卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的疗效比较

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作者 刘信 高广泽 崔红霞 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第4期375-378,共4页

探讨卡培他滨单药方案和奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床疗效及安全性。收集2016年1月至2017年12月辽宁省肿瘤医院结直肠外科已行乙状结肠切除和直肠前切除术的81例伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者... 探讨卡培他滨单药方案和奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌术后患者的临床疗效及安全性。收集2016年1月至2017年12月辽宁省肿瘤医院结直肠外科已行乙状结肠切除和直肠前切除术的81例伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者的临床和随访资料。81例患者依据治疗方案分为卡培他滨单药组(单药组,40例)和奥沙利铂联合卡培他滨组(联合用药组,41例)。单药组第1天至第14天连续口服卡培他滨(1250 mg/m^(2)),2次/d。联合用药组第1天静脉滴注奥沙利铂(130 mg/m^(2)),持续2 h;第1天至第14天连续口服卡培他滨(1000 mg/m^(2)),2次/d。2组均以21 d为1个周期,最多完成8个周期。收集2组5年随访资料,随访时间截至2022年12月。比较2组总生存时间,5年复发病例数和无复发生存率。结果显示,单药组总生存时间[(54.42±2.23)个月]和联合用药组[(55.03±1.73)个月]比较无统计学差异(P>0.05)。单药组、联合用药组5年复发分别为5例和6例;无复发生存率分别为87.5%和85.3%,2组无复发生存率比较无统计学差异(P>0.05)。单药组胃肠道反应和白细胞降低发生率低于联合用药组(P<0.05)。因此认为对于不能使用奥沙利铂进行辅助化疗的伴有癌结节的Ⅲ期结直肠癌患者,采用卡培他滨单药方案也可获得较好的预后,且不良反应发生率明显降低。 展开更多

关键词 卡培他滨方案 奥沙利铂联合卡培他滨方案 癌结节 Ⅲ期结直肠癌 辅助化疗

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奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌疗效及安全性评估 被引量：29

2

作者 陈思丹 《海南医学院学报》 CAS 2014年第4期490-493,共4页

目的:评价奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取高龄晚期胃癌患者136例,随机分为观察组与对照组,各68例。观察组患者采用奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨进行治疗;对照组采用5-氟尿嘧啶联... 目的:评价奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取高龄晚期胃癌患者136例,随机分为观察组与对照组,各68例。观察组患者采用奥沙利铂联合贝伐单抗与卡培他滨进行治疗;对照组采用5-氟尿嘧啶联合多西他赛与顺铂进行治疗,观察两组患者治疗后的生活质量、毒副反应及近期疗效。结果:经过4个疗程治疗后,观察组总有效率(88.24%)高于对照组(73.53%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Spitzer指数高于对照组(P<0.05);两组糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原242(CA242)水平低于治疗前,观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制以及肝肾功能损害等不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:贝伐单抗与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌可以减轻化疗药物所致的消化道反应和骨髓毒性,提高机体对化疗药物的耐受性,改善患者生活质量。 展开更多

关键词 贝伐单抗 卡培他滨 奥沙利铂 晚期胃癌

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伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移的临床研究 被引量：39

3

作者 曹玉娟 王德林 +5 位作者 刘承伟 杜芳 郝龙英 曹凤 李伟伟 赵聪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期593-596,共4页

目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次... 目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次，1～14 d，治疗组给予伊立替康150 mg/m2＋0.9％氯化钠注射液250 mL，1 d静脉滴注，滴注1.5 h；对照组给予奥沙利铂130 mg/m2，1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间（PFS）、中位生存时间（MST）、短期疗效和不良反应等。结果：治疗组的ORR、DCR分别为33.3%、66.7%；对照组ORR、DCR分别为35.5%、70.9%；两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。治疗组和对照组的中位总生存期分别为14、12个月，相应的中位无进展生存期分别为5、4个月，两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）；两组Ⅲ、Ⅳ级药物不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合症等，其治疗组的腹泻发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；不良反应能得到有效控制，未影响化疗进程。结论：伊立替康联合卡培他滨和奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效较好，不良反应无明显增多，患者耐受良好，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 结直肠癌 临床疗效 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂

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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌效果对比分析 被引量：35

4

作者 杨晓利 王峰 +2 位作者 夏金 王亚梅 樊青霞 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期687-690,共4页

