UHPLC-Qtrap-MS/MS法研究灯盏细辛成分在血管性痴呆模型大鼠的药代动力学及网络药理学

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作者 高雪萌 程硕涵 +4 位作者 章宸 张晓东 李梦宇 周文斌 再帕尔·阿不力孜 《质谱学报》 北大核心 2025年第5期602-614,I0004,共14页

采用超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS)技术对芹菜素、野黄芩苷、丁香酸、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、东莨菪亭等6种灯盏细辛入血成分在血管性痴呆(VaD)模型大鼠血浆中的含量变化进行定量分析,并进... 采用超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS)技术对芹菜素、野黄芩苷、丁香酸、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、东莨菪亭等6种灯盏细辛入血成分在血管性痴呆(VaD)模型大鼠血浆中的含量变化进行定量分析,并进行药代动力学参数计算。以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相,在ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上梯度洗脱;采用多反应监测(MRM)模式,电喷雾离子源(ESI)进行质谱检测;随后使用DAS2.0软件进行药代动力学参数计算。结合入血成分分析结果,采用网络药理学方法构建入血成分-疾病靶点-代谢通路网络,推测潜在作用靶.点。结果表明,在VaD模型组中,丁香酸、野黄芩苷、东莨菪亭、水杨酸的体内暴露量均低于假手术组,可能存在代谢加快或排泄增加的现象;而野黄芩苷、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内存在双峰吸收,可能存在肝肠循环现象;在所有入血成分中,野黄芩苷的体内暴露量最高。网络药理学研究发现,灯盏细辛主要入血成分共作用于12个疾病靶点,与5条信号通路有关;其中,药效成分野黄芩苷主要通过作用于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对VaD产生干预作用。本研究可为灯盏细辛的药代动力学研究提供支持,同时对深入理解其作用机制提供参考。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS) 灯盏细辛 入血成分 药代动力学 网络药理学

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多成分药物代谢网络动力学数学模型建立及参数分析 被引量：19

2

作者 贺福元 周宏灏 罗杰英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第12期1321-1331,共11页

目的:建立多成分药物代谢网络动力学数学模型,并对参数进行初步分析。方法:采用线性动力学方法建模,用拉氏变换法求解,研究多成分代谢网络动力学数学模型与参数的关系,并对多成分代谢网络动力学模型中各参数的求算进行初步分析。结果:... 目的:建立多成分药物代谢网络动力学数学模型,并对参数进行初步分析。方法:采用线性动力学方法建模,用拉氏变换法求解,研究多成分代谢网络动力学数学模型与参数的关系,并对多成分代谢网络动力学模型中各参数的求算进行初步分析。结果:药物多成分代谢网络动力学遵循一级线性乳突模型,c_i为e的幂指数多项式形式,与总室模型相似,各参数(转运常数)由其与各室间常数构成矩阵的特征值α_i的关系方程组算得。其动力学参数可在总室模型的基础上求算。结论:多成分代谢网络动力学各参数与总室一样可求得。 展开更多

关键词 多成分代谢网络动力学 总室模型 数学模型 拉民变换 药物动力学

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绿茶活性成分在酵母发酵过程中的代谢动力学研究 被引量：6

3

作者 陈暄 屠幼英 +2 位作者 童启庆 陈利燕 林智 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期66-69,共4页

通过对绿茶发酵过程中还原糖、茶多酚、儿茶素及有机酸的检测,以及对pH、糖度的分析,发现在发酵开始的12-24 h多酚和表型儿茶素含量迅速下降,菌体中儿茶素积累增加,部分儿茶素被酵母吸收利用;在发酵过程中几种有机酸的含量均有不同程度... 通过对绿茶发酵过程中还原糖、茶多酚、儿茶素及有机酸的检测,以及对pH、糖度的分析,发现在发酵开始的12-24 h多酚和表型儿茶素含量迅速下降,菌体中儿茶素积累增加,部分儿茶素被酵母吸收利用;在发酵过程中几种有机酸的含量均有不同程度的增加。总糖和pH随发酵的进行而下降,还原糖的含量在48 h前均显上升趋势。 展开更多

