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泛素化介导的非蛋白质降解功能 被引量:14
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作者 陈季武 郑丽娜 +1 位作者 王帮正 李晓涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期613-621,共9页
泛素因标记被26 S蛋白酶体降解的蛋白质而著名.然而近几年发现,泛素作用远不止此,不仅具有参与蛋白质降解这一重要"传统作用",还起着比先前想象更多变的、更精美的细胞调控作用,是非常重要的细胞过程的多层面调节因子,具有许... 泛素因标记被26 S蛋白酶体降解的蛋白质而著名.然而近几年发现,泛素作用远不止此,不仅具有参与蛋白质降解这一重要"传统作用",还起着比先前想象更多变的、更精美的细胞调控作用,是非常重要的细胞过程的多层面调节因子,具有许多重要的非蛋白质降解功能,包括DNA损伤修复、DNA复制、信号传导、转录调节、膜运输、胞吞、蛋白激酶活化、染色质重塑和病毒芽殖.这些功能涉及多聚泛素化和单泛素化及多泛素化.因此,泛素化异常可能涉及疾病的发生和发展.对这些功能的了解可以拓展人们对泛素的认识,有助于对多种细胞过程的深入理解,也有助于相关新药的研发. 展开更多
关键词 泛素 非蛋白质降解 多聚泛素 泛素 多泛素化
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UBE2O: A Unique Ubiquitin-conjugating Enzyme with Diverse Biological andPathophysiological Activities
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作者 MAO Chen-Yu WANG Ya-Li MAO Xin-Liang 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第6期783-797,共15页
UBE2O is a distinctive ubiquitin-conjugating enzyme characterized by its large size(1292 residues)and dual E2/E3 enzymatic activities,enabling diverse ubiquitylation types.Unlike typical E2 enzymes(150~200 residues),U... UBE2O is a distinctive ubiquitin-conjugating enzyme characterized by its large size(1292 residues)and dual E2/E3 enzymatic activities,enabling diverse ubiquitylation types.Unlike typical E2 enzymes(150~200 residues),UBE2O’s multifunctionality allows it to regulate substrate degradation,subcellular localization,and functional modulation.Emerging studies highlight its critical roles in protein quality control,erythroid differentiation,metabolic regulation,and maintenance of circadian rhythm.Dysregulation of UBE2O is implicated in various diseases,including cancers,neurodegenerative disorders,and metabolic diseases.This review extensively discusses the unique structural features,diverse biological functions,and pathological roles of UBE2O,as well as its therapeutic potential for associated diseases. 展开更多
关键词 protein ubiquitylation ubiquitin-conjugating enzyme E2O(UBE2O) monoubiquitylation multi-monoubiquitylation polyubiquitylation
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蛋白酶体功能障碍对多巴胺能PC12细胞的特异性损伤 被引量:2
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作者 周海燕 戚辰 +3 位作者 范国华 王刚 张宇红 陈生弟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期715-718,共4页
目的探讨蛋白酶体抑制剂lactacystin对多巴胺能PC12细胞的特异性损伤。方法不同浓度的lactacystin(1、5、10、15和20μmol/L)分别处理多巴胺能PC12细胞和胶质瘤U251细胞24 h,MTT法检测细胞活力;50μmol/L的lactacystin处理U251细胞24 h,... 目的探讨蛋白酶体抑制剂lactacystin对多巴胺能PC12细胞的特异性损伤。方法不同浓度的lactacystin(1、5、10、15和20μmol/L)分别处理多巴胺能PC12细胞和胶质瘤U251细胞24 h,MTT法检测细胞活力;50μmol/L的lactacystin处理U251细胞24 h,MTT法检测细胞活力;10、20μmol/L lactacystin处理PC12细胞,W estern B lot检测细胞内多泛素化蛋白含量;单胺氧化酶B抑制剂selegiline(500μmol/L)和特异性酪氨酸羟化酶抑制剂-αMT(1 mmol/L)提前4 h预处理PC12细胞,再与10μmol/Llactacystin共同作用24 h,MTT法检测细胞活力,W estern B lot检测多泛素化蛋白含量。结果Lactacystin呈剂量依赖性损伤多巴胺能PC12细胞,其对胶质瘤U251细胞无毒性作用,而且其毒性与细胞内多泛素化蛋白生成增加相关。用以增加细胞内多巴胺含量的selegiline和用以减少细胞内多巴胺含量的α-MT都导致lactacystin毒性增强。结论蛋白酶体功能障碍特异性损伤多巴胺能细胞,而其特征性的神经递质多巴胺在其易感性中的作用复杂。 展开更多
关键词 蛋白酶体 多泛素化蛋白 多巴胺 单胺氧酶B 酪氨酸羟
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