目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随... 目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随访2组的疾病进展时间。结果:替吉奥组和卡培他滨组的客观有效率分别为44.4%和41.0%,疾病控制率为80.5%和76.9%,中位疾病进展时间为8.6个月和8.0个月,2组以上指标相比,差异均无统计学意义(χ2=0.089、0.147、2.625,P均>0.05)。2组不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、手足综合征及口腔黏膜炎等,以Ⅰ、Ⅱ级为主,但替吉奥组血小板减少发生率高于卡培他滨组(36.1%vs15.3%,χ2=4.251,P=0.039),手足综合征发生率低于卡培他滨组(13.8%vs 35.8%,χ2=4.794,P=0.029)。结论:替吉奥联合奥沙利铂可作为晚期结直肠癌的一种新的治疗选择。 展开更多

关键词 结直肠癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 化疗

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奥沙利铂联合氟尿嘧啶或卡培他滨治疗老年晚期结肠癌的效果评价 被引量：22

5

作者 姜振宇 荆蕾 +1 位作者 许颖 姚程 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1151-1153,共3页

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗老年晚期结肠癌的疗效、毒副反应及临床应用顺应性。方法:回顾性分析本院收治的66例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX组,31例)或奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案(OLF组,35例)治疗老... 目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗老年晚期结肠癌的疗效、毒副反应及临床应用顺应性。方法:回顾性分析本院收治的66例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX组,31例)或奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案(OLF组,35例)治疗老年晚期结肠癌的临床资料,对比分析两方案的疗效及安全性。结果:XELOX组总有效率为51.6%,OLF组总有效率为48.5%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。XELOX组的毒副反应Ⅰ和Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、外周静脉炎、肝功能损伤、脱发的发生率均明显低于OLF组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。XELOX组的主要毒副反应是腹泻和手足综合征,发生率分别为41.9%和25.8%,明显高于OLF组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年结肠癌疗效好,可提高患者生存质量,毒副反应较轻,易于接受,应视为治疗老年晚期结肠癌的首选方案。卡培他滨具有口服、方便、相对安全特性,在临床应用上更有优势。 展开更多

关键词 结肠肿瘤/药物治疗 奥沙利铂 卡培他滨 氟尿嘧啶 联合化疗

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗高龄晚期贲门癌的临床研究 被引量：11

6

作者 高社干 冯笑山 +3 位作者 陈书昌 孙江涛 马保根 王立东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期301-305,共5页

目的:观察奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,CAPE)治疗高龄晚期贲门癌(Gas-tric cardiac adenocarcinoma,GCA)的疗效和安全性。方法:80例GCA患者,根据年龄分为高龄组(≥75岁)38例和对照组(<75岁)42例,均采用XE... 目的:观察奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,CAPE)治疗高龄晚期贲门癌(Gas-tric cardiac adenocarcinoma,GCA)的疗效和安全性。方法:80例GCA患者,根据年龄分为高龄组(≥75岁)38例和对照组(<75岁)42例,均采用XELOX方案化疗,即L-OHP 65mg/m2静脉滴注2h,d1、d8,CAPE1000mg/m2口服,2次/天,d1～d14,21天为1个周期,连续4～6个周期。化疗2个周期后评价肿瘤化疗敏感性和吞咽困难改善情况;化疗结束4周后进行近期疗效和不良反应评价。结果:高龄组和对照组比较,化疗敏感性分别为76.3%(29/38)和78.6%(33/42),无显著性差异(χ2=0.058,P>0.05);吞咽困难改善率分别为86.8%(33/38)和81.0%(34/42),无显著性差异(χ2=0.509,P>0.05);两组近期疗效分别为78.9%(30/38)和78.6%(33/42),无显著性差异(χ2=0.002,P>0.05);两组不良反应均为可逆,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:L-OHP联合CAPE治疗高龄晚期GCA疗效较好,改善症状快,不良反应患者可以耐受。 展开更多

关键词 贲门癌 奥沙利铂 卡培他滨 疗效评价

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多西他赛联合奥沙利铂 卡培他滨治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：17

7

作者 刘丽英 陈小兵 高明 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期470-472,共3页

目的:临床观察多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:56例晚期胃癌患者接受多西他赛75 mg/m^2,d1,奥沙利铂85 mg/m^2,d2,卡培他滨每天1 000 mg/m^2,bid,d1～d14,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果... 目的:临床观察多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:56例晚期胃癌患者接受多西他赛75 mg/m^2,d1,奥沙利铂85 mg/m^2,d2,卡培他滨每天1 000 mg/m^2,bid,d1～d14,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果:56例患者均可评价疗效,其中CR 6例(10.7%),PR 30例(53.6%),SD 12例(21.4%),PD 8例(14.3%),总有效率64.3%,中位TTP为6.2个月(3.6～11.8个月),中位OS为11.6个月(5.9～14.6个月)。常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和外周神经炎,无化疗相关性死亡。结论:多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗晚期胃癌有效率较高,血液学毒性低,近期疗效较好,提高了患者的生活质量。 展开更多

