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婴儿黑色素神经外胚瘤 被引量：2
1
作者 陈琦 农晓琳 《国际口腔医学杂志》 CAS 2008年第2期182-185,共4页
婴儿黑色素神经外胚瘤是一种临床上罕见的原始神经嵴来源性肿瘤,好发于上颌骨,多见于1岁以内的婴儿。临床上大部分患儿以局部缓慢增大的无痛性肿块就诊,肿块大体观察为实性,呈淡蓝色或灰黑色。大部分婴儿黑色素神经外胚瘤为良性,复发者... 婴儿黑色素神经外胚瘤是一种临床上罕见的原始神经嵴来源性肿瘤,好发于上颌骨,多见于1岁以内的婴儿。临床上大部分患儿以局部缓慢增大的无痛性肿块就诊,肿块大体观察为实性,呈淡蓝色或灰黑色。大部分婴儿黑色素神经外胚瘤为良性,复发者易发生恶变,临床治疗多采取手术扩大切除方式以避免肿瘤复发。下面就该肿瘤临床表现、影像学特征、组织病理学特点、治疗、预后等方面的认识和研究进展作一综述。 展开更多
关键词 婴儿黑色素神经外胚瘤 颌骨 神经嵴
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口腔婴儿黑色素神经外胚瘤的诊断及治疗 被引量：1
2
作者 陈艳 李铁军 +1 位作者 俞光岩 史作慧 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-23,共5页
目的:探讨口腔婴儿黑色素神经外胚瘤的诊断要点及治疗原则。方法:对北京大学口腔医学院1980年至2007年8月间收治的13例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤病例进行回顾性研究,复习临床资料及病理切片。结果:9例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤发生于上... 目的:探讨口腔婴儿黑色素神经外胚瘤的诊断要点及治疗原则。方法:对北京大学口腔医学院1980年至2007年8月间收治的13例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤病例进行回顾性研究,复习临床资料及病理切片。结果:9例口腔婴儿黑色素神经外胚瘤发生于上颌骨,3例位于下颌骨,1例位于颊部。发病年龄从2个月至7个月。临床症状均为肿物,5例术前检查发现肿物为紫红色或蓝黑色。肿物生长迅速,3例术前诊断为恶性肿瘤,仅有1例术前临床诊断为婴儿黑色素神经外胚瘤。9例有随访结果,2例确定复发,复发时间均为术后1个月,1例死亡。1例切除不完全的病例术后19年无复发。结论:口腔婴儿黑色素神经外胚瘤具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。对患者术后半年内要密切随访;病理诊断要与儿童小圆细胞恶性肿瘤相鉴别;相对保守的手术为首选治疗方式。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 黑色素 口腔 婴儿 诊断 治疗
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婴儿黑色素神经外胚瘤 被引量：1
3
作者 张力平 杨露 陈锐 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期653-654,共2页
婴儿黑色素神经外胚瘤罕见，我科１９年间共收治６例，报告如下。１临床资料本组男４例，女２例，年龄３５ｄ～６个月。发病部位：上颌前部４例，颞眶部２例。主要临床特点：生后不久即发现肿瘤，上颌前部牙龈隆起，表面粘膜光滑，无破... 婴儿黑色素神经外胚瘤罕见，我科１９年间共收治６例，报告如下。１临床资料本组男４例，女２例，年龄３５ｄ～６个月。发病部位：上颌前部４例，颞眶部２例。主要临床特点：生后不久即发现肿瘤，上颌前部牙龈隆起，表面粘膜光滑，无破溃，部分肿瘤区牙龈粘膜呈淡蓝色或淡... 展开更多
关键词 神经外胚瘤 黑色素瘤 婴儿 病例报告 外科手术
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婴儿黑色素神经外胚瘤2例 被引量：1
4
作者 沙烟直 翦新春 周晌辉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期352-352,共1页
关键词 神经外胚瘤 黑色素 婴儿 罕见肿瘤 婴幼儿期
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黑色素性神经外胚瘤1例
5
作者 沈淑萍 刘牧 曹虹然 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期164-164,共1页