关键词 绿茶 活性成分 酵母发酵过程中 代谢动力学 茶叶发酵饮料

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中药有效成分药物代谢动力学研究方法 被引量：5

4

作者 杨翠翠 李林 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第9期2006-2008,共3页

随着中药临床疗效的肯定和中药药效学的发展,中药药物代谢动力学研究也逐渐受到关注。中药药动学研究是阐明中药作用机理的一个重要环节。中药与西药相比有很多不同的地方,中药药物成分复杂,作用靶点多,其动力学研究相对而言有较大的困... 随着中药临床疗效的肯定和中药药效学的发展,中药药物代谢动力学研究也逐渐受到关注。中药药动学研究是阐明中药作用机理的一个重要环节。中药与西药相比有很多不同的地方,中药药物成分复杂,作用靶点多,其动力学研究相对而言有较大的困难。近年来,药动学领域新理论、新方法的出现使中药药动学尤其是中药有效成分的药动学研究有了很大的发展。综述近几年中药有效成分药动学的主要研究方法及其发展情况。 展开更多

关键词 中药 有效成分 药物代谢动力学

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基于网络药理学和实验验证探究柳蒿芽脂溶性成分调节2型糖尿病的作用机制

5

作者 徐艳华 华谦 +4 位作者 何祥 那仁朝克图 孙鑫颖 乌云嘎 王青虎 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第5期965-973,共9页

利用网络药理学和实验验证研究柳蒿芽脂溶性成分(liposoluble components of Artemisia integrifolia L.bud,AILC)调节2型糖尿病(type 2 diabetes melitus,T2DM)的作用机制。首先,制备了AILC,并分离得到了24个化合物;运用SwissTargetPre... 利用网络药理学和实验验证研究柳蒿芽脂溶性成分(liposoluble components of Artemisia integrifolia L.bud,AILC)调节2型糖尿病(type 2 diabetes melitus,T2DM)的作用机制。首先,制备了AILC,并分离得到了24个化合物;运用SwissTargetPrediction数据库获取AILC靶点;利用GenCards、OMIM和TTD数据库获取T2DM疾病靶点。然后通过Venn、Cytoscape3.10.1、String和DAVID数据库分析AILC调节T2DM的潜在活性成分、核心靶点及作用通路之间的关系。最后,通过建立T2DM大鼠模型进行实验验证。网络药理学结果显示,AILC作用于T2DM关键靶点可能为蛋白激酶B、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、氧化物酶体增殖物激活受体等。这些靶点主要富集在缺氧诱导因子-1信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、人类巨细胞病毒感染、非小细胞肺癌、松弛素信号通路。动物实验结果显示,AILC能明显降低大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、血糖含量;免疫组化和蛋白质免疫印记法验证表明,AILC显著下调大鼠VEGFA表达量(P<0.05)。研究表明,柳蒿芽脂溶性成分通过调节VEGFA蛋白表达,调节糖脂代谢紊乱而对T2DM起到治疗作用。 展开更多

关键词 柳蒿芽脂溶性成分 网络药理学 血管内皮生长因子A 2型糖尿病 糖脂代谢

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基于网络药理学和实验验证鉴定降糖调脂方改善糖脂代谢紊乱的关键靶点及作用机制

6

作者 方心怡 张明晢 +1 位作者 田佳星 仝小林 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第9期2536-2552,共17页

