DEPT-135和HSQC结果显示,利托那韦片中成分的化学结构与利托那韦结构式相符。qHNMR方法学专属性高,利托那韦线性范围为5.69~20.02mg·mL^(-1),精密度及稳定性良好,平均回收率为100.77%,qHNMR法测得利托那韦片含量与HPLC法测得结果基本一致。所以建立分析方法可用于利托那韦片定性鉴别和定量分析,为利托那韦片提供了一种准确、快速、简便的质量控制方法。 展开更多
关键词 利托那韦片 定量核磁共振氢谱 定性鉴别 定量分析
在线阅读 下载PDF
定量动态增强磁共振评估乳腺癌新辅助化疗疗效的应用研究 被引量：29
8
作者 李瑞敏 顾雅佳 +1 位作者 彭卫军 毛健 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期623-628,共6页
背景与目的:乳腺癌的新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)已成为成熟的治疗方法,但疗效评估尚未有统一有效的方法。该研究即探讨定量动态增强磁共振在乳腺癌NAC疗效评估中的价值。方法:24例术前行NAC的乳腺癌确诊患者(24例均为浸... 背景与目的:乳腺癌的新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)已成为成熟的治疗方法,但疗效评估尚未有统一有效的方法。该研究即探讨定量动态增强磁共振在乳腺癌NAC疗效评估中的价值。方法:24例术前行NAC的乳腺癌确诊患者(24例均为浸润性导管癌),分别于NAC前、第2个疗程后、化疗结束但术前3个时间点行定量动态增强磁共振检查,分析NAC前后肿瘤最长径及动态增强磁共振定量参数:容量转移常数(K^(trans))、速率常数(K_(ep))、血管外细胞外间隙容积比(V_e)的变化。结果:24例患者均为单侧单发乳腺癌病灶,以RECIST标准分为有效组(17个)和无效组(7个),有效组与无效组K^(trans)、K_(ep)在NAC前与第2个疗程、化疗前与化疗结束差异均有统计学意义(P<0.05),V_e在有效组与无效组治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:定量动态增强磁共振可用来评估NAC疗效,并且K^(trans)、K_(ep)可做到定量,使评估结果更为客观真实,但V_e对判断治疗效果未见明显优势。 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 疗效评估 磁共振成像 定量动态增强磁共振检查
在线阅读 下载PDF
核磁共振定量法测定利培酮含量 被引量：13
9
作者 郭留城 郝海军 杜利月 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期492-495,共4页
采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定利培酮含量。氢核磁共振定量法以利培酮δ7.29~7.35处质子峰为定量峰,马来酸δ6.02处为内标峰,在恒温300 K,采样时间4.0 s,弛豫延迟时间15 s,扫描次数为32次条件下采集氢谱。氟核磁共振定量... 采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定利培酮含量。氢核磁共振定量法以利培酮δ7.29~7.35处质子峰为定量峰,马来酸δ6.02处为内标峰,在恒温300 K,采样时间4.0 s,弛豫延迟时间15 s,扫描次数为32次条件下采集氢谱。氟核磁共振定量法以4-溴-2-氟-乙酰苯胺为内标,在恒温300 K,谱宽12 500.0 Hz,中心频率-43 662.7 Hz下采集氟谱。测试结果显示,利培酮氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法的含量测定结果基本与质量平衡法的结果一致。因此,核磁共振法可用于利培酮绝对含量的测定,具有快速、简单、准确的优势。 展开更多
关键词 利培酮 核磁 氢核磁共振定量法 氟核磁共振定量法
在线阅读 下载PDF
^(19)F核磁共振定量技术测定阿托伐他汀钙含量 被引量：7
10
作者 刘阳 刘朝霞 +2 位作者 吴建敏 魏宁漪 何兰 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期287-289,共3页