关键词 胃癌 多西他赛 奥沙利铂 卡培他滨

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗38例晚期胃癌的疗效 被引量：12

8

作者 管梅 张路 +1 位作者 赵林 白春梅 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期407-411,共5页

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例。化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例。化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第1～14天给药;每3周重复。按实体瘤的疗效评价标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的常见不良反应判定标准评价毒副反应。结果 3周期后评价疗效:一线化疗34例、二线化疗4例。一线化疗患者中32例可评估,完全缓解0例(0.0%)、部分缓解8例(25.0%)、疾病稳定14例(43.8%)、疾病进展10例(31.2%)。中位随访9.5个月(4～46个月),23例出现疾病进展,中位无进展生存时间为7.0个月(95%CI为4.5～9.5个月);20例已死亡(均为肿瘤相关死亡),中位总生存时间为12.0个月(95%CI为9.8～14.2个月);1年生存率40.6%、2年生存率23.7%。3～4度不良反应主要有粒细胞减少(10.5%)、血小板减少(2.6%)、恶心(7.9%)、呕吐(5.3%)。结论 XELOX作为一线化疗方案治疗晚期胃癌有效、安全。 展开更多

关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 卡培他滨

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伊立替康联合卡培他滨在奥沙利铂化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性 被引量：7

9

作者 周建凤 白春梅 +3 位作者 程月鹃 贾宁 邵亚娟 陈书长 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期358-361,共4页

目的评估伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Xeloda)(CAPIRI方案)在奥沙利铂(OXA)化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性。方法以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为:Xeloda2000mg/(m2.d),每日... 目的评估伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Xeloda)(CAPIRI方案)在奥沙利铂(OXA)化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性。方法以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为:Xeloda2000mg/(m2.d),每日2次口服,共14d;第1、8天,90min内静脉滴注CPT-11100mg/m2;每3周重复1次。观察患者的疗效和不良反应。结果38例患者在确诊Ⅳ期后中位时间11.0个月开始应用CAPIRI方案,其中二线治疗33例,三线治疗4例,四线治疗1例,共完成121个周期化疗,中位周期数3.0。34例可评估疗效,有效率5.9%,疾病控制率61.8%,中位至疾病进展时间4.5个月,中位生存期11.0个月。38例均可评价安全性,最常见不良反应为白细胞减少(73.7%)、中性粒细胞减少(65.8%)、恶心呕吐(60.5%)和腹泻(28.9%),Ⅲ/Ⅳ度发生率分别为10.5%、13.2%、10.5%和7.9%,总体耐受性好。结论CAPIRI方案可安全有效地应用于OXA联合化疗后失败的晚期结直肠癌患者。 展开更多

关键词 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌 疗效 安全性

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奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期肝内胆管癌的临床观察 被引量：9

10

作者 魏丽 董敏 +2 位作者 吴祥元 林曲 李星 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第20期3755-3757,共3页

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期肝内胆管细胞癌的疗效及安全性。方法:16例无法手术的晚期肝内胆管细胞癌患者接受以下化疗,奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨2000mg/m2,d1～14,每21天为1个周期(XELOX方案)。最多接受6个周期的... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期肝内胆管细胞癌的疗效及安全性。方法:16例无法手术的晚期肝内胆管细胞癌患者接受以下化疗,奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨2000mg/m2,d1～14,每21天为1个周期(XELOX方案)。最多接受6个周期的化疗。结果:16例患者中CR0例,PR2例(12.5%),SD5例(31.2%),PD9例(56.2%),临床获益率43.7%,中位TTP2.1个月,中位生存时间7个月。主要毒副作用有骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应、手足综合征,多为1～2度,无治疗相关性死亡。结论:XELOX方案治疗晚期肝内胆管细胞癌有一定近期疗效,耐受性好。 展开更多

关键词 胆管肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 化学疗法

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤临床观察 被引量：8

11

作者 黄明敏 王春 +2 位作者 杨立 陈晓琳 刘宝瑞 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期44-46,共3页