目的降糖调脂方改善糖脂代谢紊乱疗效显著,然而,其具体作用机制尚未完全确定。本研究旨在通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和实验验证,探讨降糖调脂方改善糖脂代谢紊乱的潜在靶点和作用机制。方法糖脂代谢紊乱相关靶标来自Gene... 目的降糖调脂方改善糖脂代谢紊乱疗效显著,然而,其具体作用机制尚未完全确定。本研究旨在通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和实验验证,探讨降糖调脂方改善糖脂代谢紊乱的潜在靶点和作用机制。方法糖脂代谢紊乱相关靶标来自GeneCards数据库,而降糖调脂方主要活性成分相关作用靶标来自CTD和SwissTarget数据库。使用STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。选择潜在关键靶点后,通过Metascape数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,并构建“药物-成分-靶点-通路”网络图谱。使用AutoDock和PyMOL软件进行分子对接,以验证降糖调脂方的主要成分与核心靶点之间的相关性。对分子对接获得的最佳核心蛋白质-化合物复合物进行分子动力学模拟。建立糖脂代谢紊乱小鼠模型,并通过体内实验验证网络药理学结果。结果PPI网络的拓扑分析揭示了TNF、CTNNB1、AKT1、NF-κB1、ESR1、FN1、TP53、IL-1β、IL-6、EGFR10个核心靶点。GO功能富集分析显示,这些靶点主要与信号转导和转录调控有关。KEGG通路分析表明,这些靶点与脂质和动脉粥样硬化通路相关。分子对接结果表明降糖调脂方的核心活性成分与AKT1、FN1和IL-6具有一定的结合亲和力。分子动力学模拟揭示了lovastatin、coptisine、salvianolic acid B和AKT1之间良好的结合能力。动物实验表明,降糖调脂方可能通过下调脂质和动脉粥样硬化通路中AKT1、TP53及炎症因子的表达,并抑制FN1和EGFR的表达,增加CTNNB1和ESR1的表达,从而降低糖脂代谢紊乱小鼠血糖、血脂水平,改善糖脂代谢紊乱。结论降糖调脂方参与脂质和动脉粥样硬化通路的调节,综合调控糖脂代谢并改善动脉粥样硬化病变,从而防治糖脂代谢紊乱及其并发症的发生发展。 展开更多

关键词 降糖调脂方 糖脂代谢紊乱 网络药理学 分子对接 分子动力学模拟 脂质和动脉粥样硬 化通路

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基于网络药理学和代谢组学与分子对接技术预测鱼腥草破壁饮片抗辐射质量标志物 被引量：2

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作者 何文秀 王吉文 +3 位作者 杨联林 胡倩倩 赵雨 马宏亮 《中成药》 北大核心 2025年第3期1014-1023,共10页

目的基于代谢组学分析结合网络药理学方法与分子对接技术预测鱼腥草破壁饮片抗辐射质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS法解析鱼腥草破壁饮片化学成分,采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析筛选关键代谢物;构建“成分-靶... 目的基于代谢组学分析结合网络药理学方法与分子对接技术预测鱼腥草破壁饮片抗辐射质量标志物(Q-Marker)。方法建立UPLC-Q-TOF-MS法解析鱼腥草破壁饮片化学成分,采用主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析筛选关键代谢物;构建“成分-靶点-通路”网络预测抗辐射Q-Marker,进行GO、KEGG富集分析,并利用分子对接验证其生物活性。结果预测的Q-Marker(5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮、木犀草素、山柰酚)皆为黄酮类成分,其通过核心靶点(Akt1、BCL2、EGFR)及核心通路(癌症通路、PI3K/Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路)协同发挥抗辐射作用,5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮与受体有更强的结合能力(抗病毒、抗肿瘤等生物活性)。结论本实验初步预测5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮、木犀草素、山柰酚是鱼腥草破壁饮片抗辐射Q-Marker,不仅为鱼腥草破壁饮片质量控制提供理论依据,亦为其他天然抗辐射药物的开发提供方向。 展开更多

关键词 鱼腥草破壁饮片 代谢组学 抗辐射 网络药理学 Q-Marker 分子对接 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析

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归肺经中药桑白皮的化学、药理与药代动力学研究进展 被引量：58

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作者 景王慧 吴文进 +1 位作者 燕茹 王一涛 《世界中医药》 CAS 2014年第1期109-112,116,共5页

归肺经中药桑白皮的主要功效为泻肺平喘,利尿消肿。为阐明桑白皮发挥治疗功效的物质基础,理解其归肺经的实质,并为提高临床合理使用、进一步开发桑白皮的现代应用提供参考,作者以近期研究为重点,概述了桑白皮的化学、药理活性及药代谢... 归肺经中药桑白皮的主要功效为泻肺平喘,利尿消肿。为阐明桑白皮发挥治疗功效的物质基础,理解其归肺经的实质,并为提高临床合理使用、进一步开发桑白皮的现代应用提供参考,作者以近期研究为重点,概述了桑白皮的化学、药理活性及药代谢动力学研究的主要进展。 展开更多