建立利用19F核磁共振定量技术测定阿托伐他汀钙含量的方法.通过测定不同弛豫延迟时间、扫描次数以及内标物质对测定结果的影响,确定了19F核磁共振定量试验中适宜的仪器参数设置以及内标物质选择.在中心频率为-115×10-6,谱宽为60... 建立利用19F核磁共振定量技术测定阿托伐他汀钙含量的方法.通过测定不同弛豫延迟时间、扫描次数以及内标物质对测定结果的影响,确定了19F核磁共振定量试验中适宜的仪器参数设置以及内标物质选择.在中心频率为-115×10-6,谱宽为60×10-6,弛豫延迟时间为10s,扫描次数为16次的情况下,以氟伐他汀钠为内标,测定出阿托伐他汀钙的质量分数ws为96.2%.试验重复3次,相对标准偏差RSD为0.4%,证明试验的重复性比较好.利用质量平衡法测定阿托伐他汀钙质量分数ws为95.3%,与19F核磁共振定量技术得到的结果接近.证明19F核磁共振定量技术可以快速、准确地测定阿托伐他汀钙的绝对含量用于阿托伐他汀钙的质量控制. 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 19F核磁共振定量 质量分析
在线阅读 下载PDF
核磁共振定量法测定制剂中埃索美拉唑含量 被引量：6
11
作者 杨祎 赵春阳 姜明燕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期452-455,共4页
以马来酸为内标,氘代二甲基亚砜为溶剂测定1H核磁共振谱,通过比较样品定量峰与内标物质响应峰峰面积,计算埃索美拉唑的含量。结果显示,同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值的RSD为0.54%;平行配制5份样品溶液,定量峰与... 以马来酸为内标,氘代二甲基亚砜为溶剂测定1H核磁共振谱,通过比较样品定量峰与内标物质响应峰峰面积,计算埃索美拉唑的含量。结果显示,同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值的RSD为0.54%;平行配制5份样品溶液,定量峰与内标响应峰比值的RSD为0.62%。采用不同样品定量峰计算的埃索美拉唑含量分别97.2%、97.1%、98.2%、98.1%,RSD分别为0.54%、0.62%、1.33%、1.28%。本文建立的核磁共振定量法(q NMR法)可以有效避免辅料依地酸二钠、氢氧化钠干扰,经方法验证可用于测定埃索美拉唑含量。 展开更多
关键词 埃索美拉唑 核磁共振定量 马来酸内标 方法验证
在线阅读 下载PDF
用^(1)H定量核磁共振法同时确定成盐化合物的质量分数和各组分的比例 被引量：1
12
作者 冯玉飞 马玲云 +4 位作者 刘睿 关皓月 刘倩 杨东升 牛剑钊 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期396-400,共5页
^(1)H定量核磁共振(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)方法具有操作简便、实验快速等优点.本文通过该方法可准确测定富马酸丙酚替诺福韦在样品中的含量,并给出丙酚替诺福韦和富马酸的比例,结果与其他分析测试... ^(1)H定量核磁共振(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)方法具有操作简便、实验快速等优点.本文通过该方法可准确测定富马酸丙酚替诺福韦在样品中的含量,并给出丙酚替诺福韦和富马酸的比例,结果与其他分析测试所得结果相符.该方法以氘代二甲基亚砜(DMSO-d^(6))为溶剂,采集待测样品的核磁共振氢谱,对比丙酚替诺福韦定量峰、富马酸定量峰与内标物响应峰面积,分别计算丙酚替诺福韦和富马酸的质量分数.富马酸丙酚替诺福韦和富马酸与内标物的质量比值在0.91~1.24范围内线性关系良好,^(1)H qNMR法测得二者质量分数分别为100.06%和10.90%,与质量平衡法测得的结果基本一致.本研究建立的核磁共振定量方法不仅可准确、快速地测定丙酚替诺福韦和富马酸这2种成分的质量分数和比例,还为多组分、成盐的化学原料药的比例确定、绝对含量测定提供参考. 展开更多
关键词 ^(1)H定量核磁共振波谱法 富马酸丙酚替诺福韦 质量平衡法 原料药
