检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

多药抗药基因Mdrl探针的克隆及初步应用被引量：2: 1; 作者胡美茹汲言山 +2 位作者舒翠玲陈立军沈倍奋《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期334-337,共4页; 多药抗药基因Ｍｄｒｌ的表达水平与细胞的耐药性直接相关，检测Ｍｄｒｌ的表达水平可预测化疗的效果以及预后，用分子原位杂交的方法可检测单个细胞中Ｍｄｒｌ的表达水平．用ＰＣＲ扩增方法获得了一段特异的ＤＮＡ片段，并将其克隆到ｐ... 展开更多; 关键词基因克隆 Mdrl 多药抗药; 在线阅读下载PDF 职称材料

原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达被引量：4: 2; 作者王尧河张云汉 +7 位作者杜晓光高冬玲付淑莉陈高明李春海王宏卞丽红张立新《河南医科大学学报》 1997年第3期15-18,共4页; 用ＲＴＰＣＲ方法，定量检测了３０例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药（ＭｕｌｔｉＤｒｕｇＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）性基因１的表达。结果：癌组织中３３．３％的病例存在ＭＤＲ１基因的表达，而相对应的切断正常粘... 展开更多; 关键词食管肿瘤多药抗药基因 RT-PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

多靶点鬼臼毒素新衍生物CCP-1抗肿瘤多药耐药作用机制研究被引量：3: 3; 作者张元王火 +2 位作者牛聪曹波陈虹《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期144-146,共3页; 以往单一靶点的抗肿瘤药物极易产生耐药.多靶点的化疗药物具有其独特优势,如多靶点的化疗药物是单分子化合物,不存在多药物联合应用中的药物相互作用问题,也可避免药物联合应用中药物配伍、剂量、给药方式等问题.本课题组以天然产物中... 展开更多; 关键词鬼臼毒素衍生物多靶点 P糖蛋白抗肿瘤抗多药耐药微管蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