关键词 桑白皮 化学成分 药理活性 药物代谢动力学

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催化动力学光度法测定食品中痕量铜 被引量：12

9

作者 孙琳 王玉宝 +2 位作者 郭振良 徐强 吕菊波 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期955-956,共2页

铜是人体内多种酶的活性成分，对人体的新陈代谢有重要的调节作用。人体主要从食物中摄取铜，因此研究测定食品中痕量铜的方法具有实际意义。近年发展起来的催化动力学光度法，对铜的测定非常灵敏。研究发现，在硝酸介质中痕量铜对过氧... 铜是人体内多种酶的活性成分，对人体的新陈代谢有重要的调节作用。人体主要从食物中摄取铜，因此研究测定食品中痕量铜的方法具有实际意义。近年发展起来的催化动力学光度法，对铜的测定非常灵敏。研究发现，在硝酸介质中痕量铜对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应有显著的催化作用。本文建立了动力学光度法测定痕量铜的方法，方法应用于食品中痕量铜的分析。 展开更多

关键词 催化动力学光度法 光度法测定 痕量铜 食品 过氧化氢氧化 活性成分 调节作用 新陈代谢

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司丙红霉素胶囊的药物动力学

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作者 王黎青 胡哲益 +4 位作者 余奇 郭歆 熊静 黄志壮 程泽能 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期197-201,共5页

目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同... 目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同时间丙酸红霉素和红霉素碱的血药浓度。结果: 30例健康志愿者,全部完成试验,未发生药物不良反应。用3P87软件进行模型分析和参数计算,高、中、低3个剂量组均符合单室模型。口服司丙红霉素胶囊后,丙酸红霉素药物动力学参数为:低剂量组Ka为( 2. 007±1. 281 ) /h,tmax(实测值)为(1. 9±0. 6)h,Cmax为(437. 0±295. 0)μg/L,AUC0-14为(1840. 2±1476. 87 )μg·h/L,Ke为( 0. 329±0. 119 ) /h,T1 /2为(2. 45±0. 9)h;中剂量组Ka为(1. 451±0. 380) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(923. 1±217. 5 )μg/L,AUC0-14为(4542. 4±1579. 4 )μg·h/L,Ke为( 0. 237±0. 057 ) /h,T1 /2为( 3. 1±1. 1 )h;高剂量组Ka为(2. 076±1. 559) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(1336. 5±366. 0)μg/L,AUC0-14为(7481. 5±2496. 2 )μg·h/L,Ke为(0. 266±0. 051) /h,T1 /2为(2. 7±0. 5 )h。红霉素碱的药物动力学参数为:低剂量Ka为( 1. 410±0. 626) /h,tmax(实测值)为(1. 8? 展开更多

关键词 司丙红霉素 胶囊 药物动力学参数 HPLC-MS法 药物不良反应 性别差异 健康受试者 单剂量口服 健康志愿者 半衰期 临床研究 试验设计 试验制剂 血药浓度 不同时间 参数计算 模型分析 单室模型 线性关系 活性成分 体内代谢

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基于网络药理学方法探索中药治疗代谢综合征的活性成分及作用机制 被引量：10

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作者 刘艳飞 孙明月 +2 位作者 姚贺之 柴露露 高蕊 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第11期2347-2355,共9页

