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完整弓形虫P35重组蛋白IgM-酶联免疫吸附测定法检测弓形虫急性感染
被引量：
4
1
作者
吕斌
吴少廷
+5 位作者
周宜开
徐顺清
张仁利
高世同
林敏
张志仁
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期134-137,共4页
为利用重组的完整弓形虫表面抗原P35 GST蛋白对弓形虫感染进行血清学诊断 ,构建了可表达P35 GST的JM10 9细胞株 .采用亲和层析对融合蛋白进行分离和纯化 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹 (Westernblot)分析所表达...
为利用重组的完整弓形虫表面抗原P35 GST蛋白对弓形虫感染进行血清学诊断 ,构建了可表达P35 GST的JM10 9细胞株 .采用亲和层析对融合蛋白进行分离和纯化 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹 (Westernblot)分析所表达的蛋白质 ,并用纯化的重组蛋白进行IgM 酶联免疫吸附测定法 (IgM ELISA)检测不同病人血清中的抗 P35抗体 .SDS PAGE分析发现P35 GST重组蛋白的大小约 6 0ku ,为一亲水性蛋白 ,蛋白质印迹分析表明该蛋白与弓形虫阳性感染病人的血清有特异性反应 .利用P35 GST为抗原 ,对 6 0例血清进行IgM ELISA分析 ,发现P35 GST可明显区分近期感染和既往感染 ,在弓形虫的诊断上有很大的应用前景 .
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关键词
完整弓形虫表面抗原
P35-GST蛋白
弓形虫
感染
IgM-酶联免疫吸附测定法
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职称材料
题名
完整弓形虫P35重组蛋白IgM-酶联免疫吸附测定法检测弓形虫急性感染
被引量：
4
1
作者
吕斌
吴少廷
周宜开
徐顺清
张仁利
高世同
林敏
张志仁
机构
华中科技大学同济医学院环境医学研究所
中国预防医学科学院深圳研究中心
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期134-137,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39770 6 79)
深圳市科委重大项目 ( 97- 15 ) .~~
文摘
为利用重组的完整弓形虫表面抗原P35 GST蛋白对弓形虫感染进行血清学诊断 ,构建了可表达P35 GST的JM10 9细胞株 .采用亲和层析对融合蛋白进行分离和纯化 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹 (Westernblot)分析所表达的蛋白质 ,并用纯化的重组蛋白进行IgM 酶联免疫吸附测定法 (IgM ELISA)检测不同病人血清中的抗 P35抗体 .SDS PAGE分析发现P35 GST重组蛋白的大小约 6 0ku ,为一亲水性蛋白 ,蛋白质印迹分析表明该蛋白与弓形虫阳性感染病人的血清有特异性反应 .利用P35 GST为抗原 ,对 6 0例血清进行IgM ELISA分析 ,发现P35 GST可明显区分近期感染和既往感染 ,在弓形虫的诊断上有很大的应用前景 .
关键词
完整弓形虫表面抗原
P35-GST蛋白
弓形虫
感染
IgM-酶联免疫吸附测定法
Keywords
Toxoplasma gondii , P35 surface antigen, complete recombiant protein, IgM- ELISA
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
完整弓形虫P35重组蛋白IgM-酶联免疫吸附测定法检测弓形虫急性感染
吕斌
吴少廷
周宜开
徐顺清
张仁利
高世同
林敏
张志仁
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
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