黑色素性神经外胚瘤１例１沈淑萍１刘牧２曹虹然患儿，男，３个月，发现左眼眶外上角有一蚕豆大肿块，无明显疼痛，吸吮及眼球活动不受影响，肿物外表呈半球状，直径３ｃｍ，表面光滑，与皮肤无粘连。Ｘ光片见左眶外上方骨质破坏，手术... 黑色素性神经外胚瘤１例１沈淑萍１刘牧２曹虹然患儿，男，３个月，发现左眼眶外上角有一蚕豆大肿块，无明显疼痛，吸吮及眼球活动不受影响，肿物外表呈半球状，直径３ｃｍ，表面光滑，与皮肤无粘连。Ｘ光片见左眶外上方骨质破坏，手术见肿瘤位于皮下至硬脑膜外，外观呈紫... 展开更多
关键词 神经外胚瘤 黑色素 鉴别诊断 眼眶内肿瘤
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婴儿色素性神经外胚瘤1例报道并文献复习 被引量：2
6
作者 林隆 汤宏峰 +1 位作者 肖凤春 顾伟忠 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期465-467,共3页
目的探讨婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理特征、免疫组化、诊断和鉴别诊断要点。方法对1例婴儿色素性神经外胚瘤进行组织学和免疫组化观察和文献复习。结果婴儿色素性神经外胚瘤好发于1岁以内的婴儿,肿瘤多见于上颌骨和颅骨,表现为浸润... 目的探讨婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理特征、免疫组化、诊断和鉴别诊断要点。方法对1例婴儿色素性神经外胚瘤进行组织学和免疫组化观察和文献复习。结果婴儿色素性神经外胚瘤好发于1岁以内的婴儿,肿瘤多见于上颌骨和颅骨,表现为浸润性和溶骨性破坏。组织学上显示大的并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞。免疫组化显示CK、HMB-45、S-100蛋白、NSE在上皮样细胞呈阳性表达,小圆形瘤细胞S-100蛋白、NSE阳性或部分阳性。肿瘤彻底切除,随访3年未发现转移和复发。结论婴儿色素性神经外胚瘤是一种少见的起源于神经嵴细胞的肿瘤,具有特征性的临床病理改变,需要和神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤及其它小圆细胞肿瘤鉴别,生物学行为属于潜在恶性或低度恶性肿瘤,彻底切除预后良好。 展开更多
关键词 婴儿神经外胚瘤 黑色素 临床病理 免疫组织化学 鉴别诊断
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黑色素神经外胚瘤 被引量：1
7
作者 刘积才 孟挺 张宝麟 《国外医学（口腔医学分册）》 北大核心 1990年第1期32-34,共3页
黑色素神经外胚瘤多发于1岁以内的婴幼儿,好发于头、颈部,其中70％左右发生在上颌骨。目前,多数学者认为该瘤起源于神经外胚层。其生物学行为良性、恶性均有之。主要治疗方法为局部切除,可复发。恶性者可广泛转移导致死亡。
关键词 黑色素瘤 神经外胚瘤
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婴儿色素性神经外胚瘤2例
8
作者 赵海滨 石群立 +4 位作者 金行藻 孙桂勤 陆珍风 严小娟 杨震 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期174-175,共2页
关键词 色素性神经外胚瘤 免疫组织化学 超微结构 婴儿
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婴儿椎管内尤因肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例 被引量：1
9
作者 刘倩 张苗 +1 位作者 苏壮志 卢洁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第8期1274-1274,共1页
患儿女,9个月,因"少尿1个月,无尿26天,搀扶下无法站立20天"入院。查体:双下肢活动度下降,肌张力正常。实验室检查:白细胞、淋巴细胞升高。腰椎MRI:平扫FS-T1WI见椎管内等信号占位(图1A),增强后呈明显均匀强化(图1B),轴位片见L... 患儿女,9个月,因"少尿1个月,无尿26天,搀扶下无法站立20天"入院。查体:双下肢活动度下降,肌张力正常。实验室检查:白细胞、淋巴细胞升高。腰椎MRI:平扫FS-T1WI见椎管内等信号占位(图1A),增强后呈明显均匀强化(图1B),轴位片见L3椎体左侧水平椎管内外软组织信号(图C)累及脊髓马尾神经,神经源性膀胱样改变,提示L2~S1椎管内硬膜外占位性病变。 展开更多
关键词 肉瘤 尤因 神经外胚瘤 原始 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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原发性L5神经根黑色素细胞瘤1例报告
10
作者 薛旭凯 金健 +1 位作者 李高飞 江建明 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期955-957,共3页