目的探索高频中药治疗代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)的核心作用靶点、主要活性成分及作用机制。方法以黄芪、茯苓、丹参、泽泻、山楂、半夏、大黄、白术、黄连、川芎为关键词分别检索TCMSP数据库,按照OB≥30%,DL≥0.18的条件筛选,... 目的探索高频中药治疗代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)的核心作用靶点、主要活性成分及作用机制。方法以黄芪、茯苓、丹参、泽泻、山楂、半夏、大黄、白术、黄连、川芎为关键词分别检索TCMSP数据库,按照OB≥30%,DL≥0.18的条件筛选,获得高频中药的活性成分及其作用靶点;通过DrugBank、Pharmgkb、CTD、TTD数据库检索MS的疾病靶标;将预测到的成分及MS的疾病靶标运用Cytoscape软件进行MS靶点-中药成分的网络构建,筛选核心靶点及主要活性成分,DAVID数据库行KEGG通路富集。结果①高频中药成分可能作用于PPARG、ESR、eNOS、ADRB2、PTGS1、PTGS2、AR等7个核心靶点,通过调节脂质代谢、调节血压水平、减轻胰岛素抵抗等达到治疗MS的效果。②高频中药治疗MS的主要活性成分为黄酮类及醌类化合物。③高频中药可能通过调控上游通路胰岛素抵抗通路,下游通路涉及PPAR、雌激素、TNF等信号通路及花生四烯酸代谢、脂肪细胞的脂解等作用达到治疗MS的作用。结论高频中药治疗代谢综合征呈现出多成分、多靶点、多通路的作用特点,其主要活性成分可通过调节脂质代谢、调节血压水平、减轻胰岛素抵抗等参与对代谢综合征不同危险因素的调控,进而影响代谢综合征的发展。 展开更多

关键词 靶点 代谢综合征 活性成分 网络药理学 作用机制

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基于网络效应的薯蓣皂苷类成分调控糖代谢作用机制研究 被引量：6

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作者 张晶 李冰冰 +3 位作者 黄敏仪 肖雪 张贵民 郭姣 《世界中医药》 CAS 2021年第2期197-205,共9页

目的:基于网络药理学方探讨薯蓣皂苷类成分调控糖代谢的潜在作用机制。方法:利用文献挖掘及数据库检索获得薯蓣皂苷类成分调控糖代谢的活性成分、作用靶点及与糖代谢相关的疾病靶点,利用STRING、Cytoscape3.5.1中的BiNGO、MCODE及CluGO... 目的:基于网络药理学方探讨薯蓣皂苷类成分调控糖代谢的潜在作用机制。方法:利用文献挖掘及数据库检索获得薯蓣皂苷类成分调控糖代谢的活性成分、作用靶点及与糖代谢相关的疾病靶点,利用STRING、Cytoscape3.5.1中的BiNGO、MCODE及CluGO插件对潜在靶点分别进行GO生物过程、聚类模块及KEGG信号通路富集分析,构建薯蓣皂苷类“成分-靶点-通路-疾病”网络。结果:本研究筛选得到11种薯蓣皂苷类活性成分,协同作用于AKT1、STAT3、VEGFA等22个关键靶点,主要参与蛋白激酶级联调控、免疫反应、白细胞趋化性调控等7类生物过程及HIF-1信号通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、长寿信号通路、脂肪细胞脂解调控、肾素-血管紧张素系统等25条信号通路综合调控糖代谢。结论:本研究初步揭示了薯蓣皂苷类成分的潜在活性成分及其可能的降糖机制,薯蓣皂苷类成分调控糖代谢作用是多靶点、多层次,多途径的,并且可以推测HIF-1信号通路可能是其发挥作用最为重要的信号通路,为薯蓣皂苷类成分进一步的开发和临床应用提供了理论依据。 展开更多

关键词 薯蓣皂苷类成分 糖代谢调控作用 网络药理学 HIF-1信号通路

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基于网络药理学及分子对接探究茶黄素干预代谢综合征的作用机制

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作者 蔡天晨 郭晓莉 +9 位作者 邢瑞雪 马仟婷 杨晓露 银霞 肖扬波 周琳 刘冬敏 张曙光 林勇 吴文亮 《茶叶通讯》 2024年第4期520-531,共12页