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Xeloda)联合化疗方案(Xelox方案)治疗老年胃肠恶性肿瘤的近期疗效并比较其对患者生活质量的影响。方法:第1、8、15天静滴奥沙利铂100mg2h;第1～14天口服卡培他滨1000mg/(m2·d),分2次口服,28... 目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Xeloda)联合化疗方案(Xelox方案)治疗老年胃肠恶性肿瘤的近期疗效并比较其对患者生活质量的影响。方法:第1、8、15天静滴奥沙利铂100mg2h;第1～14天口服卡培他滨1000mg/(m2·d),分2次口服,28天为1个化疗周期。按照WHO的标准进行评价。结果:全组32例老年胃肠恶性肿瘤患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总有效率(CR+PR)48.8%;中位随访时间13.5(2￣26)个月,半年生存率为73%,1年生存率为40%;中位生存期为11个月;Xelox方案毒副反应较轻,主要为神经毒性及口腔黏膜炎,患者均能耐受,化疗前与联合化疗后3个月患者生理和心理领域的生活质量差异有显著意义(P<0.05)。结论:Xelox方案对老年性胃肠恶性肿瘤安全且有明显的疗效,并可显著改善患者的临床症状和提高生活质量。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 恶性肿瘤 消化道 老年 生活质量

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西妥昔单抗联合卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结直肠癌20例 被引量：13

12

作者 孙杰 姜丽娜 潘赛英 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期17-19,共3页

目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天... 目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天,卡培他滨2 000 mg.(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3周重复,共2～4个周期;治疗组XELOX方案+西妥昔单抗,西妥昔单抗首次给予负荷量400 mg.(m2)-1静脉滴注2 h,此后每周维持量250 mg.(m2)-1静脉滴注1 h。观察其临床疗效与不良反应。结果治疗组与对照组总有效分别为12和7例,疾病控制分别为18和14例,中位疾病进展时间分别为7.7与5.4个月,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后主要为Ⅰ或Ⅱ度不良反应,治疗组痤疮样皮疹发生率55.0%。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌安全且疗效明显,不良反应能耐受,值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 卡培他滨 奥沙利铂 癌 结直肠

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卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的近期临床疗效 被引量：6

13

作者 陆海涛 赵国华 +1 位作者 陈树军 汪海洋 《海南医学院学报》 CAS 2019年第21期1651-1654,1660,共5页

目的:采用卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后治疗,评估治疗后的近期临床疗效及其对免疫功能的影响,记录治疗中的不良反应。方法:收集计划采取手术治疗的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者120例(2011年2月~2018年2月),... 目的:采用卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后治疗,评估治疗后的近期临床疗效及其对免疫功能的影响,记录治疗中的不良反应。方法:收集计划采取手术治疗的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者120例(2011年2月~2018年2月),按照入组先后分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组患者给予三维适型放疗+卡培他滨联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上给予生脉饮注射液,两组患者均进行为期5周治疗。治疗结束后比较两组患者的近期临床疗效、免疫学指标(细胞免疫、体液免疫),记录治疗过程中出现的不良反应(消化道不良反应)。结果:近期临床疗效比较,观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者细胞免疫、体液免疫指标均优于治疗前(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗过程中均出现骨髓抑制、恶心、呕吐等不良反应。结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂的基础上给予生脉饮对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者根治术后治疗能很好的改善患者的免疫功能,提高临床疗效。 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 生脉饮 直肠癌 临床疗效

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卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的随机对照临床研究 被引量：10

14

作者 陈绍俊 黄海欣 李桂生 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第6期483-486,共4页