脑脊膜黑色素细胞瘤是中枢神经系统罕见的良性肿瘤,其发生率占中枢神经系统肿瘤的0.06%-1%[1]。文献报告的颅内和椎管内病例数几乎相同,椎管内硬膜内外均可发生,但多位于髓外硬膜下[2]。单纯涉及神经根者国外文献共报告6例[2-7],国内未... 脑脊膜黑色素细胞瘤是中枢神经系统罕见的良性肿瘤,其发生率占中枢神经系统肿瘤的0.06%-1%[1]。文献报告的颅内和椎管内病例数几乎相同,椎管内硬膜内外均可发生,但多位于髓外硬膜下[2]。单纯涉及神经根者国外文献共报告6例[2-7],国内未见报告。我院收治1例,报告如下。 展开更多
关键词 脑脊膜黑色素细胞瘤 神经根 原发性 中枢神经系统 髓外硬膜下 良性肿瘤 文献报告 国外文献
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子宫原始神经外胚层肿瘤2例并文献复习
11
作者 谭晓倩 宋玲玲 +2 位作者 李珀 李语 梁晨 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期833-834,共2页
病例例1:女,51岁,发热1月余,发现盆腔包块20余天。查体:腹部膨隆如孕7月大小,扪及一巨大包块,边界不清,质硬,无压痛。肿瘤标记物CA125498.70 U/mL。腹部CT平扫+增强示(图1~3):右腹部巨大囊实性占位,大小约26 cm×17 cm×26 cm,... 病例例1:女,51岁,发热1月余,发现盆腔包块20余天。查体:腹部膨隆如孕7月大小,扪及一巨大包块,边界不清,质硬,无压痛。肿瘤标记物CA125498.70 U/mL。腹部CT平扫+增强示(图1~3):右腹部巨大囊实性占位,大小约26 cm×17 cm×26 cm,密度不均,内见片状低密度影及稍高密度影,与子宫右侧壁分界不清,增强扫描呈不均匀轻度强化,左侧腹腔内见多发类似强化病灶,子宫体积增大,增强呈不均匀明显强化,腹腔、腹膜后及盆腔见多发均匀强化的肿大淋巴结,腹盆腔少量积液。MRI平扫示(图4,5):腹盆腔内见多发囊实性占位,信号不均,边界不清,实性部分T1WI上为稍低或等信号,T2WI上高低信号混杂,较大者大小约25 cm×17 cm×27 cm。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 子宫肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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胸椎管内髓外硬膜下原发性黑色素细胞瘤1例报告 被引量：2
12
作者 杨丹 廖志辉 李晓云 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期760-761,共2页
脊膜黑色素瘤是一种少见的含色素的中枢神经系统肿瘤，来源于软脊膜的黑色素细胞，可发生于脑脊膜任何部位。我科收治胸椎管内髓外硬膜下原发性黑色素细胞瘤1例，报告如下。
关键词 黑色素细胞瘤 髓外硬膜下 原发性 椎管内 中枢神经系统肿瘤 胸 黑色素瘤 软脊膜
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幕上原始神经外胚层肿瘤的MR扩散加权成像与病理学分析 被引量：12
13
作者 季学满 张宗军 +3 位作者 卢光明 印洪林 袁彩云 张志强 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期673-676,700,共5页
目的:探讨幕上原始神经外胚层肿瘤(PNET)的常规MRI、MR扩散加权成像(DWI)特征及其病理基础。方法:对经病理证实的15例幕上PNET患者,分析肿瘤的常规MRI、DWI表现及病理资料。定量测定肿瘤实质和对侧正常脑白质区表观扩散系数(ADC)的值,... 目的:探讨幕上原始神经外胚层肿瘤(PNET)的常规MRI、MR扩散加权成像(DWI)特征及其病理基础。方法:对经病理证实的15例幕上PNET患者,分析肿瘤的常规MRI、DWI表现及病理资料。定量测定肿瘤实质和对侧正常脑白质区表观扩散系数(ADC)的值,采用配对t检验比较两者平均ADC值的差异。结果:肿瘤多数位于大脑皮层下,平均最大直径5.7cm。肿瘤多呈类圆形和分叶状、边界清晰。肿瘤实质在T1WI呈稍低信号或中等信号;T2WI呈中等信号或稍高信号。13例肿瘤内见不同程度的坏死囊变区,2例肿瘤内见小点片状出血。增强扫描肿瘤实质不同程度的强化,肿瘤周围无明显水肿或水肿较轻;1例肿瘤沿脑脊液播散,1例肿瘤沿室管膜播散。DWI上7例肿瘤实质呈不均匀性等高信号,4例呈较均匀性高信号,ADC图上9例肿瘤实质呈低信号,2例呈稍低信号。肿瘤实质的平均ADC值为0.72×10-3mm2/s,对侧正常脑白质区的平均ADC值为0.86×10-3mm2/s。肿瘤实质较其对侧正常脑白质区的平均ADC的差异有统计学意义(t=10.84,P<0.05)。病理上肿瘤细胞较小,呈圆形或椭圆形,细胞核染色深,核分裂象多见,细胞浆少,界限不清;肿瘤细胞排列密集,呈束状或巢片状分布。免疫组化肿瘤细胞表示神经元分化的突触素阳性,表示胶质细胞分化的胶质纤维酸性蛋白阳性,多数肿瘤有神经元、胶质细胞双潜能分化。结论:幕上PNET的病理基础决定其在常规MRI、DWI的特征性表现,肿瘤实质在DWI表现为高信号和ADC值减低,与其密集的细胞构成及细胞核与细胞浆比值高有关。 展开更多