载姜黄素/阿霉素叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备被引量：8: 4; 作者刘举慧赵峰 +1 位作者周海玲郭建峰《科学技术与工程》北大核心 2018年第4期239-244,共6页; 姜黄素(CUR)是一种天然植物多酚,具有逆转肿瘤多药耐药的功效,与抗癌药物阿霉素(DOX)联合用药可以提高阿霉素对肿瘤细胞的敏感性,从而逆转肿瘤多药耐药性。以壳聚糖为载体,叶酸为靶向受体,三聚磷酸钠(TPP)为聚阴离子,姜黄素与阿霉素为... 展开更多; 关键词抗多药耐药壳聚糖姜黄素阿霉素叶酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多药抗药基因Mdrl探针的克隆及初步应用被引量：2: 1; 作者胡美茹汲言山舒翠玲陈立军沈倍奋; 机构北京军事医学科学院基础医学研究所; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期334-337,共4页; 文摘多药抗药基因Ｍｄｒｌ的表达水平与细胞的耐药性直接相关，检测Ｍｄｒｌ的表达水平可预测化疗的效果以及预后，用分子原位杂交的方法可检测单个细胞中Ｍｄｒｌ的表达水平．用ＰＣＲ扩增方法获得了一段特异的ＤＮＡ片段，并将其克隆到ｐＵＣ１８载体中，经ＤＮＡ序列分析证明与文献报道一致，此探针可用于临床标本的分子杂交检测．; 关键词基因克隆 Mdrl 多药抗药; Keywords Mdrl,MDR,gene cloning; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达被引量：4: 2; 作者王尧河张云汉杜晓光高冬玲付淑莉陈高明李春海王宏卞丽红张立新; 机构河南医科大学第一附属医院病理科军事医学科学院肿瘤分子生物学实验室; 出处《河南医科大学学报》 1997年第3期15-18,共4页; 基金国家"八五"科技攻关项目河南省重大科技攻关项目; 文摘用ＲＴＰＣＲ方法，定量检测了３０例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药（ＭｕｌｔｉＤｒｕｇＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）性基因１的表达。结果：癌组织中３３．３％的病例存在ＭＤＲ１基因的表达，而相对应的切断正常粘膜组织中，仅有１３．３％的病例存在ＭＤＲ１基因的表达，皆为低中度表达。Ｐ＜０．０５，２者间差异有显著性。但ＭＤＲ１基因的表达与食管癌临床病理资料如性别、年龄、肿瘤大小、分级、淋巴结转移、ＴＮＭ分期等无关。结果提示：ＭＤＲ１基因的表达在食管癌的发生中起一定的作用，它可能与食管癌的原发性耐药有关。; 关键词食管肿瘤多药抗药基因 RT-PCR; Keywords esophageal carcinoma MDR1 gene RT PCR; 分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多靶点鬼臼毒素新衍生物CCP-1抗肿瘤多药耐药作用机制研究被引量：3: 3; 作者张元王火牛聪曹波陈虹; 机构武警新疆总队南疆指挥部医院武警后勤学院附属医院武警总医院武警后勤学院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期144-146,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 30873363) 武警后勤学院博士启动金(No WHTD201304-2); 文摘以往单一靶点的抗肿瘤药物极易产生耐药.多靶点的化疗药物具有其独特优势,如多靶点的化疗药物是单分子化合物,不存在多药物联合应用中的药物相互作用问题,也可避免药物联合应用中药物配伍、剂量、给药方式等问题.本课题组以天然产物中鬼臼毒素为母核,整合了具有抗肿瘤耐药的小分子片段,将鬼臼毒素新衍生物设计为同时作用于多个耐药靶点的化合物,以更好的克服传统单靶点化疗药物易产生多药耐药的缺陷.前期筛选发现衍生物CCP-1具有良好的抗肿瘤多药耐药的作用.本文将对CCP-1的体内和体外抗肿瘤作用及其可能作用机制作初步探讨.; 关键词鬼臼毒素衍生物多靶点 P糖蛋白抗肿瘤抗多药耐药微管蛋白; Keywords podophyllotoxin derivatives multi-target P-gp anti-tumor anti-MDR tubulin; 分类号 R-332 [医药卫生] R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名载姜黄素/阿霉素叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备被引量：8: 4; 作者刘举慧赵峰周海玲郭建峰; 机构中北大学化工与环境学院; 出处《科学技术与工程》北大核心 2018年第4期239-244,共6页; 基金山西省重点研发计划(201603D121022)资助; 文摘姜黄素(CUR)是一种天然植物多酚,具有逆转肿瘤多药耐药的功效,与抗癌药物阿霉素(DOX)联合用药可以提高阿霉素对肿瘤细胞的敏感性,从而逆转肿瘤多药耐药性。以壳聚糖为载体,叶酸为靶向受体,三聚磷酸钠(TPP)为聚阴离子,姜黄素与阿霉素为药物模型,利用阴阳离子间的静电相互作用,制备了叶酸偶联壳聚糖载双药纳米粒,以达到纳米粒同时具有肿瘤靶向性和抗多药耐药的双重目的。目标产物通过红外光谱、SEM、Zeta电位仪表征了结构和形态,同时考察了不同反应条件对生成纳米粒的影响。结果显示在适宜反应条件(偶联叶酸的壳聚糖浓度和TPP的浓度分别为2.5 mg/m L和1 mg/m L,反应温度25℃,搅拌速度500 r/min,反应体系p H为5.0~6.0)下,得到载药纳米粒粒径约190 nm,Zeta电位为30.72 m V,阿霉素和姜黄素的包封率分别可达85.7%和93.9%,相比目前其他的一些双载药纳米粒,包封率具有明显的提高。; 关键词抗多药耐药壳聚糖姜黄素阿霉素叶酸; Keywords multidrug resistance chitosan curcumin adriamycin folic acid; 分类号 R318.08 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	多药抗药基因Mdrl探针的克隆及初步应用	胡美茹汲言山舒翠玲陈立军沈倍奋	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1995	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达	王尧河张云汉杜晓光高冬玲付淑莉陈高明李春海王宏卞丽红张立新	《河南医科大学学报》	1997	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	多靶点鬼臼毒素新衍生物CCP-1抗肿瘤多药耐药作用机制研究	张元王火牛聪曹波陈虹	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	载姜黄素/阿霉素叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备	刘举慧赵峰周海玲郭建峰	《科学技术与工程》北大核心	2018	8	在线阅读下载PDF 职称材料