背景与目的：目前对进展期及转移性胃癌还没有标准的化疗方案,而且缺乏有效率高、毒副反应小、安全的化疗方案.毒副反应是晚期胃癌化疗的限制性因素,影响患者的生活质量.本研究观察及比较两种常用化疗方案卡培他滨联合奥沙利铂方案（XE... 背景与目的：目前对进展期及转移性胃癌还没有标准的化疗方案,而且缺乏有效率高、毒副反应小、安全的化疗方案.毒副反应是晚期胃癌化疗的限制性因素,影响患者的生活质量.本研究观察及比较两种常用化疗方案卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案（FOLFOX4）治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,以期取得在较佳疗效保证的同时,毒副反应小,耐受性更好的效果.方法：48例晚期胃癌患者随机分成两组,XELOX组与FOLFOX4组.XELOX组25例,用卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m^2,口服,2次/日,第1～14天;奥沙利铂130 mg/m^2,静脉点滴,第l天;2l d为1个周期.FOLFOX4组23例,用氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m^2,静脉点滴,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静滴2 h后予氟尿嘧啶400 mg/m^2,推注,后续600 mg/m^2持续静滴22 h,第1、2天;每2周重复,4周为1周期.两组均治疗2周期以上.按wH0标准评价客观疗效和毒副反应.结果：入组48例均可评价疗效,XELOX组有效率56.0%,中位TTP 5.8个月,MST 10个月,FOLFOX4组有效率47.8%,中位TTP 5.7个月,MST 9.8个月.两组近期有效率差异无显著性.毒副反应比较,手足综合征以：XELOX组显著（P＜0.05）,Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐发生率以FOLFOX4.组显著（P＜0.05）,其余毒副反应除腹泻外发生率以FOIFOX4组稍高,但差异无显著性.结论：XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应能耐受.两组近期疗效相似,毒副反应以XELOX组更易耐受,尤其对一般情况欠佳及老年的患者耐受性好. 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 氟尿嘧啶/亚叶酸钙 晚期胃癌 联合化疗

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替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗结直肠癌的疗效比较研究 被引量：49

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作者 左富义 于波 聂玉辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第29期3612-3616,共5页

目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和... 目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。治疗组、对照组术后分别进行8个周期的SOX方案、XELOX方案化疗。以术后开始化疗为观察起点,采用电话或信函方式随访,以死亡为终点事件,随访截至2016-12-31。记录化疗期间毒副作用(骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着)的发生及严重程度。结果随访期间,治疗组复发或转移15例(30.0%),对照组复发或转移13例(31.0%),两组复发或转移发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=2.513,P=0.816)。治疗组、对照组中位生存时间分别为24.2、25.6个月,两组生存曲线比较,差异无统计学意义(χ~2=1.005,P=0.601)。两组消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着严重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者采用SOX方案化疗可取得与XELOX方案相似的效果,且不增加或加重毒副作用的发生及严重程度,可作为一线结直肠癌备选化疗方案。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 替吉奥 卡培他滨 抗肿瘤联合化疗方案 药物毒性

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌 被引量：6

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作者 王芳 柳江 阿依夏木 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第10期880-880,共1页

关键词 原发性肝癌晚期 奥沙利铂 卡培他滨 化疗

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奥沙利铂联合卡培他滨在Ⅱ～Ⅲ期胃癌术后化疗中的疗效观察 被引量：8

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作者 谈凯 谢敏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1166-1168,共3页

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌术后患者的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法:将本院自2007年1月至2009年12月间收治的中晚期胃癌术后患者84例,按入院顺序分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂和卡培他滨联合应用的X... 目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌术后患者的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法:将本院自2007年1月至2009年12月间收治的中晚期胃癌术后患者84例,按入院顺序分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂和卡培他滨联合应用的XELOX方案,对照组采用FOLFOX方案。观察两组患者不良反应、1年生存率、无进展生存期等指标。检测化疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果:观察组患者白细胞减少、恶心呕吐等一般化疗反应的发生率显著低于对照组;腹泻和神经毒性的发生率两组之间差异无显著性;观察组手足综合症的发生率显著高于对照组;观察组患者平均化疗(3.93±0.42)个周期,一年生存率为83.3%,无疾病生存期(9.1±23)个月,均显著优于对照组;化疗后两组患者CD3^+、CD4^+细胞的比例以及CD4^+/CD8^+的比值均较化疗前显著升高,CD4^+、CD25^+细胞的比例显著下降(P<0.05),观察组患者上述指标变化更显著。结论:对胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案可显著改善机体的免疫抑制状态,恢复淋巴细胞亚群比例,取得良好的治疗效果。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 胃癌

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奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清CA125、CEA、TPS、CYFRA21-1、CA19-9及T淋巴细胞亚群水平的影响 被引量：40

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作者 邓峰 张茹虎 朱磊 《海南医学院学报》 CAS 2016年第17期2011-2014,2018,共5页

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokerantin-19-fragment antigen21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)及T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选择2014年1月~2016年1月南京中医药大学江阴附属医院收治的80例中晚期胃癌细胞清扫术后患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组患者FOLFOX化疗方案,实验组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨的XELOX化疗方案,14d为1个疗程,两组患者均给予治疗3个疗程。评价并比较两组患者临床疗效。检测并比较两组患者治疗前后血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1、CA19-9水平以及外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占的比值。结果:治疗前,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平均明显低于治疗前,同时实验组患者上述各血清肿瘤标志物水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值均明显高于治疗前,同时实验组患者各细胞免疫功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中晚期胃癌细胞清扫术后患者采用奥沙利铂联合卡培他滨的化疗方案能明显降低患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平,改善细胞免疫功能,临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 疗效 糖类抗原125 癌胚抗原 组织多肽特异性抗原 细胞角蛋白19片段抗原21-1 糖类抗原19-9 T淋巴细胞亚群