关键词 脑肿瘤 神经外胚瘤 原始 外周 磁共振成像
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EWS易位分离探针荧光原位杂交和免疫组织化学抗体(FLI-1和CD99)在尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤诊断中的价值 被引量：17
14
作者 刘宝岳 杨郁 +3 位作者 杜娟 张燕 王华 郑杰 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期358-362,共5页
目的:评价EWS易位分离探针荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)与免疫组化抗体CD99、FLI-1对尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor,EWS/PNET)的诊断价值。方法:收集35例EW... 目的:评价EWS易位分离探针荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)与免疫组化抗体CD99、FLI-1对尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor,EWS/PNET)的诊断价值。方法:收集35例EWS/PNET和其他小圆细胞肿瘤24例,应用FISH检测EWS基因易位、免疫组化抗体CD99和FLI-1的表达,进行对比研究,评价各自及联合应用的诊断价值。结果:FISH检测在EWS/PNET的敏感性、特异性、阳性预期值和阴性预期值分别为93.8%(30/32)、81.8%(18/22)、88.2%(30/34)和90%(18/20);CD99分别为100%(35/35)、58.3%(14/24)、77.8%(35/45)和100%(14/14);FLI-1分别为71.4%(25/35)、62.5%(15/24)、73.5%(25/34)和60%(15/25)。不同指标两两联合应用敏感性、特异性和阳性预期值、阴性预期值为:CD99+FLI-1分别为71.4%(25/35)、75%(18/24)、80.6%(25/31)和64.3%(18/28);FLI-1+FISH分别为68.7%(22/32)、86.4%(19/22)、88%(22/25)和65.5%(19/29),CD99+FISH分别为93.8%(30/32)、95.5%(21/22)、96.8%(30/31)和91.3%(21/23)。结论:应用EWS基因易位分离探针FISH检测染色体易位,是辅助诊断EWS/PNET非常敏感和特异的分子指标,与CD99联合应用诊断价值最大。在缺乏FISH结果的情况下,FLI-1和CD99联合应用能够提高诊断的特异性。 展开更多
关键词 肉瘤 Ewing 神经外胚瘤 原始 原位杂交 荧光 免疫组织化学 诊断
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椎管内原始神经外胚层肿瘤的MRI表现 被引量：11
15
作者 陈梅魁 姚庆东 +3 位作者 李忠明 王小蓉 宋樟伟 许崇永 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期166-168,共3页
目的分析原发椎管内原始神经外胚层肿瘤的MRI特征。资料与方法经病理证实的6例原发椎管内原始神经外胚层肿瘤患者,均行MR检查,其中5例行增强扫描,分析其MRI特点,包括肿瘤的部位、大小、形态、信号、增强特点、周围软组织及邻近骨质侵犯... 目的分析原发椎管内原始神经外胚层肿瘤的MRI特征。资料与方法经病理证实的6例原发椎管内原始神经外胚层肿瘤患者,均行MR检查,其中5例行增强扫描,分析其MRI特点,包括肿瘤的部位、大小、形态、信号、增强特点、周围软组织及邻近骨质侵犯等。结果位于硬膜外5例,髓外硬膜内1例;6例均为单发,3例呈分叶状,3例呈条带状或棒状,边界相对清晰;T1WI呈不均匀等或稍低信号,T2WI呈不均匀稍高信号,轻-中度强化;3例穿越椎间孔形成软组织肿块,4例邻近椎体或附件有破坏。结论原发椎管内原始神经外胚层肿瘤的MRI表现无明显特异性,但MRI能较好地显示原发于椎管内原始神经外胚层肿瘤的大小、部位、境界及毗邻情况,尤其MRI上发现位于椎管内穿越椎间孔生长的肿块伴邻近椎体及附件受累时,应考虑原始神经外胚层肿瘤的可能。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 原始 脊髓肿瘤 磁共振成像
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33例外周原始神经外胚瘤临床分析 被引量：6