为研究4种主要茶黄素干预代谢综合征的作用机制,采用网络药理学与分子对接模拟方法,通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、GeneCards、DisGeNET等数据库筛选相关靶点,利用David进行GO富集及KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.10软件构... 为研究4种主要茶黄素干预代谢综合征的作用机制,采用网络药理学与分子对接模拟方法,通过PharmMapper、SwissTargetPrediction、GeneCards、DisGeNET等数据库筛选相关靶点,利用David进行GO富集及KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.10软件构建茶黄素干预代谢综合征的“成分-靶点-通路图”,最后通过Autodock Vina软件对核心靶点进行分子对接实验验证。结果表明,通过数据库筛选得到73个茶黄素与代谢综合征交集靶点基因。GO富集分析显示,有293个生物过程、35个细胞组分和75个分子功能被富集;KEGG通路富集分析显示,有105个信号通路被富集。经过PPI互作得到ALB、IGF1、HIF1A、AKT1、PPARG、EGFR、PPKACA、NOS3等14个核心靶点。分子对接表明茶黄素与核心靶点(NOS3、EGFR、ALB)之间具有较高结合亲和力。同时茶黄素主要通过氢键、π-π共轭作用与靶点蛋白结合,进而达到干预代谢综合征的目的。这表明茶黄素可通过多个靶点以及多条通路干预代谢综合征。 展开更多

关键词 茶 功能成分 茶黄素 代谢综合征 多靶点 网络药理学 分子对接 作用机制

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基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学探究玉叶解毒颗粒治疗上呼吸道感染作用机制

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作者 冯小龙 李鹏辉 +5 位作者 龙红萍 陈俊 陈开义 姜金生 蔡媛 彭艳梅 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第4期707-722,706,共17页

本研究旨在采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术解析玉叶解毒颗粒灌胃给药大鼠后的入血成分,研究其体内主要的代谢过程... 本研究旨在采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术解析玉叶解毒颗粒灌胃给药大鼠后的入血成分,研究其体内主要的代谢过程;并结合网络药理学和体外实验分析验证其入血成分治疗上呼吸道感染(upper respiratory infection,URI)的潜在作用机制。对SD大鼠连续灌胃给药7天后收集血清样本,并采用UPLC-Q-TOF-MS技术在正、负离子模式下对血清样本进行数据采集,结合前期体外化学成分质谱数据以及提取各化学成分的精确质荷比等信息对玉叶解毒颗粒在大鼠体内的入血原型成分和代谢产物进行辨识研究;通过网络药理学分析探究入血成分治疗URI的潜在机制,并建立可视化网络图,筛选活性成分,并验证其体外抗炎作用。研究结果表明,在大鼠体内共检测到21个原型成分和23个代谢产物。经网络药理学分析,入血原型成分与URI疾病存在74个交集靶点,GO功能富集分析得到441种生物过程、57种细胞组分、79种分子功能;KEGG通路富集分析得到30条干预URI相关通路,由此预测玉叶解毒颗粒主要通过炎症、调节免疫、抗病毒、抗肺损伤等途径治疗URI。蛋白互作网络分析得到白细胞介素6、肿瘤坏死因子、蛋白激酶Bα等13个核心靶点;分子对接进一步验证了木犀草素、金合欢素、绿原酸、山栀苷甲酯、玉叶金花苷酸甲酯5个化学成分与13个核心靶点具有良好的结合能力;体外实验结果显示筛选出的5个活性成分均具有显著抗炎活性且呈现明显的浓度梯度依赖性。综上,该研究为玉叶解毒颗粒化学物质组研究奠定了基础,初步揭示了其治疗URI的复杂调控机制,为下一步深入研究作用机制提供了理论依据。 展开更多

关键词 玉叶解毒颗粒 UPLC-Q-TOF-MS 入血成分 代谢产物 网络药理学 上呼吸道感染

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整合多成分药代动力学-代谢组学研究大鼠体内欧洲越橘花青素类成分药代特征及其药效标志物

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作者 余超 安若凡 +3 位作者 郑颖 杨维 孙伟 李镇 《世界科学技术-中医药现代化》 2025年第11期3373-3385,共13页