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卡培他滨与奥沙利铂联合贝伐单抗方案治疗老年晚期胃癌疗效及安全性分析 被引量：8

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作者 孟勇 《海南医学院学报》 CAS 2014年第12期1707-1710,共4页

目的:探讨卡培他滨加奥沙利铂的XELOX方案联合贝伐单抗治疗对老年晚期胃癌患者的疗效、生存质量改善及安全性。方法:142例老年晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,各71例。对照组采用多西他赛(DXT)+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶化疗方案;观察组... 目的:探讨卡培他滨加奥沙利铂的XELOX方案联合贝伐单抗治疗对老年晚期胃癌患者的疗效、生存质量改善及安全性。方法:142例老年晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,各71例。对照组采用多西他赛(DXT)+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶化疗方案;观察组采用卡培他滨(CAP)+奥沙利铂(L-OHP)+贝伐单抗化疗方案。比较两组治疗后中位进展时间和生存时间,血清肿瘤标志物CA199、CA242和癌胚抗原(CEA)变化,生活质量Spitzer指数变化及不良反应。结果:化疗后观察组CA199、CA242和CEA浓度显著低于化疗前和对照组化疗后水平(P<0.05);观察组中位疾病进展时间(TTP)和中位生存期(MST)分别为(6.1±2.9)和(11.3±3.7)个月,显著长于对照组[(4.2±1.8)个月和(8.0±2.0)个月](P<0.05);观察组Spitzer总评分为(39.8±1.7)分,显著高于对照组[(31.3±1.6)分](P<0.05);观察组白细胞、血小板和血红蛋白减少,胃肠道反应及肝肾功能异常的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:CAP与L-OHP联合贝伐单抗方案能显著降低老年晚期胃癌血清肿瘤标志物浓度,延长患者生存时间,提高患者化疗后生活质量,且不良反应少,综合疗效显著。 展开更多

关键词 老年 晚期胃癌 卡培他滨 奥沙利铂 贝伐单抗

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奥沙利铂联合卡培他滨对实验性胃癌大鼠胃癌组织中肿瘤相关因子表达的影响及其协同抗肿瘤作用 被引量：5

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作者 袁虎勤 李强 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期784-789,I0002,共7页

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对实验性胃癌大鼠胃癌组织中肿瘤相关因子表达和血清炎症因子水平的影响,阐明其抗肿瘤作用的可能机制。方法: 60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、奥沙利铂组、卡培他滨组和奥沙利铂联合卡培他滨组(... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对实验性胃癌大鼠胃癌组织中肿瘤相关因子表达和血清炎症因子水平的影响,阐明其抗肿瘤作用的可能机制。方法: 60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、奥沙利铂组、卡培他滨组和奥沙利铂联合卡培他滨组(联合组),每组12只。采用BGC 823胃癌细胞株复制实验性胃癌模型,实验大鼠按分组要求分别给予奥沙利铂(20 mg·kg^-1)和(或)卡培他滨(400 mg·kg^-1),对照组和模型组大鼠给予等体积生理盐水,连续给药8周。测定大鼠肿瘤平均质量,TUNEL染色检测胃癌细胞的凋亡情况,Western blotting法检测大鼠胃癌组织中P53、信号转导与激活因子3(STAT3)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠胃癌组织中P53、STAT3和VEGF蛋白表达水平及血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,奥沙利铂组、卡培他滨组和联合组大鼠肿瘤平均质量及胃癌组织中P53、STAT3和VEGF蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),胃癌组织中细胞凋亡指数(AI)明显升高(P<0.05),血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平明显降低(P<0.05);联合组大鼠肿瘤平均质量和胃癌组织中P53、STAT3和VEGF蛋白表达水平及血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平明显低于奥沙利铂组和卡培他滨组(P<0.05)。结论:奥沙利铂和卡培他滨能够通过降低大鼠胃癌组织中肿瘤相关因子蛋白表达水平和血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平达到抗肿瘤作用,二者联合应用的抗肿瘤作用明显优于单用奥沙利铂或卡培他滨。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 肿瘤相关因子 胃肿瘤

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