16
作者 李瑞健 赵路军 +1 位作者 王平 巩琳琳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期910-914,共5页
目的:探讨各种临床因素及治疗方法对外周原始神经外胚瘤(pPNET)预后的影响。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院2001年1月至2009年11月间收治的33例病理诊断为pPNET患者的临床资料,其中:男15例,女18例;中位年龄17岁;肿瘤原发于躯... 目的:探讨各种临床因素及治疗方法对外周原始神经外胚瘤(pPNET)预后的影响。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院2001年1月至2009年11月间收治的33例病理诊断为pPNET患者的临床资料,其中:男15例,女18例;中位年龄17岁;肿瘤原发于躯干部位21例,非躯干部位12例(10例原发于四肢,2例原发于头皮)。25例患者接受了手术治疗,其中19例接受根治性手术,6例接受姑息性手术,8例根治术后患者及1例姑息术后患者接受了术后放疗;8例未手术患者中3例接受了局部放疗。手术治疗病例中17例接受了术后化疗,5例接受了术前化疗;未手术病例中5例接受了全身化疗。采用Kaplan-Meier法及Cox回归模型分析影响生存的因素,组间比较采用x^2检验。结果:全组中位生存期为24个月(范围10～38个月),2年生存率为36.4%;根治术后局部复发率为31.6%;全组主要转移部位为肺和骨,转移率均为24.2%。单因素分析显示肿瘤原发部位(P=0.005)、手术方式(P=0.001)可以影响全组患者的总生存期,术后放疗(P=0.039)有可能提高术后惠者的生存期;多因素分析显示肿瘤原发部位(P=0.037)、手术方式(P=0.017)是影响患者生存的独立预后因素。结论:pPNET临床上恶性程度高,预后差,肿瘤原发部位、手术方式可以影响pPNET患者的总生存期,术后放疗有可能提高术后患者的生存期,肿瘤原发部位及手术方式是影响患者生存的独立预后因素。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚瘤 治疗 预后
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外周原始神经外胚层肿瘤的CT诊断 被引量：8
17
作者 杨晓玲 丁晓毅 +1 位作者 郑晓华 陈克敏 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2004年第1期42-44,共3页
目的分析外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT表现,提高对该病的认识。材料与方法回顾性分析12例经病理诊断的外周原始神经外胚层肿瘤的CT表现。结果9例表现为溶骨性骨质破坏,伴有软组织肿块;3例为混合性骨质破坏与软组织肿块,除2例发生... 目的分析外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT表现,提高对该病的认识。材料与方法回顾性分析12例经病理诊断的外周原始神经外胚层肿瘤的CT表现。结果9例表现为溶骨性骨质破坏,伴有软组织肿块;3例为混合性骨质破坏与软组织肿块,除2例发生在胸椎和1例发生在髋臼的病灶较小外,其余病灶都较大,最大平均直径为10cm。其中6例可见细小骨膜反应。软组织肿块低于邻近正常肌肉密度,多以替代和(或)推移邻近结构方式生长。2例软组织肿块中可见散在小点状钙化。1例可见邻近淋巴结转移。结论pPNET的CT表现为非特异性,典型表现为溶骨性骨质破坏和较大软组织肿块,肿瘤以替代邻近结构方式生长,肿瘤钙化与邻近淋巴结转移少见。CT能较好显示病变内部结构,明确病变范围及与邻近结构关系,有助于术前分期、手术方案的确定、有无远处转移和治疗效果评价。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 体层摄影术 X线计算机 CT诊断 肿瘤 手术
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成人幕上中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤9例 被引量：6
18
作者 潘强 宋纯玉 +3 位作者 王泉相 朱琳 李普贤 杨学军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期457-460,共4页