在线阅读 下载PDF
去卷积定量核磁共振法测定缩宫素纯度 被引量：1
13
作者 黄挺 张伟 李红梅 《计量学报》 CSCD 北大核心 2023年第8期1298-1302,共5页
缩宫素是重要的肽,被选择为相对分子量5000以下、交联且无修饰的肽类的代表,作为纯度计量国际比对的分析目标物。建立了一种去卷积定量核磁共振法,用于测定含有大量结构类似杂质的缩宫素样品的纯度,选择合适的内标(安赛蜜)、溶剂(重水)... 缩宫素是重要的肽,被选择为相对分子量5000以下、交联且无修饰的肽类的代表,作为纯度计量国际比对的分析目标物。建立了一种去卷积定量核磁共振法,用于测定含有大量结构类似杂质的缩宫素样品的纯度,选择合适的内标(安赛蜜)、溶剂(重水)、定量峰(化学位移=7.1的苯基氢)以及实验参数,通过去卷积分析,获得与定量峰重叠的3个杂质峰的面积,扣减了杂质峰的面积,准确测定了缩宫素的纯度。使用所述方法参加了国际比对,结果(785.8 mg/g,扩展不确定度15.4 mg/g)与比对参考值(787.2 mg/g,扩展不确定度12.9 mg/g)一致;而且,与其它常用方法相比,所述方法的操作简便,分析时间短,成本低。结果表明该方法是一种准确、快速、简便的肽纯度定值方法。 展开更多
关键词 计量学 缩宫素 纯度测定 去卷积 定量核磁共振 肽
在线阅读 下载PDF
保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析 被引量：11
14
作者 张志强 王丽娟 +2 位作者 安东各 涂光忠 赵阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期257-261,共5页
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结... 建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结果表明:当内标添加量为2 mg、内标与待测化合物摩尔比在1∶0.1~1∶1.2范围时,标准曲线线性良好,相关系数(r2)不小于0.999;枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的检出限分别为0.045,0.026,0.033 mg/m L,定量下限分别为0.218,0.128,0.159 mg/m L;日内精密度RSD值分别为0.38%,0.85%,0.34%;日间精密度RSD值分别为0.72%,1.2%,1.4%。利用所建立的方法对13种实际样品进行定量分析;并将测试结果与HPLC-DAD法测试结果进行比较,两种测试结果的RSD在1%~8%之间。 展开更多
关键词 核磁共振氢谱定量 保健食品 枸橼酸西地那非 他达拉非 伐地那非
在线阅读 下载PDF
反门控去耦技术-定量核磁共振法测定染料木素的含量 被引量：1
15
作者 李永利 陈鹰 李杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期629-633,共5页
以香草扁桃酸为内标物,提出了测定染料木素的定量核磁共振法(qNMR).采用反门控去耦模式采集氢谱,驰豫延迟时间为40 s,扫描次数为32次,采集时间为4.0 s,溶剂为氘代二甲亚砜,以染料木素中化学位移(δ,×10^(-6))6.38的峰为定量峰,香... 以香草扁桃酸为内标物,提出了测定染料木素的定量核磁共振法(qNMR).采用反门控去耦模式采集氢谱,驰豫延迟时间为40 s,扫描次数为32次,采集时间为4.0 s,溶剂为氘代二甲亚砜,以染料木素中化学位移(δ,×10^(-6))6.38的峰为定量峰,香草扁桃酸中δ6.96为内标物信号峰.结果表明,染料木素与内标物香草扁桃酸的质量比在0.83~7.50内,与其定量峰和内标物信号峰的峰面积比值呈线性关系,检出限(3.3s/k)为0.2 g􀅰L^(-1).在精密度试验中,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于0.35%;稳定性试验显示供试品溶液在避光条件下24 h内稳定.方法用于实际样品的分析,测定结果与国家标准GB/T 23788-2009的一致. 展开更多
关键词 染料木素 定量核磁共振法 反门控去耦技术
在线阅读 下载PDF