目的采用LC-MS/MS技术,探讨大鼠灌胃欧洲越橘提取物后,花青素类成分体内药代动力学特征及主要代谢途径,以及对越橘提取物体内干预响应灵敏的内源性代谢物。方法采用多成分药代动力学技术,研究大鼠灌胃越橘提取物后的血中花青素类成分体... 目的采用LC-MS/MS技术,探讨大鼠灌胃欧洲越橘提取物后,花青素类成分体内药代动力学特征及主要代谢途径,以及对越橘提取物体内干预响应灵敏的内源性代谢物。方法采用多成分药代动力学技术,研究大鼠灌胃越橘提取物后的血中花青素类成分体内暴露特征、代谢产物谱、血浆中花青素及其代谢物的动态浓度变化。通过代谢组学技术分析大多数花青素类成分在血浆中达到峰值浓度时内源性代谢物的变化情况。结果给药欧洲越橘提取物后,从大鼠血浆中共检测到18个花青素原型成分和14个代谢产物,葡萄糖醛酸化为其主要代谢途径,多数原型成分的达峰时间(Tmax)分布于15-60 min,且灌胃越橘提取物30 min后,血中多种内源性酰基肉碱、脂肪酸及溶血性磷脂胆碱等含量下降。大多数花青素类成分及其代谢产物的血浆暴露量与给药剂量呈高度线性相关(R^(2)>0.9)。结论本研究明确了欧洲越橘提取物中花青素类成分在大鼠体内的主要药代动力学特征和代谢途径,及其可能影响的多种内源性代谢物,为有效挖掘欧洲越橘药效物质基础及作用机制提供数据支撑。 展开更多

关键词 越橘提取物 花青素类成分 LC-MS/MS 多成分药代动力学 代谢组学

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基于小波变换的代谢网络比较方法 被引量：1

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作者 彭佳扬 罗永 +3 位作者 杨路明 李敏 赵岩 成磊 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期79-86,共8页

针对集合论的全网络比较方法仅考虑节点本身的特性这一缺陷,提出了一种新的代谢网络比较方法,能同时考虑到节点在网络拓扑结构属性方面的差异.该方法综合了7种代谢网络拓扑中心性,应用主成分分析方法选取主成分,设计了主成分分量的序列... 针对集合论的全网络比较方法仅考虑节点本身的特性这一缺陷,提出了一种新的代谢网络比较方法,能同时考虑到节点在网络拓扑结构属性方面的差异.该方法综合了7种代谢网络拓扑中心性,应用主成分分析方法选取主成分,设计了主成分分量的序列化方法,运用小波变换来研究代谢网络结构特征曲线,建立模糊函数比较不同物种的代谢网络.该方法能定量地分析代谢网络拓扑结构的相似度.通过对相似度数据分析,揭示了代谢网络的物种特异性;发现了同一进化阶段物种的代谢网络相似度远高于不同进化阶段物种之间的相似度,为代谢网络进化研究提供了数学基础. 展开更多

关键词 主成分分析 小波变换 代谢网络 模糊函数 网络比较

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基于新陈代谢GM(1,1)-Copula-BP神经网络的STI预测 被引量：8

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作者 李筱艺 王传美 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2021年第18期158-161,共4页

海上丝路贸易指数(STI)能很好地反映我国航运体系和航贸市场的运转经营情况。文章以输入特征与被预测目标间的非线性相关性为切入点,利用Copula函数计算相关性,并结合灰色模型与BP神经网络,构建新陈代谢GM(1,1)-Copula-BP神经网络预测模... 海上丝路贸易指数(STI)能很好地反映我国航运体系和航贸市场的运转经营情况。文章以输入特征与被预测目标间的非线性相关性为切入点,利用Copula函数计算相关性,并结合灰色模型与BP神经网络,构建新陈代谢GM(1,1)-Copula-BP神经网络预测模型,对STI进行实证预测。结果表明,新陈代谢GM(1,1)-Copu-la-BP神经网络在预测精度上高于PCA-BP神经网络、单一的新陈代谢GM(1,1)和BP神经网络;整体训练速度也有所提升,在短期预测上表现较好。 展开更多

关键词 BP神经网络 新陈代谢灰色模型 COPULA函数 海上丝路贸易指数 主成分分析

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基于主成分分析与神经网络预测跑台上垂直地面反作用力的研究

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作者 王冬梅 郝卫亚 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期127-127,共1页

