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同源异型盒基因-1与非综合征型多数牙先天性缺失
被引量:
1
1
作者
方静娴
宋光泰
叶晓茜
《国际口腔医学杂志》
CAS
2009年第2期227-230,共4页
牙缺失是常见的颌面发育异常之一,在恒牙列中的发病率高达20%,而其表现程度也存在较大差异。在过去的数十年中,遗传连锁和分子生物学研究使得部分综合征和非综合征型牙缺失的基因突变得以定位。尽管作用机制尚未明了,但现已知其中所涉...
牙缺失是常见的颌面发育异常之一,在恒牙列中的发病率高达20%,而其表现程度也存在较大差异。在过去的数十年中,遗传连锁和分子生物学研究使得部分综合征和非综合征型牙缺失的基因突变得以定位。尽管作用机制尚未明了,但现已知其中所涉及的重要突变因子包括了编码转录因子的同源异型盒基因(msx)-1、双链复合蛋白基因(pax)-9和轴抑制基因(axin)-2。下面从近年来国内外有关先天性牙缺失的病例报告、致病基因分析以及分子生物学和生物化学等研究方面就msx-1基因与非综合征型牙缺失的关系进行综述。
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关键词
多数牙先天性缺失
同源异型盒基因-1
非综合征
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职称材料
累及乳牙列的单纯性多数牙先天缺失1例
被引量:
1
2
作者
谭葆春
肖健平
张鹏
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期253-255,共3页
报道1例累及乳牙列的单纯性多数牙先天缺失,且个别牙非左右对称缺失,并有遗传倾向的病例。
关键词
单纯性
先天性
多数
牙
缺失
乳
牙
列
非对称
缺失
遗传倾向
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职称材料
题名
同源异型盒基因-1与非综合征型多数牙先天性缺失
被引量:
1
1
作者
方静娴
宋光泰
叶晓茜
机构
武汉大学口腔医院儿童口腔科
武汉大学口腔生物医学工程教育部重点实验室
出处
《国际口腔医学杂志》
CAS
2009年第2期227-230,共4页
文摘
牙缺失是常见的颌面发育异常之一,在恒牙列中的发病率高达20%,而其表现程度也存在较大差异。在过去的数十年中,遗传连锁和分子生物学研究使得部分综合征和非综合征型牙缺失的基因突变得以定位。尽管作用机制尚未明了,但现已知其中所涉及的重要突变因子包括了编码转录因子的同源异型盒基因(msx)-1、双链复合蛋白基因(pax)-9和轴抑制基因(axin)-2。下面从近年来国内外有关先天性牙缺失的病例报告、致病基因分析以及分子生物学和生物化学等研究方面就msx-1基因与非综合征型牙缺失的关系进行综述。
关键词
多数牙先天性缺失
同源异型盒基因-1
非综合征
Keywords
hypodontia
muscle segment homeobox gene-1
non-syndromic
分类号
R781 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
累及乳牙列的单纯性多数牙先天缺失1例
被引量:
1
2
作者
谭葆春
肖健平
张鹏
机构
南京大学口腔医学院.南京市口腔医院
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期253-255,共3页
文摘
报道1例累及乳牙列的单纯性多数牙先天缺失,且个别牙非左右对称缺失,并有遗传倾向的病例。
关键词
单纯性
先天性
多数
牙
缺失
乳
牙
列
非对称
缺失
遗传倾向
Keywords
Oligodontia associated with non-syndrome
Deciduous teeth
Asymmetric
Genetic predisposition
分类号
R788 [医药卫生—口腔医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
同源异型盒基因-1与非综合征型多数牙先天性缺失
方静娴
宋光泰
叶晓茜
《国际口腔医学杂志》
CAS
2009
1
在线阅读
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职称材料
2
累及乳牙列的单纯性多数牙先天缺失1例
谭葆春
肖健平
张鹏
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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