高b值表观扩散系数与动态增强磁共振定量参数对移行带前列腺癌的诊断价值 被引量：15
16
作者 李新瑜 刘晴晴 +3 位作者 李明霞 黄咏文 左伟龙 郝会粉 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第10期1096-1100,1108,共6页
目的探讨高b值表观扩散系数(ADC)和动态增强磁共振成像定量参数对移行带(TZ)前列腺癌(PCa)的诊断价值。资料与方法回顾性收集2021年12月—2022年11月河南科技大学第一附属医院行前列腺多参数磁共振成像且有病理结果的52例患者(73个TZ病... 目的探讨高b值表观扩散系数(ADC)和动态增强磁共振成像定量参数对移行带(TZ)前列腺癌(PCa)的诊断价值。资料与方法回顾性收集2021年12月—2022年11月河南科技大学第一附属医院行前列腺多参数磁共振成像且有病理结果的52例患者(73个TZ病灶)资料,对TZ病灶行PI-RADS评分并选取3分及以上病灶进行分析。根据病理结果分为PCa组22个,非癌性前列腺疾病组51个。比较两组间动态增强磁共振成像定量参数[转移常数、组织间隙-血浆速率常数(K_(ep))、细胞外血管外血浆容积分数]和ADC值的差异,评价各参数的诊断效能和各参数联合诊断效能。结果与非癌性前列腺疾病组相比,PCa组的ADC值较低(Z=-6.360,P<0.001),K_(ep)值较高(Z=-2.609,P=0.009),差异有统计学意义;转移常数和细胞外血管外血浆容积分数差异无统计学意义(Z=-1.587、-1.317,P>0.05)。ADC值、K_(ep)以及两者联合应用诊断TZ PCa的曲线下面积分别为0.971、0.693和0.980,两项指标联合应用与单独使用ADC值诊断TZ PCa的曲线下面积差异无统计学意义(Z=1.219,P=0.223)。结论高b值ADC值和K_(ep)对TZ PCa均有一定的诊断价值,其中高b值ADC值对TZ PCa具有良好的诊断效能,但两项指标联合应用未提供更好的诊断效能。 展开更多
关键词 移行带 前列腺癌 磁共振成像 动态增强磁共振成像定量参数 扩散加权成像 表观扩散系数
在线阅读 下载PDF
脑血液流动磁共振定量技术的流体力学实验研究 被引量：1
17
作者 朱晓黎 沈天真 陈星荣 《放射学实践》 2005年第8期731-735,共5页
目的:通过建立适当的流体模型,评价磁共振相位对比电影法对流体定量测量的可行性及准确性。方法:用磁共振相位对比电影法测定模拟脑血液流动的管状模型稳态流动下流体信号强度,并与相应的速率进行相关性分析后分别得出相应的转换函数关... 目的:通过建立适当的流体模型,评价磁共振相位对比电影法对流体定量测量的可行性及准确性。方法:用磁共振相位对比电影法测定模拟脑血液流动的管状模型稳态流动下流体信号强度,并与相应的速率进行相关性分析后分别得出相应的转换函数关系。运用该转换函数选择性测量稳态及脉冲流动下管腔内各点的流体速率,并与相应激光多普勒测速对比分析以验证其测量准确性。结果:流体信号强度与对应速率呈线性相关,相关系数为0.985;相应信号强度(Y)和流率(X)的转换函数为Y=-0.0908X2+24.176X-15.304。不同流量状况下重复测量后,比较两次测量信号强度结果差异无显著性意义(P>0.05)。两次测量值与实际值比较,测量误差均≤10%。磁共振相位对比电影法与激光多普勒测速仪测量的流率比较,两组数据相关性良好(P<0.01,r=0.933)。结论:磁共振相位对比电影法是一种有效的脑血流定量技术,选择适当的扫描参数、准确的图像后处理及转换函数是确保该方法测量准确性的基础。 展开更多
关键词 磁共振成像 脑血液流动磁共振定量技术 MR相位对比电影 可行性 准确性
在线阅读 下载PDF
腰椎间盘早期退行性变可运用磁共振成像方法定量评估
18
《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期F0003-F0003,共1页