目的跑台是步态分析、康复训练与损伤研究等常用仪器,却难以直接采集动力学数据。探究主成分分析与小波神经网络预测跑台上人体所受垂直地面反作用力的准确性。方法选取8名后足着地的男性跑步者,应用Qualisys红外运动捕捉系统与h/p/cosm... 目的跑台是步态分析、康复训练与损伤研究等常用仪器,却难以直接采集动力学数据。探究主成分分析与小波神经网络预测跑台上人体所受垂直地面反作用力的准确性。方法选取8名后足着地的男性跑步者,应用Qualisys红外运动捕捉系统与h/p/cosmos mercury标准测力跑台采集10、12与14 km/h速度下跑步者运动学与垂直地面反作用力数据。 展开更多

关键词 地面反作用力 主成分分析 动力学数据 神经网络预测 步态分析 小波神经网络 常用仪器 运动捕捉系统

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家兔多次采血的血液成分分析 被引量：2

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作者 蒿彩菊 张靖飞 +2 位作者 李勤凡 董强 耿果霞 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第2期26-28,共3页

20只健康家兔 ,在 4h内采血 8次 ,每次 2 m L,总采血量为 1 6m L,测定血液成分。结果表明 ,采血 1 0m L以后血液红细胞数、血红蛋白、红细胞压积容量显著降低 (P<0 .0 1 ) ,采血 1 2 m L后白细胞数显著降低 (P<0 .0 1 ) ;血浆中... 20只健康家兔 ,在 4h内采血 8次 ,每次 2 m L,总采血量为 1 6m L,测定血液成分。结果表明 ,采血 1 0m L以后血液红细胞数、血红蛋白、红细胞压积容量显著降低 (P<0 .0 1 ) ,采血 1 2 m L后白细胞数显著降低 (P<0 .0 1 ) ;血浆中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶显著降低 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ,血浆尿素降低不明显(P>0 .0 5 ) ;随着采血次数的增加 ,血中淋巴细胞和嗜酸性细胞逐渐减少 ,嗜中性白细胞中分叶核细胞的比例显著增加 ,幼稚型细胞的比例显著减少 (P<0 .0 5或P<0 .0 1 )。 展开更多

关键词 家兔 多次采血 血液成分分析 药物代谢动力学

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基于网络药理学的杜仲-山茱萸配伍治疗糖尿病的作用机制 被引量：25

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作者 韩立柱 胡坤霞 +3 位作者 巨红叶 段玺 唐志书 宋逍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1130-1137,1182,共9页

为探讨杜仲-山茱萸治疗糖尿病的作用机制。研究利用网络药理学的方法,首先通过中药系统药理学数据库筛选出杜仲和山茱萸的活性成分和相关靶点,再利用DisGeNET、DrugBank等数据库筛选出糖尿病的潜在靶点。以STRING数据库对活性靶点构建... 为探讨杜仲-山茱萸治疗糖尿病的作用机制。研究利用网络药理学的方法,首先通过中药系统药理学数据库筛选出杜仲和山茱萸的活性成分和相关靶点,再利用DisGeNET、DrugBank等数据库筛选出糖尿病的潜在靶点。以STRING数据库对活性靶点构建蛋白互作网络(PPI)分析,采用Cytoscape3.7.0软件绘制其“成分-靶点-通路”的相互作用网络,通过CludterProfiler对靶蛋白进行生物过程、细胞组分及分子功能分析;京都基因与基因组(KEGG)的代谢通路分析。实验结果筛选得到杜仲-山茱萸有效成分30个,其中槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等成分对PTGS2、DPP4、ADRB2、PPARG等相关靶点通过IL-17信号通路、钙信号通路、脂肪细胞脂解的调控等参与氮化合物代谢过程、血液循环、脂肪细胞分化和血压调节等过程。综上,杜仲-山茱萸配伍治疗糖尿病存在多成分和多重药理作用机制,为进一步研究其治疗糖尿病药理实验提供了参考,也为其他中药的相关研究提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 网络药理学 杜仲 山茱萸 活性成分 代谢通路

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