目的：探讨成人幕上中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤（SCNS—PNET）的临床特点、诊断标准、治疗方法及预后。方法：回顾性分析本院自1998年5月至2010年7月期间9例经手术和病理证实的成人SCNS—PNET患者的临床资料，并进行了随访，对成人... 目的：探讨成人幕上中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤（SCNS—PNET）的临床特点、诊断标准、治疗方法及预后。方法：回顾性分析本院自1998年5月至2010年7月期间9例经手术和病理证实的成人SCNS—PNET患者的临床资料，并进行了随访，对成人SCNS—PNET的诊断和治疗进行分析总结，并用Kaplan．Meier法计算生存率。结果：所有患者均获得6～30个月随访。术后未放化疗（1例）、单独放疗（3例）、放疗加化疗（5例）患者平均生存时间分别为5．0、13．3和17．2个月，后者2年生存率为20％。辅助化疗不能更有效延长患者生存率（X。=0．89，P：0．35）。结论：成人SCNS—PNET为罕见肿瘤，影像学表现具有一定诊断意义，明确诊断需依赖特征性的细胞遗传学改变及免疫组织化学检测。治疗应以手术切除为主．辅以放疗。 展开更多
关键词 脑肿瘤 神经外胚瘤 原始 成人
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骨外Ewing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理分析 被引量：20
19
作者 郭勇 郭爱桃 韦立新 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期649-651,654,共4页
目的探讨骨外Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征及诊断、鉴别诊断依据。方法18例骨外E-w ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤行常规病理检查及免疫组化染色,其中2例进行电镜检查。结果光镜显示肿瘤组织主要由小圆形或卵圆... 目的探讨骨外Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征及诊断、鉴别诊断依据。方法18例骨外E-w ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤行常规病理检查及免疫组化染色,其中2例进行电镜检查。结果光镜显示肿瘤组织主要由小圆形或卵圆形细胞组成,免疫组化染色显示肿瘤细胞膜CD99强阳性,电镜显示肿瘤细胞质内有神经内分泌颗粒。结论骨外Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤的诊断依赖病理特征,并需要与其他小细胞恶性肿瘤进行鉴别。 展开更多
关键词 EWING肉瘤 神经外胚瘤 原始 外周 电子显微镜 免疫组织化学
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CT在儿童外周性原始神经外胚层肿瘤诊断中的应用 被引量：4
20
作者 曲媛 梁星池 +3 位作者 周新 张可仞 王维林 贾慧敏 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2015年第10期740-744,共5页
目的:分析儿童外周性原始神经外胚层肿瘤(Peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的CT表现,结合临床病理特征,以提高对该病的认识及临床诊断方法。方法:回顾性分析经病理证实的6例儿童(男∶女=2:4)pPNET的CT表现,6例均行CT... 目的:分析儿童外周性原始神经外胚层肿瘤(Peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的CT表现,结合临床病理特征,以提高对该病的认识及临床诊断方法。方法:回顾性分析经病理证实的6例儿童(男∶女=2:4)pPNET的CT表现,6例均行CT平扫,其中4例又行增强检查。结果 :6例pPNET均为软组织肿物,2例位于胸壁,2例位于腹膜后,1例位于手掌背侧,1例位于骨盆。软组织pPNET多表现为较大的、边界不清的软组织肿物,伴或不伴邻近的骨质破坏。肿物内密度不均匀,伴有囊变、坏死及分隔,增强后多呈不均匀强化。6例患儿均行手术治疗,术中完整切除肿物,术后病理回报均考虑pPNET。结论:pPNET目前仍为少见病例,影像学表现缺乏特异性,确诊需要依靠病理组织检查及免疫组化,但CT检查在显示肿瘤的位置、大小、来源、血供情况以及邻近组织有否受累等具有较明确的提示。在儿童中,当CT检查提示巨大的、界限不清的软组织肿物包含囊变、坏死及分隔时,应高度怀疑pPNET。HE染色镜下可见Homer-Wright菊形团结构,免疫组化染色肿瘤均表达CD99,更能进一步提示pPNET。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 原始 外周 体层摄影术 螺旋计算机
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