椎间盘退变是引起腰痛的主要原因。怎样早期、无创评估椎间盘退行性变是临床诊断和治疗需要解决的问题。近几年新兴的一套定量磁共振成像方法——化学交换饱和转移技术，通过监测特定的生化物质所产生的磁共振信号的改变，进而推测出生... 椎间盘退变是引起腰痛的主要原因。怎样早期、无创评估椎间盘退行性变是临床诊断和治疗需要解决的问题。近几年新兴的一套定量磁共振成像方法——化学交换饱和转移技术，通过监测特定的生化物质所产生的磁共振信号的改变，进而推测出生物组织内部某种特异的生化物质的改变。早有研究表明椎间盘的退变与其内部黏多糖丢失息息相关，因此黏多糖的化学交换饱和转移磁共振成像被开发并推广应用于椎间盘的定量磁共振成像领域，用于监测椎间盘内部黏多糖含量的改变。已有模体研究报道该成像技术中的重要参数黏多糖化学交换饱和转移与黏多糖的实际浓度具有较高的正相关性。 展开更多
关键词 椎间盘退行性变 磁共振信号 腰椎间盘 定量评估 成像方法 早期 定量磁共振成像 椎间盘退变
在线阅读 下载PDF
定量核磁共振法测定甲磺酸伊马替尼质量分数
19
作者 苏凤 汪一帆 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期180-185,共6页
采用定量核磁共振法(qNMR)测定甲磺酸伊马替尼原料质量分数。采用Bruker AVANCEⅢ600 MHz核磁共振波谱仪测定核磁共振氢谱,对甲磺酸伊马替尼原料进行质量分数测定,并与高效液相色谱法测定结果相比较。当m(甲磺酸伊马替尼)∶m(马来酸)为0... 采用定量核磁共振法(qNMR)测定甲磺酸伊马替尼原料质量分数。采用Bruker AVANCEⅢ600 MHz核磁共振波谱仪测定核磁共振氢谱,对甲磺酸伊马替尼原料进行质量分数测定,并与高效液相色谱法测定结果相比较。当m(甲磺酸伊马替尼)∶m(马来酸)为0.92~5.77时与定量峰面积比线性关系良好,精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(Relative standard deviation,简称RSD)分别为0.93%,1.6%,1.08%。qNMR法测得甲磺酸伊马替尼原料质量分数为98.6%,与高效液相色谱法的测定结果(98.2%)基本一致。建立的qNMR方法操作简单、准确,可用于甲磺酸伊马替尼质量分数测定。 展开更多
关键词 甲磺酸伊马替尼 定量核磁共振氢谱法 质量分数测定
在线阅读 下载PDF
定量核磁共振氢谱测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量 被引量：5
20
作者 梁光焰 姜阳明 +5 位作者 周美 夏宇 李春燕 胡恩明 颜秋晓 王道平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期235-239,共5页
以乙醇、乙酸为研究对象,采用定量核磁共振氢谱技术测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量。使用氘代二甲基亚砜为溶剂,3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d_(4)钠[sodium 3-(trimethylsilyl)propionate-2,2,3,3-d_(4),TMSP]为内标,90°脉冲,扫描次... 以乙醇、乙酸为研究对象,采用定量核磁共振氢谱技术测定发酵饮料中乙醇、乙酸的含量。使用氘代二甲基亚砜为溶剂,3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d_(4)钠[sodium 3-(trimethylsilyl)propionate-2,2,3,3-d_(4),TMSP]为内标,90°脉冲,扫描次数(NS)为16,弛豫时间(D_(1))为20 s,采样时间(AQ)为4.50 s,298 K恒温测试。以乙醇(1.10 ppm)、乙酸(1.80 ppm)及TMSP(0.00 ppm)峰为定量峰,对5种发酵饮料中乙醇、乙酸的含量进行测定。q^(1)H-NMR测定乙醇线性范围为64.05~0.32 mg/mL,回收率99.68%~100.65%;乙酸线性范围为19.51~0.20 mg/mL,回收率98.38%~99.24%;乙醇、乙酸重复性相对标准差分别为0.11%、0.99%(n=6),48 h内测试结果准确可信。q^(1)H-NMR技术可用于发酵饮料中乙醇、乙酸的含量测定,该方法操作高效简便、不损耗样品,检测结果准确可靠,拓宽了醇、酸类成分的检测手段。 展开更多
关键词 定量核磁共振 乙醇、乙酸含量 发酵饮料
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部